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    • 2. 发明申请
    • 3,6-ビス(ジメチルアミノ)-2,5-ピラジンジカルボニトリルの新規結晶変態
    • 3,6-双(二甲基氨基)-2,5-吡啶二酮的新型改性晶体
    • WO2005080506A1
    • 2005-09-01
    • PCT/JP2005/003414
    • 2005-02-23
    • 日本曹達株式会社柳田 光広
    • 柳田 光広
    • C09B17/00
    • C09B67/0025C07D241/26
    • 3,6−ビス(ジメチルアミノ)−2,5−ピラジンジカルボニトリルの新規結晶変態を提供する。3,6−ジアミノ−2,5−ピラジンジカルボニトリルとヨウ化メチルとをジメチルアセトアミド中、水酸化ナトリウム存在下に反応させて得られた3,6−ビス(ジメチルアミノ)−2,5−ピラジンジカルボニトリルにイソプロピルアルコールを加えて加熱溶解し、60~65℃の温度に保った状態で結晶を析出させる。得られる結晶は、公知のCu−Kα線によるX線回折において、回折角が9.6度、6.9度及び4.8度に強い回折ピークを示す3,6−ビス(ジメチルアミノ)−2,5−ピラジンジカルボニトリルに比べて明るい赤色を呈する砂状の結晶変態であり、Cu−Kα線によるX線回折において、回折角が8.6度、5.7度及び3.6度に強い回折ピークを示す。
    • 3,6-双(二甲基氨基)-2,5-吡嗪二腈的新型改性结晶。 将异丙醇加入到通过3,6-二氨基-2,5-吡嗪二腈与甲基碘在二甲基乙酰胺中在氢氧化钠存在下反应得到的3,6-双(二甲基氨基)-2,5-吡嗪腈,加热至有效溶解, 同时将其温度保持在60℃至65℃,结晶。 所获得的晶体是表现出比3,6-双(二甲基氨基)-2,5-吡嗪二腈的红色亮的砂状改性晶体,其在使用Cu-Kalpha射线的常规X射线衍射中具有强衍射峰 在使用Cu-Kalpha射线的X射线衍射中修饰晶体的衍射角为9.6°,6.9°和4.8°,在8.6°,5.7°和3.6°衍射角处具有强衍射峰。
    • 5. 发明申请
    • EDUCATIONAL DEVICE
    • 教育设备
    • WO1982000828A1
    • 1982-03-18
    • PCT/GB1981000184
    • 1981-09-08
    • EXELBY N
    • C09B17/00
    • G09B17/00
    • Educational device adapted to permit the rapid and simple assembly, disassembly and reassembly of letters, words or figures to facilitate reading. It comprises a planar area (10) of thick paper, cardboard, synthetic plastics or other material which is divided into a number of square, oblongs or other discrete sub-areas of a desired shape (12......28) by dividing lines or gaps so that at least some of the discrete sub-areas can be folded over as naps to cover part of a central area (18, 20, 22) of the planar area, there being letters, words or figures applied to both the front and back surfaces of the planar area, the planar area having corner flaps.
    • 适用于允许快速,简单地组装,拆卸和重新组装字母,文字或图形以促进阅读的教育设备。 它包括厚纸,纸板,合成塑料或其他材料的平面区域(10),其被分成多个正方形,长方形或其它所需形状的离散子区域(12 ... 28) 划分线或间隙使得至少一些离散的子区域可以折叠成覆盖以覆盖平面区域的中心区域(18,20,22)的一部分,存在应用于两者的字母,字或图形 平面区域的前表面和后表面,平面区域具有角襟翼。
    • 7. 发明申请
    • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIMIDO[5,4-g]PTERIDINE DERIVATIVES
    • PROCESS FOR衍生物嘧啶并制备并[5,4-g]蝶
    • WO01029040A2
    • 2001-04-26
    • PCT/EP2000/010044
    • 2000-10-12
    • C07B61/00C07D487/14C08K5/24C08L101/00C09B17/00C09B57/00C07D475/00
    • C07D487/14C09B17/00C09B57/00
    • Preparation of pyrimido[5,4-g]pteridine of formula (I) wherein A1, A2, A3 and A4 are each independently of the others -NR1R2, wherein R1 and R2 are hydrogen, C1-C8alkyl, -CO-C1-C8alkyl, -CO-C6-C14aryl, -COO-C1-C8alkyl, -COO-C6-C14aryl, -CONH-C1-C8alkyl or -CONH-C6-C14aryl, or -OH, -SH, hydrogen, C1-C8alkyl, C1-C8alkoxy, or C6-C14aryl or -O-C6-C14aryl each unsubstituted or mono- or poly- substituted by halogen, nitro, cyano, -OR10, -SR10, -NR10R11, -CONR10R11, -COOR10, -SO2R10, -SO2NR10R11, -SO3R10, -NR11COR10 or by -NR11COOR10, wherein R10 and R11 are each independently of the other hydrogen, C1-C8alkyl, C5-C12cycloalkyl or C2-C8alkenyl, by a) reacting the pyrimidine of formula (II) with the pyrimidine of formula (III) in the presence of an acid and, if desired, of a solvent, the molar ratio of the acid to the compound of formula (II) being in the range of from 100:1 to 1:1, and b) subsequently treating the resulting reaction mixture with a base, and novel pyrimido[5,4-g]pteridine salts and their use.
    • 本发明涉及制备嘧啶的并[5,4-G]通式(I)的蝶啶,其中A1,A2,A3和A4各自独立地是以外的基团-NR 1 R 2的方法,其中R1和R2表示的原子 氢,C1-C8alkyle,-CO-C1-C8alkyle,-CO-C 6 -C C14aryle,-COO-C1-C8alkyle,-COO-C 6 -C C14aryle,-CONH-C 1 C8alkyle或基团-CONH- C6-C14aryle,或-OH,-SH,氢原子,一个C1-C8alkyle基,C1-C8alcoxy或C6-C14aryle基或-OC-6C14aryle团各自是未取代或单 - 或多取代 被卤素,硝基,氰基,-OR 10,-SR 10,-NR 10 R 11,-CONR10R11,-COOR10,-SO2R10,-SO2NR10R11,-SO3R10,-NR11COR10或通过-NR11COOR10基团,其中R 10和 R 11各自独立地为氢,C1-C8alkyle基,C5-C12cycloalkyle或C2-C8alcènyle组。 该制剂包含:a)式(II)的嘧啶与式(III)在酸的存在下,嘧啶和反应,如果需要的话,溶剂的,酸的摩尔比为式化合物 1至1:(II)在100的范围是1,以及b)随后用碱处理所得到的反应混合物中。 本发明还涉及嘧啶并[5,4-g]蝶啶盐及其用途。