专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2012014936A1 癌幹細胞の分化誘導剤审中-公开
标题翻译：癌症干细胞分化诱导因子
公开(公告)号：WO2012014936A1
公开(公告)日：2012-02-02
申请号：PCT/JP2011/067098
申请日：2011-07-27
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹
发明人：水島　徹
IPC分类号： A61K31/167 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12N5/095
CPC分类号： A61K31/167
摘要：　癌幹細胞の分化誘導を介して癌治療に有効となる、既存の治療法に抵抗性を示す癌幹細胞の分化誘導剤を提供することであり、アセトアミノフェン誘導体を有効成分とする癌幹細胞の分化誘導剤であり、また、抗癌剤と併用することにより抗癌剤の抗癌活性を増強する、アセトアミノフェン誘導体を有効成分とする抗癌活性増強剤であって、特にアセトアミノフェン誘導体が、アセトアミノフェン（ｐ－ヒドロキシアセタミド）またはｏ－ヒドロキシアセタミドである癌幹細胞の分化誘導剤、並びに抗癌活性増強剤である。
摘要翻译：提供了对现有治疗方法具有抗性的癌干细胞的分化诱导剂，其可以通过诱导癌症干细胞的分化而有效治疗癌症。具体提供了包含对乙酰氨基酚衍生物作为活性成分的癌干细胞的分化诱导剂和包含对乙酰氨基酚衍生物作为活性成分的抗癌活性增强剂，可提高抗癌活性，当与抗癌剂组合使用时，其中对乙酰氨基酚衍生物是对乙酰氨基酚（对羟基乙酰胺）或邻羟基乙酰胺。

2. 发明申请

WO2013099553A1 ２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体审中-公开
标题翻译： 2-氟丙烯酸衍生物
公开(公告)号：WO2013099553A1
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：PCT/JP2012/081646
申请日：2012-12-06
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹 , 大塚雅巳 , 岡本良成 , 山川直樹
发明人：水島　徹 , 大塚　雅巳 , 岡本　良成 , 山川　直樹
IPC分类号： C07C59/135 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P29/00 , C07C59/21 , C07C229/40 , C07C323/56 , C07D307/54 , C07D333/24
CPC分类号： C07D333/24 , C07C59/215 , C07C59/72 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C69/65 , C07C69/67 , C07C69/732 , C07C69/757 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C309/65 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/54
摘要：　胃腸障害等の副作用を回避すると共に、優れた抗炎症・鎮痛作用を有する新規な２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体の提供であり、次式（Ｉ）：［式中、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子又は置換若しくは非置換フェニル基を表し、Ｘは、－ＣＨ２－、－ＮＨ－、－Ｏ－、又は－Ｓ－を表し、Ｙは、特に、基（ＩＩ）：（基中、Ｚ１は、－ＣＯ－、－ＣＨ(ＯＨ)－、又は－ＣＨ２－を表し、ｎは１又は２の整数を表す）］で示される２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体又はその薬理学的に許容される塩である。
摘要翻译：本发明提供一种新颖的2-氟苯基丙酸衍生物，其具有优异的抗炎/镇痛作用，同时避免了胃肠疾病等副作用，即由式（I）表示的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐。（式中，R 1表示氢原子，卤素原子或取代或未取代的苯基，X表示-CH 2 - ， - NH - ， - O-或-S-，Y表示式 II）（其中Z1表示-CO-，-CH（OH） - 或-CH2-; n表示1或2的整数））

