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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种非离子型肟酯类光产酸剂	CN201910470243.4	2019-05-31	CN112010788B	2022-10-21	钱晓春; 胡春青; 刘葛
本发明提供一种对波长300‑450nm的活性能量射线具有高产酸性且具有高溶解度、高灵敏度和耐热稳定性优异的非离子型肟酯类光产酸剂，具有如通式(A)所示结构。
2	提纯链烷磺酸酐的方法和使用纯化的链烷磺酸酐生产链烷磺酸的方法	CN201880040005.3	2018-04-18	CN110770207B	2022-06-24	J·沃特曼; J·施皮尔曼; K·费得塞勒; F·鲁塞尔
本发明涉及一种提纯链烷磺酸酐的方法，其包括下列步骤：(a)将包含链烷磺酸酐、硫酸、高沸物和残留低沸物的料流供入熔融结晶(25)以形成悬浮在母液中的链烷磺酸酐的晶体，(b)进行固‑液分离以从所述母液中移除晶体，(c)任选地，洗涤所述晶体以除去附着在晶体上的母液。本发明还涉及使用纯化的链烷磺酸酐生产链烷磺酸的方法。
3	提纯链烷磺酸酐的方法和使用纯化的链烷磺酸酐生产链烷磺酸的方法	CN201880040005.3	2018-04-18	CN110770207A	2020-02-07	J·沃特曼; J·施皮尔曼; K·费得塞勒; F·鲁塞尔
本发明涉及一种提纯链烷磺酸酐的方法，其包括下列步骤：(a)将包含链烷磺酸酐、硫酸、高沸物和残留低沸物的料流供入熔融结晶(25)以形成悬浮在母液中的链烷磺酸酐的晶体，(b)进行固-液分离以从所述母液中移除晶体，(c)任选地，洗涤所述晶体以除去附着在晶体上的母液。本发明还涉及使用纯化的链烷磺酸酐生产链烷磺酸的方法。
4	制备氨基四氢吡喃化合物的方法	CN201680030206.6	2016-11-29	CN107614496A	2018-01-19	保罗·马拉尼; 马西莫·韦尔齐尼
本发明涉及一种制备3-氨基四氢吡喃化合物的方法，并且更具体地，涉及一种合成2,3,5-取代的四氢吡喃衍生物的改善的方法，该2,3,5-取代的四氢吡喃衍生物是用于制备二肽基肽酶-IV酶抑制剂(DPP-4抑制剂)的中间物。
5	用于11(IB)族-13(IIIA)族-16(VIA)族元素的金属、二元、三元、四元或五元合金沉积的电镀添加剂	CN200980119445.9	2009-05-29	CN102047438A	2011-05-04	T·沃斯; J·舒尔茨; A·基尔博斯; A·索莫兹; H·布鲁纳; B·弗罗斯; U·恩格尔哈特
本发明涉及用于11(IB)族金属/二元或三元11(IB)族-13(IIIA)族/三元、四元或五元11(IB)族-13(IIIA)族-16(VIA)族合金在薄膜太阳能电池用基材上沉积的电镀添加剂。该添加剂具有通式(A)，其中X1和X2可以相同或不同，且选自亚芳基和亚杂芳基；FG1和FG2可以相同或不同，或者选自-S(O)2OH、-S(O)OH、-COOH、-P(O)2OH和伯胺、仲胺和叔胺基团及其盐和酯；R选自亚烷基、亚芳基或亚杂芳基，且n和m为1-5的整数。式(A)
6	碱土基烷氧基化催化剂	CN200580033555.5	2005-05-31	CN101374599A	2009-02-25	G·A·史密斯; J·奥尼尔; G·斯尼德; C·J·休厄尔
