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1. 发明申请

WO2013108937A1 熱伝導改良剤审中-公开
标题翻译：热传导增强器
公开(公告)号：WO2013108937A1
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：PCT/JP2013/051514
申请日：2013-01-18
申请人：協和化学工業株式会社 , 株式会社海水化学研究所
发明人：真鍋　等 , 工藤　大輔 , 大堀　康平 , 宮田　茂男
IPC分类号： C09K5/08 , C01F5/20 , C01F5/22 , C08K3/20 , C08L83/04 , C08L101/00
CPC分类号： C09K5/14 , B82Y30/00 , C01F5/14 , C01F5/20 , C01F5/22 , C01P2004/10 , C01P2004/54 , C01P2004/61 , C01P2006/12 , C01P2006/32 , C08G77/20 , C08K2003/2224 , C08K2201/016 , C08L9/06 , C09K5/08 , F28F21/00 , Y10T428/2982 , C08K5/14 , C08L83/04
摘要：　本発明の目的は、樹脂に高い熱伝導性を付与することが出来る熱伝導性改良剤を提供することにある。　本発明は、１０ｎｍ～０．２μｍの厚みを有し、かつＳＥＭ法によるアスペクト比（長径／厚み）が１０以上である水酸化マグネシウム粒子を有効成分とする熱伝導性改良剤である。
摘要翻译：本发明的目的在于提供一种能够赋予树脂高水平的热传导的导热增强剂。根据本发明的热传导增强剂包括厚度为10nm至0.2μm，通过SEM测得的纵横比（长轴/厚度）至少为10的氢氧化镁颗粒作为有效成分。

2. 发明申请

WO2015089685A1 一种阻燃剂的制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2015089685A1
公开(公告)日：2015-06-25
申请号：PCT/CN2013/001565
申请日：2013-12-16
申请人：刘登富
发明人：刘登富
IPC分类号： C01F5/20 , C09K21/02
CPC分类号： C01F5/20 , C09K21/02
摘要：本发明公开了一种阻燃剂的制备方法，将七水硫酸镁溶解于蒸馏水中形成水溶液，其中七水硫酸镁与蒸馏水的重量比为1:1-2，然后置入恒温水浴中，水浴温度为30-50°C，再向七水硫酸镁水溶液中加入饱和氨水进行氨化，七水硫酸镁与饱和氨水的重量比为1:1-1.5，氨化时间为20-40分钟；在氨化过程中反应温度升高至80-100°C，后冷却至室温，过滤、洗涤后在100-150°C温度下干燥1-3小时，即得到氢氧化镁阻燃剂。本发明生产的氢氧化镁阻燃剂粒度比较小，对设备的磨耗低，有利于延长加工设备的使用寿命。

3. 发明申请

WO1996016902A1 MAGNESIUM PROCESS 审中-公开
标题翻译：镁工艺
公开(公告)号：WO1996016902A1
公开(公告)日：1996-06-06
申请号：PCT/AU1995000804
申请日：1995-12-01
申请人： FLAMEMAG INTERNATIONAL GIE , ELSNER, Dagwin , ROTHON, Roger
发明人： FLAMEMAG INTERNATIONAL GIE
IPC分类号： C01F05/14
CPC分类号： C01F5/20 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/12 , C01P2006/19 , C08K3/22 , C09K21/02
摘要： The present invention relates to a flame retardant quality magnesium hydroxide having a BET surface area of less than approximately 10 m per gram (uncoated), an average particle size of approximately 0.5 to 10.0 micron, and less than approximately 0.5 % of particles over 10 micron (average particle size measured by laserlight scattering method), and a substantial number of crystals which are generally ovoid in cross section. A process for producing a flame retardant quality magnesium hydroxide is also described.
摘要翻译：本发明涉及具有BET表面积小于约10m 2 /克（未涂覆），平均粒径为约0.5至10.0微米和小于约0.5％的颗粒的阻燃品质氢氧化镁超过10微米（通过激光散射法测量的平均粒径），以及大量通常呈卵形的晶体。还描述了制备阻燃质量氢氧化镁的方法。

