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1. 发明申请

WO2019098787A1 아르보바이러스 감염 저해제 审中-公开
公开(公告)号：WO2019098787A1
公开(公告)日：2019-05-23
申请号：PCT/KR2018/014193
申请日：2018-11-19
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김성준 , 안대균 , 김범태
IPC分类号： A61K31/704 , A23L33/10 , A23L33/125 , A61K8/60 , A61Q11/00
CPC分类号： A23L33/10 , A23L33/125 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A61K8/602 , A61K31/704 , A61Q11/00 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/391
摘要： 본 발명은 진세노사이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 바이러스 감염 저해제에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 진세노사이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 세포 내 아르보바이러스 유전체를 저해하고 아르보바이러스 단백질을 감소시킬 뿐만 아니라, 아르보바이러스에 의한 세포 사멸 보호 효과를 나타내므로 아르보바이러스의 감염을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.

2. 发明申请

WO2019095455A1 吡啶并嘧啶衍生物或其盐及其制法、药物组合物和用途审中-公开
公开(公告)号：WO2019095455A1
公开(公告)日：2019-05-23
申请号：PCT/CN2017/114611
申请日：2017-12-05
申请人：清华大学
发明人：廖学斌 , 贺磊 , 王志松 , 高燕
IPC分类号： C07D471/04 , C07F9/6561 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/06 , A61P11/00
CPC分类号： A61K38/00 , C07D471/04 , C07F9/6561 , C07K5/1019 , Y02A50/385
摘要：本发明涉及本发明涉及吡啶并嘧啶衍生物或其盐及其制法、药物组合物和用途，具体涉及一类新型TLR激动剂化合物以及该化合物的药学上可接受的盐或其组合物、也涉及上述物质的制备方法、以及在制备治疗传染病、呼吸系统疾病和免疫性疾病、病毒性疾病或肿瘤药物中的应用，具有很好的临床应用价值。

3. 发明申请

WO2018107614A1 木犀草素在制备防治登革热病毒感染的药物中的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2018107614A1
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：PCT/CN2017/078685
申请日：2017-03-30
申请人：东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
发明人：李耿 , 彭敏桦 , 吴建国 , 萨博哈什•瓦苏德凡 , 渡边哲 , 赖小平
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/14
CPC分类号： A61K31/352 , Y02A50/385
摘要：本发明涉及木犀草素在制备防治登革热病毒感染的药物中的应用。该应用中所述的药物由木犀草素和医学上可接受的辅料组成，其中木犀草素用在药物中的质量百分含量为0.1％～90％。本发明所述的药物具有抗登革热病毒的作用，可用于防治登革热感染。

4. 发明申请

WO2017201030A1 METHODS OF TREATING VIRAL INFECTION 审中-公开
标题翻译：治疗病毒感染的方法
公开(公告)号：WO2017201030A1
公开(公告)日：2017-11-23
申请号：PCT/US2017/032875
申请日：2017-05-16
申请人： EMERGENT VIROLOGY LLC
发明人： TRESTON, Anthony Michael , WARFIELD, Kelly Lyn
IPC分类号： A61K31/445 , C07D211/40
CPC分类号： A61K31/445 , Y02A50/385
摘要： This disclosure provides methods for treating or preventing a disease or condition caused by or associated with an Influenza virus or Dengue virus in a subject in need thereof. The methods can comprise administering to the subject in a first single administration step a first dose of N-(9-methoxynonyl)deoxynojirimycin or an equivalent amount of a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the first dose can range, for example, from at least 1.1 grams to about 10 grams.
摘要翻译：本公开内容提供了用于治疗或预防有需要的受试者中由流感病毒或登革病毒引起的或与流感病毒或登革病毒相关的疾病或病症的方法。所述方法可以包括在第一单次施用步骤中向受试者施用第一剂量的N-（9-甲氧基壬基）脱氧野ri霉素或等量的其药学上可接受的盐，其中第一剂量范围可以例如至少为 1.1克至约10克。

