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1. 发明申请

WO2019134692A1 用于筛选抗肿瘤物质的系统及方法审中-公开
公开(公告)号：WO2019134692A1
公开(公告)日：2019-07-11
申请号：PCT/CN2019/070576
申请日：2019-01-07
申请人：张晋宇
发明人：张晋宇
IPC分类号： C12N15/67 , C12N15/23 , C12N15/24 , C12N15/26 , C12N15/27 , C12N15/28 , A61K48/00
摘要：提供一种用于筛选抗肿瘤物质的系统，该系统包含编码第一调控因子的第一表达载体和编码生物大分子的第二表达载体，且该生物大分子的表达可由第一调控因子和诱导剂共同调控。还提供制备该系统的方法、利用该系统筛选抗肿瘤物质的方法和筛选得到的抗肿瘤物质。

2. 发明申请

WO2019105373A1 用于评价抗TNF-α药物生物学活性的重组细胞及其应用审中-公开
公开(公告)号：WO2019105373A1
公开(公告)日：2019-06-06
申请号：PCT/CN2018/117854
申请日：2018-11-28
申请人：南京传奇生物科技有限公司
发明人：蒋忻坡 , 张辉辉 , 彭园园 , 詹泰岚 , 蒋坤 , 李苏蓉 , 徐飞 , 李凤霞
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/63 , C12N15/28 , C12Q1/42 , C12Q1/66
摘要：提供了一种用于评价抗TNF-α药物生物学活性的重组细胞及其构建方法和应用。该重组细胞通过向HT1080细胞中导入与NF-κB的启动子相连的分泌性碱性磷酸酶或荧光素酶的报告基因系统构建而成。可用于检测肿瘤坏死因子受体与其配体的相互作用的生物学活性、抗TNF-α类药物的生物学活性。

3. 发明申请

WO2006066463A1 RECEPTOR-SELECTIVE LYMPHOTOXIN DEVIANTS 审中-公开
公开(公告)号：WO2006066463A1
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：PCT/CN2004/001522
申请日：2004-12-24
IPC分类号： C07K14/525 , C12N15/28 , A61K38/19 , A61P33/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/5255 , A61K38/00
摘要： This invention discloses some receptor-selective lymphotoxin (LT) mutants and the ratio, the ability of these lymphotoxin mutants combining with the human TNFRI to that with the human TNFRII, is more than 10. The preparation method and the use of the above said LT mutants are also disclosed. In this invention, the LT mutants bind to the TNFRI selectively and that decreases the binding to the TNFRII in a large range, thereby the toxic effect which may be caused by the TNFRII will be reduced.

4. 发明申请

WO2004099244A2 DETOXIFIED TNF AND METHOD OF PREPARING 审中-公开
标题翻译：脱氧TNF及其制备方法
公开(公告)号：WO2004099244A2
公开(公告)日：2004-11-18
申请号：PCT/DK2004000329
申请日：2004-05-06
申请人： PHARMEXA AS , BRATT TOMAS , KLYSNER STEEN , NIELSEN FINN , MOURITSEN SOEREN , VOLDBORG BJOERN
发明人： BRATT TOMAS , KLYSNER STEEN , NIELSEN FINN , MOURITSEN SOEREN , VOLDBORG BJOERN
IPC分类号： A61K38/00 , A61K39/00 , C07K14/525 , C12N15/28
CPC分类号： A61K39/0005 , A61K38/00 , A61K39/001 , A61K2039/523 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , C07K14/525
摘要： The present invention provides for an immunogenic analogue of a human TNFalpha protein, wherein said analogue comprises an immunogenized monomeric TNFalpha polypeptide or TNFalpha di- or trimer, and wherein the analogue further comprises a toxicity reducing or abolishing mutation selected from the group consisting of Y87S, D143N or A145R, the amino acid numbering setting out from the N-terminal valine in human TNFalpha. The invention also provides for a nucleic acid fragment encoding the analogue as well as to vectors and transformed cells useful in the preparation of the analogue. Also disclosed are methods of down-regulating TNFalpha in a subject in need thereof.
摘要翻译：本发明提供人TNFα蛋白的免疫原性类似物，其中所述类似物包含免疫原化的单体TNFα多肽或TNFα二或三聚体，并且其中所述类似物还包含毒性降低或消除突变，其选自Y87S， D143N或A145R，人TNFα中N-末端缬氨酸的氨基酸编号。本发明还提供编码类似物的核酸片段以及用于制备类似物的载体和转化细胞。还公开了在有需要的受试者中下调TNFα的方法。

