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21. 发明专利

ZA200806875B Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity 未知
公开(公告)号：ZA200806875B
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：ZA200806875
申请日：2008-08-08
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CARTER PERCY H , CAVALLARO CULLEN L , DUNCIA JOHN V , GARDNER DANIEL S , HYNES JOHN , LIU RUI-QIN , SANTELLA JOSEPH B , DODD DHARMPAL S
IPC分类号： A61K20100101 , C07D20100101

22. 发明专利

AR059229A1 DERIVADOS DE PIPERIDINILO COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA 未知
公开(公告)号：AR059229A1
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：ARP070100372
申请日：2007-01-29
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CARTER PERCY H , SANTELLA JOSEPH B , LIU RUL-QIN , HYNES JOHN , CAVALLARO CULLEN L , DUNCIA JOHN V , GARDNER DANIEL S , DODD STUART
IPC分类号： C07D211/22 , C07D401/12 , C07D401/02 , A61K31/454 , A61K31/445 , A61P37/00
摘要： Moduladores de piperidinilo substituidos de MIP-1alfa o CCR-1 o estereoisomeros o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y composicion farmacéutica. Estos compuestos son utiles para tratar y prevenir enfermedades inflamatorias tales como asma y enfermedades alérgicas, así como patologías autoinmunes tales como artritis reumatoide y rechazo al transplante usando los modulares aquí descritos. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) o estereoisomeros o profárrmacos o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, caracterizado porque: la línea punteada representa un enlace doble opcional; T es como se muestra en los restos de formulas (2), R1 es alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o heteroarilo, todos los cuales pueden ser opcionalmente substituidos con 0-5 R1a; R1a cada que se presenta, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)O(CR8R8)rR10, -O(CF2)rCF3, -O(CR8R8)rR10, -OH, -SH, -S(CR8R8)rR10, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR9R9, NR9R9, -S(O)NR9R9, -NR9S(O)2(CF2)rCF3, -C(=O)NR9S(O)2R6, -S(O)2NR9C(=O)OR6, -S(O)2NR9C(=O)NR9R9, -C(=O)NR9S(O)2(CF2)rCF3, -C(=O)(CR8R8)rR10, -NR9C(=O)H, -NR9C(=O)(CR8R8)rR10, -OC(=O)(CR8R8)rR10, -C(=NR14)NR9R9, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)(CR8R8)rR10, -S(O)2(CR8R8)rR10, -NR9C(=O)OR8, -NR9S(O)2R8, -S(O)2NR9C(O)R6, ariloxi o arilalquilo, en donde el arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, ariloxi y arilalquilo pueden ser opcionalmente substituidos con 0-3 R1b; R1b cada que se presenta, se selecciona independientemente alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)O(CR8R8)rR10, -O(CF2)rCF3, - O(CR8R8)rR10, -OH, -SH, -S(CR8R8)rR10, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR9R9, NR9R9, -S(O)NR9R9, -NR9S(O)2(CF2)rCF3, -C(=O)NR9S(O)2R6, -S(O)2NR9C(=O)OR6, -S(O)2NR9C(=O)NR9R9, -C(=O)NR9S(O)2(CF2)rCF3, -C(=O)(CR8R8)rR10, -NR9C(=O)H, -NR9C(=O)(CR8R8)rR10, - OC(=O)(CR8R8)rR10, -C(=NR14)NR9R9, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)(CR8R8)rR10, -S(O)2(CR8R8)rR10, -NR9C(=O)OR8, -NR9S(O)2R8, ariloxi o arilalquilo; R2 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o alquenilo, en donde el alquilo puede ser opcionalmente substituido con -OH; R3, cada que se presenta, es alquilo; o cualquiera de los dos R3's enlazados al mismo átomo de carbono pueden formar un anillo de 3 hasta 6 miembros; W es hidrogeno, F, -OH, -CN, -NH2; R5 es halo, -CN o -Oalquilo; o W y un R5 se toman junto con los átomos de carbono a los cuales cada uno se enlaza para formar un anillo que contiene oxígeno de 3 hasta 6 miembros en donde el anillo puede ser opcionalmente substituido con uno o más R5's; R6, cada que se presenta, es independientemente alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo; R8, cada que se presenta, es independientemente H o alquilo; R9, cada que se presenta, es independientemente hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, en donde el arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo pueden ser opcionalmente substituidos con 0-5 R9a, y el heteroarilo, heteroarilalquilo heterociclilo o heterociclilalquilo contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O, y S; R9a, cada que se presenta, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)O(CR8R8)rR14, -O(CF2)rCF3, -O(CR8R8)rR14, -OH, -SH, -S(CR8R8)rR14, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR14R14, - NR14R14, -S(O)NR14R14, -NR14S(O)2(CF2)rCF3, -C(=O)NR14S(O)2R6, -S(O)2NR14C(=O)OR6, -S(O)2NR14C(=O)NR14R14, -C(=O)NR14S(O)2(CF2)rCF3, -C(=O)(CR8R8)rR14, -NR14C(=O)H, -NR14C(=O)(CR8R8)rR14, -OC(=O)(CR8R8)rR14, -C(=NR14)NR14R14, -NHC(=NR14)R14R14, - S(=O)(CR8R8)rR14, -S(O)2(CR8R8)rR14, -NR14C(=O)OR8, -NR14S(O)2R8, ariloxi o arilalquilo; R10, cada que se presenta, se selecciona independientemente de alquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, en donde el alquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo pueden ser opcionalmente substituidos con 0-3 R10a, y el heterociclilo o heterociclilalquilo contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O, y S; R10a, cada que se presenta, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)O(CR8R8)rR14, -O(CF2)rCF3, - O(CR8R8)rR14, -OH, -SH, -S(CR8R8)rR14, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR14R14, -NR14R14, -S(O)NR14R14, -NR14S(O)2(CF2)rCF3, -C(=O)NR14S(O)2R6, -S(O)2NR14C(=O)OR6, -S(O)2NR14C(=O)NR14R14, -C(=O)NR14S(O)2(CF2)rCF3, -C(=O)(CR8R8)rR14, -NR14C(=O)H, - NR14C(=O)(CR8R8)rR14, -OC(=O)(CR8R8)rR14, -C(=NR14)NR14R14, -NHC(=NR14)R14R14, -S(=O)(CR8R8)rR14, -S(O)2(CR8R8)rR14, -NR14C(=O)OR8, -NR14S(O)2R8, ariloxi o arilalquilo; R14, cada que se presenta, se selecciona independientemente de H, alquilo, cicloalquilo o fenilo; m, cada que se presenta, es 0-2; n es 1-3; y r es 0-5.

