基本信息:
- 专利标题： 非核苷酸逆转录酶抑制剂
- 专利标题（英）：Non-nucleotide reverse transcriptase inhibitors
- 申请号：CN200480042322.7 申请日：2004-12-30
- 公开(公告)号：CN1926108B 公开(公告)日：2010-06-09
- 发明人： C·森德 , N·鲁埃 , S·林德斯特伦 , D·安托诺夫 , C·萨尔贝里 , K·扬松
- 申请人： 美迪维尔公司
- 申请人地址： 瑞典胡丁厄
- 专利权人： 美迪维尔公司
- 当前专利权人： 美迪维尔公司
- 当前专利权人地址： 瑞典胡丁厄
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人： 林森
- 国际申请： PCT/SE2004/002034 2004.12.30
- 国际公布： WO2005/066131 EN 2005.07.21
- 进入国家日期： 2006-09-06
- 主分类号： C07D213/75
- IPC分类号： C07D213/75 ; C07D405/12 ; C07D409/12 ; A61K31/425 ; A61K31/426 ; A61K31/44 ; A61P31/18
Compounds of the formula Z: where; A is CH or N; R1 is a substituent to a carbon atom in the ring containing A selected from -S(=O)pRa, where Ra is -C1-C4 alkyl, -ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, - NHNHC(=O)ORx, -NRxOH; -C(=O)-Rb, where Rb is -CT-C4-alkyl, ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, -NHC1-C3-alkyl-C(=O)Orx -NRxRc, where Rc is H, C1-C4 alkyl, -NRxRx; -C(=0)Rd, -CN, S(=O)pRx where Rd is Rd is C1-C4-alkyl, -ORx, -NRxRx C1-C3-alkyl-O-Cl-C3alkylC(=O)ORx, -C1-C3-alkyl-COORx; -C1-C3alkyl-OH or C1-C4 alkyl ethers or esters thereof (O-Cl-C3alkyl)q-O-Rx a 5 or 6 membered aromatic ring having 1-3 hetero atoms p is 1 or 2; Rx is independently selected from H, C1-C4 alkyl or acetyl; or a pair of Rx can together with the adjacent N atom form a ring; L is -0-, -S(=O),- or -CH2-, where r is 0, 1 or 2; R3-R7 are substituents as defined in the specification; X is -(CR8R8')n-D-(CR8R8')m-; D is a bond, -NR9-, -0-, -S-, -S(=0)- or -S(=0)2-; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, have utility as HIVantivirals.
公开/授权文献:
- CN1926108A 非核苷酸逆转录酶抑制剂 公开/授权日：2007-03-07
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D213/00 | 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键 |
| --------C07D213/02 | .环原子间或环原子与非环原子间有3个双键 |
| ----------C07D213/04 | ..在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ------------C07D213/06 | ...除了环氮原子外，只含氢和碳原子 |
| --------------C07D213/62 | ....氧或硫原子 |
| ----------------C07D213/75 | .....胺基或亚胺基，被羧酸或碳酸酰化，或被它们的硫或氮的类似物所酰化，例如氨基甲酸酯 |