本文提供了适用于使烯化氧能够插入到酯键中并促进烯化氧插入到酯键中的催化剂。用作被烷氧基化的底物的酯包括脂肪酸酯，例如C14至C22脂肪酸的甲基酯，和甘油的单、二和三酯，包括植物油(vegetable oils)、动物脂肪和植物油(plant oils)。本发明的催化剂包括至少两种碱土化合物，其可以包括任何已知的稳定的碱土化合物，并且非必需地含有一种或多种附加材料如羧酸或分子量为约100至1500的聚烷撑二醇或分子量为约100至1500的C1－C10 烃基封端的聚烷撑二醇，其已经用强无机酸酸化。所采用的优选的碱土是镁和钙的盐和化合物。
7	合成二硫化物的方法	CN200480037765.7	2004-12-17	CN100450999C	2009-01-14	兴川见; 修德田; 善英新本
本发明涉及由可适用的、相对不昂贵的原料，通过有效的步骤，制备如本申请中公开的实质上纯的式(II)R5-S-S-R2二硫化物化合物，例如2，2’-二硫代双乙磺酸二钠的方法。
8	2－芳基－丙酸及含有它们的药物组合物	CN02827029.0	2002-11-19	CN100376242C	2008-03-26	M·阿莱格雷蒂; M·C·塞思塔; R·伯替尼; C·比扎雷; F·科勒塔
(R)和(S)2-芳基-丙酸及含有它们的药物组合物，用于抑制由白介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用诱导的中性粒细胞(PMN白细胞)的趋化性激活。这些酸用来预防和治疗所述激活衍生的病理。具体地说，所述酸的(R)对映体缺乏环加氧酶抑制活性，特别用于治疗中性粒细胞依赖性病理，例如银屑病、溃疡性结肠炎、黑素瘤、慢性阻塞性肺病(COPD)、大疱性类天疱疮、类风湿关节炎、特发性纤维化、肾小球性肾炎以及用于预防和治疗由局部缺血和再灌注引起的损伤。
9	从甲烷和二氧化碳生产乙酰基酸酐和任选地生产乙酸的方法	CN200480023878.1	2004-07-23	CN1839110A	2006-09-27	A·T·贝尔; S·穆克帕迪亚; M·泽勒拉; J·G·圣雷; S·伽米尔斯; M·J·姆斯克特
乙酰基酸酐例如硫酸乙酰基酯被通过包括如下步骤的方法生产：在有效量的过渡金属催化剂和反应促进剂以及酸酐化合物和任选的酸存在下，使甲烷和二氧化碳在无水环境中接触。可使所述乙酰基酸酐与水接触以产生乙酸，或者与醇接触以产生包含乙酸酯的产物，而且该产物可能还含乙酸。任选地，可将相对于乙酸酐来说化学计算量或者更少量的水进料到这种连续方法中，以就地生产一定量的乙酸。
10	用气相三氧化硫磺化液态有机物的方法及其设备	CN96107060.9	1996-07-12	CN1053174C	2000-06-07	谈遒; 刘邦孚; 袁继堂; 张德立; 汪宝和; 吴金川; 宋光复; 许松林
本发明涉及一种磺化、硫酸盐化液态有机物的方法及其设备。该液态有机物包括苯、碳原子数为C7～C18的烷基苯、C8～C20的脂肪醇醚、C8～C30的α-烯烃。液态有机物从喷嘴的中心喷孔、含三氧化硫的混合气从喷嘴的环隙同时喷入喷射环流反应器中进行磺化反应，在反应器中的导流筒内外形成循环流，强化传热与传质，其反应热通过夹套式或密绕盘管式导流筒、及/或反应器夹套、及/或循环冷却器中的冷却介质取走。因两相反应物的接触面积大，且集中放热区停留时间短，反应效果好。
11	一种N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的制备方法	CN202310324484.4	2023-03-30	CN118772022A	2024-10-15	李星强
本发明公开了一种N‑甲基‑N‑异丙基胺基磺酰胺的制备方法，该方法包括以下主要步骤：步骤一)、N‑甲基异丙胺和L‑SO
12	一种高产酸的肟磺酸酯类光产酸剂	CN202210247440.1	2022-03-14	CN115368285A	2022-11-22	钱晓春; 龚艳; 姜超; 徐丽萍
本发明公开一种感光度高，溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构：