4. 发明申请

WO2012026579A1 単離可能な酸化物微粒子または水酸化物微粒子の製造方法审中-公开
标题翻译：制造可分离的氧化镁微量元素或羟基微量元素的方法
公开(公告)号：WO2012026579A1
公开(公告)日：2012-03-01
申请号：PCT/JP2011/069290
申请日：2011-08-26
申请人：エム・テクニック株式会社 , 倉木淳 , 荒木加永子 , 前川昌輝 , 本田大介 , 榎村眞一
发明人：倉木　淳 , 荒木加永子 , 前川昌輝 , 本田大介 , 榎村眞一
IPC分类号： C01B13/36 , B01D9/02 , B01F3/08 , B01F3/12 , C01F5/08 , C01F5/22 , C01G23/053 , C01G25/00
CPC分类号： C01G23/0536 , B01D9/0009 , B01F7/00775 , B01F7/00791 , B82Y30/00 , C01B13/36 , C01F5/02 , C01F5/14 , C01F5/20 , C01F17/0043 , C01G1/02 , C01G23/0532 , C01G25/02 , C01P2002/54 , C01P2004/04 , C01P2004/64
摘要：　接近・離反可能に互いに対向して配設され、少なくとも一方が他方に対して相対的に回転する処理用部における処理用面の間で流体の処理を行う装置を用いて、単離可能な酸化物微粒子または水酸化物微粒子の製造方法の提供を図る。　接近・離反可能に互いに対向して配設され、少なくとも一方が他方に対して相対的に回転する処理用部１０，２０における処理用面１，２の間で流体の処理を行う装置を用いて、微粒子原料を溶媒に混合した微粒子原料液を含む流体と、微粒子析出用液を含む流体との少なくとも２種類の流体を混合して酸化物微粒子又は水酸化物微粒子を析出させる。その直後に、析出させた酸化物微粒子または水酸化物微粒子を含む流体と、析出させた酸化物微粒子または水酸化物微粒子の分散性を調整する微粒子処理用物質を含む微粒子処理用物質含有液を含む流体とを混合する事によって、単離可能な酸化物微粒子または水酸化物微粒子を得る。
摘要翻译：一种制造可分离氧化物微粒或氢氧化物微粒的方法，该方法使用处理相互相对布置的处理单元的处理表面之间的流体的装置，以便能够彼此靠近或更远地移动并使得至少一个可以相对于另一个旋转。使用在处理单元（10和20）的处理表面（1和2）之间处理流体的装置，所述处理单元（10和20）彼此相对布置，以便能够彼此靠近或更远地移动，并且使得至少一个可以相对于另一个旋转，至少两种流体混合，并且氧化物微粒或氢氧化物微粒沉淀出来，所述两种流体包括：含有微粒原料溶液的流体，其包含混入溶剂中的微粒进料; 和含有微粒沉淀液的流体。之后，将以下混合，得到可分离的氧化物微粒或氢氧化物微粒：含有析出的氧化物微粒或氢氧化物微粒的流体; 以及含有含微粒处理物质的溶液的流体，其含有调节析出的氧化物微粒或氢氧化物微粒的分散性的微粒处理物质。

5. 发明申请

WO1988010234A1 A METHOD FOR TREATING ASBESTOS 审中-公开
标题翻译：一种治疗ASBESTOS的方法
公开(公告)号：WO1988010234A1
公开(公告)日：1988-12-29
申请号：PCT/DK1988000105
申请日：1988-06-27
申请人： FORSKNINGSCENTER RISO , BJERRE, Belinda , SORENSEN, Emil
发明人： FORSKNINGSCENTER RISO
IPC分类号： C01B33/22
CPC分类号： A62D3/36 , A62D2101/41 , B09B3/0066 , C01F5/00 , C01F5/20
摘要： Asbestos fibers, especially chrysotile mineral fibers, are decomposed and eliminated by being reacted with an acid component, e.g. sulphuric acid. The reaction is carried out at a pH of less than 5 for a period of time (e.g. up to several weeks or months) which is sufficient to obtain a substantially total decomposition of the fibers. The reaction may be speeded up by being subjected to heating, e.g. of a temperature in the range of 5-100 DEG C, and/or by a physical treatment. The decomposition may be carried out continuously or in batch. Also, the asbestos fibers may be decomposed by reaction with an aqueous solution of ammonium sulfate at a temperature of above 200 DEG C, preferably about 260 DEG C. The ammonium sulfate reaction is carried out in an autoclave, e.g. in the form of a pipe reactor or tubular reactor, in which the suspension of asbestos fibers and ammonium sulfate is subjected to a turbulent flow, i.e. having a Reynolds number of above 2000, and the reaction is generally terminated within 30 minutes. The magnesium which is released from the asbestos material during the treatment may be recovered.
摘要翻译：石棉纤维，特别是温石棉矿物纤维，通过与酸成分反应而被分解和消除，例如，硫酸。反应在小于5的pH下进行一段时间（例如达数周或数月），足以获得纤维的基本上全部的分解。反应可以通过加热加速，例如的温度在5-100℃范围内，和/或通过物理处理。分解可以连续或分批进行。此外，石棉纤维可以在高于200℃，优选约260℃的温度下与硫酸铵水溶液反应而分解。硫酸铵反应在高压釜中进行，例如，以管式反应器或管状反应器的形式，其中石棉纤维和硫酸铵的悬浮液经受湍流，即雷诺数超过2000，反应通常在30分钟内终止。可以回收在处理期间从石棉材料释放的镁。

