专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2010069850A1 MACROLACTONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER 审中-公开
标题翻译：麦角酮衍生物，其生产方法及其用于治疗癌症的方法
公开(公告)号：WO2010069850A1
公开(公告)日：2010-06-24
申请号：PCT/EP2009/066805
申请日：2009-12-10
申请人： SANOFI-AVENTIS , HOFFMANN, Holger , CASPERS, Michael , SCHUMMER, Dietmar , KOGLER, Herbert , KLEMKE-JAHN, Christine
发明人： HOFFMANN, Holger , CASPERS, Michael , SCHUMMER, Dietmar , KOGLER, Herbert , KLEMKE-JAHN, Christine
IPC分类号： A61K31/395 , C07D498/04 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/395 , C07K5/0808
摘要： The present invention relates to the use of a compound of the formula (I), wherein X and Y independently of one another are OH, O-(C 1 -C 6 )-alkyl, NH 2 or NH-(C 1 -C 6 )-alkyl, or X and Y together form a group -O- or wherein X and Y together form a further bond between the C atoms to which they are attached; R1 and R2 independently of one another are H, Cl or Br; R3 is H, (C 1 -C 6 )-alkyl, C(=O)-(C 1 -C 6 )-alkyl or (C 1 -C 6 )-alkylene-NH-(C 1 -C 6 )-alkyl; R4 is H, (C 1 -C 6 )-alkyl or C(=O)-(C 1 -C 6 )-alkyl, and R5 is methyl or ethyl; or a physiologically tolerable salt of a compound of the formula (I), for the treatment and/or prophylaxis of cancer diseases, a pharmaceutical composition for the treatment and/or prophylaxis of cancer diseases comprising a compound of the formula (I), a compound of the formula (I) and a process for the preparation of the compound (I).
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物的用途，其中X和Y彼此独立地为OH，O-（C 1 -C 6） - 烷基，NH 2或NH-（C 1 -C 6） - 烷基，或X和Y一起形成基团-O-或其中X和Y一起在它们所连接的C原子之间形成另外的键; R1和R2彼此独立地是H，Cl或Br; R 3是H，（C 1 -C 6） - 烷基，C（= O） - （C 1 -C 6） - 烷基或（C 1 -C 6） - 亚烷基-NH-（C 1 -C 6） - 烷基; R4是H，（C1-C6） - 烷基或C（= O） - （C1-C6） - 烷基，R5是甲基或乙基; 或式（I）化合物的生理上可耐受的盐，用于治疗和/或预防癌症疾病，用于治疗和/或预防癌症疾病的药物组合物，其包含式（I）化合物，式（I）的化合物和化合物（I）的制备方法。

2. 发明申请

WO2009003595A2 MAKROLAKTON-DERIVATE 审中-公开
标题翻译：大环内酯衍生物
公开(公告)号：WO2009003595A2
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：PCT/EP2008/004971
申请日：2008-06-20
申请人： SANOFI-AVENTIS , HOFFMANN, Holger , KLEMKE-JAHN, Christine , SCHUMMER, Dietmar , KOGLER, Herbert
发明人： HOFFMANN, Holger , KLEMKE-JAHN, Christine , SCHUMMER, Dietmar , KOGLER, Herbert
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/395 , A61P31/10
CPC分类号： C07D273/00 , C07K5/0808 , C12P17/00 , C12R1/01
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel (I), worin X und Y unabhängig voneinander OH, O-(C 1 -C 6 )-Alkyl, NH 2 oder NH-(C 1 -C 6 )-Alkyl sind, oder X und Y zusammen eine Gruppe -O- bilden, R1 und R2 unabhängig voneinander Cl oder H sind, R3 H, (C 1 -C 6 )-AIkyl, C(=O)-(C 1 -C 6 )-Alkyl oder (C 1 -C 6 )-Alkylen-NH-(C 1 -C 6 )-alkyl bedeutet, und R4 H, (C 1 -C 6 )-Alkyl oder C(=O)-(C 1 -C 6 )-Alkyl bedeutet, oder ein physiologisch verträgliches Salz davon, welche von dem Mikroorganismus ST 201196 (DSM 18870) gebildet wird, deren Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Pilzerkrankungen, Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung und den Mikroorganismus ST 201196 (DSM 18870).
摘要翻译：
本发明涉及式（I）的化合物，其中X和Y独立地分别BEAR彼此OH，O-的（C <子> 1 -C <子> 6 1 -C <子> 6 ） - 烷基，C（= O） - （C <子> 1 -C <子> 6 ） - 烷基或（C <子> 1 -C <子> 6 ） - 亚烷基-NH- （C 1 -C 6）烷基，并且R 4表示H，（C 1 -C 6）烷基或C（= O） - （C 1 -C 6）烷基或其生理学上可接受的盐，其衍生自微生物ST 201196（ DSM 18870）形成，其用于治疗和/或真菌疾病，含有式（I的化合物的药物）的预防中的用途，它们的制备方法和微生物ST 201196（DSM 18870）。

