专利检索_.碳架进一步被至少1个双键连接的氧原子取代其氧原子不是—CHO基的组成部分专利检索_.碳架进一步被至少1个双键连接的氧原子取代其氧原子不是—CHO基的组成部分专利检索查询_.碳架进一步被至少1个双键连接的氧原子取代其氧原子不是

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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种伯胺功能化手性共价有机框架及其制备方法和应用	CN202410853665.0	2024-06-28	CN118667106A	2024-09-20	蔡松亮; 李君怡; 张凯; 陈泓; 杨熙; 汤西豪; 郑盛润; 范军; 章伟光
本发明涉及一种伯胺功能化手性共价有机框架及其制备方法和应用，涉及催化剂技术领域。该伯胺功能化手性共价有机框架，结晶度高、多孔且呈均匀的球形可以在水的存在下有效催化环己酮和硝基苯甲醛之间的不对称羟醛缩合反应，其反应产率和ee值分别高达90％和85％，是首个可以不使用任何有机溶剂、在纯水中进行羟醛缩合反应时具有高反应活性和对映体选择性的手性COF催化剂。该伯胺功能化手性共价有机框架不仅为设计用于不对称催化的伯胺官能化手性COF开辟了一条新途径，而且为进一步探索可在水中有效催化对映体选择性反应的绿色手性催化剂奠定了重要基础。
2	一种氮化碳光催化剂及其制备方法和应用	CN202410733255.2	2024-06-06	CN118663296A	2024-09-20	黄宇星; 辛卓; 胡淦泉; 刘定军; 李样生; 陈舟勇
本发明公开了一种氮化碳光催化剂及其制备方法和应用；在碱性溶剂中，空气中，在mpg‑C醛类化合物与2‑溴苯乙酮类化合物，在反应容器中，进行醛的α‑烷基化反应。本发明基于介孔石墨相氮化碳催化剂具有更高的比表面积，具有更多暴露的催化活性位点，有效提高了催化剂的催化效率。本发明提出该催化剂可以在温和的反应条件中高效催化醛的α‑烷基化反应。
3	一种芳香族化合物的硝化方法	CN202410099621.3	2024-01-24	CN117945821A	2024-04-30	谢有伟; 郑玉珠
本申请属于有机合成技术领域，具体公开了一种芳香族化合物的硝化方法。以未活化的芳香族化合物为原料，易于回收的六氟异丙醇为溶剂，硝酸盐作为硝化试剂，在相对简单温和的条件下获得硝化的芳香族化合物，特别地，本申请还能够被应用于双硝基芳香族化合物的合成以及多种药物分子的后期硝化修饰中。本申请避免了腐蚀性酸及额外的催化剂的使用，以便宜易得的硝酸盐直接作为硝化试剂实现了未活化芳香族化合物的绿色硝化，在合成芳香族硝基化合物的领域具有重要的应用前景，也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的方法。
4	一种二氟苄基化试剂及其制备方法和应用	CN202111419424.8	2021-11-26	CN113979869B	2024-04-30	张勇; 赖国伟; 聂隆骏; 路东亮; 范小林
本发明属于有机合成技术领域，提供了一种二氟苄基化试剂及其制备方法和应用。本发明的二氟苄基化试剂，具有式I或式II所示结构。本发明拓宽了二氟苄基化试剂的种类，为更多药物的二氟苄基化提供了可能。本发明提供的制备方法操作简单，且成功制备得到了二氟苄基化试剂。本发明将二氟苄基化试剂应用于二氟苄基化二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物时，包括在碱催化作用下，所述二氟苄基化试剂和二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物进行亲核加成反应，得到相应的二氟苄基化产物。本发明提供的二氟苄基化试剂能够将二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物进行二氟苄基化修饰，可用于制备具有潜在药用价值的3‑二氟苄基取代‑3‑羟基‑2‑氧代吲哚类化合物。#imgabs0#
5	苄基化合物和烯丙基化合物的选择性氧化方法	CN202410028290.4	2024-01-09	CN117886681A	2024-04-16	许华建; 杨新宇; 徐俊
