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1. 发明申请

WO2012083112A2 CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21 INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： CYP11B，CYP17，AND / OR CYP21抑制剂
公开(公告)号：WO2012083112A2
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：PCT/US2011065362
申请日：2011-12-16
申请人： BIOMARIN PHARM INC , CHU DANIEL , WANG BING , YE TAO
发明人： CHU DANIEL , WANG BING , YE TAO
IPC分类号： C07D401/08 , A61K31/56 , A61P5/26 , A61P5/42 , A61P5/46 , A61P35/00 , C07D403/08 , C07D405/08 , C07D413/08 , C07D471/04 , C07J43/00 , C07J61/00 , C07J63/00 , C07J73/00
CPC分类号： C07J73/008 , C07D401/08 , C07D403/08 , C07D405/08 , C07D413/08 , C07D471/04 , C07J1/0011 , C07J13/005 , C07J21/005 , C07J31/006 , C07J43/003 , C07J61/00 , C07J63/002 , C07J73/003 , C07J73/005
摘要： Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula (Z), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), or (XVII). Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions. Formula (Z)
摘要翻译：本文提供式（Z），（IX），（X），（XI），（XII），（XIII），（XIV），（XV），（XVI），）或（XVII）。本文还描述了包含本文所述的至少一种化合物和本文所述的化合物或药物组合物用于治疗雄激素依赖性疾病，病症和病症的药物组合物。式（Z）

2. 发明申请

WO2019126761A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019126761A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/US2018/067306
申请日：2018-12-21
申请人： SAGE THERAPEUTICS, INC.
发明人： ROBICHAUD, Albert, Jean , SALITURO, Francesco, G. , BLANCO-PILLADO, Maria, Jesus , LA, Daniel , HARRISON, Boyd, L.
IPC分类号： C07J63/00 , C07J61/00 , A61K31/57 , A61P25/00
CPC分类号： C07J63/002 , C07J61/00 , C07J63/004 , C07J63/006 , C07J63/008
摘要： Provided herein is a compound of Formula (I-I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein t, R 7 , R 3 , R 9 , R 6a , R 6b , R 11a , R 11b , R 15a , R 15b , R 16a , R 16b , R 17a , R 17b , R 18a , R 18b , R 19a , R 19b , R 5a , R 5b , R 8 and R 13 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I-I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.

3. 发明申请

WO98040077A1 ANTI-ANGIOGENIC AGENTS 审中-公开
标题翻译：抗生素代谢物
公开(公告)号：WO98040077A1
公开(公告)日：1998-09-17
申请号：PCT/US1998/004711
申请日：1998-03-11
IPC分类号： A61K31/565 , C07J63/00
CPC分类号： C07J63/002 , A61K31/565
摘要： The application discloses methods of treating mammalian diseases characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds including those having general formula (1) wherein A is a fused tropone having general formula (I), (II) or (III) wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, carboxy, halogen, nitro, C1 to C12 alkenyl, C1 to C12 alkyl, C1 to C12 alkoxy, SR, NR2, OSO3 , OSO2 NR2, HN SO3 , NHSO2NR2, SSO3 SSO2 NR2, wherein R is hydrogen or a C1 to C6 alkyl and the 17-ester and keto derivatives thereof, in a dosage sufficient to inhibit cell mitosis. The application discloses novel compounds used in the method of the invention.
摘要翻译：本申请公开了通过给予包括具有通式（1）的化合物的化合物来治疗特征在于不期望的血管生成的哺乳动物疾病的方法，其中A是具有通式（I），（II）或（III）的融合的有机酮，其中X选自由氢，羟基，羧基，卤素，硝基，C1至C12烯基，C1至C12烷基，C1至C12烷氧基，SR，NR2，OSO3，OSO2，NR2，HNSO3，NHSO2NR2，SSO3， > SSO 2 NR 2，其中R为氢或C 1至C 6烷基，且其17-酯和酮衍生物的量足以抑制细胞有丝分裂。本申请公开了用于本发明方法的新化合物。

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