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22. 发明专利

AR063684A1 DERIVADOS DE 4, 4´-BIFENILDIILBIS(1H-IMIDAZOL-5, 2-DIIL) COMO INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, COMPOSICION QUE LOS COMPRENDE Y SU USO PARA TRATAR UNA INFECCION CON VHC. 未知
公开(公告)号：AR063684A1
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：ARP070103535
申请日：2007-08-09
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： BELEMA MAKONEN , GOODRICH JASON , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , MEANWELL NICHOLAS A , DEON DANIEL H , LANGLEY DAVID R , WANG GAN , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , SNYDER LAWRENCE B , BACHAND CAROL , ST LAURENT DENIS R , GOOD ANDREW C , RUEDGER EDWARD H , YANG FUKANG , HAMANN LAWRENCE G , MARIEL ALAIN , JAMES CLINT A
IPC分类号： C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D487/08 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61P31/14
摘要： Compuestos, composiciones y usos en el tratamiento de la infección del virus de la hepatitis C (VHC). Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque m y n son independientemente 0, 1, o 2; q y s son independientemente 0, 1, 2, 3, o 4; u y v son independientemente 0, 1, 2, o 3; X se selecciona de O, S, S(O), SO2, CH2, CHR5, y C(R5)2; con la condición de que cuando n es 0, X se selecciona de CH2, CHR5, y C(R5)2; Y se selecciona de O, S, S(O), SO2, CH2, CHR6, y C(R6)2; con la condición de que cuando m es 0, Y se selecciona de CH2, CHR6, y C(R6)2; cada R1 y R2 es independientemente seleccionado de alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, arilalcoxicarbonilo, carboxi, formilo, halo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, -NRaRb, (NRaRb)alquilo, y (NRaRb)carbonilo; R3 y R4 son cada uno independientemente seleccionados de hidrógeno y R9-C(O)-, y R9-C(S)-; cada R5 y R6 es independientemente seleccionado de alcoxi, alquilo, arilo, halo, haloalquilo, hidroxi, y -NRaRb, en donde el alquilo puede opcionalmente formar un anillo de tres hasta seis miembros fusionados con un átomo de carbono adyacente, en donde el anillo de tres hasta seis miembros es opcionalmente substituido con uno o dos grupos alquilo; R7 y R8 son cada uno independientemente seleccionados de hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, arilalcoxicarbonilo, carboxi, haloalquilo, (NRaRb)carbonilo, y trialquilsililalcoxialquilo; y cada R9 es independientemente seleccionado de alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilalquilo, arilo, arilalquenilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxialquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquenilo, (cicloalquil)alquilo, cicloalquiloxialquilo, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalcoxi, heterociclilalquilo, heterocicliloxialquilo, hidroxialquilo, -NRcRd, (NRcRd)alquenilo, (NRcRd)alquilo, y (NRcRd)carbonilo. Reivindicación 17: Un compuesto de la fórmula (2) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque q y s son independientemente 0, 1, o 2; u y v son independientemente 0, 1, o 2; X se selecciona de S, CH2, CHR5, y C(R5)2; Y se selecciona de S, CH2, CHR6, y C(R6)2; cada R1 y R2 es independientemente seleccionado de alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, arilalcoxicarbonilo, carboxi, formilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, (NRaRb)alquilo, y (NRaRb)carbonilo; R3 y R4 son cada uno independientemente seleccionados de hidrógeno y R9-C(O)-; cada R5 y R6 es independientemente seleccionado de alquilo, arilo, halo, y hidroxi, en donde el alquilo puede opcionalmente formar un anillo de tres hasta seis miembros fusionados con un átomo de carbono adyacente, en donde el anillo de tres hasta seis miembros es opcionalmente substituido con uno o dos grupos alquilo; R7 y R8 son cada uno independientemente seleccionados de hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, arilalcoxicarbonilo, carboxi, haloalquilo, y (NRaRb)carbonilo; y cada R9 es independientemente seleccionado de alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilalquilo, arilo, arilalquenilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxialquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, cicloalquiloxialquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxialquilo, -NRcRd, (NRcRd)alquenilo, (NRcRd)alquilo, y (NRcRd)carbonilo. Reivindicación 18: Un compuesto de la fórmula (3) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque q y s son independientemente 0, 1, o 2; u y v son independientemente 0, o 1; X se selecciona de CH2, CHR5, y C(R5)2; Y se selecciona de CH2, CHR6, y C(R6)2; cuando se presenta, R1 y/o R2 son halo, en donde el halo es fluoro; R3 y R4 son cada uno R9-C(O)-; cuando se presenta, R5 y/o R6 son halo, en donde el halo es fluoro; y cada R9 es independientemente seleccionado de alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilalquilo, arilo, arilalquenilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxialquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquenilo, (cicloalquil)alquilo, cicloalquiloxialquilo, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalcoxi, heterociclilalquilo, heterocicliloxialquilo, hidroxialquilo, -NRcRd, (NRcRd)alquenilo, (NRcRd)alquilo, y (NRcRd)carbonilo.

