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21. 发明授权

KR100682131B1 벼에서 분리된 종자 발달 관련 유전자, 이 유전자를포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체및 이 형질전환체의 제조방법 有权
标题翻译：与水稻分离的种子发育相关的基因，含有基因的表达载体，载体转化的转化体和用于制备转化体的方法
公开(公告)号：KR100682131B1
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020050022320
申请日：2005-03-17
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 김둘이 , 서석철
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82
摘要： 본 발명은 벼 유래의 OsDML 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지는, 벼 유래의 OsDML를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 DML-pBI121(수탁번호: KACC 95032P), 이 발현벡터로 형질전환된 아그로박테리움 형질전환체 및 애기장대 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다.
OsDML, 벼(Oryza sativa), 종자 발달

22. 发明授权

KR100679715B1 한국산 오이모자이크 바이러스 유래 2b유전자를 이용한 식물체내에서의 외래 유전자의 발현을 증대시키는 방법 有权
标题翻译：使用来自CUCUMBER MOSAIC VIRUS的2b基因改进基因表达的方法
公开(公告)号：KR100679715B1
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020050029041
申请日：2005-04-07
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 손성한 , 황덕주 , 서석철
IPC分类号： C12N15/33 , C12N15/64
摘要： 본 발명은 한국산 오이모자이크 바이러스 유래 2b유전자를 이용한 식물체내에서의 외래 유전자의 발현을 증대시키는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 서열번호1로 기재되는 염기서열로 이루어지는 유전자를 식물체 내에서 발현시키면 그 식물체에 동시에 도입된 다른 유용한 유전자의 발현을 증대시켜 유용유전자의 발현에 의한 단백질의 발현량, 발현기간 및 안정성이 증대 되도록 하는 한국산 오이모자이크 바이러스 유래 2b유전자를 이용한 식물체내에서의 외래 유전자의 발현을 증대시키는 방법에 관한 것이다.
오이모자이크바이러스 2b유전자, 발현증대

23. 发明授权

KR101341938B1 내건성 및 내염성 ＮｔＴＣ 유전자 및 이의 용도 有权
标题翻译：盐和耐旱胁迫基因，NtTC及其用途
公开(公告)号：KR101341938B1
公开(公告)日：2013-12-16
申请号：KR1020110116890
申请日：2011-11-10
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 우희종 , 김재광 , 손수인 , 신공식 , 임명호 , 권순종 , 서석철 , 이진형
IPC分类号： A01H5/00 , C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415
摘要： 본발명은건조및 염스트레스저항성을갖는단백질, 이를암호화하는유전자, 상기유전자를포함하는재조합발현벡터, 및상기재조합발현벡터로형질전환된형질전환체, 및염/건조저항성단백질의세포내수준을조절하여식물의염 및건조저항성을조절하는방법에관한것으로, 본발명에따르면내염성및 내건성을갖는유용식물체를간편하고체계적으로육종할수 있으며, 이로인한생산성향상및 안전한농산물공급이가능할것으로기대된다.

24. 发明公开

KR1020130054544A 합성 재조합효소 유전자 및 이를 이용한 선발표지 유전자 제거용 식물형질전환 벡터 有权
标题翻译：用于消除选择性标记基因的改性位点特异性重组体和植物转化载体
公开(公告)号：KR1020130054544A
公开(公告)日：2013-05-27
申请号：KR1020110119972
申请日：2011-11-17
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 우희종 , 신공식 , 임명호 , 권순종 , 서석철 , 이진형
IPC分类号： A01H5/00 , C12N15/52 , C12N15/82
CPC分类号： C12N15/8222 , C12N15/52 , C12N15/8205 , C12N15/8271
摘要： PURPOSE: A plant transformation vector, pCMF, for removing a selective marker is provided to enable easy modification of the vector and transduction of a target gene, and to develop marker-free GM(genetically modified) crops. CONSTITUTION: A site-specific recombinase gene, mFLP, has a base in sequence number 1. A vector for transformation in a plant contains the gene, mFLP. The vector contains a stress-induced promoter and recombinase recognition site. The vector is able to remove a selective marker by induction of mFP expression and self-cleavage due to stress. The vector contains MCS(multi-cloning site). A plant is transformed with the vector. Agrobacterium tumefaciens LBA4404 is transformed by the vector and is used as a plant carrier. A transgenic plant is prepared by transforming with the vector and is able to remove the selective marker.
摘要翻译：目的：提供用于去除选择性标记的植物转化载体pCMF，以便容易地修饰靶基因的载体和转导，并开发无标记的转基因（转基因）作物。构成：位点特异性重组酶基因mFLP具有序列号1的碱基。用于在植物中转化的载体含有基因mFLP。载体含有应激诱导的启动子和重组酶识别位点。该载体能够通过诱导mFP表达和由于应激而自身切割而去除选择性标记。载体包含MCS（多克隆位点）。用载体转化植物。根癌土壤杆菌LBA4404被载体转化并用作植物载体。通过用载体转化并能够除去选择性标记来制备转基因植物。

