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    • 1. 发明申请
    • AUSWERTEVERFAHREN UND UNTERSUCHUNGSSYSTEM
    • 得分和检查系统
    • WO2007062755A1
    • 2007-06-07
    • PCT/EP2006/011089
    • 2006-11-18
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF. HOFFMANN-LA ROCHE AGSTAIB, ArnulfKLOETZER, Hans-MartinESSENPREIS, Matthias
    • STAIB, ArnulfKLOETZER, Hans-MartinESSENPREIS, Matthias
    • G06F19/00
    • A61B5/1495A61B5/14532A61B5/743A61B2560/0223G06F19/00G06F19/3456
    • Die Erfindung betrifft ein System zum Untersuchen des Stoffwechsels eines Menschen oder Tieres hinsichtlich eines medizinisch bedeutsamen Analyten, umfassend einen Sensor zum Ermitteln von Messdaten, die mit der Konzentration eines medizinisch bedeutsamen Analyten in einer menschlichen oder tierischen Körperflüssigkeit korrelieren, und eine Auswerteeinrichtung zum Auswerten einer Serie von mittels des Sensors ermittelten Messdaten g, die mit der Konzentration eines medizinisch bedeutsamen Analyten in einer menschlichen oder tierischen Körperflüssigkeit für Zeitpunkte t1 bis tn, die über einen Zeitraum von mindestens 8 Stunden, vorzugsweise mindestens 24 Stunden, verteilt sind, korrelieren, wobei die Auswerteeinrichtung derart eingerichtet ist, dass sie im Betrieb aus dem Zeitraum mehrere Zeitintervalle ausgewählt, die sich jeweils über mindestens 1 Stunde erstrecken, für die Zeitintervalle jeweils durch Auswertung von in dem betreffenden Zeitintervall liegenden Messdaten g ein Stabilitätsparameter S ermittelt, der die zeitliche Dynamik, mit der sich die Konzentration des Analyten in dem Zeitintervall ändert, charakterisiert, und die Stabilitätsparameter S auswertet werden, um krankheitsbedingte Besonderheiten des Stoffwechsels zu ermitteln. Die Erfindung betrifft ferner ein entsprechendes Verfahren.
    • 本发明涉及一种系统,用于检查人体或动物的代谢相对于医学上显著分析物,其包括一个传感器,用于检测测量数据,与在人体或动物体液中的医学显著分析物的浓度相关联,以及用于评估一系列的评估装置 由传感器测量数据g,这与在人体或动物体液中的时间点T1至Tn的是分布在一个周期中的至少8小时的医学显著分析物的浓度相关联,优选地至少24小时,其中,所述评估装置确定 被设置为使得其在从多个时间间隔的期间的操作选择,每过通过评估躺在在相关的时间间隔的测量数据g的延伸,用于在每种情况下的时间间隔至少1小时 确定的稳定性参数S,表征时间动态与该分析物浓度变化的时间间隔,和稳定性参数S的计算结果是确定代谢疾病相关的特性。 本发明还涉及一种相应的方法。
    • 7. 发明申请
    • SUBCUTANEOUS ANALYTE SENSOR
    • SUBCUTANEOUS分析仪传感器
    • WO2002074161A2
    • 2002-09-26
    • PCT/EP2002/002960
    • 2002-03-18
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    • ESSENPREIS, MatthiasGERBER, MartinPETRICH, Wolfgang
    • A61B5/00
    • A61B5/1459A61B5/14532
    • Assembly and method for measuring the concentration of an analyte in a biological matrix. The assembly includes an implantatble optical-sensing element that comprises a body, and a membrane mountd on the body in a manner such that the membrane and the body define a cavity. The membrane is permeable to the analyte, but is permeable to background species in the biological matrix. A refractive element is positioned in the cavity. A light source transmits light of a first intensity onto the refractive element, and a light detector receives light of a second intensity that is reflected from the cavity. A controller device optically coupled to the dtector compares the first and second light intensities, and relates the intensities to analyte concentration.
    • 用于测量生物基质中分析物浓度的装配和方法。 组件包括植入式光学感测元件,其包括主体,以及以使得膜和主体限定空腔的方式安装在主体上的膜。 膜对分析物是可渗透的,但是对生物基质中的背景物质是可渗透的。 折射元件位于空腔中。 光源将第一强度的光透射到折射元件上,并且光检测器接收从腔体反射的第二强度的光。 与dtector光学耦合的控制器设备比较第一和第二光强度,并将强度与分析物浓度相关联。