23. 发明专利

PE03452005A1 DERIVADOS CICLICOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA 未知
公开(公告)号：PE03452005A1
公开(公告)日：2005-05-12
申请号：PE0008092004
申请日：2004-08-23
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CARTER PERCY H , CHERNEY ROBERT J , BATT DOUGLAS G , GARDNER DANIEL S , SRIVASTAVA ANURAG S , YANG MICHAEL G , KO SOO S , DUNCIA JOHN V
IPC分类号： A61K31/4015 , C07D207/26
摘要： SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE FORMULA I, DONDE EL ANILLO B ES UN CICLOALQUILO C3-C8, HETEROCICLO DE 3-7 MIEMBROS CON HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE O, S, S(=O), S(=O)2, ENTRE OTROS; X ES O o S; Z ES NR8C(O), NR8C(S), NR8C(O)NH, NR8C(S)NH, ENTRE OTROS; EN DONDE NI Z NI R13 SE CONECTAN A UN ATOMO DE C EN (b); UN ENLACE (a) ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; ALTERNATIVAMENTE CUANDO N ES 2, DOS ATOMOS EN (b) SE UNEN A TRAVES DE UN DOBLE ENLACE; R1 ES H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R2 ES ARILO C1-C6 o UN HETEROARILO DE 5-10 MIEMBROS CON 1-4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; R10 ES OH, SH, ENTRE OTROS; R11 ES H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R12 ES H; R13 ES H, ALQUILO C1-C4, OH, NH2, F, ENTRE OTROS; m ES 0 o 1; n ES 0, 1, 2 o 3; s ES 0 o 1. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: CIS-(3S)-1-(4-(TERT-BUTILAMINO)CICLOHEXIL)-3-(6-(TRIFLUOROMETIL)QUINAZOLIN-4-ILAMINO)PIRROLIDIN-2-ONA; TRANS-(3S)-1-(4-(TERT-BUTILAMINO)CICLOHEXIL)-3-(6-(TRIFLUOROMETIL)QUINAZOLIN-4-ILAMINO)PIRROLIDIN-2-ONA; CIS-(3S)-1-(4-(TERT-BUTILAMINO)CICLOHEXIL)-3-(6-TERBUTILPIRROLO[1,2-f][1,2,4]TRIAZIN-4-ILAMINO)PIRROLIDIN-2-ONA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE QUIMIOCINA, ESPECIALMENTE DEL RECEPTOR MCP-1

24. 发明专利

IS7739A N-úreidóalkýl-píperidín sem stillar kemókínviðtakavirkni 未知
公开(公告)号：IS7739A
公开(公告)日：2005-03-11
申请号：IS7739
申请日：2005-03-11
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： DUNCIA JOHN , GARDNER DANIEL S , SANTELLA JOSEPH B
IPC分类号： A61K31/445 , C07D401/04 , C07D401/12

