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1. 发明申请

WO2018174650A9 피롤로-피리딘 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 단백질 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2018174650A9
公开(公告)日：2018-09-27
申请号：PCT/KR2018/003459
申请日：2018-03-23
申请人： 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 , 한국생명공학연구원 , 재단법인 대구경북과학기술원
发明人： 최환근 , 고은화 , 조중희 , 손정범 , 고이경 , 박진희 , 김소영 , 강석용 , 이승연 , 류희윤 , 김남두 , 김상범 , 이선화 , 김다예 , 이선주 , 조성찬 , 이규선 , 유권 , 최미리 , 구자욱 , 허향숙
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A23L33/10
摘要： 본 발명은 피롤로-피리딘 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 단백질 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 DYRK1A를 포함하는 다양한 단백질 키나아제에 대한 억제활성이 우수하므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 단백질 키나아제 관련 질환의 치료 또는 예방에 유용하게 사용될 수 있다. 특히, 알츠하이머질환, 치매 또는 알츠하이머성 치매의 예방, 치료 또는 개선에 효과적으로 사용될 수 있다.

2. 发明申请

WO2018111050A1 페난트란-락탐계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2018111050A1
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：PCT/KR2017/014894
申请日：2017-12-15
申请人： 한국생명공학연구원 , 한국화학연구원
发明人： 조성찬 , 최미리 , 이주연
IPC分类号： A61K31/403 , A23L33/10
CPC分类号： A23L33/10 , A61K31/403
摘要： 본 발명은 페난트란-락탐계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 약학적 조성물의 유효성분으로 이용되는 본 발명의 페난트란-락탐계 화합물은 매우 높은 효능으로, 그리고 매우 높은 선택성으로 DYRK의 활성을 억제하는바, 다운증후군, 퇴행성 뇌질환, 암 질환, 대사성 질환 등과 같은 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.

3. 发明申请

WO2018111049A1 피리딘계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2018111049A1
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：PCT/KR2017/014893
申请日：2017-12-15
申请人： 한국생명공학연구원 , 한국화학연구원
发明人： 조성찬 , 최미리 , 이주연
IPC分类号： A61K31/424 , A61K31/4439 , A23L33/10
摘要： 본 발명은 피리딘계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 약학적 조성물의 유효성분으로 이용되는 본 발명의 피리딘계 화합물은 매우 높은 효능으로, 그리고 매우 높은 선택성으로 DYRK1A의 활성을 억제하는바, 다운증후군, 퇴행성 뇌질환, 암 질환, 대사성 질환 등과 같은 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.

4. 发明申请

WO2016167589A1 NDRG3 단백질을 이용한 젖산의 정량 방법 审中-公开
标题翻译：使用NDRG3蛋白定量乳酸的方法
公开(公告)号：WO2016167589A1
公开(公告)日：2016-10-20
申请号：PCT/KR2016/003921
申请日：2016-04-15
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 염영일 , 이동철 , 박경찬 , 손현암 , 강민호 , 김정애 , 조성찬
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/53 , G01N21/64 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC分类号： C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 본 발명은 NDRG3 단백질을 이용한 젖산의 정량 방법에 관한 것으로, 구체적으로 NDRG3 유전자를 포함하는 유전자 발현 카세트를 이용하여 허혈성 질환 및 염증성 질환 등의 관련 질병의 진단이 가능하고, 향후 상기 질병의 치료, 예방 또는 관련 신약 개발 및 연구 등에 유용하게 사용할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用NDRG3蛋白定量乳酸的方法，具体而言本发明可以使用包含NDRG3蛋白的基因表达盒来诊断缺血性疾病，炎性疾病和相关疾病，并且可以有利地用于未来有关药物的治疗或预防或相关药物的开发和研究。

