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1. 发明申请

WO2019076125A1 负载治疗性蛋白的纳米粒及其微胶囊审中-公开
公开(公告)号：WO2019076125A1
公开(公告)日：2019-04-25
申请号：PCT/CN2018/101106
申请日：2018-08-17
申请人：中山大学
发明人：何治宇 , 陈永明 , 刘利新 , 毛海泉 , 梁锦荣
IPC分类号： A61K9/50 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K38/28 , A61P3/10
CPC分类号： A61K9/5047 , A61K9/5161 , A61K9/5169 , A61K38/28
摘要：一种负载治疗性蛋白的纳米粒，其包含核心和包被在核心上的聚阴离子；所述核心包含治疗性蛋白，还包含细胞穿透肽(CPP)。还包括含有所述纳米粒的微胶囊，制备所述纳米粒或微胶囊的方法，含有所述纳米粒或微胶囊的药物组合物，以及所述纳米粒或微胶囊的用途。所述药物组合物用于预防或治疗所述纳米粒或微胶囊中包含的治疗性蛋白所能够预防或治疗的疾病。优选所述CPP为Penetratin，优选治疗性蛋白为胰岛素，所述聚阴离子为透明质酸，所述疾病为高血糖症。

2. 发明申请

WO2019073371A1 PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING ALBUMIN-LIPID HYBRID NANOPARTICLES 审中-公开
公开(公告)号：WO2019073371A1
公开(公告)日：2019-04-18
申请号：PCT/IB2018/057801
申请日：2018-10-09
申请人： WOCKHARDT LIMITED
发明人： SINGH, Kamalinder , PAWAR, Shilpa
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/19 , A61K9/51 , A61K31/7048
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/19 , A61K9/5123 , A61K9/5169 , A61K31/7048
摘要： Disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising albumin-lipid hybrid nanoparticles having average particle size of less than about 500 nm and polydispersity index of less than about 0.6, wherein the nanoparticles contain (i) a therapeutically effective amount of an anti-cancer agent, (ii) human serum albumin, (iii) a lipid component comprising cholesterol and lecithin, and optionally, (iv) a targeting ligand; wherein the molar ratio of the human serum albumin to the lipid component ranges from about 1:1 to about 1:20. The methods of treating cancer using such compositions are also disclosed.

3. 发明申请

WO2018142189A1 A METHOD OF MANUFACTURING A SUSPENSION OF NANOPARTICLES OF TADALAFIL OR SILDENAFIL CITRATE 审中-公开
公开(公告)号：WO2018142189A1
公开(公告)日：2018-08-09
申请号：PCT/IB2017/050575
申请日：2017-02-02
申请人： DUKEBOX SP. Z O. O.
发明人： BANACH, Marcin , PULIT-PROCIAK, Jolanta
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K9/10 , A61K9/51 , A61K31/519 , A61K9/14
CPC分类号： A61K31/4985 , A61K9/10 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/5123 , A61K9/5169 , A61K9/5192 , A61K31/519
摘要： A method of manufacturing a suspension of nanoparticles of tadalafil or sildenafil citrate consisting in that, a solution of tadalafil or sildenafil citrate in dimethyl sulfoxide (DMSO) is prepared, and an aqueous solution of a least one dispersing agent is prepared, then under continuous homogenization a solution of tadalafil or sildenafil citrate is added portion- wise to the aqueous solution of at least one dispersing agent, afterwards homogenization is continued until a suspension of tadalafil or sildenafil citrate nanoparticles is obtained.

4. 发明申请

WO2018137631A1 水难溶或微溶性药物缓释组合物及其制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2018137631A1
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：PCT/CN2018/073901
申请日：2018-01-24
申请人：广州帝奇医药技术有限公司
发明人：刘锋 , 赖树挺 , 郑阳 , 曹付春 , 连远发
IPC分类号： A61K9/52 , A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/34
CPC分类号： A61K9/0002 , A61K9/5123 , A61K9/5138 , A61K9/5146 , A61K9/5169
摘要：提供一种水难溶/微溶性药物缓释组合物，所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的非溶剂型制备原料包含释放调节剂。所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的制备原料，加入了释放调节剂，所述释放调节剂能够有效调节水难溶/微溶性药物在所述缓释组合物中的释放速度，使得所述水难溶/微溶性药物缓释组合物给药后无明显释放延迟期或突释现象，具有良好的缓释性能，并能在数周或更长的时间内维持治疗血药浓度，而且具有较好的稳定性，在长时间存储后仍能够维持其释放行为。还提供了所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的制备方法。