5. 发明申请

WO02080847A3 USE OF TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS TO TREAT CARDIOVASCULAR DISEASE 审中-公开
标题翻译：使用肿瘤坏死因子抑制剂治疗心血管疾病
公开(公告)号：WO02080847A3
公开(公告)日：2003-09-25
申请号：PCT/US0210517
申请日：2002-04-03
申请人： IMMUNEX CORP , WARREN MARSHELLE S , DEISHER THERESA A
发明人： WARREN MARSHELLE S , DEISHER THERESA A
IPC分类号： A61K38/17 , A61P9/10 , C12N15/28 , C12P21/08 , G01N33/68 , A61K38/04
CPC分类号： G01N33/6893 , A61K38/1793 , G01N2333/525 , G01N2333/54 , G01N2800/32 , G01N2800/325 , G01N2800/52
摘要： The invention provides methods of identifying chronic heart failure patients who are likely to benefit from treatment with a TNF alpha inhibitor.
摘要翻译：本发明提供了鉴定可能受益于用TNFα抑制剂治疗的慢性心力衰竭患者的方法。

6. 发明申请

WO02092620A3 PEPTIDES AND RELATED MOLECULES THAT BIND TO TALL-1 审中-公开
标题翻译：肽和相关的分子到达1
公开(公告)号：WO02092620A3
公开(公告)日：2003-08-21
申请号：PCT/US0215273
申请日：2002-05-13
申请人： AMGEN INC
发明人： MIN HOSUNG , HSU HAILING , XIONG FEI
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61P17/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07K1/04 , C07K5/113 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/47 , C07K16/44 , C07K19/00 , C12N1/21 , C12N15/10 , C12N15/28 , C40B40/02 , C07K14/52 , A61K38/19 , C07K14/525 , C12N5/10
CPC分类号： C07K7/08 , A61K38/00 , A61K38/10 , C07K1/047 , C07K14/001 , C07K14/4702 , C07K14/7151 , C07K16/241 , C07K2319/30 , C07K2319/74 , C12N15/1037 , C40B40/02
摘要： The present invention concerns therapeutic agents that modulate the activity of TALL-1. In accordance with the present invention, modulators of TALL-1 may comprise an amino acid sequence Dz Lz wherein z is an amino acid residue and z is threonyl or isoleucyl. Exemplary molecules comprise a sequence of the formulae a a a CDa La a a Ca a a (SEQ.ID.NO:100), b b b Cb b Db Lb b b b b Cb b b (SEQ.ID.NO:104) c c c Cc Dc Lc c c c c c Cc c c (SEQ.ID.NO:105) d d d Cd d d WDd Ld d d Cd d d (SEQ.ID.NO:106) e e e Ce e e De Le Ke Ce e e e (SEQ.ID.NO:107) f f f Kf Df Lf f Qf f f (SEQ.ID NO:109) wherein the substituents are as defined in the specification. The invention further comprises compositions of matter of the formula (X )a-V -(X )b wherein V is a vehicle that is covalently attached to one or more of the above TALL-1 modulating compositions of matter. The vehicle and the TALL-1 modulating composition of matter may be linked through the N- or C-terminus of the TALL-1 modulating portion. The preferred vehicle is an Fc domain, and the preferred Fc domain is an IgG Fc domain.
摘要翻译：本发明涉及调节TALL-1活性的治疗剂。根据本发明，TALL-1的调节剂可以包含氨基酸序列Dz 2 Lz 4，其中z 2是氨基酸残基，z 4是苏氨酰基或异亮氨酰基。示例性分子包含下式的序列a 1 a 2 a 3 3 a 3 C 8 La 8 a 9 A 10 C 12 a 13 N 14（SEQ ID NO： .ID.NO:100），b 1 b 2 b 3 cb 5 b 6 d b 8 b b b b b 12 b 13 b < 14 C b 16 b 17 b（18）（SEQ.ID.NO:104）c 1 c c c 3 C c 5 C c C 10 > C 11 C 12 C 13 C 16 C 17 C（SEQ ID NO：105）d 1 d 2 d 3 Cd <5> d 6 d <7> WDd 10 D 13 d 14 d 15 Cd 16 d 17（SEQ.ID.NO:106）e <1>电子<2>电子<3> CE <5>电子<6>Ë<7>德<9>勒<11>柯<13> CE <15>电子<16>Ë<17>电子<18 （SEQ.ID.NO:107）f 1 f 2 f 3 K f 5 D f 7 L f 9 f 10 Q f 12 f 13 f 14 （SEQ ID NO：109），其中取代基如说明书中所定义。本发明还包括式（X 1）aV 1 - （X 2）b的物质组合物，其中V 1是共价连接到一个或多个上述TALL-1 调节物质的组成。载体和TALL-1调节组合物可以通过TALL-1调节部分的N末端或C末端连接。优选的载体是Fc结构域，优选的Fc结构域是IgG Fc结构域。