5. 发明申请

WO2015053452A1 ＣＸ－４９４５를 유효성분으로 함유하는 스플라이싱 조절제 审中-公开
标题翻译：包含CX-4945作为主动成分的分离调节剂
公开(公告)号：WO2015053452A1
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：PCT/KR2014/003514
申请日：2014-04-22
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조성찬 , 김형기 , 최광만 , 강현주 , 임동화
IPC分类号： A61K31/4738 , A61K31/435
CPC分类号： A61K31/4738 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 5-[(3-클로로페닐)아미노] 벤조 [c]-2,6-나프티리딘-8-카르복시산(5-[(3-Chlorophenyl)amino]benzo [c]-2,6-naphthyridine-8-carboxylic acid, 실미타세르티브(Silmitasertib), CX-4945) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 스플라이싱 조절제(splicing regulator)에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 CX-4945는 스플라이싱 조절에 관여하며, 상기 스플라이싱 조절은 카제인 키나아제 2(casein kinase 2, CK2) 억제 효과와는 독립적으로 Cdc-2 유사 키나아제(Cdc-2-like kinase, Clk)에 대해 강력한 억제 효과를 나타내고, 세린/알지닌-풍부 단백질(Serin/arginine-rich, SR 단백질)의 감소된 인산화 수준을 나타내므로, 상기 CX-4945 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 스플라이싱 결함에 기인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 CX-4945 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 스플라이싱과 관련된 생물학적 연구를 위한, 스플라이싱 조절 방법 및 이를 위한 스플라이싱 조절용 키트에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及含有5 - [（3-氯苯基）氨基]苯并[c] -2,6-二氮杂萘-8-羧酸，Silmitasertib，CX-4945或其药学上可接受的盐作为活性成分的剪接调节剂。具体地说，本发明的CX-4945涉及剪接调节，由于剪接调节对Cdc-2样激酶（Clk）具有强烈的抑制作用，与酪蛋白激酶2（CK2）的抑制作用无关，表现出降低的丝氨酸/富含精氨酸的蛋白质（SR蛋白）的磷酸化水平，CX-4945或其药学上可接受的盐可用作预防或治疗由拼接缺陷引起的疾病的药物组合物的活性成分。此外，本发明的CX-4945或其药学上可接受的盐可用于拼接调节方法和用于拼接的生物研究的剪接调节试剂盒。

6. 发明申请

WO2018174650A1 피롤로-피리딘 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 단백질 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2018174650A1
公开(公告)日：2018-09-27
申请号：PCT/KR2018/003459
申请日：2018-03-23
申请人： 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 , 한국생명공학연구원 , 재단법인 대구경북과학기술원
发明人： 최환근 , 고은화 , 조중희 , 손정범 , 고이경 , 박진희 , 김소영 , 강석용 , 이승연 , 류희윤 , 김남두 , 김상범 , 이선화 , 김다예 , 이선주 , 조성찬 , 이규선 , 유권 , 최미리 , 구자욱 , 허향숙
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A23L33/10
摘要： 본 발명은 피롤로-피리딘 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 단백질 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 DYRK1A를 포함하는 다양한 단백질 키나아제에 대한 억제활성이 우수하므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 단백질 키나아제 관련 질환의 치료 또는 예방에 유용하게 사용될 수 있다. 특히, 알츠하이머질환, 치매 또는 알츠하이머성 치매의 예방, 치료 또는 개선에 효과적으로 사용될 수 있다.