5. 发明申请

WO2018106998A1 COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR TARGETED DRUG DELIVERY 审中-公开
公开(公告)号：WO2018106998A1
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：PCT/US2017/065262
申请日：2017-12-08
申请人： MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY , THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.
发明人： TRAVERSO, Carlo, Giovanni , KAKKAR, Ashok , KORZENIK, Joshua , LANGER, Robert, S. , ZHANG, Sufeng
IPC分类号： A61K47/69 , C08F120/56
CPC分类号： C08F220/56 , A61K9/0024 , A61K9/5169 , A61K31/58 , A61K38/193 , A61K47/34 , A61K47/54 , A61K47/58 , C08F220/54 , C08F224/00 , C08F220/06 , A61K2300/00
摘要： Compositions, articles, and methods for targeted drug delivery, such as thermoresponsive hydrogel polymers, are generally provided. In one aspect, the compositions and articles comprise a thermoresponsive hydrogel polymer comprising a releasable therapeutic agent. In some cases, the compositions described herein have advantageous combinations of properties including mechanical strength, biocompatibility, tunable charge densities, thermal responsiveness, drug loading, and/or configurations for targeted drug delivery. In one embodiment, the composition comprises a solution comprising a thermoresponsive polymer including one or more ligands attached to the polymer, wherein the solution is configured to undergo a sol-to-gel transition under physiological conditions. In another embodiment, the composition comprises a plurality of nanoparticles e.g., associated with the thermoresponsive polymer. In yet another embodiment, the composition comprises a therapeutic agent e.g., associated with the nanoparticles and/or thermoresponsive polymer.

6. 发明申请

WO2017145179A1 DRUG DELIVERY SYSTEM 审中-公开
标题翻译：药物输送系统
公开(公告)号：WO2017145179A1
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：PCT/IN2017/000049
申请日：2017-02-23
申请人： INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY, BOMBAY
发明人： POOJARI, Radhika , PANDA, Dulal , SRIVASTAVA, Rohit
IPC分类号： A61K45/06
CPC分类号： A61K31/44 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K9/5161 , A61K9/5169
摘要： The present invention provides for a drug delivery system for anti-cancer compound and method of preparation thereof.
摘要翻译：本发明提供了用于抗癌化合物的药物递送系统及其制备方法。

7. 发明申请

WO2017004267A1 METHODS OF TREATING SOLID TUMORS USING NANOPARTICLE MTOR INHIBITOR COMBINATION THERAPY 审中-公开
标题翻译：使用纳米颗粒MTOR抑制剂组合治疗治疗固体肿瘤的方法
公开(公告)号：WO2017004267A1
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：PCT/US2016/040202
申请日：2016-06-29
申请人： ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC
发明人： DESAI, Neil, P.
IPC分类号： A61K9/51 , A61K45/00 , A61K47/42
CPC分类号： A61K31/436 , A61K9/0019 , A61K9/5169 , A61K31/18 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/454 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K38/15 , A61K45/06 , A61K47/42 , A61K2039/555 , A61K2300/00 , A61P35/00
摘要： The present invention relates to methods and compositions for the treatment of a solid tumor by administering compositions comprising nanoparticles that comprise an mTOR inhibitor (such as a limus drug, e.g., sirolimus or a derivative thereof) and an albumin in combination with compositions comprising a second therapeutic agent.
摘要翻译：本发明涉及通过施用包含纳米颗粒的组合物来治疗实体瘤的方法和组合物，所述组合物包含mTOR抑制剂（例如斜方药物，例如西罗莫司或其衍生物）和白蛋白与包含第二治疗剂。

