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    • 7. 发明申请
    • 術野洗浄液中の菌の検出方法およびシステム
    • 用于检测手术清洁溶液中细菌的方法和系统
    • WO2013021894A1
    • 2013-02-14
    • PCT/JP2012/069584
    • 2012-08-01
    • テルモ株式会社木村 恭大小山 美雪
    • 木村 恭大小山 美雪
    • G01N33/48G01N21/76G01N33/579
    • C12Q1/22C12Q1/66
    •  生体試料を含む術野洗浄液中の菌の存在を簡便に検出できる方法およびシステムを提供する。本発明は、(i)術野洗浄液を血小板活性化物質と混合・接触させ;(ii)前記血小板活性化物質を前記術野洗浄液から除去して、被測定試料を得;(iii)前記被測定試料を、前記被測定試料中のエンドトキシンとの結合により活性化されるC因子含有試薬および発光合成基質と反応させて、前記発光合成基質から前記発光基質を遊離させ;(iv)前記工程(iii)で遊離した発光基質に発光酵素を作用させて、発光量を測定し;さらに(v)前記工程(iv)で得られた発光量を、基準値と比較することを有する術野洗浄液中の菌の検出方法に関する。
    • 提供了一种方法和系统,每种方法和系统可以以简单的方式检测含有生物样品的手术清洁溶液中细菌的存在。 本发明涉及一种用于检测手术清洁溶液中的细菌的方法,包括:(i)将手术清洁溶液与血小板活化物质混合以使手术清洁溶液和血小板活化物质彼此接触; (ii)从手术清洁溶液中除去血小板活化物质以产生感兴趣的样品; (iii)使感兴趣的样品与可以通过与感兴趣的样品中包含的内毒素结合而被活化的含C因子的试剂和发光的合成底物引起发光基底从发光的合成基底的释放; (iv)使发光酶作用在上述步骤(iii)中释放的发光基板上,并测量发光量; 和(v)将在上述步骤(iv)中获得的发射光量与参考值进行比较。
    • 8. 发明申请
    • ゲル粒子測定装置
    • 凝胶测量装置
    • WO2011152236A1
    • 2011-12-08
    • PCT/JP2011/061741
    • 2011-05-23
    • 小幡 徹
    • 小幡 徹
    • G01N15/14G01N21/49G01N33/579
    • G01N21/75G01N15/06G01N21/51G01N21/82G01N2015/003G01N2015/0693G01N2021/4709
    • 【課題】ゲル化反応により試料中の目的物質を測定するに当たり、ゲル粒子の生成開始時点を現象の発生する溶媒中で光減衰を最小限に抑えて高感度に計測する。 【解決手段】試料S及び試薬Rが含まれる溶液を収容する試料セル1と、混合溶液Wを撹拌する撹拌手段2と、混合溶液Wに対してコヒーレントな光Bmを照射させる入射光源3と、試料セル1の外部で入射光源3と同じ側に設けられ、試料セル1内の混合溶液W中で散乱した光のうち入射光源側の方向に戻る後方散乱光成分を検出する後方散乱光検出手段4と、後方散乱光検出手段4の検出出力に基づいて後方散乱光の変動成分を計測する散乱光変動計測手段5と、散乱光変動計測手段5の計測結果に基づいて混合溶液Wがゾル相からゲル相に相変化するタイミングにつながるゲル粒子の生成開始時点が少なくとも含まれるゲル粒子の生成状態を判別するゲル粒子生成判別手段6とを備える。
    • 当通过凝胶化反应测量样品中的目标物质时,所公开的凝胶颗粒测量装置以高灵敏度测量凝胶颗粒产生的时间,以最小化发生现象的溶剂中的光的衰减最小化。 所述凝胶颗粒测量装置具有:含有含有样品(S)和试剂(R)的溶液的样品池(1); 搅拌装置(2),其搅拌溶液混合物(W); 以相干光(Bm)照射溶液混合物(W)的输入光源(3); 设置在与输入光源(3)同侧的样品池(1)的外侧的后向散射光检测单元(4),检测分散在样品池内的溶液混合物(W)内的反向散射光 1)并返回到输入光源的一侧; 散射光变化测量装置(5),其根据来自后向散射光检测装置(4)的输出来测量反向散射光的变化; 以及使用来自散射光变化测量装置(5)的测量结果来确定至少包括凝胶颗粒的产生开始的时间的凝胶 - 颗粒生成状态的凝胶颗粒产生确定装置(6) 这导致混合溶液(W)从溶胶相到凝胶相的相变的定时。
    • 9. 发明申请
    • 生物由来の生理活性物質の測定方法及び測定用試薬キット
    • 生物原始生理活性物质的测量方法和测量试剂盒的测量方法
    • WO2011104871A1
    • 2011-09-01
    • PCT/JP2010/053125
    • 2010-02-26
    • 興和株式会社薮崎 克己
    • 薮崎 克己
    • G01N33/579G01N33/551
    • G01N33/579G01N33/551
    •  LAL中に含まれる蛋白質を予め薬液中に分散した微粒子の表面に結合させた試薬を、より簡単に調製可能であり、所定生理活性物質の検出または濃度測定の精度を向上させることが可能な技術を提供する。LAL中に含まれる蛋白質を、予め準備され薬液中に分散したビーズの上に吸着させた試薬を作る。そして、この試薬にエンドトキシンを含む試料を作用させることにより、ビーズ同士を会合させて早期に大きな凝集塊を生成させ、この凝集塊の生成を検出することでエンドトキシンの測定を行う。そして、上記のビーズを、アルミナ、カオリン、酸化マンガンなどの無機性の素材で形成した。
    • 公开了一种简化使鲎变形细胞裂解物(LAL)中含有的蛋白质附着于分散在制备药液中的微粒表面的试剂调整的技术,能够提高预定的生理活性物质的检测精度 物质或其浓度的测量。 制备将LAL中包含的蛋白质吸附到预先制备的药物溶液中的珠粒的试剂。 通过使含有内毒素的样品与试剂反应,珠的组合并快速形成大的聚集体,并且通过检测聚集体的形成来进行内毒素的测量。 珠粒由无机材料如氧化铝,高岭土或氧化锰形成。