25. 发明专利

PE00512005A1 N-UREIDOALQUIL-PIPERIDINAS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA 未知
公开(公告)号：PE00512005A1
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：PE0009212003
申请日：2003-09-11
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： DUNCIA JOHN V , GARDNER DANIEL S , SANTELLA JOSEPH B
IPC分类号： A61K31/445 , C07D211/00 , C07D401/04 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： REFERIDA UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1 ES METILO Y R2 ES H, METILO Y ETILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS N-[3-ETIL-5-(1-METIL-1H-TETRAAZOL-5-IL)FENIL]-N'-{(1R, 2S)-3-[(3S)-3-(4FLUOROBENCIL)-1-PIPERIDINIL]-2-HIDROXI-1-METILPROPIL}UREA; N-{(1R, 2S)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROBENCIL)-1-PIPERIDINIL]-2-HIDROXI-1-METILPROPIL}-N'-[3-(1-METIL-1H-TETRAAZOL-5-IL)FENIL]UREA Y N-{(1R, 2S)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROBENCIL)-1-PIPERIDINIL]-2-HIDROXI-1-METILPROPIL}-N'-[3-METIL-5-(1-METIL-1H-TETRAAZOL-5-IL)FENIL]UREA. TAMBIEN REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO O UNA SAL DEL MISMO. DICHO COMPUESTO ES UTIL CONTRA EL ASMA, CONJUNTIVITIS, EOSINOFILIA FAMILIAR, ENTRE OTROS

26. 发明专利

PE09512004A1 DERIVADOS CICLICOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA 未知
公开(公告)号：PE09512004A1
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：PE0001542004
申请日：2004-02-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHERNEY ROBERT J , CARTER PERCY , DUNCIA JOHN V , GARDNER DANIEL S , SANTELLA JOSEPH B
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/4015 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D207/277 , C07D207/34 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D207/50 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D223/12 , C07D401/12 , C07D403/02 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D417/08 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
CPC分类号： C07D207/273 , C07D207/277 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D223/12 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D417/08 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE FORMULA I DONDE EL ANILLO B ES UN CICLOALQUILO C3-C8 SATURADO O PARCIALMENTE INSATURADO, UN HETEROCICLO DE 3-7 MIEMBROS SATURADO O PARCIALMENTE SATURADO CON HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE O, S, S(=O), S(=O)2, ENTRE OTROS; X ES O o S; Z ES UN ENLACE, NR8C(O), NR8C(S), NR8C(O)NH, ENTRE OTROS; CON LA CONDICION DE QUE NI Z NI R13 SE CONECTAN CON EL CARBONO (b); EL ENLACE (a) ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; E ES S(O)pCHRe, CHReNRe, C(O)NRe, ENTRE OTROS; Re ES H o ALQUILO C1-C3; R1 Y R2 SON ARILO C6-C10 o HETEROARILO DE 5-10 MIEMBROS CON 1-4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O y S; R8 ES H, ALQUILO C1-C4 o CICLOALQUILO C3-C8; R10 ES H o ALQUILO C1-C4 o DOS R10 FORMAN =O; R11 Y R12 SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R13 ES H o ALQUILO C1-C4; m ES 0 o 1; n ES 0-3; p ES 0-2; s ES 0 o 1. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ESTER TERT-BUTILICO DEL ACIDO 2-{(3S)-1-[(1,2-CIS)-2-(4-METILSULFANIL-BENZOILAMINO)-CICLOHEXIL]-2-OXO-PIRROLIDIN-3-ILCARBAMOIL}-4-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-CARBAMICO; 2-{(3S)-1-[(1,2-CIS)-2-(4-METILSULFANIL-BENZOILAMINO)-CICLOHEXIL]-2-OXO-PIRROLIDIN-3-ILCARBAMOIL}-4-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-AMINO; N-{(3S)-1-[(1S,2R,4R)-(ISOPROPIL-METIL-AMINO)-2-(TOLUENO-4-SULFONILMETIL)-CICLOHEXIL]-2-OXO-PIRROLIDIN-3-IL}-3-TRIFLUOROMETIL-BENZAMIDA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE QUIMIOCINA, ESPECIALMENTE DEL RECEPTOR MCP-1