7. 发明申请

WO02078766A3 COMBINATION THERAPY 审中-公开
标题翻译：组合治疗
公开(公告)号：WO02078766A3
公开(公告)日：2003-05-22
申请号：PCT/US0208057
申请日：2002-03-14
申请人： GENENTECH INC
发明人： GREWAL IQBAL
IPC分类号： A61K45/00 , A61K39/395 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , C07K16/28 , C12N15/28 , C12P21/08 , A61K39/00
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2887 , C07K16/3061 , C07K2317/24 , C07K2317/76
摘要： The invention provides for the treatment of diseases or disorders characterized by cells expressing the CD40 membrane glycoprotein. The invention provides methods for the treatment of various diseases or disorders characterized by cells expressing CD40 with a combination of an agent causes the depletion of cells expressing CD40 and a second agent which causes the depletion of cells expressing the CD20 membrane antigen. Pharmaceutical compositions and articles of manufacture such as kits comprising the agents and combinations thereof are also provided.
摘要翻译：本发明提供治疗以表达CD40膜糖蛋白的细胞为特征的疾病或病症。本发明提供了治疗各种疾病或病症特征的方法，其特征在于表达CD40细胞的细胞与药物的组合导致表达CD40的细胞的消耗，以及引起表达CD20膜抗原的细胞的消耗的第二药剂。还提供药物组合物和制品，例如包含试剂及其组合的试剂盒。

8. 发明申请

WO0191699A3 COMPOSITIONS AND METHODS FOR IDENTIFYING AGENTS WHICH MODULATE PTEN FUNCTION AND PI-3 KINASE PATHWAYS 审中-公开
标题翻译：用于鉴定调节性功能和PI-3激酶途径的试剂的组合物和方法
公开(公告)号：WO0191699A3
公开(公告)日：2002-12-27
申请号：PCT/US0117358
申请日：2001-05-30
申请人： ADVANCED RES & TECH INST , DURDEN DONALD L
发明人： DURDEN DONALD L
IPC分类号： A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/04 , C12N15/28 , G01N33/50 , A61K31/70 , A01N63/00 , C12N5/00 , C12Q1/68 , G01N33/55
CPC分类号： G01N33/5011 , A61K38/1709 , A61K48/00 , G01N2500/04
摘要： Methods are provided for the identification, biochemical characterization and therapeutic use of agents which impact PTEN, p53, PI-kinase and AKT mediated cellular signaling.
摘要翻译：提供了影响PTEN，p53，PI激酶和AKT介导的细胞信号传导的药物的鉴定，生化表征和治疗用途的方法。

9. 发明申请

WO02060376A3 INDUCTION OF TOLERANCE BY APOPTOTIC AND/OR NECROTIC CELLS 审中-公开
标题翻译：诱导细胞凋亡和/或坏死细胞的耐受
公开(公告)号：WO02060376A3
公开(公告)日：2002-11-14
申请号：PCT/IL0200089
申请日：2002-01-31
申请人： TOLAREN , MEVORACH DROR
发明人： MEVORACH DROR
IPC分类号： A61K35/12 , A61K35/26 , A61K35/28 , A61K39/00 , C12N15/19 , C12N15/28 , A61K45/00 , A61K47/00 , C12N5/00 , C12N5/02
CPC分类号： A61K39/0008 , A61K35/15 , A61K35/26 , A61K35/28 , A61K2039/515
摘要： The present invention is directed to a method of inducing tolerance to self-antigens in a subject having an autoimmune diseases. In particular, the invention provides a pharmaceutical composition and method of use thereof for the modulation of immunogical activity in an animal subject. Said modulation may be an increased tolerance to self apoptotic cells, a reduction in the tissue levels of autoantibodies associated with apoptotic cells, a reduction in the tissue levels of autoantibodies associated with an autoimmune disease, a reduction in the level of inflammation and inflammatory mediators associated with an autoimmune disease, a reduction in the level of tissue damage associated with an autoimmune disease, or a combination thereof.
摘要翻译：本发明涉及在患有自身免疫疾病的受试者中诱导对自身抗原的耐受性的方法。具体而言，本发明提供了用于调节动物受试者的免疫活性的药物组合物及其使用方法。所述调节可以是对自身凋亡细胞的增加的耐受性，与凋亡细胞相关的自身抗体的组织水平的降低，与自身免疫疾病相关的自身抗体的组织水平的降低，炎症水平的降低和炎症介质相关与自身免疫性疾病，与自身免疫性疾病相关的组织损伤水平降低或其组合。

10. 发明申请

WO02041843A2 ANTIINFLAMMATION AGENTS 审中-公开
标题翻译：抗炎药物
公开(公告)号：WO02041843A2
公开(公告)日：2002-05-30
申请号：PCT/US2001/051403
申请日：2001-10-23
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/4745 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C12N15/25 , C12N15/28 , A61K
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D417/04 , C07D471/04
摘要： Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic and cell proliferative conditions or diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism and cell proliferation. The subject compounds contain fused carbocyclic or heterocyclic rings.
摘要翻译：本文提供了可用于治疗炎症，免疫调节，代谢和细胞增殖性病症或疾病的化合物，组合物和方法。特别地，本发明提供调节参与炎症，代谢和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。主题化合物含有稠合的碳环或杂环。

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