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1. 发明申请

WO2008094546A3 GENETICALLY MODIFIED HOST CELLS FOR INCREASED P450 ACTIVITY LEVELS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：用于增加P450活性水平的遗传修饰的宿主细胞及其使用方法
公开(公告)号：WO2008094546A3
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：PCT/US2008001158
申请日：2008-01-28
申请人： UNIV CALIFORNIA , CHANG MICHELLE CHIA-YU , EACHUS RACHEL A , KIZER JEFFERY LANCE , HALIBURTON JOHN R , OUELLET MARIO , DIETRICH JEFFREY ALLEN , KEASLING JAY D
发明人： CHANG MICHELLE CHIA-YU , EACHUS RACHEL A , KIZER JEFFERY LANCE , HALIBURTON JOHN R , OUELLET MARIO , DIETRICH JEFFREY ALLEN , KEASLING JAY D
IPC分类号： C12P23/00 , C12P21/06
CPC分类号： C12N9/1029 , C12N9/0077 , C12N9/93 , C12P5/007 , C12P9/00 , C12P23/00 , C12Y203/01037 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
摘要： The present invention provides a genetically modified host cell comprises a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding an oxidative stress-related gene product, wherein production of the oxidative stress-related gene product provides for increased production of an isoprenoid or isoprenoid precursor by the genetically modified host cell, compared to a control host cell not genetically modified with the nucleic acid. In some embodiments, the oxidative stress-related gene product is selected from glutamate-cysteine ligase and glutathione synthetase, d-aminolevulinic acid synthase, and suf operon-encoded gene products. In some embodiments, the genetically modified host cell is genetically modified with a nucleic acid comprising nucleotide sequences encoding mevalonate pathway enzymes heterologous to the host cell; and the control host cell is genetically modified with the nucleic acid comprising nucleotide sequences encoding mevalonate pathway enzymes heterologous to the host cell, but not with the nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding an oxidative stress-related gene product.
摘要翻译：本发明提供了一种遗传修饰的宿主细胞，其包含核酸，其包含编码氧化应激相关基因产物的核苷酸序列，其中所述氧化应激相关基因产物的产生通过所述遗传修饰产生增加的类异戊二烯或类异戊二烯前体的产生与不与核酸进行遗传修饰的对照宿主细胞相比。在一些实施方案中，氧化应激相关基因产物选自谷氨酸 - 半胱氨酸连接酶和谷胱甘肽合成酶，d-氨基乙酰丙酸合酶和suf操纵子编码的基因产物。在一些实施方案中，遗传修饰的宿主细胞用包含编码与宿主细胞异源的甲羟戊酸途径酶的核苷酸序列的核酸进行遗传修饰; 并且对照宿主细胞用包含编码与宿主细胞异源的甲羟戊酸途径酶的核苷酸序列的核酸进行遗传修饰，但不包含编码氧化应激相关基因产物的核苷酸序列的核酸。

2. 发明申请

WO2007143574A8 PROTEIN SURFACE REMODELING 审中-公开
标题翻译：蛋白表面重构
公开(公告)号：WO2007143574A8
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：PCT/US2007070254
申请日：2007-06-01
申请人： HARVARD COLLEGE , LIU DAVID R , PHILLIPS KEVIN JOHN , LAWRENCE MICHAEL S
发明人： LIU DAVID R , PHILLIPS KEVIN JOHN , LAWRENCE MICHAEL S
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： C07K14/43595 , C12N9/93 , C12Y603/02003
摘要： Aggregation is a major cause of the misbehavior of proteins. A system for modifying a protein to create a more stable variant is provided. The method involves identifying non- conserved hydrophobic amino acid residues on the surface of a protein, suitable for mutating to more hydrophilic residues (e.g., charged amino acids). Any number of residues on the surface may be changed to create a variant that is more soluble, resistant to aggregation, has a greater ability to re-fold, and/or is more stable under a variety of conditions. The invention also provides GFP, streptavidin, and GST variants with an increased theoretical net charge created by the inventive technology. Kits are also provided for carrying out such modifications on any protein of interest.
摘要翻译：聚集是蛋白质不正当行为的主要原因。提供了用于修饰蛋白质以产生更稳定变体的系统。该方法涉及鉴定蛋白质表面上的非保守疏水性氨基酸残基，适用于突变为更亲水残基（例如，带电氨基酸）。可以改变表面上的任何数量的残基，以产生更可溶，耐聚集，更大的再折叠能力和/或在各种条件下更稳定的变体。本发明还提供具有由本发明技术产生的增加的理论净电荷的GFP，链霉抗生物素蛋白和GST变体。还提供了用于对任何感兴趣的蛋白进行这些修饰的试剂盒。

