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1. 发明申请

WO2017170549A1 ヒドロキシ桂皮酸の製造方法审中-公开
标题翻译：生产羟基肉桂酸的方法
公开(公告)号：WO2017170549A1
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：PCT/JP2017/012636
申请日：2017-03-28
申请人：東レ株式会社
发明人：南野　淳 , 舩田　茂行 , 栗原　宏征 , 旭　裕佳 , 笠原　拓也 , 山田　勝成
IPC分类号： C07C45/79 , C07C47/58 , C07C51/47 , C07C59/52 , C07C59/64
摘要：本発明は、セルロース含有バイオマスから高品質のヒドロキシ桂皮酸類を効率的に製造する方法に関する。より具体的には、本発明は、セルロース含有バイオマスにアルカリ性水性媒体を通液させてアルカリ性濾液を得る工程、該アルカリ性濾液を前記セルロース含有バイオマスに繰り返し通液させてヒドロキシ桂皮酸類抽出液を得る工程、およびヒドロキシ桂皮酸類抽出液からヒドロキシ桂皮酸類を分離する工程を含む、ヒドロキシ桂皮酸類の製造方法に関する。
摘要翻译：
本发明涉及从含纤维素生物质有效地生产高品质的羟基肉桂酸的方法。步骤更具体地，本发明的目的是获得一种用于获得碱性滤液通过在含纤维素的生物质的碱性水性介质中通过，它被重复液体使所述碱性滤液到含纤维素的生物质羟基肉桂酸提取物和分离从羟基肉桂酸提取物，处理该羟基肉桂酸为的羟基肉桂酸的制备的步骤。

2. 发明申请

WO2017060437A1 VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CYCLOHEXADEC-8-EN-1-ON 审中-公开
标题翻译： PROCEDURE FOR CLEANING环十六-8-CN-1-ON
公开(公告)号：WO2017060437A1
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：PCT/EP2016/074016
申请日：2016-10-07
申请人： BASF SE
发明人： THRUN, Frauke , TELES, Joaquim Henrique , WERNER, Albert , PELZER, Ralf
IPC分类号： C07C45/32 , C07C45/79 , C07C45/82 , C07C49/587
CPC分类号： C07C45/28 , C07C45/54 , C07C45/79 , C07C45/82 , C07C49/587 , C07C47/38
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein neuartiges Verfahren zur Reinigung von Cyclohexadec-8-en-1-οn, ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohexadec-8-en-1-on und Cyclopentadecenonen, die damit hergestellten Stoffe und Stoffgemische und deren Verwendung als Aromastoff, insbesondere als Riechstoff, sowie Aromastoffzusammensetzungen und Mittel, enthaltend diese Gemische.
摘要翻译：本发明涉及一种新的方法，用于环十六-8-烯-1-οn的纯化，对于环十六-8-烯-1-酮和Cyclopentadecenonen，将由此产生的物质和组合物，以及它们作为调味剂使用的制备方法，特别是作为添味剂和调味剂组合物和包含这些混合物的组合物。

3. 发明申请

WO2014006108A1 VERFAHREN ZUR GEWINNUNG VON VANILLIN AUS WÄSSRIGEN BASISCHEN VANILLIN-HALTIGEN ZUSAMMENSETZUNGEN 审中-公开
标题翻译：用于从含水碱性香兰素-CONTAINING COMPOSITIONS OBTAINING香草醛
公开(公告)号：WO2014006108A1
公开(公告)日：2014-01-09
申请号：PCT/EP2013/064066
申请日：2013-07-03
申请人： BASF SE , JOHANNES-GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ
发明人： STECKER, Florian , FISCHER, Andreas , KIRSTE, Axel , VOITL, Agnes , WONG, Chung, Huan , WALDVOGEL, Siegfried , REGENBRECHT, Carolin , SCHMITT, Dominik , HARTMER, Marius, Franziskus
IPC分类号： C07C45/79 , C07C47/58 , C25B3/02 , B01D15/00 , B01J41/04
CPC分类号： B01D15/363 , B01J41/13 , B01J47/014 , B01J47/026 , B01J49/07 , B01J49/57 , C07C45/79 , C25B3/02 , C25B11/04 , C07C47/58
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Vanillin aus einer wässrigen, basischen Vanillin-haltigen Zusammensetzung, insbesondere aus einer Zusammensetzung, wie sie bei der Oxidation, speziell bei der Oxidation mittels Elektrolyse, von wässrigen alkalischen Lignin-haltigen Zusammensetzungen anfällt, umfassend wenigstens eine Behandlung einer wässrigen, basischen Vanillin-haltigen Zusammensetzung, insbesondere die Behandlung einer Zusammensetzung, wie sie bei der Oxidation, speziell bei der Oxidation mittels Elektrolyse, von wässrigen alkalischen Lignin-haltigen Zusammensetzungen anfällt, mit einem basischen Adsorbens, insbesondere einem Anionentauscher.
摘要翻译：本发明涉及一种用于从含水碱性含香草醛的组合物的制造香兰素的方法，特别是从一组合物，例如在氧化通过含水碱性含木质素的电解得到的组合物，尤其是在氧化，包括至少一个处理水基本含香草醛的组合物，尤其是组合物的处理，例如在氧化通过含水碱性含木质素的电解得到的组合物，尤其是在氧化，具有碱性吸附剂，特别是阴离子交换剂。