7. 发明申请

WO2015199503A1 CX-4945를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：含有CX-4945作为活性成分的预防和治疗退行性脑疾病的药物组合物
公开(公告)号：WO2015199503A1
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：PCT/KR2015/006593
申请日：2015-06-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조성찬 , 김형기 , 이규선 , 최광만 , 지승욱 , 유권 , 김애경 , 최미리 , 강현주 , 이정수 , 이민성
IPC分类号： A61K31/4738 , A61K31/4745 , A23L1/30 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/4745 , A23L33/10 , A61K31/4738
摘要： 본 발명은 5-[(3-클로로페닐)아미노] 벤조 [c]-2,6-나프티리딘-8-카르복시산(5-[(3-Chlorophenyl)amino]benzo [c]-2,6-naphthyridine-8-carboxylic acid; CX-4945)를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 상기 CK2와 Cdc2-like kinase(Clk)의 강력한 억제물질로 알려진 CX-4945가 시험관 내(in vitro)에서 Dyrk1A에도 강력한 억제효과를 나타냄을 확인하였고, ATP와 경쟁적인 방식으로 억제 작용을 하며, Dyrk1A를 세포수준에서도 강력하게 억제하여, 신경섬유엉킴과 노인반 유발 요인인 Tau, APP(amyloid precursor protein), PS1(presenilin 1)의 인산화를 억제하고, NFATc의 인산화를 억제시켜서, NFATc의 전사활성을 증가시키고, 초파리 모델에서도 초파리 Dyrk1A인 minibrain이 과발현되었을 때 나타나는 날개, 눈, 신경계 발달 이상을 뚜렷하게 개선함을 확인하였으며, Dyrk1A 과발현 마우스에서도 Tau 단백질의 인산화가 현저하게 낮아지는 것을 확인함으로써, 일반적으로 Dyrk1A 저해제로 사용되는 Harmine, INDY, proINDY에 비해서 높은 억제 효능을 보임으로써, 상기 5-[(3-클로로페닐)아미노] 벤조 [c]-2,6-나프티리딘-8-카르복시산(CX-4945)을 Dyrk1A와 관련된 퇴행성 뇌질환 예방 및 치료용 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于预防和治疗退行性脑疾病的药物组合物，其含有作为活性的5 - [（3-氯苯基）氨基]苯并[c] -2,6-萘啶-8-羧酸（CX-4945）成分。具体来说，被证实是CK和Cdc2样激酶（Clk）的强抑制剂的CX-4945也被证实在体外显示出对Dyrk1A的强抑制作用; 以ATP竞争的方式进行抑制作用; 即使在细胞水平也强烈抑制Dyrk1A，从而抑制Tau，淀粉样蛋白前体蛋白（APP）和早老素1（PS1）的磷酸化作为神经原纤维缠结和老年斑的致病因子; 抑制NFATc的磷酸化，从而增加NFATc的转录活性; 还验证了在果蝇模型中，在果蝇Dyrk1A的过度表达过程中发生的翅膀，眼睛和神经系统异常的异常补救。并且还证实了显着降低Dyrk1A过表达小鼠中Tau蛋白的磷酸化。通常，与用作Dyrk1A的Harmine，INDY和proINDY相比，5 - [（3-氯苯基）氨基]苯并[c] -2,6-二氮杂萘-8-羧酸（CX-4945）显示出更高的抑制效力抑制剂，因此可以有利地用作用于预防和治疗与Dyrk1A 相关的退行性脑疾病的组合物。

8. 发明申请

WO2015130045A1 개산초 추출물을 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：含有ZANOOXYLUM PLANISPINUM萃取物的药物组合物用于预防和治疗代谢性疾病
公开(公告)号：WO2015130045A1
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：PCT/KR2015/001486
申请日：2015-02-13
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이현선 , 김문옥 , 오세량 , 조성찬 , 금항 , 이중구 , 강종순 , 이와니 , 이상우 , 이창영 , 최상호 , 권은빈
IPC分类号： A61K36/758 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/00
CPC分类号： A61K36/758 , A61K2236/00
摘要： 본 발명은 개산초(Zanthoxylum planispinum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 개산초 추출물은 대사성 질환을 유발하는 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제(diacylglycerol acyltransferase(DGAT))와 pancreatic lipase의 활성을 효과적으로 억제하고, 인간유래 간세포(HepG2)와 십이지장선암세포(HuTu 80) 내의 중성지방 생합성을 저해하며, 동물 지질 경구부하시험(oral lipid tolerance test(OLTT))에서 위장관에서 중성지방의 흡수를 효과적으로 억제하여 중성지방의 혈중강하 효과를 나타내므로, 본 발명의 개산초 추출물은 비만, 제2형 당뇨, 인슐린저항성, 이상지질혈증, 간지방증(hepatic steatosis) 및 비알콜성 지방간(fatty liver) 등의 대사성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及含有花椒油提取物作为预防和治疗代谢性疾病的有效成分的组合物，本发明的花椒提取物有效抑制二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）和诱导代谢性疾病的胰脂肪酶的活性; 阻止人肝细胞（HepG2）和十二指肠腺癌细胞（HuTu 80）中性脂肪的生物合成; 并且从对动物进行的口服脂质耐受试验（OLTT）显示通过有效抑制中性脂肪在胃肠道中的吸收而降低血液中的中性脂肪水平的效果。因此，根据本发明的花椒提取物可有效地用于预防和治疗诸如肥胖，2型糖尿病，胰岛素抵抗，血脂异常，肝脂肪变性和非狂犬病性脂肪肝的代谢疾病。