3. 发明申请

WO2009121483A1 HIGHLY BRIDGED PEPTIDES FROM ACTINOMADURA NAMIBIENSIS 审中-公开
标题翻译：来自ACTINOMADURA NAMIBIENSIS的高度桥联蛋白
公开(公告)号：WO2009121483A1
公开(公告)日：2009-10-08
申请号：PCT/EP2009/001982
申请日：2009-03-18
申请人： SANOFI-AVENTIS , BROENSTRUP, Mark , GUEHRING, Hans , HOFFMANN, Holger , WINK, Joachim , SUESSMUTH, Roderich , SCHMIEDERER, Timo
发明人： BROENSTRUP, Mark , GUEHRING, Hans , HOFFMANN, Holger , WINK, Joachim , SUESSMUTH, Roderich , SCHMIEDERER, Timo
IPC分类号： C07K14/36 , C07K7/08 , A61K38/10 , A61P31/04 , A61P31/12 , C12P21/02
CPC分类号： C07K7/08 , C07K14/36
摘要： The invention refers to so-called Labyrinthopeptin derivatives of the formula (I) wherein {A}, {B}, {C}, R 1 -R 6 , m and n are as defined herein, obtainable from microorganism strain Actinomadura namibiensis (DSM 6313), its use for the treatment of bacterial infections, viral infections and/or pain, a pharmaceutical composition comprising it, prepro-Labyrinthopeptin, pro-Labyrinthopeptin, and DNA coding for prepro-Labyrinthopeptin and pro-Labyrinthopeptin.
摘要翻译：本发明涉及可从微生物菌株放线菌（Actinomadura namibiensis）（DSM 6313）获得的所谓的式（I）的赖氨维内肽衍生物，其中{A}，{B}，{C}，R1-R6，m和n如本文所定义，其用于治疗细菌感染，病毒感染和/或疼痛的药物组合物，包含其的药物组合物，前体Labyrinthopeptin，前Labyrinthopeptin和编码前LabLinhopeptin和亲Labyrinthopeptin的DNA。