23. 发明专利

CA2660628A1 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2660628A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：CA2660628
申请日：2007-08-09
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： HAMANN LAWRENCE G , NGUYEN VAN N , MEANWELL NICHOLAS A , ROMINE JEFFREY LEE , LANGLEY DAVID R , MARTEL ALAIN , BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , RUEDIGER EDWARD H , ST LAURENT DENIS R , SNYDER LAWRENCE B , YANG FUKANG , GOODRICH JASON , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , JAMES CLINT A , LOPEZ OMAR D , LAVOIE RICO
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P31/12 , C07D401/14 , C07D403/14
摘要： The present disclosure relates to compounds of formula (I), or a pharmace utically acceptable salt thereof, wherein A and B are selected from phenyl a nd a six-membered heteroaromatic ring containing one, two or three nitrogen atoms; provided that at least one of A and B is other than phenyl, compositi ons and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and met hods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

24. 发明专利

CA2660520A1 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2660520A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：CA2660520
申请日：2007-08-09
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： ROMINE JEFFREY LEE , SNYDER LAWRENCE B , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , BELEMA MAKONEN , GOODRICH JASON , HAMANN LAWRENCE G , LANGLEY DAVID R , JAMES CLINT A , WANG GAN , YANG FUKANG , LAVOIE RICO , GOOD ANDREW C , LOPEZ OMAR D , ST LAURENT DENIS R , RUEDIGER EDWARD H , BACHAND CAROL , MARTEL ALAIN , DEON DANIEL H
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61P31/12 , C07D403/14
摘要： The present disclosure relates to a compound of Formula (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also di sclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and method s for using these compounds in the treatment of HCV infection.

25. 发明专利

AU2003247783A1 O-DERIVATIZED NOCATHIACIN DERIVATIVES 未知
公开(公告)号：AU2003247783A1
公开(公告)日：2004-01-23
申请号：AU2003247783
申请日：2003-07-02
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CONNOLLY TIMOTHY P , MATISKELLA JOHN D , KIM OAK K , ZHANG YUNHUI , SPRINGER DANE M , GOODRICH JASON , UEDA YASUTSUGU , BRONSON JOANNE J , HUDYMA THOMAS W , ZHENG XIAOFAN , NAIDU B NARASIMHULU , SORENSON MARGARET E , REGUEIRO-REN ALICIA
IPC分类号： A61K31/706 , A61P31/04 , A61P31/06 , C07D513/22 , C07H15/26 , C07H17/02 , C07H17/04 , C07H17/08

26. 发明专利

PL3218392T3 PEPTYDY MAKROCYKLICZNE PRZYDATNE JAKO IMMUNOMODULATORY 未知
公开(公告)号：PL3218392T3
公开(公告)日：2021-01-11
申请号：PL15801052
申请日：2015-11-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： GILLMAN KEVIN W , GOODRICH JASON , BOY KENNETH M , ZHANG YUNHUI , MAPELLI CLAUDIO , POSS MICHAEL A , SUN LI-QIANG , ZHAO QIAN , MULL ERIC , GILLIS ERIC P , SCOLA PAUL MICHAEL , LANGLEY DAVID R , MEANWELL M NICHOLAS
IPC分类号： C07K7/08 , A61K38/12 , A61P37/06 , C07K7/56 , G01N33/68

27. 发明专利

SI3218392T1 Makrociklični peptidi uporabni kot imunomodulatorji 未知
公开(公告)号：SI3218392T1
公开(公告)日：2020-11-30
申请号：SI201531374
申请日：2015-11-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： GILLMAN KEVIN W , GOODRICH JASON , BOY KENNETH M , ZHANG YUNHUI , MAPELLI CLAUDIO , POSS MICHAEL A , SUN LI-QIANG , ZHAO QIAN , MULL ERIC , GILLIS ERIC P , SCOLA PAUL MICHAEL , LANGLEY DAVID R , MEANWELL M NICHOLAS
IPC分类号： C07K7/00 , A61K38/00 , A61P37/00 , G01N33/00

28. 发明专利

LT3218392T MAKROCIKLINIAI PEPTIDAI, NAUDINGI KAIP IMUNOMODULIATORIAI 未知
公开(公告)号：LT3218392T
公开(公告)日：2020-10-26
申请号：LT15801052
申请日：2015-11-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： GILLMAN KEVIN W , GOODRICH JASON , BOY KENNETH M , ZHANG YUNHUI , MAPELLI CLAUDIO , POSS MICHAEL A , SUN LI-QIANG , ZHAO QIAN , MULL ERIC , GILLIS ERIC P , SCOLA PAUL MICHAEL , LANGLEY DAVID , MEANWELL M NICHOLAS
IPC分类号： C07K7/08 , A61K38/12 , A61P37/06 , C07K7/56 , G01N33/68

29. 发明专利

AU2020217406A1 MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS 未知
公开(公告)号：AU2020217406A1
公开(公告)日：2020-09-03
申请号：AU2020217406
申请日：2020-08-13
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： GILLMAN KEVIN W , GOODRICH JASON , BOY KENNETH M , ZHANG YUNHUI , MAPELLI CLAUDIO , POSS MICHAEL A , SUN LI-QIANG , ZHAO QIAN , MULL ERIC , GILLIS ERIC P , SCOLA PAUL MICHAEL , LANGLEY DAVID R
IPC分类号： C07K7/08 , A61K38/12 , A61P37/06 , C07K7/56 , G01N33/68
摘要： The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases. - 719-

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