5. 发明申请

WO2017100505A1 NOVEL DOSING REGIMENS OF CELGOSIVIR FOR THE PREVENTION OF DENGUE 审中-公开
标题翻译：新的防止登革热的剂量方案
公开(公告)号：WO2017100505A1
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：PCT/US2016/065719
申请日：2016-12-09
申请人： 60° PHARMACEUTICALS LLC , NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE , SINGAPORE HEALTH SERVICES PTE LTD.
发明人： VASUDEVAN, Subhash , DOW, Geoffrey S. , WATANABE, Satoru , OOI, Eng Eong , LOW, Jenny , CHAN, Kitti Wing Ki
IPC分类号： C07D471/00 , A61K31/437 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/437 , Y02A50/385
摘要： Methods of preventing a disease resulting from a dengue virus (DENV) infection in a human subject, comprising administering to the human subject a compound of Formula (I), or pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I); a compound of Formula (I) can be first administered to an asymptomatic human subject followed by subsequent doses administered at least once daily. The methods of the invention can be used to prevent a disease resulting from primary and secondary DENV 1-4 viral infections.
摘要翻译：（DENV）感染引起的疾病的方法，所述方法包括向所述人受试者施用式（I）化合物或包含式（I）化合物的药物组合物，一世）; 式（I）的化合物可以首先施用于无症状的人受试者，随后施用至少每天一次的后续剂量。本发明的方法可以用于预防由原发性和继发性DENV1-4病毒感染引起的疾病。

6. 发明申请

WO2017091630A1 TRACKING AND MANIPULATING CELLULAR RNA VIA NUCLEAR DELIVERY OF CRISPR/CAS9 审中-公开
标题翻译：通过核交付CRISPR / CAS9追踪和操纵细胞RNA
公开(公告)号：WO2017091630A1
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：PCT/US2016/063429
申请日：2016-11-22
申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA , FANG, Mark , BATRA, Ranjan
发明人： FANG, Mark , BATRA, Ranjan , YEO, Gene , NELLES, David
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/113 , C07K19/00 , C12N15/62
CPC分类号： C12N9/22 , A61K38/465 , A61K48/0058 , C07K2319/09 , C07K2319/80 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/10 , C12N2310/20 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/391 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/478
摘要： Cas9 polypeptides which target RNA and methods of using them are provided.
摘要翻译：提供靶向RNA的Cas9多肽及其使用方法。

7. 发明申请

WO2016123259A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL INFECTION 审中-公开
标题翻译：用于抑制病毒感染的组合物和方法
公开(公告)号：WO2016123259A1
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：PCT/US2016/015205
申请日：2016-01-27
申请人： ARNO THERAPEUTICS, INC. , OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
发明人： SCHLESINGER, Larry , YOUNT, Jacob , ZUKIWSKI, Alexander , PRONIUK, Stefan , TUÑÓN, María Jesús , ZANDI, Keivan
IPC分类号： C07D231/12 , C07D403/10
CPC分类号： A61K31/415 , A61K45/06 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393
摘要： Compositions and methods for inhibiting viral protein production, viral infection, and viral replication in a host or host cells infected with a virus (e.g., influenza, Junin, Chikungunya, Dengue, HIV, RHDV) by administering AR-12 and AR-12 analogs are provided.
摘要翻译：通过施用AR-12和AR-12类似物来抑制感染病毒的宿主或宿主细胞（例如流感，Junin，Chikungunya，登革热，HIV，RHDV）中的病毒蛋白质产生，病毒感染和病毒复制的组合物和方法被提供。

8. 发明申请

WO2016071343A1 T CELL RECEPTORS 审中-公开
标题翻译：细胞受体
公开(公告)号：WO2016071343A1
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：PCT/EP2015/075607
申请日：2015-11-03
申请人： IMMURES S.R.L.
发明人： DE BERARDINIS, Piergiuseppe , D'APICE, Luciana , ORESTE, Umberto
IPC分类号： A61K35/17 , C07K14/725 , C12N5/0783 , A61K38/00
CPC分类号： A61K38/177 , A61K35/17 , C07K14/7051 , C12N5/0636 , Y02A50/385 , Y02A50/411
摘要： The present invention relates to modified T cell receptors (TCRs) and to their use in adoptive cell therapy (ACT), in particular for the transfer of T lymphocytes. The TCRs are mutated in the transmembrane regions of the alpha and beta chains with mutations favoring the correct TCR chain pairing. The correct pairing of the transferred exogenous alpha and beta TCR chains improves the functional activity and safety of the genetically modified T cells for the therapy of tumours and infectious diseases. The invention also relates to T cell receptor alpha or beta chain, to a recombinant TCR, a TCR complex, a nucleic acid coding for the TCR alpha or beta chain, to relative recombinant expression vector, host cells, pharmaceutical composition and to a method of detecting a hematological malignant cell, a solid tumor cell or an infected cell.
摘要翻译：本发明涉及修饰的T细胞受体（TCR）及其在过继性细胞治疗（ACT）中的用途，特别是用于T淋巴细胞的转移。 TCR在α和β链的跨膜区域突变，有利于正确的TCR链配对突变。转移的外源α和βTCR链的正确配对改善了用于治疗肿瘤和感染性疾病的转基因T细胞的功能活性和安全性。本发明还涉及T细胞受体α或β链，重组TCR，TCR复合物，编码TCRα或β链的核酸，相对重组表达载体，宿主细胞，药物组合物和方法检测血液恶性细胞，实体瘤细胞或感染细胞。