3. 发明申请

WO2016017631A1 γ－グルタミルシステイン及びグルタチオンの製造方法审中-公开
标题翻译：生产γ-谷氨酰胺和谷氨酸的方法
公开(公告)号：WO2016017631A1
公开(公告)日：2016-02-04
申请号：PCT/JP2015/071358
申请日：2015-07-28
申请人：株式会社カネカ
发明人：野尻　増俊 , 八十原　良彦
IPC分类号： C12P11/00 , C12N15/09 , C12P13/00 , C12P21/02 , C12N9/00
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/00 , C12N9/1229 , C12N9/93 , C12P19/32 , C12Y207/04 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
摘要：　本発明は、グルタチオン及びその前駆体であるγ－グルタミルシステインを高収率で製造する方法を提供することを解決課題とする。　本発明のグルタチオンの製造方法は、上記課題を解決する手段として、低酸素雰囲気下でＬ－システインとＬ－グルタミン酸とを反応させてγ－グルタミルシステインを生成する工程Ａ'と、低酸素雰囲気下でγ－グルタミルシステインとグリシンとを反応させてグルタチオンを生成する工程Ｂ'とを含む。
摘要翻译：本发明要解决的问题是提供以高产率生产作为谷胱甘肽前体的谷胱甘肽和γ-谷氨酰半胱氨酸的方法。该用于制备谷胱甘肽的方法包括作为解决上述问题的手段，在低氧气氛中使L-半胱氨酸和L-谷氨酸反应生成γ-谷氨酰半胱氨酸的步骤A'和用于产生谷胱甘肽的步骤B' 通过在低氧气氛中使γ-谷氨酰半胱氨酸和甘氨酸反应。

4. 发明申请

WO2014100361A1 PROTECTION FROM OXIDATIVE DAMAGE BY GENE TRANSFER BY GLUTAMATE CYSTEINE LIGASE AND GLUTATHIONE SYNTHASE 审中-公开
标题翻译：通过谷氨酸合酶和谷氨酸合酶基因转移对氧化损伤的保护作用
公开(公告)号：WO2014100361A1
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：PCT/US2013/076433
申请日：2013-12-19
申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY
发明人： CAMPOCHIARO, Peter A.
IPC分类号： C12N15/52 , C12N15/63 , A61K38/43
CPC分类号： A61K48/00 , A61K38/00 , A61K48/0075 , C12N9/93 , C12N15/63 , C12N15/85 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
摘要： An isolated polynucleotide encoding human glutamate cysteine ligase and human glutathione synthase, as well as expression constructs, vectors and pharmaceutical compositions comprising the same, are provided herein. Methods for use of these compositions in the treatment oxidative stress related diseases, including, for example, atherosclerosis, Parkinson's disease, heart failure, myocardial infarction, Alzheimer's disease, diabetes, chronic lung disease, diseases associated with mitochondrial dysfunction, diseases associated with chronic inflammation, retinitis pigmentosa, wet age related macular degeneration, dry age related macular degeneration, diabetic retinopathy, Lebers optic neuropathy, and optic neuritis are also provided.
摘要翻译：本文提供了编码人谷氨酸半胱氨酸连接酶和人谷胱甘肽合酶的分离的多核苷酸，以及表达构建体，载体和包含其的药物组合物。使用这些组合物在治疗氧化应激相关疾病中的方法，包括例如动脉粥样硬化，帕金森病，心力衰竭，心肌梗塞，阿尔茨海默病，糖尿病，慢性肺部疾病，与线粒体功能障碍相关的疾病，与慢性炎症有关的疾病，色素性视网膜炎，湿性年龄相关性黄斑变性，干燥年龄相关性黄斑变性，糖尿病性视网膜病变，Lebers视神经病变和视神经炎。

