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1. 发明申请

WO2022266322A1 TREATMENT OF IMMUNE-RELATED DISORDERS, KIDNEY DISORDERS, LIVER DISORDERS, HEMOLYTIC DISORDERS, AND OXIDATIVE STRESS-ASSOCIATED DISORDERS USING NRH, NARH AND REDUCED DERIVATIVES THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：WO2022266322A1
公开(公告)日：2022-12-22
申请号：PCT/US2022/033794
申请日：2022-06-16
申请人： MITOPOWER LLC
发明人： SUBRAMANIAN, G. Mani , PRANESH, Gautham Tumkur , GANAPATI, Gangadhara , ZACHARIAH, Nikhil Saji , KUMAR, K. S. Ajay
IPC分类号： A61K31/706 , A61P3/00 , C07D213/127 , C07H19/048
摘要： The disclosure relates to in vivo and ex vivo uses of dihydronicotinamide riboside (NRH), dihydronicotinic acid riboside (NARH) and reduced derivatives thereof to treat immune-related disorders (e.g., systemic inflammatory response syndrome and sepsis), kidney disorders (e.g., acute kidney injury and hepatorenal syndrome [HRS]), liver disorders (e.g., acute liver failure and HRS), hemolytic disorders (e.g., hemolysis and hemolytic anemia), and disorders and conditions associated with oxidative stress, damage or injury (e.g., methemoglobinemia and anemia). NRH, NARH and reduced derivatives thereof can be used in vivo or ex vivo alone or in combination with one or more additional therapeutic agents, such as an anti-inflammatory agent or/and an antioxidant.

2. 发明申请

WO2022006780A1 MANUFACTURE OF COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING ACTIVITY OF SHP2 审中-公开
公开(公告)号：WO2022006780A1
公开(公告)日：2022-01-13
申请号：PCT/CN2020/100882
申请日：2020-07-08
申请人： NOVARTIS AG , FEI, Zhongbo , LI, Wei , YU, Huangchao , JIA, Huanqing , WANG, Jianhua
发明人： FEI, Zhongbo , LI, Wei , YU, Huangchao , JIA, Huanqing , WANG, Jianhua
IPC分类号： C07D211/62 , C07D401/12 , C07D211/26 , C07D211/22 , C07D213/127 , C07D491/107 , A61P35/00 , A61K31/497
摘要： Provided herein is a method for the manufacture of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, acid co-crystal, hydrate or other solvate thereof, said method comprising reacting a compound of the formula II with a compound of the formula III according to the following reaction scheme, wherein LG, A, n, m and p are as defined in the Summary of the Invention, said manufacture including the manufacture and use of a compound of the formula VI, wherein R1 is a secondary amino protecting group and R5 is unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl or unsubstituted or substituted aryl.

3. 发明申请

WO2016141844A1 碳酸氢钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法审中-公开
公开(公告)号：WO2016141844A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/CN2016/075454
申请日：2016-03-03
申请人：金英花
发明人：翟学研
IPC分类号： C07B37/10 , C07C17/275 , C07C2/42 , C07C25/22 , C07C15/30 , C07D213/127 , C07D213/16
CPC分类号： C07B37/10 , C07C2/42 , C07C15/30 , C07C17/275 , C07C25/22 , C07D213/127 , C07D213/16
摘要：发明涉及一种碳酸氢钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碳酸氢钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，其中，R 1 、R 2 各自独立地为H、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基或卤素；R 3 为C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基，所述C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C 1 -C 6 烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

4. 发明申请

WO2016141838A1 碳酸钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法审中-公开
公开(公告)号：WO2016141838A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/CN2016/075438
申请日：2016-03-03
申请人：王能青
发明人：翟学研
IPC分类号： C07B37/10 , C07C17/275 , C07C2/42 , C07C25/22 , C07C15/30 , C07D213/127 , C07D213/16
CPC分类号： C07B37/10 , C07C2/42 , C07C15/30 , C07C17/275 , C07C25/22 , C07D213/127 , C07D213/16
摘要：本发明涉及一种碳酸钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碳酸钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R 1 、R 2 各自独立地为H、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基或卤素；R 3 为C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基，所述C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C 1 -C 6 烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

