会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 5. 发明申请
    • МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРОППАНТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
    • 专用材料及其生产方法
    • WO2014185823A1
    • 2014-11-20
    • PCT/RU2014/000340
    • 2014-05-13
    • ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НЕФТЯНАЯ КОМПАНИЯ "РОСНЕФТЬ"
    • АФАНАСЬЕВ, Владимир ВладимировичАЛХИМОВ, Сергей АнатольевичБЕСПАЛОВА, Наталия БорисовнаШУТКО, Егор ВладимировичЮМАШЕВА, Татьяна Модестовна
    • C08F32/06C08F132/06C09K8/80
    • C09K8/80C08F220/10
    • Материал для проппанта и способ его получения относятся к химии высокомолекулярных соединений, а именно к полимерным материалам с повышенными требованиями к физико-механическим свойствам, в частности для производства проппантов - расклинивающих гранул, применяемых при добыче нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта. Технический результат, достигаемый при реализации настоящего изобретения заключается в повышении термопрочности материала проппанта, обеспечивающего прочность на сжатие не менее 150 Мпа при температуре не ниже 100°С. Способ заключается в следующем. Получают смесь олигоциклопентадиенов путем нагрева дициклопентадиена (ДЦПД) до температуры 150-220°С и выдержки при данной температуре в течение 15-360 мин. Происходит олигомеризация дициклопентадиена. Смесь олигомеров охлаждают до 20-50°С и последовательно вводят в нее полимерные стабилизаторы, радикальные инициаторы, метакрилаты и катализатор. Полученную полимерную матрицу, нагревают до температуры 50-340°С и выдерживают при данной температуре в течение1-360 мин, после чего охлаждают до комнатной температуры. Происходит метатезисная (МП) и радикальная (РП) сшивка смеси олигоциклопентадиенов с метакриловыми эфирами.
    • 本发明的支撑剂材料及其制造方法涉及高分子量化合物的化学性质,更具体地涉及对其物理和机械性能,特别是用于制备支撑剂(支撑颗粒)的高要求的聚合物材料 ),可用于通过水力压裂提取油气。 本发明的技术结果是支撑剂材料的耐热性提高,在不低于100℃的温度下提供至少150MPa的抗压强度。 该方法包括以下内容。 通过将二环戊二烯(DCPD)加热至150-220℃的温度并在所述温度下保持15-360分钟来制备低聚环戊二烯的混合物。 发生二环戊二烯的低聚。 将低聚物混合物冷却至20-50℃,并向其中依次加入聚合物稳定剂,自由基引发剂,甲基丙烯酸酯和催化剂。 将所得聚合物基质加热至50-340℃,在所述温度下保持1-360分钟,然后冷却至室温。 发生寡环戊二烯和甲基丙烯酸酯的混合物的复分解(MP)和自由基(RP)交联。