4. 发明申请

WO2008040469A1 ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL PEPTIDES FROM ACTINOMADURA NAMIBIENSIS 审中-公开
标题翻译：来自ACTINOMADURA NAMIBIENSIS的抗真菌和抗病毒肽
公开(公告)号：WO2008040469A1
公开(公告)日：2008-04-10
申请号：PCT/EP2007/008294
申请日：2007-09-25
申请人： SANOFI-AVENTIS , SEIBERT, Gerhard , VÉRTESY, László , WINK, Joachim , WINKLER, Irvin , SÜSSMUTH, Roderich , SHELDRICK, George , MEINDL, Kathrin , BROENSTRUP, Mark , HOFFMANN, Holger , GUEHRING, Hans , TOTI, Luigi
发明人： SEIBERT, Gerhard , VÉRTESY, László , WINK, Joachim , WINKLER, Irvin , SÜSSMUTH, Roderich , SHELDRICK, George , MEINDL, Kathrin , BROENSTRUP, Mark , HOFFMANN, Holger , GUEHRING, Hans , TOTI, Luigi
IPC分类号： C07K14/36 , C07K7/08 , C12P21/02 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61K38/10
CPC分类号： C07K7/08 , A61K38/00
摘要： The invention refers to of a compound of the formula (I) wherein R3 and R4 are independently H or OH, and wherein m and n are independently of one another 0, 1 or 2, obtainable from Actinomadura namibiensis (DSM 6313), its use for the treatment of bacterial infections, viral infections and/or pain, and pharmaceutical composition comprising it. The compounds of formula (I) have been defined as labyrinthopeptins and consist of a highly bridged peptidic structure of 18 amino acids containing lanthionine-like residues and alpha disubstituted amino acid analogues. The amino acid sequence is XDWXLWEXCXTGXLFAXC, wherein the two Cys residues form a disulfide bridge and each X independently represents one of the non-natural amino acids involved in the bridging linkages.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 3和R 4独立地为H或OH，并且其中m和n彼此独立地为0,1或2，可从放线菌奈奈奈奈（DSM 6313）得到，其用途用于治疗细菌感染，病毒感染和/或疼痛，以及包含其的药物组合物。式（I）化合物已被定义为迷走神道肽素，并由含有类黄嘌呤样残基和α二取代氨基酸类似物的18个氨基酸的高度桥连的肽结构组成。氨基酸序列是XDWXLWEXCXTGXLFAXC，其中两个Cys残基形成二硫键，每个X独立地代表参与桥连键的非天然氨基酸之一。

5. 发明申请

WO2005044803A1 BENGAMIDE-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KREBSERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译： Bengamide衍生物，方法用于生产和它们用于癌症治疗
公开(公告)号：WO2005044803A1
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：PCT/EP2004/011244
申请日：2004-10-08
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH , HOFFMANN, Holger , HAAG-RICHTER, Sabine , KURZ, Michael , TIETGEN, Heiko
发明人： HOFFMANN, Holger , HAAG-RICHTER, Sabine , KURZ, Michael , TIETGEN, Heiko
IPC分类号： C07D223/10
CPC分类号： C12R1/01 , C07D223/12 , C12P17/10
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Bengamide-Derivate, die von dem Mikroorganismus Myxococcus virescens ST200611 (DSM 15898), während der Fermentation gebildet werden, ihre Verwendung zur Behandlung von Krebserkrankungen, Bengamide-Derivate enthaltende Arzneimittel, ein Verfahren zur Herstellung von Bengamiden der Formel (V), sowie den Mikroorganismus Myxococcus virescens ST200611 (DSM15898).
摘要翻译：本发明涉及bengamide微生物粘球菌夜蛾ST200611（DSM 15898）的衍生物，在发酵过程中形成，其用于癌症治疗中的用途，含有药物，用于制备式Bengamiden过程bengamide衍生物（V）该微生物粘球菌夜蛾ST200611（DSM15898）。