本发明公开了一种苄基化合物和烯丙基化合物的选择性氧化方法，以苄基化合物和烯丙基化合物为原料、卤代烷为催化试剂、乙腈作为反应溶剂、空气作为分子氧来源、在光照条件下进行反应，选择性氧化生成苄基酮类化合物和烯丙基类化合物。本发明具有反应高效，反应条件温和，操作方便，经济绿色等优点，并且适用于大规模生产。
6	氧化裂解含不饱和双键化合物的方法	CN202010003442.7	2020-01-02	CN113061069B	2024-02-06	陈建添; 廖翊雅; 陈雅佩
裂解反应，以得到式(III)所表示的化合物：一种氧化裂解含不饱和双键化合物的方法，包含以下步骤：(A)提供一含不饱和双键化合物(I)、一含三氟甲基试剂以及一催化剂；其中，该催化剂如式(II)所示：M(O)mL1yL2z (II)；其中，M、L1、L2、m、y、z、R1、R2及R3如说明书定义；以及(B)混合该含不饱和双键化
7	一种氘代芳香硝基类化合物的制备方法	CN202111625743.4	2021-12-28	CN114315589B	2023-12-08	高章华; 江之江; 吴涛; 摆建飞; 唐剑波; 陈佳
本发明公开了一种氘代芳香硝基类化合物的制备方法，以式Ⅰ所示的芳香硝基衍生物为原料，在惰性气氛保护下，经催化体系作用与氘源试剂发生氘代反应，反应产物经过分离提纯而得；所述催化体系包括银催化剂、配体、溶剂和缚酸剂。本发明工艺方法普适性好，可用于多种芳香硝基衍生物氘代产物的制备；具有安全、绿色、廉价的特点。
8	一种手性催化剂在催化由对硝基苯甲醛和丙酮进行的不对称aldol反应的方法	CN202210491379.5	2022-05-07	CN117046516A	2023-11-14	张延华; 梁继超; 薛慧敏; 陈虹宇
本发明公开了一种可重复利用的手性催化剂的制备方法及其应用，属于有机合成技术领域。其步骤为：使用体积分数为90％的冰醋酸水溶液为溶剂，加入壳聚糖和聚氧化乙烯搅拌均匀，然后放入注射器中，进行静电纺丝制成有纳米结构的纤维膜，纺丝电压20kV，接收距离10cm，湿度20％‑30％，温度21‑25℃。然后将膜在40℃下干燥得纳米纤维膜，然后将膜再在脯氨酸水溶液中震荡24h，将膜从溶液中捞出后即可用于反应的催化。
9	一种查尔酮类似物及其应用	CN202010084658.0	2020-02-10	CN111269104B	2023-08-04	郑小辉; 刘志国
本发明公开了一种查尔酮类似物及其应用，该查尔酮类似物的结构如式(I)所示，其中，R选自取代或者未取代的芳基或杂芳基；所述的芳基或者杂芳基上的取代基选自C1～C5烷基、C1～C5烷氧基、卤素或三氟甲基。体外抗肿瘤活性测试结果表明，本发明的查尔酮类似物大部分具有较高的抗肿瘤活性。
10	一类N-(4-吲哚基)-N’-烷基咪唑盐及其应用	CN202310027237.8	2023-01-09	CN116253721A	2023-06-13	沈悦海; 张茵; 闻佳汭; 尹帆; 王亚洲; 彭家豪
本发明公开了一类化学结构式如下的N‑(4‑吲哚基)‑N’‑烷基咪唑盐；本发明提供的N‑(4‑吲哚基)‑N’‑烷基咪唑盐可作为前体催化剂用于有机合成中，提高催化效率；
11	3-芳基茚酮类化合物及其药物用途	CN202111498389.3	2021-12-09	CN116251081A	2023-06-13	孙逊; 霍志鹏
本发明属于药物化学和医药技术领域，尤其是涉及3‑芳基茚酮类化合物及其药物用途。本发明对提供的部分化合物进行了微管蛋白靶点活性测试、结合位点确证以及体外抗肿瘤增殖活性测试。实验结果表明，所述3‑芳基茚酮类化合物通过结合于微管蛋白秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合从而发挥抗肿瘤细胞增殖作用。本发明的化合物及其盐类可用于制备微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂，用于恶性肿瘤的治疗。
12	一种铁催化羰基化三组分偶联反应合成ɑ,β-不饱和酮的方法	CN202310191950.6	2023-03-02	CN116162027A	2023-05-26	韩维; 朱山美
本发明公开了一种铁催化羰基化三组分偶联反应合成ɑ,β‑不饱和酮的方法，该方法包括如下步骤：在含有碱性物质和铁类催化剂的溶液体系中，铁催化芳基卤代物、烯基硼酸与一氧化碳进行偶联反应，得到ɑ,β‑不饱和酮。该方法具有诸多优势：催化剂来源广泛、廉价易得且环境友好，反应介质来源广泛、廉价且环保，无需外加配体且活性好，使用亚计量的碱可以取得高的催化活性，反应选择性高，底物来源广泛且稳定，底物官能团相容性好且底物的适用范围广。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以达到95％。