27. 发明专利

ES2804707T3 Compuestos de nicotinamida sustituidos con heteroarilo 未知
公开(公告)号：ES2804707T3
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：ES15700518
申请日：2015-01-02
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： SANTELLA JOSEPH B , KUMAR SREEKANTHA RATNA , DUNCIA JOHN V , GARDNER DANIEL S , PAIDI VENKATRAM REDDY , NAIR SATHEESH KESAVAN , HYNES JOHN , WU HONG , MURUGESAN NATESAN , SARKUNAM KANDHASAMY , ARUNACHALAM PIRAMANAYAGAM
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/437 , A61K31/455 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales, en donde: HET es un heteroarilo seleccionado entre pirazol, indol, pirrolo[2,3-b]piridina, pirrolo[2,3-d]pirimidina, pirazolo[3,4- b]piridina, pirazolo[3,4-d]pirimidina o purina, en donde dicho heteroarilo está sustituido con cero o un sustituyente seleccionado entre F, Cl, Br, -OH, -CN, -CH3, -NH2, -N(CH3)2, -NHCH2C(CH3)2OH, -NHC(O)CH3, -NHCH2CH2OH, -C(O)NH2, hidroxipirrolidina y piridazina; R1 es: (i) alquilo C1-7 sustituido con de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre F, -OH, -OCH3, - OCH(CH3)2, -OC(CH3)3, -C(O)NHCH3, -NH(CH(CH3)2), -NHS(O)2CH3, -NHC(O)C(CH3)2OC(O)CH3, - C(O)NH(1,1-dióxido de tetrahidrotiofeno), -OP(O)(OH)2, morfolina y fenilo sustituido con -S(O)2NH2; (ii) biciclo[2.2.1]heptan-1-ol, tetrahidrobenzo[d]tiazol-2-amina o 1,3-diazaespiro[4,5]decano-2,4-diona; o (iii) cicloalquilo C3-6 sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre F, -OH, -NO2, - CH3, -C(CH3)2OH, -C(O)NH(CH3), -C(O)NH(CD3), -C(O)NH(CH2CH3), -C(O)NH(ciclopropilo), -NHC(O)CH3, - NHC(O)OCH3, -NHS(O)2CH3, -S(O)2CH3, -SCH3, piridina, metilimidazol, metilpirazol y tiazol; y R2 es: (i) alquilo C2-6 sustituido con de cero a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre F y -OH; (ii) -(CH2)0-3-Rx en donde Rx es cicloalquilo C3-6, oxetano, tetrahidrofurano o tetrahidropirano, cada uno sustituido con de cero a 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre F, -OH y -CH3; (iii) adamantano, benzotiazol o biciclo[2.2.1]heptan-1-ol; o (iv) fenilo sustituido con -OH, -CN, -CH2OH, -C(CH3)2OH, -OCH3, -C(O)NH2, -C(O)NH(CH3), -NHC(O)CH3, - NHS(O)2CH3, -S(O)2NH2, pirazol, triazol o metil-tetrazol.

28. 发明专利

PH12015501005A1 HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDIL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS 未知
公开(公告)号：PH12015501005A1
公开(公告)日：2015-07-27
申请号：PH12015501005
申请日：2015-05-06
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： BHIDE RAJEEV S , DUNCIA JOHN V , JOHN HYNES , NAIR SATHEESH K , PITTS WILLIAM J , KUMAR SREEKANTHA R , GARDNER DANIEL S , NATESAN MURUGESAN , REDDY PAIDI VENKATRAM , SANTELLA JOSEPH B , RAMESH SISTLA , HONG WU
IPC分类号： A61K31/435 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D407/14 , C07D417/14
摘要： Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a monocyclic heteroaryl group, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 inhibition.

29. 发明专利

MX2015005562A COMPUESTOS DE PIRIDILO SUSTITUIDOS CON HETEROARILO UTILES COMO MODULADORES DE CINASA. 未知
公开(公告)号：MX2015005562A
公开(公告)日：2015-07-23
申请号：MX2015005562
申请日：2013-11-07
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： HYNES JOHN , SANTELLA JOSEPH B , BHIDE RAJEEV S , DUNCIA JOHN V , NAIR SATHEESH K , PITTS WILLIAM J , KUMAR SREEKANTHA R , GARDNER DANIEL S , MURUGESAN NATESAN , SISTLA RAMESH , WU HONG , PAIDI VENKATRAM REDDY
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/435 , C07D401/12 , C07D407/14 , C07D417/14
摘要： La presente invención se refiere a compuestos que tienen la siguiente Fórmula: (ver Fórmula) o un estereoisómero o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable, en donde R2 es un grupo heteroarilo monocíclico, y R1, R3, R4, R5 y R6 como se definen en la presente, son útiles como moduladores de cinasa, lo que incluye la inhibición de IRAK-4.

30. 发明专利

SG11201503397YA HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS 未知
公开(公告)号：SG11201503397YA
公开(公告)日：2015-05-28
申请号：SG11201503397Y
申请日：2013-11-07
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： BHIDE RAJEEV S , DUNCIA JOHN V , HYNES JOHN , NAIR SATHEESH K , PITTS WILLIAM J , KUMAR SREEKANTHA R , GARDNER DANIEL S , MURUGESAN NATESAN , PAIDI VENKATRAM REDDY , SANTELLA JOSEPH B , SISTLA RAMESH , WU HONG
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/435 , C07D401/12 , C07D407/14 , C07D417/14

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