9. 发明申请

WO2016028149A1 UREIDOPYRIMIDONE SUPRAMOLECULAR COMPLEXES FOR COMPOUND DELIVERY INTO CELLS 审中-公开
标题翻译：用于化合物递送至细胞的UREIDOPYRIMIDONE SUPRAMOLECULAR COMPLEXES
公开(公告)号：WO2016028149A1
公开(公告)日：2016-02-25
申请号：PCT/NL2015/050583
申请日：2015-08-19
申请人： TU EINDHOVEN
发明人： DANKERS, Patricia Yvonne Wilhelmina , ALBERTAZZI, Lorenzo , BAKKER, Maarten Herman
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/7105
CPC分类号： C12N15/1138 , A61K9/16 , A61K9/1617 , A61K9/5015 , A61K31/713 , A61K49/0073 , C07D239/47 , C12N2310/14 , C12N2310/351 , C12N2320/32 , Y02A50/385
摘要： The present invention is directed to particle comprising a supramolecular complex comprising a monofunctional and/or a bifunctional subunit comprising a quadruple hydrogen bonding unit, an apolar linker, an urea group, and a polyethyleneglycol linker. The monofunctional subunits comprise a functional group. The particles are very suitable as drug delivery system as they bind and enter the cell and may have slow release properties.
摘要翻译：本发明涉及包含包含单官能和/或双功能亚单位的超分子复合物的颗粒，其包含四氢氢键单元，非极性连接基，脲基和聚乙二醇接头。单官能亚单元包含官能团。当它们结合并进入细胞并且可能具有缓慢释放性质时，颗粒非常适合作为药物递送系统。

10. 发明申请

WO2015184268A1 COMPOSITIONS AND METHODS OF DELIVERING TREATMENTS FOR LATENT VIRAL INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：给予病毒感染治疗的组合物和方法
公开(公告)号：WO2015184268A1
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：PCT/US2015/033199
申请日：2015-05-29
申请人： THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY
发明人： QUAKE, Stephen R. , WANG, Jianbin
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/22
CPC分类号： C12N15/907 , A61K38/00 , A61K48/005 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N15/1133 , C12N15/86 , C12N2310/20 , C12N2330/51 , C12N2810/60 , C12N2820/60 , C12Y301/00 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465 , Y02A50/467
摘要： Viral infection is a persistent cause of human disease. Guided nuclease systems of the invention target the genomes of viral infections, rendering the viruses incapacitated. The invention further provides delivery methods and compositions for antiviral therapeutics. Methods and compositions are provided for targeted delivery of antiviral therapeutics into cells of interest using, for example, viral vectors such as adenovirus, AAV, and replication incompetent HSV. These and other delivery systems can be used as vehicles to deliver DNA vectors encoding a nuclease or a cell-killing gene. These delivery methods can also be used to deliver naked DNA or RNA, protein products, plasmids containing a promoter that is active only in a latent viral state which drives a cell-killing gene, or other therapeutic agents.
摘要翻译：病毒感染是人类疾病的持续原因。本发明的引导核酸酶系统针对病毒感染的基因组，使病毒丧失能力。本发明还提供了用于抗病毒治疗剂的递送方法和组合物。提供了方法和组合物，用于使用例如病毒载体如腺病毒，AAV和复制无能HSV将抗病毒治疗剂靶向递送至感兴趣的细胞。这些和其它递送系统可以用作递送编码核酸酶或细胞杀灭基因的DNA载体的载体。这些递送方法也可以用于递送裸DNA或RNA，蛋白质产物，含有仅在潜伏病毒状态下有活性的启动子的质粒，其驱动细胞杀伤基因或其它治疗剂。

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