专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明公开

CN1738789A 制备5－羟基－3－氧－己酸衍生物的新方法失效
公开(公告)号：CN1738789A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200380108888.0
申请日：2003-11-17
申请人：株式会社LG生命科学
发明人：申铉翼 , 崔辅斘
IPC分类号： C07C49/173 , C07C51/353 , C07C59/90 , C07C59/115
CPC分类号： C07C51/09 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C59/215 , C07C59/90 , C07C69/716
摘要：本发明涉及一种制备光学活性5－羟基－3－氧－己酸衍生物或其互变异构体的新方法，所述5－羟基－3－氧－己酸衍生物或其互变异构体可用作制备抑制素，如阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的中间体。(S)－4－卤代－3－羟基丁腈与卤代乙酸的布勒斯反应被用作提供所述产品的主要反应，其能使副产物形成最小化，并具有优良的产率。

22. 发明授权

EP2970092B1 BICYCLO [2.2.1]ACID GPR120 MODULATORS 失效
标题翻译： BICYCLO [2.2.1]酸GPR120调节剂
公开(公告)号：EP2970092B1
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：EP14715506.3
申请日：2014-03-13
申请人： Bristol-Myers Squibb Company
发明人： SHI, Yan , CHENG, Peter T. W. , WANG, Ying , WU, Shung C. , HAO, Zhang
IPC分类号： C07C59/86
CPC分类号： C07C59/13 , A61K31/192 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/415 , A61K31/4245 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07C43/192 , C07C43/196 , C07C47/277 , C07C59/215 , C07C59/72 , C07C62/34 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C235/26 , C07C237/22 , C07C311/51 , C07C323/19 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/42 , C07D205/04 , C07D231/12 , C07D239/38 , C07D271/06 , C07D307/79 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56
摘要： The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

23. 发明公开

EP2521704A1 PROCESS FOR THE SPECIFIC ISOTOPIC LABELING OF METHYL GROUPS OF VAL, LEU AND ILE 失效
标题翻译： VERFAHREN ZUR SPEZIFISCHEN同位素标记MARKIERUNG VON VAL-，LEU- UND ILE-METHYLGRUPPEN
公开(公告)号：EP2521704A1
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：EP10704415.8
申请日：2010-01-06
申请人： Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives , Centre National de la Recherche Scientifique , Université Joseph Fourier
发明人： GANS, Pierre , BOISBOUVIER, Jérôme , AYALA, Isabel , HAMELIN, Olivier
IPC分类号： C07B59/00 , C07C51/367 , C12P13/04 , C12P13/06 , C12P21/02
CPC分类号： C07B59/008 , C07B59/001 , C07C59/215 , C12P21/02 , G01N24/087 , G01N2458/15
摘要： The invention relates to a process for the specific isotopic labeling of Valine, Leucine and Isoleucine amino acids. The process of the invention uses a 2-alkyl-2-hydroxy-3- oxobutanoic acid in which the alkyl substituent in position 2 is ethyl or methyl. The invention can be used for the analysis of proteins, in particular by NMR.
摘要翻译：本发明涉及缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸氨基酸的特异性同位素标记方法。本发明的方法使用2-烷基-2-羟基-3-氧代丁酸，其中位置2的烷基取代基是乙基或甲基。本发明可用于蛋白质的分析，特别是通过NMR。

24. 发明公开

EP2278995A2 COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY 审中-公开
标题翻译： VERBINDUNGENFÜRTHERAPEUTISCHE ZWECKE
公开(公告)号：EP2278995A2
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：EP09735284.3
申请日：2009-04-22
申请人： Bangor University , Universiteit Gent
发明人： BAIRD, Mark Stephen , AL-DULAYYMI, Juma' a Raheem Najeem , THEUNISSEN, Cornelias , KOZA, Gani , VANDER BEKEN, Seppe , GROOTEN, Johan Adriaan Marc
IPC分类号： A61K39/04 , A61K39/39
CPC分类号： A61K31/00 , A61K9/0073 , A61K9/127 , C07B2200/07 , C07C59/11 , C07C59/13 , C07C59/185 , C07C59/215 , C07C2601/02
摘要： A compound of formula (I) for use in the treatment of a disease of the immune system; wherein R is an optionally-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl or alkylaryl moiety having from 1 to 50 carbon atoms; R
1 is an optionally-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl or alkylaryl moiety having from 1 to 40 carbon atoms; each of R
2 , R
3 and R
4 is independently selected from an optionally-substituted alkylene, alkenylene, alkynylene, arylene, arylalkylene or alkylarylene moiety having from 1 to 40 carbon atoms; each of X, Y and Z is independently selected from an optionally-substituted alkylene, alkenylene, alkynylene, arylene, alkylarylene, cycloalkylene, ketone, ester, amide, imide, imine, thioether, ether, thioester and thioketone; and P is selected from hydrogen, an alkyl group, a sugar residue, or a metal, phosphonium or ammonium species; wherein at least one of X, Y and Z includes a moiety selected from cyclopropyl, C=A, C-AH and C-OR
5 ; wherein R
5 is alkyl or haloalkyl, and A is O, S or NR
6 , wherein R
6 may be H or 20 alkyl.
摘要翻译：用于治疗免疫系统疾病的式（I）化合物; 其中R是具有1至50个碳原子的任选取代的烷基，烯基，炔基，芳基，芳基烷基或烷芳基部分; R1是具有1至40个碳原子的任选取代的烷基，烯基，炔基，芳基，芳基烷基或烷芳基部分; R2，R3和R4各自独立地选自具有1至40个碳原子的任选取代的亚烷基，亚烯基，亚炔基，亚芳基，芳基亚烷基或烷基亚芳基; X，Y和Z各自独立地选自任选取代的亚烷基，亚烯基，亚烯基，亚芳基，亚烷基亚芳基，亚环烷基，酮，酯，酰胺，酰亚胺，亚胺，硫醚，醚，硫酯和硫酮; 并且P选自氢，烷基，糖残基或金属，鏻或铵物质; 其中X，Y和Z中的至少一个包括选自环丙基，C = A，C-AH和C-OR 5的部分; 其中R 5是烷基或卤代烷基，A是O，S或NR 6，其中R 6可以是H或20烷基。