13	一种催化氧化异色满制备2-羟乙基苯基酮的方法	CN202011250051.1	2020-11-10	CN112321401B	2023-04-28	吴亚; 李婧瑶; 方荣苗; 陈刚
一种催化氧化异色满制备2‑羟乙基苯基酮的方法，将1‑取代的异色满与酸或芳基碳正离子化合物溶于有机溶剂中混合均匀，然后在预定温度下反应，用碳酸钠水溶液处理，得到2‑羟乙基苯基酮；本发明的方法反应效率高、操作简单、原子经济性高避免使用昂贵或有毒的催化剂或助剂，减小了对环境的污染，降低成本。本发明合成的化合物可作为药物合成中间体，用于合成具有治疗癫痫、痉挛、慢性疼痛和神经退行性疾病潜力的药物。
14	在水相中催化不对称Aldol反应合成β-羟基羰基化合物的方法	CN202011281087.6	2020-11-16	CN112266327B	2023-01-13	廖霞俐; 王海琨; 陈加兴; 杨伟; 高传柱; 杨波
本发明公开了一种在水相中催化不对称Aldol反应合成β‑羟基羰基化合物的方法，其是在水相中，以全‑(6‑氨基)‑环糊精作为催化剂，在15℃～30℃下催化等摩尔量的酮与醛进行不对称Aldol反应，以高收率和高对映体过量值生成β‑羟基羰基化合物；本发明所述的全‑(6‑氨基)‑环糊精分别含有6、7和8个氨基葡萄糖单元，其空腔尺寸由小到大，可以容纳不同尺寸大小的底物；6‑位氨基一方面可通过共价作用活化底物，另一方面可作为氢键供体与底物形成氢键从而固定底物位置；该方法具有反应条件温和、收率高、对映选择性高、底物范围广等特点，在药物分子及其中间体的生产中具有较大的应用潜能。
15	一种酸/光催化的芳香族化合物苄位碳氢键的氧化反应	CN202111273648.2	2021-10-29	CN113956148B	2022-12-16	李玉峰; 朱红军; 王晨; 吴杰庆; 顾洁凡; 陈继伟; 张皓月; 卜洪忠; 马鸿飞
本发明提供了一种在酸催化剂作用下对芳香族化合物苄位碳氢键的光氧化反应，该方法的用途是合成合成芳甲酸和芳乙酮。所述酸催化剂属于布朗斯台德酸，具体为盐酸、磷酸、硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、硫酸氢钾，以及N‑磺酸丙基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丁基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丙基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丁基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐、磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐中的一种或其混合物。该氧化反应在常温常压下进行，使用空气或氧气作为氧化剂，条件温和，催化剂和溶剂均容易回收利用。
16	可聚合的芴类光引发剂、包含其的光固化组合物及其应用	CN201911204512.9	2019-11-29	CN112876584B	2022-11-15	钱晓春; 胡春青; 徐丽萍; 于培培
本发明提供了一种可聚合的芴类光引发剂、包含其的光固化组合物及其应用。该可聚合的芴类光引发剂具有式(I)所示的结构，其中R1、R2分别独立地选自可聚合基团。将小分子的α‑羟基酮化合物或α‑氨基酮化合物做成含芴类结构的大分子光引发剂，并在芴‑9位引入可聚合的基团，在保证固化性能的情况下又能抑制迁移，尤其是对双官能团分子结构的光引发剂在增大分子量同时又不降低单位分子量的引发剂效率，此外由于上述光引发剂的分子量较大，涂层固化后残留的光引发剂和光解产物不易挥发，具有气味低的优点。
17	手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂及其制备方法	CN202210541072.1	2022-05-17	CN114904577A	2022-08-16	王玉丹; 王曜东; 刘立佳; 顾缘缘