5. 发明申请

WO2016141832A1 应用PdCl2(cod)合成医药中间体菲化合物的方法审中-公开
公开(公告)号：WO2016141832A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/CN2016/075417
申请日：2016-03-03
申请人：朱小涛
发明人：翟学研
IPC分类号： C07B37/10 , C07C17/275 , C07C2/42 , C07C25/22 , C07C15/30 , C07D213/127 , C07D213/16
CPC分类号： C07B37/10 , C07C2/42 , C07C15/30 , C07C17/275 , C07C25/22 , C07D213/127 , C07D213/16
摘要：本发明涉及一种应用（1,5-环辛二烯）氯化钯合成式（I）所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含（1,5-环辛二烯）氯化钯的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，式（II）化合物与式（III）化合物发生反应，从而得到式（I）化合物；其中，R 1 、R 2 各自独立地为H、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基或卤素；R 3 为C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基，所述C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C 1 -C 6 烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

6. 发明申请

WO2016141830A1 应用氯化钯合成医药中间体菲化合物的方法审中-公开
公开(公告)号：WO2016141830A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/CN2016/075415
申请日：2016-03-03
申请人：朱小涛
发明人：翟学研
IPC分类号： C07B37/10 , C07C17/275 , C07C2/42 , C07C25/22 , C07C15/30 , C07D213/127 , C07D213/16
CPC分类号： C07B37/10 , C07C2/42 , C07C15/30 , C07C17/275 , C07C25/22 , C07D213/127 , C07D213/16
摘要：本发明涉及一种应用氯化钯合成式（I）所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含氯化钯的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，式（II）化合物与式（III）化合物发生反应，从而得到式（I）化合物；其中，R 1 、R 2 各自独立地为H、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基或卤素；R 3 为C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基，所述C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C 1 -C 6 烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

7. 发明申请

WO2015185677A1 METHOD FOR PREPARATION OF ALKYLATED OR FLUORO, CHLORO AND FLUOROCHLORO ALKYLATED COMPOUNDS BY HETEROGENEOUS CATALYSIS 审中-公开
标题翻译：通过异源催化制备烷基或氟，氯和氟代烷基化合物的方法
公开(公告)号：WO2015185677A1
公开(公告)日：2015-12-10
申请号：PCT/EP2015/062474
申请日：2015-06-04
申请人： LONZA LTD
发明人： TAESCHLER, Christoph , BELLER, Matthias , NEUMANN, Helfried , HE, Lin , NATTE, Kishore , ELLINGER, Stefan , ZARAGOZA DOERWALD, Florencio
IPC分类号： C07D333/12 , C07D333/28 , C07B37/04 , C07D473/12 , C07D207/323 , C07D213/127 , C07D213/26 , C07C17/32 , C07C22/08 , C08F8/24
CPC分类号： C07D473/12 , C07B37/04 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C253/30 , C07D207/323 , C07D213/127 , C07D213/26 , C07D333/12 , C07D333/28 , C08F8/24 , C07C25/02 , C07C255/54 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C49/84 , C08F12/08
摘要： The invention discloses a method for preparation of alkylated or fluoro, chloro and fluorochloro alkylated compounds by a heterogeneous Pt/C-catalyzed alkylation or fluoro, chloro and fluorochloro alkylation with alkyl halides or with fluoro, chloro and fluorochloro alkyl halides in the presence of Cs 2 C0 3 or CsHC0 3 .
摘要翻译：本发明公开了在Cs 2 CO 3存在下，用烷基卤化物或氟，氯和氟氯代烷基卤化物进行异构Pt / C催化烷基化或氟，氯和氟氯烷基化制备烷基化或氟，氯和氟氯烷基化合物的方法或CsHC03。