25. 发明公开

EP1583730A1 NOVEL PROCESS FOR PREPARING A 5-HYDROXY-3-OXO-HEXANOIC ACID DERIVATIVE 有权
标题翻译：新方法5-羟基-3-氧代 - 己衍生物
公开(公告)号：EP1583730A1
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：EP03772907.6
申请日：2003-11-17
申请人： LG Life Sciences Ltd.
发明人： SHIN, Hyun-Ik,c/o R&D Park, LG Life Sciences Ltd. , CHOI, Bo-Seung,c/o R&D Park, LG Life Sciences Ltd
IPC分类号： C07C49/173 , C07C51/353 , C07C59/90 , C07C59/115
CPC分类号： C07C51/09 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C59/215 , C07C59/90 , C07C69/716
摘要： The present invention is related to a novel process for preparing an optically active 5-hydroxy-3-oxo-hexanoic acid derivative or its tautomer which is useful intermediate for preparing statins such as atorvastatin and rosuvastatin. Blaise reaction of (S)-4-halo-3 -hydroxybutyronitrile with -haloacetate is utilized as a key reaction to provide the product with minimal formation of side products and in good yield.

26. 发明申请

WO2011098985A1 PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES ADAMANTYLES 审中-公开
标题翻译：制备ADAMANTYL化合物的方法
公开(公告)号：WO2011098985A1
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：PCT/IB2011/050600
申请日：2011-02-14
申请人： FINORGA , BURGOS, Alain , NAVARRE, Laure
发明人： BURGOS, Alain , NAVARRE, Laure
IPC分类号： C07C67/39 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C51/09 , C07C59/215 , C07C209/52
CPC分类号： C07C317/24 , C07C51/09 , C07C67/39 , C07C315/04 , C07C2603/74 , C07D209/52 , C07C59/215 , C07C69/738
摘要： L'invention a pour objet les composés de formule (Formula III) (III) et de formule : (Formula (IV) (IV) Des procédés de préparation de ceux-ci, leur utilisation dans la synthèse de la saxagliptine.
摘要翻译：本发明涉及式（III）（III）和式（Ⅳ）（Ⅳ）化合物，所述化合物的制备方法及其在合成沙格列汀中的用途。

27. 发明申请

WO2006034175A1 SYNTHESIS PROCESS FOR 2-(3-HYDROXY-1-ADAMANTYL)-2-OXOACETIC ACID 审中-公开
标题翻译： 2-（3-羟基-1-对氨基）-2-氧代酸的合成方法
公开(公告)号：WO2006034175A1
公开(公告)日：2006-03-30
申请号：PCT/US2005/033446
申请日：2005-09-16
申请人： ALBEMARLE CORPORATION , WILLIAMS, Eric, L.
发明人： WILLIAMS, Eric, L.
IPC分类号： C07C51/16
CPC分类号： C07C51/16 , C07C2603/74 , C07C59/215 , C07C59/353
摘要： A highly advantageous process for the preparation of 2-(3-hydroxy-1-adamantyl) 2-oxoacetic acid or a salt thereof is described. The process comprises subjecting 1-acetyl 3-hydroxyadamantane to liquid phase oxidation with permanganate to produce 2-(3-hydroxy-1-adamantyl)-2-oxoacetic acid or a salt thereof, with acidification to form the free acid when appropriate.
摘要翻译：描述了制备2-（3-羟基-1-金刚烷基）-2-氧代乙酸或其盐的非常有利的方法。该方法包括用高锰酸盐对1-乙酰基3-羟基金刚烷进行液相氧化，生成2-（3-羟基-1-金刚烷基）-2-氧代乙酸或其盐，并在适当时酸化形成游离酸。