25. 发明公开

KR1020120074849A 유전자변형 옥수수 검출방법 및 이러한 검출방법을 위한 키트 有权
标题翻译：使用此方法检测一般修正的圆和套件的方法
公开(公告)号：KR1020120074849A
公开(公告)日：2012-07-06
申请号：KR1020100136811
申请日：2010-12-28
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 우희종 , 신공식 , 권순종 , 조현석 , 서석철
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/532
CPC分类号： G01N33/5302 , C12Q1/6865 , C12Q2565/625 , G01N33/5308 , G01N33/532
摘要： PURPOSE: A method for simply detecting genetically modified corns is provided to shorten time for analyzing PCR result without specialized knowledge or equipment. CONSTITUTION: A method for detecting genetically modified corns comprises: a step of preparing primer sets which are each complementary to CaMV 35S promoter and SSIIb(starch synthase IIb); a step of performing PCR using the primer sets; a step of flowing PCR products on a strip on which an anti-secondary labeling substance antibody and an anti-tertiary labeling substance antibody are separately attached; and a step of determining corns and genetically modified corns by luminescence of the anti-tertiary labeling substance antibody and anti-secondary labeling substance antibody, respectively.
摘要翻译：目的：提供简单检测转基因玉米的方法，以缩短分析PCR结果的时间，无需专业知识或设备。构成：检测转基因玉米的方法包括：制备各自与CaMV 35S启动子和SSIIb（淀粉合成酶IIb）互补的引物组的步骤; 使用引物组进行PCR的步骤; 将PCR产物在分别附着有抗二次标记物质抗体和抗三级标记物质抗体的条上流动的步骤; 以及分别通过抗 - 三级标记物抗体和抗 - 二级标记物抗体的发光测定玉米和转基因玉米的步骤。

26. 发明公开

KR1020100081806A 조직특이적 프로모터 ｐＰＬｉｍ3, 이를 포함하는 발현벡터및 이를 이용한 형질전환체 有权
标题翻译：组合特定促销商PPLIM3，包含PPLIM3促销商的重组表达式向量和变换后的变体
公开(公告)号：KR1020100081806A
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：KR1020090001213
申请日：2009-01-07
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 김둘이 , 이연희 , 윤인선 , 서석철
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/29 , C12N15/66 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/11 , C12N15/66
摘要： PURPOSE: A pPLim3 promoter specifically expressed in pollen and a recombinant expression vector containing the same are provided to induce expression of useful gene in pollen tissue and to develop transformant of novel species. CONSTITUTION: A pPLim3 promoter for inducing specific expression of pollen tissue has a base sequence of sequence number 1. A structure gene is specifically expressed in pollen tissue of a plant. A recombinant expression vector contains the pPLim3 promoter and structure gene which is operably linked with the promoter. The vector induces expression of the structure gene in pollen tissue. The vector additionally contains a structure gene, operator, polyadenylation signal, enhancer, secretion signal, selection marker, or replication origin.
摘要翻译：目的：提供在花粉中特异性表达的pPLim3启动子和含有其的重组表达载体，以诱导花粉组织中有用基因的表达，并开发新物种的转化体。构成：用于诱导花粉组织特异性表达的pPLim3启动子具有序列号1的碱基序列。结构基因在植物的花粉组织中特异性表达。重组表达载体含有与启动子可操作地连接的pPLim3启动子和结构基因。该载体诱导花粉组织中结构基因的表达。载体还含有结构基因，操纵子，聚腺苷酸化信号，增强子，分泌信号，选择标记或复制起点。

27. 发明公开

KR1020100051959A 벼 유래의 오에스엘아이엠 유전자, 상기 유전자를 포함하는발현벡터, 상기 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 상기 형질전환체를 제조하는 방법 有权
标题翻译：由ORYZASATIVA分离的OSLIM基因，包含基因的表达载体，载体转化的变体和转化体的方法
公开(公告)号：KR1020100051959A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：KR1020080110792
申请日：2008-11-10
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 김둘이 , 이연희 , 윤인선 , 서석철
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/09
摘要： PURPOSE: A gene related to seed size and growth isolated from Oryza sativa is provided to develop rice seed having high quality. CONSTITUTION: An OsLIM gene which is related to seed size and growth of rice plants comprise a nucleotide sequence of sequence number 1. A transgenic vector pMJ-Cytc+LIM contains the OsLIM gene of sequence number 1. The rice transfomant is obtained by transforming with Argrobacterium. A method for preparing the rice transformant comprises: a step of constructing transforming actor by cloning OsLIM gene with Topo vector; a step of introducing the transformed vector to the host cells.
摘要翻译：目的：提供与水稻分离的种子大小和生长相关的基因，以开发高品质的水稻种子。构成：与水稻种子大小和生长相关的OsLIM基因包含序列号1的核苷酸序列。转基因载体pMJ-Cytc + LIM含有序列号1的OsLIM基因。通过转化获得稻转基因 Argrobacterium。一种水稻转化体的制备方法，包括：用Topo载体克隆OsLIM基因构建转化子的步骤; 将转化的载体引入宿主细胞的步骤。