9. 发明申请

WO2013137628A1 신규한 디아실글리세롤 아실트랜스퍼레이즈 2 억제 물질 및 이의 이용 审中-公开
标题翻译：新型二乙酰胆碱酯酶-2抑制材料及其用途
公开(公告)号：WO2013137628A1
公开(公告)日：2013-09-19
申请号：PCT/KR2013/001990
申请日：2013-03-12
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조성찬 , 김문옥 , 곽영신 , 이수의 , 이현준 , 이현선 , 강종순 , 김선홍 , 오수진 , 이상구 , 이현선 , 김형기 , 여형민 , 인현주 , 최광만
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/40 , A61P3/00
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/404
摘要： 본 발명은 신규한 디아실글리세롤 아실트랜스퍼레이즈 2(Diacylglycerol Acyltransferase 2, DGAT2) 억제 물질 및 이의 이용 등에 관한 것이다. 본 발명의 하기 화학식 1로 기재되는 디아실글리세롤 아실트랜스퍼레이즈 2 (DGAT2) 억제 물질은 DGAT2를 선택적으로 억제하는 효과를 가지고, 세포수준에서 독성이 거의 없는 최초의 물질로 비만, 당뇨, 지방간, 고지혈증, 및 심혈관 질환 등의 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. 이에 더하여 건강기능식품 조성물로도 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新的二酰基甘油酰基转移酶-2（DGAT2）抑制材料及其用途。由下式1表示的本发明的DGAT2抑制材料是具有选择性抑制DGAT2并且几乎没有细胞毒性的作用的第一种材料，因此可用作预防，减轻或治疗代谢的组合物疾病，如肥胖症，糖尿病，脂肪肝，高血糖症和心血管疾病。此外，本发明的DGAT2抑制材料可以用作功能保健食品的组合物。

10. 发明申请

WO2022158906A1 표적 RNA 및 RNA-결합 단백질의 상호작용 분석용 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2022158906A1
公开(公告)日：2022-07-28
申请号：PCT/KR2022/001144
申请日：2022-01-21
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조성찬 , 함영욱 , 김대용 , 정혜정 , 백지연
IPC分类号： C12Q1/66 , C12N15/113 , C07K14/00 , C12N9/22 , C12N9/02
摘要： 본 발명은 (a) 가이드 RNA 및 표적 RNA 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드; (b) 표적 RNA 결합 단백질 및 전사인자의 활성도메인을 포함하는 융합 단백질; (c) dCas 단백질; 및 (d) TRE, 프로모터 및 리포터 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 표적 RNA 및 RNA-결합 단백질의 상호작용 분석용 조성물, 표적 RNA 및 RNA 결합 단백질과 관련된 질환의 약물 스크리닝용 조성물, 표적 RNA 및 RNA 결합 단백질의 상호작용 분석용 키트, 및 상기 조성물을 세포에 처리하는 단계를 포함하는 표적 RNA 및 RNA 결합 단백질의 상호작용 분석 방법에 관한 것이다. 본 발명은 CRISPR/Cas 시스템을 일부 변형하여, 세포 내 RNA 및 단백질 간의 상호작용을 용이하게 분석 및 정량화하고, RNA 및 단백질 간의 상호작용을 조절할 수 있는 물질의 스크리닝 등에 사용될 수 있는 시스템을 제작한 바, 세포 내 RNA 및 단백질 상호작용에 기반을 둔 기초 연구 또는 RNP를 활용한 신약 개발 관련 산업에서 유용하게 활용될 수 있다.

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