3. 发明申请

WO2008059870A1 熱ショックタンパク質誘導剤、およびこれを含む皮膚用外用剤、食品、医薬品並びに、熱ショックタンパク質誘導剤の製造方法审中-公开
标题翻译：热休克蛋白诱导剂，用于外用的皮肤制剂，含有其的食品和药物以及生产热休克蛋白质诱导剂的方法
公开(公告)号：WO2008059870A1
公开(公告)日：2008-05-22
申请号：PCT/JP2007/072086
申请日：2007-11-14
申请人：サニーヘルス株式会社 , 株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹 , 水島裕 , 庭野吉己 , 菅澤紀子 , 鈴木尚志
发明人：水島徹 , 水島裕 , 庭野吉己 , 菅澤紀子 , 鈴木尚志
IPC分类号： A61K36/906 , A23L1/30 , A61K8/97 , A61K36/28 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
CPC分类号： A61K36/28 , A23L33/105 , A61K8/97 , A61K36/906 , A61K2800/70 , A61Q19/00
摘要：ＨＳＰ誘導活性が高い新規なＨＳＰ誘導剤である、生薬の性質である四気のうち、温または平に該当する性質を持つ生薬の起源となる植物抽出物を含有する熱ショックタンパク質誘導剤を提供する。
摘要翻译：旨在提供具有高HSP诱导活性的新型热休克蛋白（HSP）诱导剂，其包含作为生药的来源的植物提取物，其具有对应于“热”或“温和”的性质中草药四大特点。

4. 发明申请

WO2011049036A1 低分子薬物含有ナノ粒子审中-公开
标题翻译：低分子含药纳米颗粒
公开(公告)号：WO2011049036A1
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：PCT/JP2010/068257
申请日：2010-10-18
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹 , 石原務 , 劉紅星
发明人：水島　徹 , 石原　務 , 劉　紅星
IPC分类号： A61K9/14 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/34
CPC分类号： A61K47/34 , A61K9/5153 , A61K45/06
摘要：　パッシブターゲッティング療法に使用しうる薬物封入ナノ粒子において、頻回投与に伴い薬理効果の低減や、副作用発現の見られない、ＡＢＣ現象の誘発を抑制した低分子薬物含有ナノ粒子を提供することであり、陰荷電基を持つ低分子薬物を金属イオンにより疎水化し、これを、（ａ）ポリＤＬ－又はＬ－乳酸又はポリ（ＤＬ－又はＬ－乳酸／グリコール酸）共重合体、及び、（ｂ）（ポリＤＬ－又はＬ－乳酸）／（ポリビニルピロリドン）ブロック共重合体、（ポリＤＬ－又はＬ－乳酸）／（ポリアクリロイルモルフォリン）ブロック共重合体、及び（ポリＤＬ－又はＬ－乳酸）／（ポリジメチルアクリルアミド）ブロック共重合体から選択される共重合体の一種、と作用させることにより得られる陰荷電基を持つ低分子薬物含有ナノ粒子；である。
摘要翻译：本发明提供一种含有低分子药物的纳米粒子，其可用于被动靶向治疗，其中包含药物，其可以防止ABC现象的诱导，即降低药理作用或副作用表达，伴随着频繁给药。含有带负电荷基团的低分子药物的纳米粒子通过使用金属离子疏水化具有带负电荷的基团的低分子药物，然后用下列方法处理：（a）聚-DL- 或L-乳酸或聚（DL-或L-乳酸/乙醇酸）共聚物; 和（b）选自（聚-LD-或L-乳酸）/（聚乙烯吡咯烷酮）嵌段共聚物，（聚-L-或L-乳酸）/（聚丙烯酰基吗啉）嵌段共聚物和（聚 -DL-或L-乳酸）/（聚二甲基丙烯酰胺）嵌段共聚物。