4. 发明申请

WO2013183703A1 化学蒸着用の有機ルテニウム化合物のリサイクル方法审中-公开
标题翻译：用于回收化学蒸气沉积的有机金属化合物的方法
公开(公告)号：WO2013183703A1
公开(公告)日：2013-12-12
申请号：PCT/JP2013/065682
申请日：2013-06-06
申请人：田中貴金属工業株式会社
发明人：原田　了輔 , 鍋谷　俊一 , 重冨　利幸 , 齋藤　昌幸
IPC分类号： C07F15/00 , B01J23/44 , C07C7/12 , C07C7/163 , C07C13/263 , C07C13/42 , C07C45/79 , C07C45/85 , C07C49/92
CPC分类号： C07F15/0046 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J25/02 , C07C45/79 , C07C45/85 , C07C49/92
摘要：　本発明は、薄膜形成工程を経た使用済みの原料から未反応の有機ルテニウム化合物を抽出する化学蒸着用の有機ルテニウム化合物のリサイクル方法であって、次の（ａ）～（ｃ）の工程を含む方法である。（ａ）水素雰囲気中、前記使用済み原料と水添触媒とを接触させ、使用済み原料中の酸化した有機ルテニウム化合物に水素添加する改質工程。（ｂ）前記使用済み原料と吸着剤とを接触させることにより、使用済み原料中の不純物を除去する吸着工程。（ｃ）前記使用済み原料を、有機ルテニウム化合物の分解温度に対して－１００℃以上でありかつ－１０℃以下の温度で、８時間以上加熱して、使用済み原料中の有機ルテニウム化合物における異性体の比率を調整する復元工程。
摘要翻译：本发明是一种用于化学气相沉积的有机钌化合物的再循环方法，其中在薄膜形成工艺之后从所用原料中提取未反应的有机钌化合物，所述方法包括以下步骤（a） - （c）。（a）在氢气氛中使所使用的起始原料和氢化催化剂相互接触的改性工序，由此使所用原料中的氧化有机钌化合物氢化。（b）吸附步骤，其中所用原料和吸附剂彼此接触，从而除去所用原料中的杂质。（c）恢复步骤，其中使用的起始材料在有机钌化合物的分解温度低于10-100℃（含）的温度下加热8小时以上，从而调节异构体的比例的有机钌化合物。

5. 发明申请

WO2006083896A1 TREATMENT OF AN AQUEOUS MIXTURE CONTAINING AN ALKYLENE OXIDE WITH AN ION EXCHANGE RESIN 审中-公开
标题翻译：用离子交换树脂处理含有亚烷基氧化物的水性混合物
公开(公告)号：WO2006083896A1
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：PCT/US2006/003441
申请日：2006-02-01
申请人： SHELL OIL COMPANY , KOMPLIN, Glenn Charles , POWELL, Joseph Broun , WEIDER, Paul Richard
发明人： KOMPLIN, Glenn Charles , POWELL, Joseph Broun , WEIDER, Paul Richard
IPC分类号： C07C45/85 , C07C45/79 , C07C47/19
CPC分类号： C07C45/79 , C07C29/141 , C07C45/49 , C07C45/80 , C07C45/85 , C07C47/19 , C07C31/205
摘要： A process for separating an alkylene oxide from an aqueous mixture is provided in which no detectable dioxane byproduct is formed. An aqueous mixture containing an alkylene oxide is contacted with a carboxylic acid ion exchange resin to separate the alkylene oxide from the aqueous mixture. The ion exchange capacity of the resin is regenerated with an acid wash at a temperature of at least 6O0C, wherein regeneration of the resin does not result in the formation of dioxane in the spent acid wash. The process is particularly useful in purifying an aqueous 3-hydroxypropionaldehyde solution derived from an aqueous extraction of a hydroformylation reaction mixture containing ethylene oxide.
摘要翻译：提供了从水性混合物中分离烯化氧的方法，其中不形成可检测的二烷副产物。将含有烯化氧的含水混合物与羧酸离子交换树脂接触，以将烯化氧与含水混合物分离。树脂的离子交换容量在至少60℃的温度下用酸洗再生，其中树脂的再生不会导致在废酸洗涤中形成二恶烷。该方法特别可用于纯化衍生自含有环氧乙烷的加氢甲酰基化反应混合物的水提取物的3-羟基丙醛水溶液。