28. 发明申请

WO00051979A1 C16 UNSATURATED FP-SELECTIVE PROSTAGLANDINS ANALOGS 审中-公开
标题翻译： C16不饱和FP选择性PROSTAGLANDINS模拟
公开(公告)号：WO00051979A1
公开(公告)日：2000-09-08
申请号：PCT/US2000/005299
申请日：2000-02-29
IPC分类号： A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P1/00 , A61P9/12 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/16 , C07B53/00 , C07C20060101 , C07C59/215 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C235/26 , C07C251/06 , C07C259/06 , C07C311/51 , C07C327/22 , C07C405/00 , C07D277/64 , C07D307/40 , C07D307/46 , C07D307/54 , C07D307/66 , C07D307/80 , C07D333/36 , C07D333/56 , C07D333/60
CPC分类号： C07D333/36 , C07C59/215 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C235/26 , C07C251/06 , C07C259/06 , C07C311/51 , C07C327/22 , C07C405/00 , C07C2601/08 , C07D277/64 , C07D307/46 , C07D307/66 , C07D307/80 , C07D333/56
摘要： The invention provides novel PGF analogs. In particular, the present invention relates to compounds having a structure according to formula (I) wherein R1, X, and Z are defined below. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of said formula, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. The compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases and conditions, such as bone disorders. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment for bone disorders using these compounds or the compositions containing them.
摘要翻译：本发明提供新颖的PGF类似物。特别地，本发明涉及具有式（I）结构的化合物，其中R1，X和Z如下定义。本发明还包括所述式的光学异构体，非对映异构体和对映异构体及其药学上可接受的盐，可生物水解的酰胺，酯和酰亚胺。本发明的化合物可用于治疗各种疾病和病症，例如骨骼疾病。因此，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物。本发明还提供使用这些化合物或含有它们的组合物治疗骨病的方法。

29. 发明申请

WO2013099553A1 ２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体审中-公开
标题翻译： 2-氟丙烯酸衍生物
公开(公告)号：WO2013099553A1
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：PCT/JP2012/081646
申请日：2012-12-06
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹 , 大塚雅巳 , 岡本良成 , 山川直樹
发明人：水島　徹 , 大塚　雅巳 , 岡本　良成 , 山川　直樹
IPC分类号： C07C59/135 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P29/00 , C07C59/21 , C07C229/40 , C07C323/56 , C07D307/54 , C07D333/24
CPC分类号： C07D333/24 , C07C59/215 , C07C59/72 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C69/65 , C07C69/67 , C07C69/732 , C07C69/757 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C309/65 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/54
摘要：　胃腸障害等の副作用を回避すると共に、優れた抗炎症・鎮痛作用を有する新規な２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体の提供であり、次式（Ｉ）：［式中、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子又は置換若しくは非置換フェニル基を表し、Ｘは、－ＣＨ２－、－ＮＨ－、－Ｏ－、又は－Ｓ－を表し、Ｙは、特に、基（ＩＩ）：（基中、Ｚ１は、－ＣＯ－、－ＣＨ(ＯＨ)－、又は－ＣＨ２－を表し、ｎは１又は２の整数を表す）］で示される２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体又はその薬理学的に許容される塩である。
摘要翻译：本发明提供一种新颖的2-氟苯基丙酸衍生物，其具有优异的抗炎/镇痛作用，同时避免了胃肠疾病等副作用，即由式（I）表示的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐。（式中，R 1表示氢原子，卤素原子或取代或未取代的苯基，X表示-CH 2 - ， - NH - ， - O-或-S-，Y表示式 II）（其中Z1表示-CO-，-CH（OH） - 或-CH2-; n表示1或2的整数））

30. 发明申请

WO2011083356A1 PROCESS FOR THE SPECIFIC ISOTOPIC LABELING OF METHYL GROUPS OF VAL, LEU AND ILE 审中-公开
标题翻译： VAL，LEU和ILE甲基组合特异性同位素标记的方法
公开(公告)号：WO2011083356A1
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：PCT/IB2010/000282
申请日：2010-01-06
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , UNIVERSITE JOSEPH FOURIER , GANS, Pierre , BOISBOUVIER, Jérôme , AYALA, Isabel , HAMELIN, Olivier
发明人： GANS, Pierre , BOISBOUVIER, Jérôme , AYALA, Isabel , HAMELIN, Olivier
IPC分类号： C07B59/00 , C07C51/367 , C12P13/04 , C12P13/06 , C12P21/02
CPC分类号： C07B59/008 , C07B59/001 , C07C59/215 , C12P21/02 , G01N24/087 , G01N2458/15
摘要： The invention relates to a process for the specific isotopic labeling of Valine, Leucine and Isoleucine amino acids. The process of the invention uses a 2-alkyl-2-hydroxy-3- oxobutanoic acid in which the alkyl substituent in position 2 is ethyl or methyl. The invention can be used for the analysis of proteins, in particular by NMR.
摘要翻译：本发明涉及缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸氨基酸的特异性同位素标记方法。本发明的方法使用2-烷基-2-羟基-3-氧代丁酸，其中位置2的烷基取代基是乙基或甲基。本发明可用于蛋白质的分析，特别是通过NMR。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式