5. 发明申请

WO2008139804A1 徐放性の陰荷電基を持つ低分子薬物含有ナノ粒子审中-公开
标题翻译：含有持续释放的低分子含药纳米颗粒负责任的集团
公开(公告)号：WO2008139804A1
公开(公告)日：2008-11-20
申请号：PCT/JP2008/057167
申请日：2008-04-11
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 石原務 , 水島裕 , 水島徹
发明人：石原務 , 水島裕 , 水島徹
IPC分类号： A61K47/34 , A61K9/14 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24
CPC分类号： A61K9/5153 , A61K9/19 , A61K9/5192 , A61K31/00 , A61K45/06
摘要：　効率的にターゲッティングし、薬物徐放性に優れ、かつ肝臓集積を低減することにより副作用を軽減させた低分子薬物含有ナノ粒子を提供することであり、陰荷電基を持つ低分子薬物を金属イオンにより疎水化し、これをポリＬ－乳酸又はポリ（Ｌ－乳酸／グリコール酸）共重合体、及びポリＤＬ－又はＬ－乳酸－ポリエチレングリコールブロック共重合体又はポリ（ＤＬ－又はＬ－乳酸／グリコール酸）－ポリエチレングリコールブロック共重合体と作用させることにより得られる陰荷電基を持つ低分子薬物含有ナノ粒子である。
摘要翻译：本发明提供了可以实现有效靶向的低分子药物纳米颗粒，具有优异的药物缓释性质，并且通过减少肝脏中的积聚而减少副作用。具有带负电荷的基团的低分子药物的纳米粒子通过用金属离子疏水化具有带负电荷的基团的低分子药物，并使疏水化产物与聚-L-乳酸或聚（L- 乳酸/乙醇酸）共聚物，以及聚-L-或L-乳酸 - 聚乙二醇嵌段共聚物或聚（DL-或L-乳酸/乙醇酸） - 聚乙二醇嵌段共聚物。

6. 发明申请

WO2013047055A1 ヒートショックプロテイン発現誘導剤审中-公开
标题翻译：热休克蛋白表达诱导剂
公开(公告)号：WO2013047055A1
公开(公告)日：2013-04-04
申请号：PCT/JP2012/071660
申请日：2012-08-28
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹 , 劉紅星
发明人：水島　徹 , 劉　紅星
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/365 , A61K36/00 , A61K36/28 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P25/28 , C07D307/58
CPC分类号： A61K31/365 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K36/28 , C07D307/58
摘要：　ヒートショックプロテイン（ＨＳＰ）発現誘導作用に基づくヒートショックプロテイン発現誘導剤を提供することであり、ユーパリノライドＡ及び／又はＢ（Eupalinolide Ａ及び／又はＢ）からなるヒートショックプロテイン（ＨＳＰ）発現誘導剤であり、また、ユーパリノライドＡ及び／又はＢが、サワヒヨドリ（Eupatorium lindleyanum）の地上部乾燥生薬（ヤバツイ）から抽出したものであるヒートショックプロテイン発現誘導剤であって、ヤバツイをエタノール抽出して得たエタノール抽出物を、各種カラムクロマトグラフィー、ＨＰＬＣにより分画処理することからなるユーパリノライドＡ及び／又はＢ（Eupalinolide Ａ及びＢの抽出方法である。
摘要翻译：提供基于热休克蛋白（HSP）表达诱导作用的热休克蛋白表达诱导物。本发明是一种热休克蛋白（HSP）表达诱导剂，其含有美沙芬A和/或B，热休克蛋白表达诱导剂是通过从草药Eupatorium lindleyanum的干燥的地上部分提取香叶树脂A和/或B得到的，并且是还提供了一种用于提取香叶树酚A和/或B的方法，所述方法包括将通过乙醇提取紫杉醇分离得到的乙醇提取物，通过多种柱色谱和HPLC技术进行分级。