8. 发明申请

WO2015178205A1 金属有機構造体及びその製造方法审中-公开
标题翻译：金属有机框架及其生产方法
公开(公告)号：WO2015178205A1
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：PCT/JP2015/063176
申请日：2015-05-07
申请人：国立大学法人大阪大学
发明人：高見　剛
IPC分类号： C07F1/08 , C07C53/06 , C07D213/127 , H01M4/60 , H01M8/04
CPC分类号： C07C53/06 , C07D213/127 , C07F1/08 , H01M4/60 , H01M8/04
摘要：　本発明は、常温下で十分な水素原子等の吸蔵、放出能力を示すことができ、且つ、容易に製造することができる金属有機構造体、及びその製造方法を提供する。　本発明は、管状構造を有する金属有機構造体であって、　前記管状構造は複数の壁面により形成され、各壁面は下記一般式（１）（式中、Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なって含窒素複素環基を示し、Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、－ＯＨ、－ＣＨＯ、又は、Ｒ５ＣＯＯ－（Ｒ５は、Ｈ又は炭素数１～３のアルキル基を示す。）を示す。Ｍは遷移金属を表し、ｎは１以上の自然数を示す。）で表される金属有機化合物の一次元単量体が、２つ平行に対向した一次元二量体により形成されている、ことを特徴とする金属有機構造体である。
摘要翻译：本发明提供：可以在室温下对氢原子等具有足够的储存和释放能力的金属 - 有机骨架，并且可以容易地制备; 及其制造方法。该金属 - 有机骨架具有管状结构，其特征在于，管状结构由多个壁表面形成，并且每个壁表面由一维二聚体形成，其中金属有机物的两个一维单体由通式（1）表示的化合物（式中，R 1和R 2相同或不同，表示含氮杂环基，R 3和R 4相同或不同，表示-OH，-CHO或R 5 COO-（ R5表示H或具有1-3个碳原子的烷基），M表示过渡金属，n表示至少1的自然数并行相反。

9. 发明申请

WO2015040352A1 AGRICULTURAL CHEMICALS 审中-公开
标题翻译：农业化学品
公开(公告)号：WO2015040352A1
公开(公告)日：2015-03-26
申请号：PCT/GB2013/052445
申请日：2013-09-18
申请人： REDX PHARMA LIMITED
发明人： THOMPSON, William , JACKSON, Peter , LINDSAY, Derek , SCREEN, Thomas , MOULTON, Benjamin , URCH, Christopher
IPC分类号： A01N43/10 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , A01N61/00 , A01P7/00 , C07D213/127 , C07D231/04
CPC分类号： A01N61/00 , A01N43/10 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D231/12 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/56 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D327/06 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D333/22
摘要： The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides. The compounds are derivatives of succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) which comprise different linker groups in place of the SDHI central amide. The invention also relates to uses, methods of use and compositions comprising said SDHI derivatives.
摘要翻译：本发明涉及在农业领域用作杀真菌剂的化合物。该化合物是代替SDHI中心酰胺的不同连接基团的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的衍生物。本发明还涉及使用，使用方法和包含所述SDHI衍生物的组合物。

10. 发明申请

WO2014207508A1 PYRIDYL COMPOUND SUITABLE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS 审中-公开
标题翻译：适用于治疗代谢性疾病的吡啶类化合物
公开(公告)号：WO2014207508A1
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：PCT/IB2013/055278
申请日：2013-06-27
申请人： PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED
发明人： DEKA, Nabajyoti , SHARMA, Rajiv , HARIHARAN, Sivaramakrishnan , URAVANE, Mahesh , CHAVAN, Kamlesh , MEDHI, Santanu
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D213/127 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/75 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D487/10
摘要： The description relates to a pyridyl compound of Formula 1 wherein A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and n are as defined in the specification, in all their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates, isosteres and prodrugs thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia. The description also relates to a process for the manufacture of the pyridyl compound and a pharmaceutical composition containing the pyridyl compound.
摘要翻译：该描述涉及式1的吡啶基化合物，其中A，B，X，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和n如说明书中所定义，以其所有同位素形式，立体异构和互变异构形式和混合物它们的药学上可接受的盐，N-氧化物，药学上可接受的溶剂化物，等价物和前药，其可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。该描述还涉及制备吡啶基化合物的方法和含有吡啶基化合物的药物组合物。

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