5. 发明申请

WO2016140349A1 グルタチオンの製造方法审中-公开
标题翻译：生产谷胱甘肽的方法
公开(公告)号：WO2016140349A1
公开(公告)日：2016-09-09
申请号：PCT/JP2016/056845
申请日：2016-03-04
申请人：株式会社カネカ , 国立大学法人神戸大学
发明人：原　清敬 , 近藤　昭彦 , 岩崎　晃 , 岩本　裕一
IPC分类号： C12P21/02 , C12N1/19 , C12N15/09
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/0051 , C12N9/93 , C12N15/09 , C12N15/81 , C12Y108/01007 , C12Y108/03002 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
摘要：　本発明は、よりグルタチオンを高生産するように遺伝子が改変されている酵母、及び該酵母を利用したグルタチオンの製造法を提供することを目的とする。本発明は、親株と比較してチオールオキシダーゼの活性が増大した酵母を培地中で培養することにより、グルタチオンを産生せしめた後、得られる培養液からグルタチオンを回収することを特徴とする、グルタチオンの製造方法を提供する。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种经过遗传修饰以大量生产谷胱甘肽的酵母，以及使用该酵母生产谷胱甘肽的方法。本发明提供一种谷胱甘肽的制造方法，其特征在于，在培养基中培养与亲本菌株相比具有增加的硫醇氧化酶活性的酵母以产生谷胱甘肽，然后从得到的培养液中回收谷胱甘肽。

6. 发明申请

WO2016114618A1 광합성 세포막 소낭을 이용한 글루타치온의 지속적 생산 방법 审中-公开
标题翻译：使用光合细胞膜连续生产谷胱甘肽的方法
公开(公告)号：WO2016114618A1
公开(公告)日：2016-07-21
申请号：PCT/KR2016/000433
申请日：2016-01-15
申请人： 서강대학교산학협력단
发明人： 이정국 , 김현준 , 오은경
IPC分类号： C12P21/02 , C12N9/00
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/00 , C12N9/93 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
摘要： 본 발명은 광합성 세포막 소낭과 글루타치온 합성을 촉매하는 효소를 조합하여 글루탐산, 시스테인 및 글리신을 반응기질로 하여 글루타치온을 생산하는 방법에 관한 것이다. 글루타치온 합성을 촉매하는 효소를 사용하는 방법에는 감마 글루타밀시스테인과 글루타치온 합성효소를 함께 사용하는 방법, 또는 이기능 글루타치온 합성효소를 사용하는 방법이 있다. 글루타치온의 합성에는 값비싼 아데노신 삼인산을 지속적으로 공급해주어야 하는 문제가 있으나, 본 발명은 아데노신 삼인산의 공급원으로써 광합성 세포막 소낭을 이용하여 추가적인 아데노신 삼인산 투입이 없이 지속적으로 글루타치온을 생산할 수 있으며, 이는 글루타치온 생산 단가 절감에 크게 기여할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及通过组合光合细胞膜囊泡和催化谷胱甘肽合成的酶以及通过使用谷氨酸，半胱氨酸和甘氨酸作为反应底物来生产谷胱甘肽的方法。使用催化谷胱甘肽合成的酶的方法包括使用γ-谷氨酰半胱氨酸和谷胱甘肽合成酶的方法，或使用双功能谷胱甘肽合成酶的方法。在谷胱甘肽的合成中，必须连续供给昂贵的三磷酸腺苷酸的问题，但是通过使用光合细胞膜小泡作为三磷酸腺苷的供应源，本发明可以连续产生谷胱甘肽，而不需要另外投入三磷酸腺苷。可能有助于降低谷胱甘肽的生产成本。