7. 发明申请

WO2013035579A1 薬物を封入した肝臓集積性ナノ粒子审中-公开
标题翻译：含有药物的肝脏累积纳米颗粒
公开(公告)号：WO2013035579A1
公开(公告)日：2013-03-14
申请号：PCT/JP2012/071659
申请日：2012-08-28
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 学校法人日本大学 , 石原務 , 水島徹
发明人：石原　務 , 水島　徹
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/7056 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00
CPC分类号： B82Y30/00 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K9/5153 , A61K31/7056 , B82Y5/00
摘要：　薬物を効率よく封入するとともに、薬物を安定に粒子内へ閉じ込め、かつ肝臓に集積し易くする、薬物を封入した肝臓集積製ナノ粒子を提供することであり、薬物を、ポリＤＬ又はＬ－乳酸又はポリ（ＤＬ又はＬ－乳酸／グリコール酸）共重合体、アラビノガラクタンと体内分解性カチオン性高分子との結合体、金属イオン及び塩基性低分子化合物とからなるナノ粒子へ封入させることにより得られる薬物封入ナノ粒子であり、薬物として、例えば、抗肝炎ウイルス薬、肝癌治療薬又は肝機能改善薬であり、優れた肝臓集積性及び持続性を示す薬物封入ナノ粒子である。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种其中封装有药物的肝积累纳米颗粒，其中药物可以高效地包封在其中，并且可以将药物稳定地包封在其中，并且能够促进药物在肝脏中。通过将药物包封在包含选自聚DL，L-乳酸和聚（DL或L-乳酸/乙醇酸）共聚物中的任何一种组分的纳米颗粒中制备的药物包封的纳米颗粒，阿拉伯半乳聚糖和可生物降解的阳离子聚合物，金属离子和碱性低分子量化合物，其中药物是例如抗肝炎病毒剂，肝癌治疗剂或改善肝功能的药剂，以及其中药物包封的纳米颗粒在肝脏中表现出优异的积累和优异的可持续性。

8. 发明申请

WO2010098251A1 ロキソプロフェン誘導体及びそれを含有する医薬审中-公开
标题翻译： LOXOPROFEN衍生物和药物含有
公开(公告)号：WO2010098251A1
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：PCT/JP2010/052463
申请日：2010-02-18
申请人：国立大学法人熊本大学 , 株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹 , 大塚雅巳 , 岡本良成 , 山川直樹
发明人：水島　徹 , 大塚　雅巳 , 岡本　良成 , 山川　直樹
IPC分类号： C07C59/88 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/235 , A61P29/00 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/86 , C07C59/90 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C323/62
CPC分类号： C07C205/56 , C07B2200/07 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C65/36 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C229/42 , C07C323/62 , C07C2601/08
摘要：　胃腸障害等の副作用を回避すると共に、優れた抗炎症・鎮痛作用を有する次式(Ｉ)又は(ＩＩ): (式中、Ｒ１及びＲ２はハロゲン原子又は置換若しくは非置換フェニル基を表す) で示されるロキソプロフェン誘導体又はその薬理学的に許容される塩であり、ハロゲン原子が塩素原子、臭素原子、フッ素原子、ヨウ素原子から選択されるものであり、置換フェニル基における置換基が、ハロゲン原子、水酸基、置換若しくは非置換低級アルキル基、低級アルキルチオ基、低級アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基又はカルボキシル基である新規なロキソプロフェン誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供すること。
摘要翻译：本发明提供一种避免副作用，如胃肠疾病，还具有优异的抗炎和镇痛作用的式（I）或（II）所示的新型洛索丙芬衍生物或其药理学上可接受的盐。在式（I）和（II）中，R 1和R 2各自独立地表示卤素原子或取代或未取代的苯基，其中卤素原子选自氯原子，溴原子，氟原子和碘原子取代苯基的取代基为卤素原子，羟基，取代或未取代的低级烷基，低级烷硫基，低级烷氧基，硝基，氨基或羧基。