6. 发明申请

WO2015100087A1 PRESSURIZED FORWARD OSMOSIS PROCESS AND SYSTEM 审中-公开
标题翻译：加压前进的OSMOSIS过程和系统
公开(公告)号：WO2015100087A1
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：PCT/US2014/070745
申请日：2014-12-17
申请人： CREIGHTON, Robert
发明人： CREIGHTON, Robert , SENGUPTA, Arup , SMITH, Ryan
IPC分类号： C02F1/44 , B01D61/38 , B01D11/04
CPC分类号： C02F1/445 , B01D61/002 , B01D61/005 , B01D61/58 , B01D2311/25 , C01F5/02 , C01F5/14 , C01F5/20 , C01F5/24 , C02F1/44 , C02F1/442 , C02F1/68 , C02F2001/007 , C02F2103/007 , C02F2103/08 , C02F2103/32 , C02F2103/343 , C02F2209/03 , C02F2301/06 , Y02A20/131
摘要： A pressurized forward osmotic separation process is disclosed. Generally there are two processes described. One process involves the concentration of a target solute in the first solution; the other process involves the extraction of a solvent from a first solution both by a second solution comprising of water and soluble gas or water, soluble gas, and a compound by creating an osmotic concentration gradient across the semi permeable membrane. The first solution is under pressure from an inert gas and the second solution is under pressure from a soluble gas with equal system pressures greater than 1 atmosphere. The increase or decrease of partial pressure of the soluble gas in the second solution increases or decreases the chemical potential of the second solution to achieve different solution properties. The soluble gas may be carbon dioxide and the compound may be magnesium hydroxide.
摘要翻译：公开了一种加压正向渗透分离方法。通常有两个过程描述。一个过程涉及在第一溶液中浓缩目标溶质; 另一方法涉及通过在半渗透膜上产生渗透浓度梯度，通过包含水和可溶性气体或水，可溶性气体和化合物的第二溶液从第一溶液中提取溶剂。第一溶液处于来自惰性气体的压力下，第二溶液处于来自具有大于1个大气压的系统压力的可溶性气体的压力下。第二溶液中可溶性气体的分压的增加或减少增加或减少第二溶液的化学势以达到不同的溶液性质。可溶性气体可以是二氧化碳，化合物可以是氢氧化镁。

7. 发明申请

WO2013107017A1 内酰胺作为溶剂在纳米材料制备中的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2013107017A1
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：PCT/CN2012/070568
申请日：2012-01-19
申请人：上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 , 夏厚胜 , 杨桂生
发明人：夏厚胜 , 杨桂生
IPC分类号： C01F5/20 , C01G9/02 , C01G5/00 , C01G3/02 , C01G49/08 , C01G49/06 , C01B33/12 , C01G23/053
CPC分类号： C01F17/0043 , C01B19/007 , C01B19/04 , C01B33/18 , C01F5/14 , C01F5/20 , C01F5/24 , C01F7/005 , C01F7/162 , C01F7/34 , C01F11/462 , C01G3/02 , C01G5/00 , C01G5/02 , C01G9/02 , C01G9/08 , C01G11/00 , C01G23/053 , C01G23/0532 , C01G23/0536 , C01G49/06 , C01G49/08 , C01P2002/72 , C01P2002/86 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2006/42 , C22B3/04 , C22B11/04 , C22B15/0065
摘要：公开了一种内酰胺作为溶剂在纳米材料制备中的应用，其制备方法包括沉淀法、溶胶-凝胶法或高温热解法。该方法可循环利用内酰胺溶剂，符合绿色环保要求。