6. 发明申请

WO02040436A1 PRODUCTION OF GLYCOLALDEHYDE BY HYDROUS THERMOLYSIS OF SUGARS 审中-公开
标题翻译：通过水热法制备甘油三酯
公开(公告)号：WO02040436A1
公开(公告)日：2002-05-23
申请号：PCT/CA2001/001562
申请日：2001-11-08
IPC分类号： C07C45/00 , C07C45/60 , C07C45/67 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C47/19 , C07C45/51
CPC分类号： C07C47/19 , C07C45/00 , C07C45/60 , C07C45/673 , C07C45/78 , C07C45/79
摘要： The present invention provides a method for the production of glycolaldehyde with high specificity. The hydrous thermolysis consists of the spraying of aqueous sugar solutions containing from 25 to 80 % of water but preferably 30 to 60 % water, as a fine mist into a reactor held at the between 500 and 600 DEG C , but preferably between 520 and 560 DEG C and the condensation of the resulting vaporous product in a surface condenser with optional heat recovery. The residence time of the vaporous product in the reactor should be in the range 0.1 -5 seconds, but preferably in the range 0.5 to 2 seconds. Aldose monomeric sugars, preferably glucose (also known as dextrose), are preferred for use in the aqueous solution. The yield of glycolaldehyde in the condensed liquid is minimum 50 % by weight of the sugar fed for glucose solutions.
摘要翻译：本发明提供了高特异性生产乙二醇的方法。含水热解包括将含有25-80％水但优选30-60％水的糖水溶液作为细雾喷入保持在500-600℃之间但优选520-560℃的反应器中并将所得蒸气产物在表面冷凝器中冷凝，并可选择热回收。蒸气产物在反应器中的停留时间应在0.1-5秒的范围内，但优选在0.5至2秒的范围内。醛糖单体糖，优选葡萄糖（也称为葡萄糖），优选用于水溶液中。冷凝液中的乙二醇的产率至少为葡萄糖溶液的糖的50重量％。

7. 发明申请

WO0021914A8 PROCESS FOR REMOVING A COBALT OR RHODIUM CARBONYL COMPOUND FROM AN AQUEOUS 3-HYDROXYPROPANAL SOLUTION 审中-公开
标题翻译：从水性3-羟基丙酸溶液中去除钴或碳酸氢钠化合物的方法
公开(公告)号：WO0021914A8
公开(公告)日：2001-04-26
申请号：PCT/EP9806649
申请日：1998-10-12
申请人： SHELL INT RESEARCH
发明人： BLACKBOURN ROBERT LAWRENCE , MULLIN STEPHEN BLAKE , POWELL JOSEPH BROUN , WEIDER PAUL RICHARD
IPC分类号： B01J31/40 , B01J39/08 , C07C29/141 , C07C29/16 , C07C45/58 , C07C45/79 , C07C45/85 , C07C47/19
CPC分类号： B01J31/20 , B01J31/08 , B01J31/403 , B01J31/4046 , B01J2231/48 , B01J2531/822 , B01J2531/845 , C07C45/58 , C07C45/79 , C07C45/85 , Y02P20/584 , C07C47/19
摘要： Cobalt or rhodium carbonyl compounds are removed from an aqueous solution of 3-hydroxypropanal by a process comprising the steps of: (a) contacting the 3-hydroxypropanal solution with oxygen under acidic conditions at a temperature within the range of about 5 to about 45 DEG C to produce an oxidation product mixture comprising an aqueous solution of 3-hydroxypropanal, one or more water-soluble cobalt or rhodium species, and byproduct carbon monoxide; (b) removing byproduct carbon monoxide from the oxidation product mixture as it is generated; and (c) passing the oxidation product mixture in contact with an acidic ion exchange resin maintained at a temperature less than about 45 DEG C and removing at least a portion of the soluble metal compounds from the oxidation product mixture. Such a process is useful in, for example, the manufacture of 1,3-propanediol from ethylene oxide via an intermediate 3-hydroxypropanal solution containing residual carbon dioxide and insoluble cobalt or rhodium catalyst compounds.
摘要翻译：通过包括以下步骤的方法从3-羟基丙醛水溶液中除去羰基钴或铑羰基化合物：（a）在酸性条件下在约5至约45℃的温度范围内使3-羟基丙醛溶液与氧接触以产生包含3-羟基丙醛水溶液，一种或多种水溶性钴或铑物质和副产物一氧化碳的氧化产物混合物; （b）在生成氧化产物混合物时从副产物一氧化碳中除去; 和（c）使氧化产物混合物与保持在低于约45℃的酸性离子交换树脂接触，并从氧化产物混合物中除去至少一部分可溶性金属化合物。这种方法可用于例如通过含有残余二氧化碳和不溶性钴或铑催化剂化合物的中间体3-羟基丙醛溶液从环氧乙烷制备1,3-丙二醇。