6. 发明申请

WO2007036403A1 ABWESENHEITSASSISTENZSYSTEM FÜR MULTIMEDIAFÄHIGE KOMMUNIKATIONSSYSTEME 审中-公开
标题翻译：没有辅助系统多媒体能力的通信系统
公开(公告)号：WO2007036403A1
公开(公告)日：2007-04-05
申请号：PCT/EP2006/065630
申请日：2006-08-24
申请人： SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT , BORDEWISCH, Uwe , HOFFMANN, Holger , LEIMKÖTTER, Ulrich
发明人： BORDEWISCH, Uwe , HOFFMANN, Holger , LEIMKÖTTER, Ulrich
IPC分类号： H04L29/08
CPC分类号： H04L67/104 , H04L67/24 , H04M3/4234 , H04M3/42374 , H04M7/0063
摘要： Das Abwesenheitsassistenzsystem für wenigstens ein aus mehreren paketorientierten Clientkommunikationssystemen bestehendes multimediafahiges Kommunikationssystem, bei dem die paketorientierten Clientkommunikationssysteme zumindest teil- weise unterschiedliche Multimediadienste unterstutzen und zumindest einem Kommunikationsteilnehmer jeweils zumindest ein Multimediadienst eines paketorientierten Clientkommunikationssystems zugeordnet ist, weist jeweils zumindest eine Abwesenheitsassistenzeinheit pro paketorientiertes Clientkommunikationssystem auf, wobei die paketorientierten Clientkommunikationssysteme über ein Peer-to-Peer-Ubertragungsprotokoll miteinander verbunden sind. Die Abwesenheitsassistenzeinheiten verwalten die in der Abwesenheit eines Kommunikationsteilnehmers die über den zumindest einen zugeordneten Multimediadienst an den abwesenden Kommunikationsteilnehmer gerichteten Kommunikationsverbindungen.
摘要翻译：不存在辅助系统的至少一个包括多个面向分组的客户端通信系统multimediafahiges通信系统中的，其中，所述面向分组的客户端的通信系统，至少在连接的各种多媒体业务和部分的至少一个通信订户在每种情况下分配给至少一个面向分组的客户端通信系统的多媒体服务，在每种情况下具有至少每面向分组的客户端通信系统中的不存在辅助单元，面向分组的客户端通信系统经由对等网络传输协议互连。管理没有经由至少一个相关联的多媒体服务在不存在通信对方的缺席通信用户的通信链路定向协助单元。

7. 发明申请

WO2007025863A1 VERFAHREN ZUR EINRICHTUNG EINER FAXVERBINDUNG ÜBER EIN DEZENTRALES NETZWERK 审中-公开
标题翻译：方法：设置传真通过分布式网络
公开(公告)号：WO2007025863A1
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：PCT/EP2006/065378
申请日：2006-08-16
申请人： SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT , HOFFMANN, Holger
发明人： HOFFMANN, Holger
IPC分类号： H04Q3/66
CPC分类号： H04Q3/66 , H04Q2213/13107 , H04Q2213/13173 , H04Q2213/13179 , H04Q2213/13196 , H04Q2213/13204 , H04Q2213/13282 , H04Q2213/13389
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Einrichtung einer Faxverbindung über ein dezentrales Netzwerk (P2P), z.B. Peer-to-Peer-Netzwerk, bei dem für eine Vielzahl von Netzelementen (Pl, P2, P3, GW) eine wechselseitige dezentrale Kommunikation vorgesehen. Nach einer Entgegennahme einer Faxdatenverbindung (6) durch ein erstes Netzelement (GW) erfolgt zunächst eine Ermittlung mindestens eines zweiten Netzelements (Pl) als Endpunkt der Faxdatenverbindung (6) sowie eine Abfrage eines Erreichbarkeitsstatus am zweiten Netzelement (Pl). Ergibt die Abfrage des Erreichbarkeitsstatus ein negatives Ergebnis - z.B. weil das zweite Netzelement nicht erreichbar oder »besetzt« ist, also gerade eine andere Faxdatenverbindung unterhält - erfolgt eine Weiterleitung der Faxdatenverbindung (6) an ein drittes Netzelement (P2).
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于建立在分散网络（P2P），例如传真连接对等网络的网络，提供了一种双向远程通信，其中多个网络元件（PL，P2，P3，GW）的。后一个接收Faxdatenverbindung（6）由第一网络元件（GW），首先，在至少一个第二网络元件（PI）作为Faxdatenverbindung的终点的判定（6），以及的可用性状态，在所述第二网络元件（PI）的查询。如果阴性结果的可达性状态的询问 - 例如因为所述第二网络元件不可用或“占用”，所以只是另一个Faxdatenverbindung保持 - 转发到Faxdatenverbindung（6）到第三网络元件（P2）。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式