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11. 发明授权

US06586474B2 Amidino compounds useful as nitric oxide synthase inhibitors 有权
公开(公告)号：US06586474B2
公开(公告)日：2003-07-01
申请号：US09816575
申请日：2001-03-23
申请人： Ronald Keith Webber , Richard C. Durley , Alok K. Awasthi , Arija A. Bergmanis , Kam F. Fok , Scott S. Ganser , Timothy J. Hagen , E. Ann Hallinan , Donald W. Hansen, Jr. , Brian S. Hickory , Pamela T. Manning , Michael Mao , Alan E. Moormann , Barnett S. Pitzele , Michelle A. Promo , Richard R. Schartman , Jeffrey A. Scholten , Jeffrey S. Snyder , Mihaly V. Toth , Mahima Trivedi , Sofya Tsymbalov , Foe Siong Tjoeng
发明人： Ronald Keith Webber , Richard C. Durley , Alok K. Awasthi , Arija A. Bergmanis , Kam F. Fok , Scott S. Ganser , Timothy J. Hagen , E. Ann Hallinan , Donald W. Hansen, Jr. , Brian S. Hickory , Pamela T. Manning , Michael Mao , Alan E. Moormann , Barnett S. Pitzele , Michelle A. Promo , Richard R. Schartman , Jeffrey A. Scholten , Jeffrey S. Snyder , Mihaly V. Toth , Mahima Trivedi , Sofya Tsymbalov , Foe Siong Tjoeng
IPC分类号： A61K31195
CPC分类号： C07D271/07 , C07C317/48 , C07C323/58 , C07C323/59 , C07D233/76 , C07D277/56
摘要： The present invention relates to amidino compounds and salts and prodrugs thereof. In another embodiment the present invention also provides a use of the present compounds in therapy, particular as nitric oxide synthase inhibitors. In a further embodiment, the present invention provides methods of making the amidino compounds.

12. 发明授权

US6143790A L-N.sup.6 -(1-iminoethyl)lysine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors 失效
标题翻译：可用作一氧化氮合酶抑制剂的L-N6-（1-亚氨基乙基）赖氨酸衍生物
公开(公告)号：US6143790A
公开(公告)日：2000-11-07
申请号：US702695
申请日：1996-09-06
申请人： E. Ann Hallinan , Foe S. Tjoeng , Kam F. Fok , Timothy J. Hagen , Mihaly V. Toth , Sofya Tsymbalov , Barnett S. Pitzele
发明人： E. Ann Hallinan , Foe S. Tjoeng , Kam F. Fok , Timothy J. Hagen , Mihaly V. Toth , Sofya Tsymbalov , Barnett S. Pitzele
IPC分类号： A61K31/155 , C07C257/14 , C07C259/06 , C07C279/18 , C07C317/40 , C07C323/41 , C07D233/54 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D307/14 , C07D317/28 , C07D317/38 , C07D319/12 , C07D333/20 , C07D333/22 , A61K31/22 , A61K31/38 , A61K31/42
CPC分类号： C07D233/64 , A61K31/155 , C07C257/14 , C07C259/06 , C07C279/18 , C07C317/40 , C07C323/41 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D307/14 , C07D317/28 , C07D317/38 , C07D319/12 , C07D333/20 , C07D333/22 , Y10S514/825 , Y10S514/866 , Y10S514/921
摘要： There is disclosed a novel amino glycol derivatives of L-N.sup.6 -(1-iminoethyl)lysine, pharmaceutical compositions containing these novel compounds, and to their use in therapy, in particular their use as nitric oxide synthase inhibitors.
摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 02669 Sec。 371日期1996年9月6日 102（e）1996年9月6日PCT PCT 1995年3月8日PCT公布。公开号WO95 / 24382 1995年9月14日，公开了含有这些新化合物的L-N6-（1-亚氨基乙基）赖氨酸的新型氨基乙二醇衍生物及其在治疗中的用途，特别是其用作一氧化氮合酶抑制剂。

13. 发明授权

US5821267A Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors 失效
标题翻译：脒衍生物可用作一氧化氮合酶抑制剂
公开(公告)号：US5821267A
公开(公告)日：1998-10-13
申请号：US604972
申请日：1996-03-20
申请人： Kam F. Fok , Foe S. Tjoeng , R. Keith Webber
发明人： Kam F. Fok , Foe S. Tjoeng , R. Keith Webber
IPC分类号： C07D333/24 , A61K31/155 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61P1/00 , A61P3/08 , A61P9/02 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07C257/14 , C07D213/58 , C07D261/18 , C07D307/68
CPC分类号： A61K31/38 , A61K31/155 , A61K31/34 , A61K31/42 , A61K31/44
摘要： The current invention discloses amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 11724 Sec。 371日期：1996年3月20日 102（e）1996年3月20日PCT 1994年10月18日PCT PCT。出版物WO95 / 日期1995年04月27日本发明公开了用作一氧化氮合酶抑制剂的脒衍生物。