8. 发明申请

WO2016187147A1 DOCETAXEL AND HUMAN SERUM ALBUMIN COMPLEXES 审中-公开
标题翻译： DOCETAXEL和人血清白蛋白复合物
公开(公告)号：WO2016187147A1
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：PCT/US2016/032760
申请日：2016-05-16
申请人： FL THERAPEUTICS LLC
发明人： SUN, Qun
IPC分类号： A61K31/337 , A61K38/38
CPC分类号： A61K31/337 , A61K9/0019 , A61K9/5169 , A61K47/42
摘要： This document relates to non-covalently bound complexes including Docetaxel and human serum albumin. This document also relates to compositions comprising non-covalently bound complexes including Docetaxel and human serum albumin. This document also relates to compositions comprising Docetaxel and human serum albumin, wherein the composition is a clear aqueous solution when the composition is dissolved in an aqueous solution, and wherein the composition has a solubility in an aqueous solution of at least 10mg/ml. This document also relates to compositions comprising Docetaxel and human serum albumin, wherein the Docetaxel and the human serum albumin in the composition have a ratio by weight from about 1:50 to about 1:1000. This document also relates to compositions consisting essentially of Docetaxel and human serum albumin, wherein the Docetaxel and the human serum albumin in the composition have a ratio by weight from about 1:50 to about 1:1000.
摘要翻译：本文件涉及非共价结合复合物，包括多西紫杉醇和人血清白蛋白。本文件还涉及包含非共价结合复合物（包括多西他赛和人血清白蛋白）的组合物。本文件还涉及包含多西紫杉醇和人血清白蛋白的组合物，其中当组合物溶于水溶液中时，该组合物为透明水溶液，并且其中该组合物在至少10mg / ml的水溶液中具有溶解度。本文件还涉及包含多西紫杉醇和人血清白蛋白的组合物，其中组合物中的多西他赛和人血清白蛋白的重量比约为1:50至约1:1000。本文件还涉及基本上由多西他赛和人血清白蛋白组成的组合物，其中组合物中的多西紫杉醇和人血清白蛋白的重量比约1:50至约1:1000。

9. 发明申请

WO2016185955A1 変異型シャペロニン複合体を利用した細胞内への局所的薬物送達システム用ナノカプセル审中-公开
标题翻译：用于局部药物递送系统的纳豆制剂用于使用突变型CHAPERONIN复合物的细胞
公开(公告)号：WO2016185955A1
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：PCT/JP2016/063939
申请日：2016-05-11
申请人：学校法人幾徳学園
发明人：小池　あゆみ , 依田　ひろみ , 高村　岳樹
IPC分类号： A61K9/51 , A61K45/00 , A61K47/42
CPC分类号： A61K9/5169 , A61K9/51 , A61K45/00 , A61K47/42
摘要：薬物等の被内包物を保持可能なタンパク質性のナノカプセルに関する技術であって、簡易な手法により細胞内に導入可能であり且つ内包物を細胞内に局所的に到達させることを可能とする技術を提供することを目的とする。　本発明は、リング構造を構成するＧｒｏＥＬサブユニットとしてＡＴＰ加水分解活性低下型ＧｒｏＥＬサブユニット変異体を含み且つ頂上部分を構成するサブユニットとしてＧｒｏＥＳ活性を有するサブユニットを含んでなる変異型シャペロニン複合体を、細胞内への局所的薬物送達システム用ナノカプセルの薬理成分内包用キャリア素材として含んでなることを特徴とする、薬物送達システム用ナノカプセルに関する。
摘要翻译：目的是提供一种能够保留包封材料如药物的蛋白质纳米胶囊的技术，其中该技术允许通过简单的方法引入细胞，并使得可以将封装的材料局部输送到细胞中。本发明涉及用于药物递送系统的纳米胶囊，其特征在于，包含减少的ATP水解活性型GroEL亚基突变体作为配置环结构的GroEL亚基的突变伴侣伴侣复合物和具有构建顶部的亚基的具有GroES活性的亚基的突变伴侣蛋白复合物是作为用于药物组分包封纳米胶囊的药物载体材料用于局部药物递送系统进入细胞。

10. 发明申请

WO2016156788A1 GLYCOSAMINOGLYCAN-COATED METALLIC NANOPARTICLES AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：谷氨酰胺糖包覆金属纳米颗粒及其用途
公开(公告)号：WO2016156788A1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：PCT/GB2016/050687
申请日：2016-03-11
申请人： LANCASTER UNIVERSITY BUSINESS ENTERPRISES LTD
发明人： FULLWOOD, Nigel James
IPC分类号： A61K8/73 , A61Q19/08 , A61K9/00 , A61K47/48 , A61K9/14 , A61K8/19 , A61K31/728 , A61K33/00 , A61K33/38 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P27/04
CPC分类号： A61K9/5161 , A61K8/19 , A61K8/73 , A61K8/735 , A61K9/0048 , A61K9/5169 , A61K31/728 , A61K33/00 , A61K33/24 , A61K33/38 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K47/6923 , A61K47/6925 , A61K47/6929 , A61K2800/412 , A61K2800/413 , A61K2800/624 , A61K2800/651 , A61K2800/654 , A61Q19/08
摘要： The present invention is a composition comprising a plurality of nanoparticles of at least one noble metal each coated with a plurality of linker molecules, at least some of which are attached to at least one of a plurality of glycosaminoglycan chains.
摘要翻译：本发明是一种组合物，其包含至少一种贵金属的多个纳米颗粒，每个贵金属均涂覆有多个连接分子，其中至少一个与多个糖胺聚糖链中的至少一个连接。

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