基本信息:
- 专利标题： 非核苷酸逆转录酶抑制剂
- 专利标题（英）：Non-nucleotide reverse transcriptase inhibitors
- 申请号：CN200480042322.7 申请日：2004-12-30
- 公开(公告)号：CN1926108A 公开(公告)日：2007-03-07
- 发明人： C·森德 , N·鲁埃 , S·林德斯特伦 , D·安托诺夫 , C·萨尔贝里 , K·扬松
- 申请人： 美迪维尔公司
- 申请人地址： 瑞典胡丁厄
- 专利权人： 美迪维尔公司
- 当前专利权人： 美迪维尔公司
- 当前专利权人地址： 瑞典胡丁厄
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人： 林森
- 国际申请： PCT/SE2004/002034 2004.12.30
- 国际公布： WO2005/066131 EN 2005.07.21
- 进入国家日期： 2006-09-06
- 主分类号： C07D213/75
- IPC分类号： C07D213/75 ; C07D405/12 ; C07D409/12 ; A61K31/425 ; A61K31/426 ; A61K31/44 ; A61P31/18
摘要：
式Z化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中；A为CH或N；R1为含A的环中的碳原子的取代基，其选自－S(＝O)pRa，其中Ra为－C1－C4烷基，－ORx、－NRxRx、－NHNRxRx、－NHNHC(＝O)ORx、－NRxOH；－C(＝O)－Rb，其中Rb为－C1－C4－烷基、ORx、－NRxRx、－NHNRxRx、－NHC1－C3－烷基－C(＝O)ORx；－NRxRc，其中Rc为H、C1－C4烷基、－NRxRx；－C(＝O)Rd、－CN、S(＝O)pRx，其中Rd为Rd为C1－C4－烷基、－ORx、－NRxRx－C1－C3－烷基－O－C1－C3烷基C(＝O)ORx，－C1－C3－烷基－COORx；－C1－C3烷基－OH或其C1－C4烷基醚类或酯类，－(O－C1－C3烷基)q－O－Rx，具有1－3个杂原子的5元或6元芳环，p为1或2；Rx独立选自H、C1－C4烷基或乙酰基；或一对Rx可与邻近的N原子一起形成环；L为－O－、－S(＝O)r－或－CH2－，其中r为0、1或2；R3－R7为如在说明书中定义的取代基；X为－(CR8R8’)n－D－(CR8R8’)m－；D为键、－NR9－、－O－、－S－、－S(＝O)－或－S(＝O)2－，具有作为HIV的抗病毒剂的效用。
公开/授权文献:
- CN1926108B 非核苷酸逆转录酶抑制剂 公开/授权日：2010-06-09
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D213/00 | 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键 |
| --------C07D213/02 | .环原子间或环原子与非环原子间有3个双键 |
| ----------C07D213/04 | ..在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ------------C07D213/06 | ...除了环氮原子外，只含氢和碳原子 |
| --------------C07D213/62 | ....氧或硫原子 |
| ----------------C07D213/75 | .....胺基或亚胺基，被羧酸或碳酸酰化，或被它们的硫或氮的类似物所酰化，例如氨基甲酸酯 |