14. 发明授权

US4716147A Synthetic airial peptides 失效
标题翻译：合成气道肽
公开(公告)号：US4716147A
公开(公告)日：1987-12-29
申请号：US844906
申请日：1986-03-27
申请人： Foe S. Tjoeng , Kam F. Fok , Steven P. Adams
发明人： Foe S. Tjoeng , Kam F. Fok , Steven P. Adams
IPC分类号： C07K7/08 , A61K38/00 , A61P7/10 , C07K14/00 , C07K14/575 , C07K14/58 , C07K14/60 , A61K37/02 , C07K7/10
CPC分类号： C07K14/582 , C07K14/58 , C07K14/60 , A61K38/00
摘要： Novel synthetic atrial peptides are provided with enhanced natriuretic properties by substituting one or two arginine residues for the N-terminal ser-ser in atriopeptins I, II and III and their physiologically acceptable salts, esters and amides.
摘要翻译：通过用一个或两个精氨酸残基取代胞苷肽I，II和III中的N-末端ser-ser及其生理学上可接受的盐，酯和酰胺，提供了新的合成心房肽。

15. 发明授权

US5039792A Allatostatins which inhibit insect juvenile hormone biosynthesis 失效
标题翻译：抑制昆虫幼体激素生物合成的抑制素
公开(公告)号：US5039792A
公开(公告)日：1991-08-13
申请号：US452163
申请日：1989-12-18
申请人： Rene Feyereisen , Grahame E. Pratt , Dan E. Farnsworth , Ned R. Siegel , Kam F. Fok
发明人： Rene Feyereisen , Grahame E. Pratt , Dan E. Farnsworth , Ned R. Siegel , Kam F. Fok
IPC分类号： C07K7/08
CPC分类号： C07K7/08 , Y10S530/858
摘要： An eighteen amino acid neuropeptide isolated from brain complexes of adult female cockroach, Diploptera punctata, is identified as an allatostatin because it inhibits the biosynthesis of juvenile growth hormone in cockroach corpora allata. Primary structure of the isolated allatostatin is Al a-Tyr-Ser-Tyr-Val-Ser-Glu-Tyr-Lys-Arg-Leu-Pro-Val-Tyr-Asn-Phe-Gly-Leu-NH.sub.2. A synthetic peptide of this sequence and three synthetic peptides with truncated sequences conserving the amidated carboxyl portion of the native sequence have allatostatin activity. Certain derivatives of the peptides also have allatostatin activity including compounds having the sequence: X-Val-Tyr-Asn-Phe-Gly-Leu-NH.sub.2, in which X is Leu-Arg, Leu-Pro, Arg-Leu-Pro-, Ala-Tyr-Ser-Tyr-Val-Ser-Glu-Tyr-Lys-Arg-Leu-Pro, acetyl-Ala-Tyr-Ser-Tyr-Val-Ser-Glu-Tyr-Lys-Arg-Leu-Pro, or acetyl-Arg-Leu-Pro. These peptides have the potential for regulating the growth of certain insects, and may be useful in the area of insect control.
摘要翻译：从成年雌性蟑螂（Diploptera punctata）的脑复合物中分离出的十八个氨基酸神经肽被鉴定为全收养素抑制因子，因为它抑制蟑螂中的幼体生长激素的生物合成。分离的全收养素的一级结构是Al a-Tyr-Ser-Tyr-Val-Ser-Glu-Tyr-Lys-Arg-Leu-Pro-Val-Tyr-Asn-Phe-Gly-Leu-NH 2。该序列的合成肽和保留天然序列的酰胺化羧基部分的具有截短序列的三个合成肽具有保护素的活性。肽的某些衍生物还具有全胃肠抑素活性，包括具有以下序列的化合物：X-Val-Tyr-Asn-Phe-Gly-Leu-NH 2，其中X为Leu-Arg，Leu-Pro，Arg-Leu-Pro- Ala-Tyr-Ser-Tyr-Val-Ser-Glu-Tyr-Lys-Arg-Leu-Pro，乙酰基-Ila-Tyr-Ser-Tyr-Val-Ser-Glu-Tyr-Lys-Arg-Leu-Pro，或乙酰基-Arg-Leu-Pro。这些肽具有调节某些昆虫生长的潜力，并且可能在昆虫控制领域是有用的。

16. 发明授权

US5489670A Human uroguanylin 失效
标题翻译：人尿鸟苷蛋白
公开(公告)号：US5489670A
公开(公告)日：1996-02-06
申请号：US145940
申请日：1993-10-29
申请人： Mark G. Currie , Toshihiro Kita , Kam F. Fok , Christine E. Smith
发明人： Mark G. Currie , Toshihiro Kita , Kam F. Fok , Christine E. Smith
IPC分类号： A61K38/00 , C07K7/08 , C07K4/00 , C07K5/00 , C07K7/00
CPC分类号： C07K7/08 , A61K38/00
摘要： A novel peptide is disclosed which is useful for the control of intestinal fluid absorption and that has the following amino acid sequence ##STR1##
摘要翻译：公开了一种新颖的肽，其可用于控制肠液吸收并且具有以下氨基酸序列SEQ ID NO：1

17. 发明授权

US5039790A Bioactive fragment of interleukin-1-B that has antagonistic activity 失效
标题翻译：具有拮抗活性的白细胞介素-1B的生物活性片段
公开(公告)号：US5039790A
公开(公告)日：1991-08-13
申请号：US295879
申请日：1989-01-11
申请人： Steven P. Adams , Joseph W. Bulock , Kam F. Fok
发明人： Steven P. Adams , Joseph W. Bulock , Kam F. Fok
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/545
CPC分类号： C07K14/545 , A61K38/00 , Y10S530/806
摘要： The present invention discloses a peptide capable of blocking activity of Interleukin-1. The peptide corresponds to the 157-186 amino acid residue of the IL-1.beta. molecules.
摘要翻译：本发明公开了能够阻断白细胞介素-1活性的肽。该肽对应于IL-1β分子的157-186个氨基酸残基。

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