7. 发明申请

WO2017039001A1 γ－グルタミルバリルグリシンの製造法审中-公开
标题翻译： γ-谷氨酰 - 谷氨酸生产方法
公开(公告)号：WO2017039001A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：PCT/JP2016/075896
申请日：2016-09-02
申请人：味の素株式会社
发明人：笹原　綾子 , 伊藤　崇敬 , 野崎　博之
IPC分类号： C12N1/21 , C12P21/02 , C12N15/09
CPC分类号： C12P21/02 , C07K5/0806 , C07K5/0819 , C12N9/93 , C12N15/09 , C12R1/19 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
摘要： γ-Glu-Val合成酵素の発現宿主として有用な微生物、及び同微生物で発現させたγ-Glu-Val合成酵素を用いたγ-Glu-Val-Glyの製造法を提供する。ybdK遺伝子にコードされるタンパク質（YBDK）の活性が低下するように改変されたエシェリヒア（Escherichia）属細菌等の細菌を発現宿主として発現させたγ-Glu-Val合成酵素を利用して、Glu、Val、及びGlyを原料としてγ-Glu-Val-Glyを製造する。
摘要翻译：提供可用作γ-Glu-Val合酶表达宿主的微生物和使用在微生物中表达的γ-Glu-Val合酶来生产γ-Glu-Val-Gly的方法。由Glu，Val和Gly开始，γ-Glu-Val-Gly是使用由细菌如埃希氏杆菌属细菌表达的γ-Glu-Val合酶产生的，所述细菌已被修饰为降低由ybdK基因编码的蛋白质（YBDK）作为表达宿主的活性。

8. 发明申请

WO2013054447A1 γ‐Ｇｌｕ‐Ｘ‐Ｇｌｙまたはその塩の製造方法、および変異型グルタチオン合成酵素审中-公开
标题翻译：用于生产Gamma-GLU-X-GLY或其盐的方法和突变GLUTATHIONE SYNTHASE
公开(公告)号：WO2013054447A1
公开(公告)日：2013-04-18
申请号：PCT/JP2011/073715
申请日：2011-10-14
申请人：味の素株式会社 , 伊藤崇敬 , 西内博章 , 五十嵐俊介 , 山岸一雄
发明人：伊藤　崇敬 , 西内　博章 , 五十嵐　俊介 , 山岸　一雄
IPC分类号： C12P21/02 , C12N1/19 , C12N9/88 , C12N15/09
CPC分类号： C12N9/93 , A23L33/18 , C07K5/0215 , C12P21/02 , C12Y603/02003
摘要：　γ‐Ｇｌｕ‐Ｘ‐Ｇｌｙ（ＸはＶａｌ、ｎＶａｌ、Ｌｅｕ、Ａｂｕ、およびＩｌｅからなる群より選択されるアミノ酸を示す）で表されるペプチド、またはその塩を製造する方法を提供する。γ‐Ｇｌｕ‐ＸおよびＧｌｙに、グルタチオン合成酵素、例えば、特定の変異を有する変異型グルタチオン合成酵素を作用させることによりγ‐Ｇｌｕ‐Ｘ‐Ｇｌｙで表されるペプチド、またはその塩を製造する。
摘要翻译：本发明提供由下式表示的肽的制造方法：γ-Glu-X-Gly（式中，X表示选自Val，nVal，Leu，Abu和Ile的氨基酸）或其盐。由下式表示的肽可以通过使谷胱甘肽合酶（例如具有特定突变的突变型谷胱甘肽合成酶）作用于γ-Glu-X和Gly而产生。