28. 发明公开

KR1020100049335A 전신-발현 프로모터 엘아이피3 有权
标题翻译：组织推荐LIP3
公开(公告)号：KR1020100049335A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：KR1020080108451
申请日：2008-11-03
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 강상호 , 이데레사 , 김영미 , 하선화 , 서석철
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/10 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/8216 , C12N9/20
摘要： PURPOSE: A novel plant constitutive promoter is provided to express a foreign gene regardless of expression place and to develop transgenic plant. CONSTITUTION: A plant constitutive promoter contains partial or whole base of sequence number 1. The constitutive promoter is derived from Arabidopsis thaliana. A plant constitutive promoter, Lip2 is obtained by performing PCR of oligonucleotide of sequence numbers 6 and 7. A recombinant expression vector pBGWFS7-PAtLip3(deposit number: KACC 95086P) contains the plant constitutive promoter. The plant expression vector which is able to express a target gene is prepared using the constitutive promoter.
摘要翻译：目的：提供一种新颖的植物组成型启动子来表达外源基因，不论其表达位置如何，并开发转基因植物。构成：植物组成型启动子含有序列号1的部分或全部碱基。组成型启动子来源于拟南芥。通过进行序列号6和7的寡核苷酸的PCR获得植物组成型启动子Lip2。重组表达载体pBGWFS7-PAtLip3（保藏号：KACC 95086P）含有植物组成型启动子。使用组成型启动子制备能够表达靶基因的植物表达载体。

29. 发明授权

KR100953763B1 뿌리 특이 발현 프로모터Ｍ有权
标题翻译： ROOT-SPECIFIC PROMOTER M
公开(公告)号：KR100953763B1
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：KR1020080023031
申请日：2008-03-12
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 이데레사 , 강상호 , 김영미 , 하선화 , 서석철
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/10 , C12N15/09
摘要： 본 발명은 식물체 내에 외래 유용유전자의 발현 장소를 뿌리 부분으로 제한하여 발현시키는 뿌리 특이 발현 프로모터에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 서열번호:1로 구성되는 뿌리 특이 발현 프로모터, 서열번호:2로 구성되는 올리고 누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 상기 뿌리 특이 프로모터를 증폭하기 위한 프라이머, 상기 서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-PAtM19PK 및 상기 발현벡터 pBGWFS7-PAtM19PK으로 형질전환된 식물세포에 관한 것이다.
뿌리특이, 프로모터, 애기장대, 조직특이, 형질전환체

30. 发明授权

KR100905219B1 자가 절단 2Ａ배열을 포함하는 베타카로틴 생합성용 융합폴리뉴클레오티드 및 이를 이용한 형질전환 식물체 有权
标题翻译：用于生物合成β-胡萝卜素的融合多核苷酸，其包含自切割2A序列和使用其的转化细胞
公开(公告)号：KR100905219B1
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020070087608
申请日：2007-08-30
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 하선화 , 김주곤 , 김정봉 , 정하린 , 김영미 , 서석철
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/09
摘要： 본 발명은 자가 절단 2A배열을 포함하는 베타카로틴 생합성용 융합 폴리뉴클레오티드 및 이를 이용한 형질전환 식물체에 관한 것으로서 보다 상세하게는 파이토엔 합성 효소, FMDV 유래 2A 서열 및 박테리아 카로틴 불포화 효소를 암호화하는 융합 폴리뉴클레오티드 및 이를 이용한 형질전환 식물체에 관한 것이다. 본 발명의 융합 폴리뉴클레오티드 및 이를 이용한 재조합 벡터는 형질전환된 세포 내에서 안정적으로 파이토엔 합성효소 및 카로틴 불포화 효소를 발현할 수 있는 효과를 갖는다. 따라서 본 발명의 융합 폴리뉴클레오티드는 베타카로틴 생합성을 위하여 식물체의 대사과정의 조절의 목적으로 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 이로 인해 유용한 대사산물인 베타카로틴 함량의 증진의 목적으로 사용할 수 있다.
유전자 다중 발현, 2A 배열, 파이토엔 합성 효소, 카로틴 불포화 효소, 베타카로틴, 벼, 쌀

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