9. 发明申请

WO2010064522A1 修飾型スーパーオキサイドジスムターゼ含有吸入剤审中-公开
标题翻译：包含改性超氧化物歧化酶的吸入剂
公开(公告)号：WO2010064522A1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：PCT/JP2009/069067
申请日：2009-11-09
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹
发明人：水島　徹
IPC分类号： A61K38/44 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/72 , A61K47/26 , A61K47/48 , A61P11/00
CPC分类号： A61K47/186 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K38/446 , A61K47/10 , A61K47/544
摘要：　スーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＯＤ）の作用を効率的に発揮するレシチン化スーパーオキサイドジスムターゼ（以下、ＰＣ－ＳＯＤ）を有効成分として含有する、特に特発性（急性）、或いは慢性間質性肺炎の治療のための吸入剤を提供することであり、下記一般式（Ｉ）：　ＳＯＤ’（Ｑ－Ｂ）ｍ　（Ｉ）（式中、ＳＯＤ’はスーパーオキサイドジスムターゼの残基を表し、Ｑは化学的架橋を表し、Ｂはグリセロールの２位に水酸基を有するリゾレシチンにおけるその水酸基の水素原子を除いた残基を表し、ｍはスーパーオキサイドジスムターゼ１分子に対するリゾレシチンの平均結合数であって、１以上の整数を表す）で表されるＰＣ－ＳＯＤを有効成分とすることを特徴とする吸入剤である。
摘要翻译：公开了一种特别用于治疗特发性（急性）或慢性间质性肺炎的吸入剂，其包含可以有效发挥超氧化物歧化酶（SOD）活性的卵磷脂结合的超氧化物歧化酶（PC-SOD）作为活性成分。具体公开的是一种吸入剂，其特征在于，含有作为活性成分的由通式（I）表示的PC-SOD：SOD'（QB）m（I）（式中，SOD'表示超氧化物歧化酶的残基; Q表示化学交联; B表示通过在甘油部分中从位置-2处具有羟基的溶血卵磷脂中的羟基除去氢原子而产生的残基; m表示与一个结合于一个的溶血卵磷脂分子的平均数超氧化物歧化酶分子，为1以上的整数。）

10. 发明申请

WO2012111627A1 プロスタグランジンＩ２誘導体を含有するナノ粒子审中-公开
标题翻译：含有PROSTAGLANDIN I2衍生物的纳米颗粒
公开(公告)号：WO2012111627A1
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：PCT/JP2012/053299
申请日：2012-02-13
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹 , 石原務 , 劉紅星
发明人：水島　徹 , 石原　務 , 劉　紅星
IPC分类号： A61K31/5585 , A61K9/51 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61P9/12 , A61P11/00
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K9/51 , A61K31/5585 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/6937
摘要：　肺高血圧症の治療薬であるプロスタグランジンＩ２（プロスタサイクリン）誘導体のなかでも、ベラプロストナトリウムを含有するナノ粒子を提供することであり、ベラプロストナトリウムを、金属イオンにより疎水化し、これをポリＬ－乳酸又はポリ（Ｌ－乳酸／グリコール酸）共重合体、及びポリＤＬ－又はＬ－乳酸－ポリエチレングリコールブロック共重合体又はポリ（ＤＬ－又はＬ－乳酸／グリコール酸）－ポリエチレングリコールブロック共重合体と作用させることにより得られるベラプロストナトリウム含有ナノ粒子であり、有効成分の徐放性に優れ、副作用を軽減し、さらにまた血中滞留性にも優れており、特に薬効の持続性において、極めて顕著なものである。
摘要翻译：本发明的目的是提供含有作为肺动脉高压治疗剂的前列腺素I 2（前列环素）的衍生物，特别是贝前列素钠的纳米粒子。通过使用金属离子疏水化贝前列素钠，然后用聚-L-乳酸或聚-L-乳酸/乙醇酸共聚物进行处理而获得的贝前列素含钠纳米粒子，以及聚DL - 或L-乳酸 - 聚乙二醇嵌段共聚物或聚（DL-或L-乳酸/乙醇酸） - 聚乙二醇嵌段共聚物。贝前列素含钠纳米粒子表现出优异的活性成分的持续释放性，副作用降低，血液保持性良好，特别是显示出非常显着的长效药物作用。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式