9. 发明申请

WO2007143574A1 PROTEIN SURFACE REMODELING 审中-公开
标题翻译：蛋白表面重构
公开(公告)号：WO2007143574A1
公开(公告)日：2007-12-13
申请号：PCT/US2007/070254
申请日：2007-06-01
申请人： THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE , LIU, David, R. , PHILLIPS, Kevin, John , LAWRENCE, Michael, S.
发明人： LIU, David, R. , PHILLIPS, Kevin, John , LAWRENCE, Michael, S.
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： C07K14/43595 , C12N9/93 , C12Y603/02003
摘要： Aggregation is a major cause of the misbehavior of proteins. A system for modifying a protein to create a more stable variant is provided. The method involves identifying non- conserved hydrophobic amino acid residues on the surface of a protein, suitable for mutating to more hydrophilic residues (e.g., charged amino acids). Any number of residues on the surface may be changed to create a variant that is more soluble, resistant to aggregation, has a greater ability to re-fold, and/or is more stable under a variety of conditions. The invention also provides GFP, streptavidin, and GST variants with an increased theoretical net charge created by the inventive technology. Kits are also provided for carrying out such modifications on any protein of interest.
摘要翻译：聚集是蛋白质不正当行为的主要原因。提供了用于修饰蛋白质以产生更稳定变体的系统。该方法涉及鉴定蛋白质表面上的非保守疏水性氨基酸残基，适用于突变为更亲水残基（例如，带电氨基酸）。可以改变表面上的任何数量的残基，以产生更可溶，耐聚集，更大的再折叠能力和/或在各种条件下更稳定的变体。本发明还提供具有由本发明技术产生的增加的理论净电荷的GFP，链霉抗生物素蛋白和GST变体。还提供了用于对任何感兴趣的蛋白进行这些修饰的试剂盒。

10. 发明申请

WO0248335A9 METAL RESISTANT PLANTS AND PHYTOREMEDIATION OF ENVIRONMENTAL CONTAMINATION 审中-公开
标题翻译：金属耐腐蚀植物和环境污染物理化学
公开(公告)号：WO0248335A9
公开(公告)日：2003-01-09
申请号：PCT/US0148105
申请日：2001-12-13
申请人： UNIV GEORGIA RES FOUND , MEAGHER RICHARD B , LI YUJING
发明人： MEAGHER RICHARD B , LI YUJING
IPC分类号： A01H1/00 , B09C1/10 , C07K14/415 , C07K16/40 , C12N9/00 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N15/82
CPC分类号： C12N9/93 , B09C1/105 , C07K16/40 , C12N9/0004 , C12N9/104 , C12N15/8259 , C12N15/8271 , C12Y120/04001 , C12Y203/02015 , C12Y603/02003
摘要： The present disclosure provides methods, recombinant DNA molecules, recombinant host cells containing the DNA molecules, and transgenic plant cells, plant tissue and plants which contain and express at least one phytochelatin biosynthetic coding sequence under the regulatory control of the strong ACT2 constitutive promoter or the light-inducible SRS1 promoter and/or a plant-expressible arsenate reductase coding sequence. Optionally the plant expressing the at least one phytochelatin biosynthetic enzyme coding sequence can also express a mercuric ion reductase coding sequence. The transgenic plants are tolerant of heavy metal ions, e.g., cadmium, arsenate and/or mercury, and can accumulate those ions from a contaminated environment, to thus, effect phytoremediation of a contaminated soil or water environment which contains mercury, cadmium and/or arsenate ions.
摘要翻译：本公开提供了方法，重组DNA分子，含有DNA分子的重组宿主细胞，以及转基因植物细胞，植物组织和植物，其在强ACT2组成型启动子的调节控制下含有并表达至少一种植物螯合素生物合成编码序列光诱导性SRS1启动子和/或植物可表达的砷酸盐还原酶编码序列。任选地，表达至少一种植物螯合素生物合成酶编码序列的植物也可以表达汞离子还原酶编码序列。转基因植物对重金属离子（例如镉，砷酸盐和/或汞）具有耐受性，并且可以从污染的环境积累这些离子，从而影响污染的土壤或水环境的植物修复，其中含有汞，镉和/或砷酸根离子

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