8. 发明申请

WO2021011567A1 PROCESS FOR REMOVING FORMALDEHYDE FROM SUGARS PYROLYSIS PRODUCT MIXTURES 审中-公开
公开(公告)号：WO2021011567A1
公开(公告)日：2021-01-21
申请号：PCT/US2020/041979
申请日：2020-07-14
申请人： ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY
发明人： COLLINS, William J. , NEHRKORN, Emily , TERRIAN, Joshua
IPC分类号： A23L5/20 , B01D15/08 , B01D15/20 , B01D15/36 , B01D53/08 , C07C45/79
摘要： A process is described for removing formaldehyde from an aqueous glycolaldehyde composition including water, glycolaldehyde and formaldehyde, and in particular embodiments, from a sugars pyrolysis product mixture including at least water, formaldehyde and glycolaldehyde but frequently also comprising glyoxal, acetol, ethylene glycol, acetic acid and pyruvaldehyde, wherein the process comprises contacting the aqueous glycolaldehyde composition with a cationic ion exchange resin in the calcium form to preferentially retain formaldehyde thereon and provide a reduced formaldehyde content aqueous glycolaldehyde product.

9. 发明申请

WO2020087687A1 一种异戊烯基查尔酮类化合物及其制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2020087687A1
公开(公告)日：2020-05-07
申请号：PCT/CN2018/121634
申请日：2018-12-18
申请人：中国科学院华南植物园
发明人：杨宝 , 蒋跃明
IPC分类号： C07C49/835 , C07C45/79 , A61K31/122 , A61P39/06 , A61P17/18 , A61K8/35 , A61Q19/08 , A23L33/105
摘要：一种制备2,2',4,4'-四羟基-3'-(2",3"-二羟基-3"-甲基丁基)查尔酮的方法，该方法的步骤为：用体积分数40～100％甲醇或乙醇水溶液浸提桑叶，将浸提液浓缩去除甲醇或乙醇后用水溶解，然后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯萃取液浓缩得浸膏，浸膏经硅胶柱层析，以氯仿/甲醇为洗脱剂，收集氯仿/甲醇体积比为95/5洗脱的馏分，该馏分再经反相柱层析，以乙腈/水为洗脱剂，收集乙腈/水体积比为33/67洗脱的馏分，即得。本方法能够推动桑叶的深加工利用，提升桑叶产品附加值。

10. 发明申请

WO2019087278A1 ビサクロン抽出方法审中-公开
公开(公告)号：WO2019087278A1
公开(公告)日：2019-05-09
申请号：PCT/JP2017/039261
申请日：2017-10-31
申请人：ハウス食品グループ本社株式会社 , ハウスウェルネスフーズ株式会社
发明人：朝武　宗明 , 喜田　香織 , 笹子　浩史
IPC分类号： A23L33/105 , C07C45/79
CPC分类号： A23L33/105 , C07C45/79
摘要：本発明は、ビサクロンをウコンより安価に、かつ高い濃度で精製することが可能な新たな手段を提供することを目的とする。　極性の異なる複数の抽出溶媒を所定の順序で組み合わせて用いる段階的な抽出工程を含む、ビサクロン含有ウコン抽出物の製造方法。

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