本发明公开了手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂及其制备方法，该催化剂的制备通过将具有催化功能的含有芳香氨基酸单元的寡肽进行化学交联制备出一种手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂，或通过将含有芳香氨基酸单元的寡肽进行化学交联后，通过后修饰的方法引入催化位点，制备手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂。本发明的手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂能够催化多种不对称反应，具有比表面积大、催化效率高、对映选择性高和可循环利用等优点；相对于脯氨酸等小分子手性有机催化剂，极大缩短了反应时间，提高了转化率和对映选择性。该催化剂制备方法简单、成本低、效率高，有良好的市场前景。
18	一种二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂及制备方法与应用	CN201911019065.X	2019-10-24	CN110734367B	2022-06-24	王广成; 彭知云; 王亚静; 李勇军; 马雪
本发明公开了一种二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂的制备方法及应用，本发明通过将1‑(2‑氟‑4‑甲氧基苯基)乙‑1‑酮、3,4,5‑三甲氧基苯酚、氢氧化钾置于反应瓶中，加入二甲基亚砜，反应制得1‑(4‑甲氧基‑2‑(3,4,5‑三甲氧基苯氧基)苯基)乙‑1‑酮；然后再将产物与取代苯甲醛置于反应瓶中，加入甲醇和50％氢氧化钾水溶液，搅拌反应，制得二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂。本发明制备的二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂具有良好的抑制微管蛋白聚合活性，并且对人乳腺癌MCF‑7细胞、人肝癌HepG2细胞、人结肠癌HCT116细胞具有抑制增殖活性，可以作为新型的抗癌先导化合物。
19	制备4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的方法	CN202011257266.6	2020-11-11	CN114478259A	2022-05-13	焦体; 谭徐林; 李生学; 李星强
本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域，公开了一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，该方法包括步骤(1)和(2)：(1)在第一溶剂中，第一碱性条件下，使式(III)所示的化合物与式(IV)所示的化合物接触，得到式(V)所示的化合物；其中，式(III)中，X为卤素；式(IV)和式(V)中，R选自胺基或C1‑C6的烷氧基；(2)式(V)所示的化合物依次经水解反应、甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高，并且整个工艺路线中，反应条件温和，利于工业化。
20	人PCID2蛋白在制备或筛选抗肿瘤药物中的应用及具有抗肿瘤活性的化合物	CN202210062797.2	2021-04-03	CN114426470A	2022-05-03	白仲添; 张保新; 席莉莉; 周建业
本发明属于生物技术和基因治疗技术领域，具体涉及一种人PCID2蛋白在制备或筛选抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤化合物。本发明发现PCID2基因促进肿瘤细胞增殖、调控细胞周期，是调节肿瘤发生发展的关键分子，可作为制备或筛选抗肿瘤药物的靶点蛋白；同时本发明以人PCID2蛋白为靶点蛋白，通过分子对接技术筛选出了一类靶向PCID2蛋白的抗肿瘤化合物，所述化合物能够显著抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡。

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