13	用于自烷烃和发烟硫酸制备烷基磺酸的新型引发剂	CN201480061403.5	2014-11-17	CN105705486A	2016-06-22	T·奥特; I·比尔腾佩尔
式(I)化合物，ALK-SO2-O-O-SO2OX，其中ALK为支链或非支链烷基，尤其是甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、或更高级的烷基，并且，X＝H、锌、铝、碱金属或碱土金属。
14	使用N-酰基氨基酸表面活性剂或对应的酸酐作为催化剂生产N-酰基氨基酸表面活性剂的方法	CN201280075223.3	2012-09-28	CN104640839A	2015-05-20	尼马尔·科什提; 巴拉特·赫卡吉·帕拉博; 拉金德拉·苏巴斯·波瓦莱; 阿昌那·基肖尔·德赛; 卡姆莱什·凯沙沃·巴拉依; 普拉迪亚·曼达尔·凯特戴尔; 巴格耶什·贾格纳·萨万特; 桑托什·维什努·卡达姆; 斯里尼瓦斯·乌帕拉斯瓦米·皮利
一种生产式I所示的基于N-酰基氨基酸的表面活性剂的方法，其中，R选自C6至C22烷基，R1选自H、C1至C4烷基，R2选自天然氨基酸的α 碳上的所有基团，R3选自COOX、CH2-SO3X，X选自Li+、Na+或K+；所述方法包括以下步骤：A)在催化量的相同或其它的式I所示的N-酰基氨基酸表面活性剂或者式II所示的相同表面活性剂的酸酐的存在下，通过用光气或亚硫酰氯使脂肪酸卤化来制备脂肪酸酰氯，其中，R＝C6至C22烷基，R1＝H、C1至C4烷基，R2＝天然氨基酸的α碳上的所有基团，n＝0至4，X＝C、SO；以及B)在典型的含水Schotten Baumann条件下，使步骤(A)的脂肪酸酰氯与氨基酸在碱的存在下反应，以使所述方法不采用纯化步骤。
15	表面活性剂组合物	CN201280031628.7	2012-06-27	CN103748201A	2014-04-23	布里塔·雅各布斯-索特; 克莱门斯·施罗德; 布克哈德·布赖茨克; 乌多·舍恩克斯; 朱塞佩·朱弗里达; 李·马西森; 克米特·金斯利; 迈克尔·科克斯; 杰弗瑞·林恩·拉塞尔; 约翰·巴里·温德
表面活性剂组合物包含烷基芳基磺酸盐分子，其中所述表面活性剂组合物的烷基芳基磺酸盐分子的大于30重量％是式[R-X-Ar(SO3)-]a[Mn+]b的一种或更多种物质，其中：X是直链无环脂肪族烃基链；R与X的非末端碳原子相连，并且选自H和C1、C2及C3烷基；X和R总共有9或10个碳原子；Ar是芳族基团；M是阳离子；n选自1、2和3；a和b选择为使得烷基芳基磺酸盐分子是电中性的，其中所述表面活性剂组合物的烷基芳基分子的大于20重量％具有为甲基或乙基的R。
16	使用离子液体作为工作流体的吸收循环	CN200680010998.7	2006-02-03	CN101155893B	2012-07-04	M·B·施夫莱特; A·约科泽基
本发明涉及包含制冷剂对的吸收循环，所述制冷剂对包含至少一种制冷剂和至少一种离子液体。本发明也提供了在氟化离子液体中使用氟碳化合物气体的吸收循环。本发明还提供了使用包含制冷剂对的吸收循环冷却的方法，所述制冷剂对含有至少一种制冷剂和至少一种离子液体。本发明还提供了使用包含制冷剂对的吸收循环加热的方法，所述制冷剂对含有至少一种制冷剂和至少一种离子液体。
17	组蛋白去乙酰化酶抑制剂	CN200780008784.0	2007-02-14	CN101528679A	2009-09-09	詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳; 拉尔夫·马齐切克