8. 发明申请

WO1995019935A1 MAGNESIUM PROCESS 审中-公开
标题翻译：镁工艺
公开(公告)号：WO1995019935A1
公开(公告)日：1995-07-27
申请号：PCT/AU1995000024
申请日：1995-01-20
申请人： FLAMEMAG INTERNATIONAL GIE , ELSNER, Dagwin , ROTHON, Roger
发明人： FLAMEMAG INTERNATIONAL GIE
IPC分类号： C01F05/20
CPC分类号： C01F5/20 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/12 , C01P2006/19 , C08K3/22 , C09K21/02
摘要： A process for preparing a flame retardant quality magnesium hydroxide which includes: providing a magnesium salt solution; and a source of ammonia; adding a stoichiometric excess of ammonia to the solution to form a magnesium hydroxide precipitate; and subjecting the magnesium hydroxide to a hydrothermal recrystallisation.
摘要翻译：一种制备阻燃质量氢氧化镁的方法，包括：提供镁盐溶液; 和氨源; 向溶液中加入化学计量过量的氨以形成氢氧化镁沉淀物; 并对氢氧化镁进行水热重结晶。

9. 发明申请

WO2015154196A1 PROCESS FOR PRODUCING HIGH GRADE HYDROMAGNESITE AND MAGNESIUM OXIDE 审中-公开
标题翻译：生产高级水泥和氧化镁的方法
公开(公告)号：WO2015154196A1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：PCT/CA2015/050301
申请日：2015-04-10
申请人： KARNALYTE RESOURCES INC.
发明人： PHINNEY, Robin , PHINNEY, Jonathon , MA, Siu
IPC分类号： C01F5/24 , C01F5/02 , C01F5/06
CPC分类号： C01F5/06 , C01B32/50 , C01F5/20 , C01F5/24 , C01F11/46 , C01P2002/72 , C01P2004/61 , C01P2006/60 , C01P2006/80 , C04B2/102 , C22B3/14 , C22B3/22
摘要： The present invention provides a process for producing high purity hydromagnesite from a source of magnesium chloride. The process involves preparation of a magnesium chloride brine of a specific concentration, which is ammoniated at a specific temperature range, followed by carbonation, while maintaining the reaction at a specific temperature range to form a hydromagnesite precipitate. The product can be calcined to generate high purity magnesium oxide compounds.
摘要翻译：本发明提供从氯化镁源生产高纯度水镁石的方法。该方法包括制备特定浓度的氯化镁盐水，其在特定温度范围内进行氨化，随后进行碳酸化，同时将反应保持在特定温度范围以形成水镁石沉淀。可以将产物煅烧以产生高纯度的氧化镁化合物。

10. 发明申请

WO2014155764A1 酸化マグネシウム粒子、樹脂組成物、ゴム組成物及び成形体审中-公开
标题翻译：氧化镁颗粒，树脂组合物，橡胶组合物和模制品
公开(公告)号：WO2014155764A1
公开(公告)日：2014-10-02
申请号：PCT/JP2013/071755
申请日：2013-08-12
申请人：神島化学工業株式会社
发明人：松井　誠二
IPC分类号： C01F5/08 , C01F5/22 , C08K3/22 , C08K9/04 , C08L101/00
CPC分类号： C08K3/22 , C01F5/02 , C01F5/08 , C01F5/14 , C01F5/20 , C01F5/22 , C01P2004/03 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/12 , C01P2006/62 , C08K9/04 , C08K2003/222 , C08K2201/003 , C08K2201/006 , C09C1/028
摘要：樹脂やゴムへの分散性が良好であるとともに、受酸剤やスコーチ防止剤としての機能を充分発揮可能であり樹脂やゴムと組み合わせた後でもその材料物性の低下をきたさない酸化マグネシウム粒子、樹脂組成物、ゴム組成物及び成形体を提供する。本発明の酸化マグネシウム粒子は、（Ａ）平均粒子径が５μｍ以下、（Ｂ）ＢＥＴ比表面積が２０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下、（Ｃ）目開き４５μｍの篩残分が０．１重量％以下を満たす。
摘要翻译：提供：能够在树脂和橡胶中具有良好的分散性的情况下能够实现作为酸受体和抗焦烧剂的充分功能的氧化镁颗粒，即使在与树脂和橡胶组合后也不降低材料的性能; 树脂组合物; 橡胶组合物和模制品。本发明的氧化镁粒子的平均粒径为（A）5μm以下，（B）BET比表面积为20m 2 / g以上200m 2 / g以下，（C）0.1％重量％以下，45μm孔径。

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