认识到开发新颖治疗剂的要求，本发明提供新颖组蛋白去乙酰化酶抑制剂。这些化合物包括使其对由酯酶引起的失活敏感的酯键。因此，这些化合物尤其可用于治疗皮肤病症。当所述化合物到达血流中时，酯酶或具有酯酶活性的酶将所述化合物裂解成无生物活性的片段或活性大大降低的片段。理想地，这些降解产物展现较短血清和/或全身半衰期且迅速排除。这些化合物和其医药组合物尤其可用于治疗例如皮肤T细胞淋巴瘤、神经纤维瘤、牛皮癣、脱发、皮肤色素沉着和皮炎。本发明还提供制备本发明的化合物和其中间物的方法。
18	肟磺酸酯和其作为潜伏酸的用途	CN200780023203.0	2007-06-15	CN101473268A	2009-07-01	H·亚马托; T·阿萨库拉; Y·尼施梅; T·伊瓦伊; M·伊里; K·纳卡亚马
式I、II或III的化合物，其中R1例如是C1－C18烷基磺酰基、C1－C10卤代烷基磺酰基、樟脑基磺酰基、苯基－C1－C3烷基磺酰基、苯基磺酰基、萘基磺酰基、蒽基磺酰基、菲基磺酰基或杂芳基磺酰基，R′1例如是亚苯基二磺酰基，R2例如是CN、C1－C10卤代烷基或被Ⅳ取代的C1－C10卤代烷基；Ar1例如是任选被式IV的基团取代的苯基；Ar′1例如是任选地被式IV的基团取代的亚苯基；A1、A2和A3彼此独立地是例如氢、卤素、CN或C1－C18烷基；D2例如是直接的键、O、(CO)O、(CO)S、SO2、OSO2或C1－C18亚烷基；或者A3和D2一起形成C3－C30环烯基；或者A2和D2，与它们所连接的烯键式不饱和双键的碳一起，形成C3－C30环烷基；D3和D4例如彼此独立地是直接的键、O、S、C1－C18亚烷基或C3－C30亚环烷基条件是基团R2、Ar1或Ar1′中的至少一个包括式IV的基团；适合作为光潜伏酸供体并且用于制备待用于化学放大光致抗蚀剂中的相应聚合物。
19	2－芳基－丙酸及含有它们的药物组合物	CN02827029.0	2002-11-19	CN1612729A	2005-05-04	M·阿莱格雷蒂; M·C·塞思塔; R·伯替尼; C·比扎雷; F·科勒塔
(R)和(S)2－芳基－丙酸及含有它们的药物组合物，用于抑制由白介素－8(IL－8)与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用诱导的中性粒细胞(PMN白细胞)的趋化性激活。这些酸用来预防和治疗所述激活衍生的病理。具体地说，所述酸的(R)对映体缺乏环加氧酶抑制活性，特别用于治疗中性粒细胞依赖性病理，例如银屑病、溃疡性结肠炎、黑素瘤、慢性阻塞性肺病(COPD)、大疱性类天疱疮、类风湿关节炎、特发性纤维化、肾小球性肾炎以及用于预防和治疗由局部缺血和再灌注引起的损伤。
20	使过氧化氢酶失活的化合物及其应用	CN02812944.X	2002-05-17	CN1520397A	2004-08-11	伯恩德·弗里茨·波德祖斯
本发明涉及一种通式为R1－COO－SO2－Z－R2的磺酰基酯，其中，Z、R1和R2如权利要求1所定义。本发明还涉及该类化合物在改性过氧化氢酶的酶催化作用动力学中的应用。基于这种改性，本发明方法根据从过氧化氢放出的氧来测定液态样品(3)中的活的和/或活性的微生物的浓度。在容器(1)中，将本发明的化合物混入样品，该化合物使内生的过氧化氢酶的酶催化作用失活，而不明显使微生物的胞内过氧化氢酶的酶催化作用失活。在加过氧化氢并快速使样品容器中存在的气体压力与大气压力短时间平衡后，该容器经气密性封闭(2)一段给定的反应时间，然后测定容器中的压力(9，10，11)。由该压力测量值和该类微生物和样品稀释的数据算出(22)样品中活的和/或活性的微生物的浓度，并任选显示(24)出该浓度。本发明还提供实施本发明方法的有利设备。

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