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1. 发明申请

WO2008151726A1 SYSTEM ZUR MESSUNG EINER ANALYTKONZENTRATION EINER KÖRPERFLÜSSIGKEITSPROBE 审中-公开
标题翻译： SYSTEM FOR MEASURING体液样品的分析物浓度
公开(公告)号：WO2008151726A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：PCT/EP2008/004293
申请日：2008-05-30
申请人： ROCHE DIAGNOSTICS GMBH , F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , EISENHARDT, Christoph , EIKMEIER, Heino
发明人： EISENHARDT, Christoph , EIKMEIER, Heino
IPC分类号： G01N33/487
CPC分类号： A61B5/14532 , A61B2560/0223 , A61B2560/0475 , A61B2562/0295 , G01N33/48771 , G01N33/48792 , G06F19/00
摘要： Die Erfindung betrifft ein System zur Messung einer Analytkonzentration in einer Körperflüssigkeitsprobe, umfassend Verbrauchsmaterial (3) mit Nachweisreagenzien, die bei Kontakt mit einer Körperflüssigkeitsprobe eine Nachweisreaktion bewirken, mindestens ein Magazin (2), das derartiges Verbrauchsmaterial (3) für mehrere Messungen enthält, einem an dem Magazin (2) angebrachten Datenträger (6), der eine Kalibrationsinformation für das in dem Magazin (2) enthaltene Verbrauchsmaterial (3) enthält, einem Handgerät (4), das ein Magazinaufnahmefach (7) mit einer Leservorrichtung (10), um ein derartiges Magazin (2) aufzunehmen und seinen Datenträger (6) zu lesen, eine Messeinrichtung (12) zum Messen des Resultats einer Nachweisreaktion, einen an die Messeinrichtung (12) und die Lesevorrichtung (10) angeschlossenen Prozessor (13) zum Steuern der Messeinrichtung (12) und zum Auswerten eines Messsignals aufweist. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass das System (1 ) neben dem mindestens einen Magazin (2) und dem Handgerät (4) als weitere Systemkomponente mindestens einen austauschbaren Datenspeicher (5) umfasst, auf dem Ergänzungsdaten gespeichert sind, die beim Auswerten eines Messsignals mit einer auf dem Datenträger (6) eines in das Gerät (4) eingelegten Magazins (2) gespeicherten Kalibrationsinformation zusammenwirken, das Handgerät (4) eine Schnittstelle (18) aufweist, um Ergänzungsdaten von dem austauschbaren Datenspeicher (5) auf das Gerät (4) zu übertragen, und auf dem Datenträger (6) eine Verbrauchsmittelkennung gespeichert ist, mit welcher der Prozessor (13) nach Einlegen eines Magazins (2) ermittelt, ob mit dem Verbrauchsmaterial (3) des eingelegten Magazins (2) in Kombination mit den dem Prozessor (13) zur Verfügung stehenden Ergänzungsdaten eine zuverlässige Messung einer Analytkonzentration einer Körperflüssigkeitsprobe möglich ist.
摘要翻译：本发明涉及一种系统，用于测量体液样本中的分析物浓度，包括用品（3）的检测试剂，其效果在与体液样品接触的检测反应，至少一个盒（2）这样的消耗品（3）的多个测量值包括，一个包含在闸件（2）附连到所述数据载体（6），其提供由一个校准信息给出了在该杂志（2）（3），手持式装置（4）包括一本杂志收容室（7）与读取器设备（10）至包括这样一本杂志（2），并读取其数据载体（6），测量装置（12），用于测量检测反应，一个在测量装置上（12）和读取设备（10）的结果连接到所述处理器（13），用于控制所述测量设备（12）并且具有用于评估的测量信号。根据本发明，它提供的是，系统（1）邻近所述至少一个料斗（2）和话筒（4）作为附加的系统组件包括至少一个可更换的数据存储器（5）存储在相关的评估与一个测量信号时，所述辅助数据具有在该装置的数据载体（6）（4）插入盒（2）合作存储的校准信息，该手机（4）具有一个接口（18），以从可移除数据存储补充数据传送（5）的装置（4）和盘（6）上有一个可消费标识符被存储，利用该杂志的插入之后，所述处理器（13）（2）判断是否消耗品（3），其与所述处理器相结合的插入闸件（2）根据（13 ）可用的补充数据是可能的体液样品的分析物浓度的一个可靠的测量。

2. 发明申请

WO2011020914A1 VEREINFACHTE MAGAZINIERUNG INTEGRIERTER SYSTEME 审中-公开
标题翻译：简化Magazining集成系统
公开(公告)号：WO2011020914A1
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：PCT/EP2010/062179
申请日：2010-08-20
申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , ROCHE DIAGNOSTICS GMBH , HORN, Carina , FREITAG, Christian , HAAR, Hans-Peter , EIKMEIER, Heino
发明人： HORN, Carina , FREITAG, Christian , HAAR, Hans-Peter , EIKMEIER, Heino
IPC分类号： G01N33/487
CPC分类号： G01N27/3272 , G01N33/48757 , G01N33/48764 , G01N33/48778
摘要： Vorratsbehälter für diagnostische Testelemente mit einem Enzym und einem stabilisierten Coenzym. Die Kombination aus Enzym und stabilisiertem Coenzym ist unempfindlich gegen Feuchtigkeit und daher wird beim Vorratsbehälter auf Trocknungsmittel oder Abdichtungen verzichtet.
摘要翻译：储器用于与酶和稳定辅酶诊断试验元件。酶的组合和稳定辅酶是不透水的，因此，将省略在贮存干燥剂或密封件。

3. 发明申请

WO2012136352A1 ANALYSESYSTEM MIT MESSVORRICHTUNG UND TESTELEMENT 审中-公开
标题翻译：与测量装置和测试元件分析系统
公开(公告)号：WO2012136352A1
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：PCT/EP2012/001476
申请日：2012-04-02
申请人： ROCHE DIAGNOSTICS GMBH , F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , EIKMEIER, Heino , HAAR, Hans-Peter , HOENES, Joachim , HORN, Carina , RIEGER, Ewald
发明人： EIKMEIER, Heino , HAAR, Hans-Peter , HOENES, Joachim , HORN, Carina , RIEGER, Ewald
IPC分类号： A61B5/1455 , A61B5/145 , A61B5/1468
CPC分类号： G01N33/49 , A61B5/14532 , A61B5/1455 , A61B5/1468 , A61B2560/04 , A61B2560/0406 , A61B2560/0418 , A61B2560/0425
摘要： Die Erfindung betrifft eine tragbare diagnostische Messvorrichtung zur Bestimmung mindestens eines Analyseparameters einer Körperflüssigkeit, insbesondere zur Bestimmung einer Analytkonzentration in einer Körperflüssigkeit und besonders bevorzugt für Blutglukosewertbestimmungen, sowie ein Analysesystem, das die Messvorrichtung und mindestens ein disposibles (einmalig zu verwendendes) Testelement umfasst. Das als Trägerstreifen ausgebildete Testelement liegt mindestens teilweise flächig an einer Aufnahmefläche der diagnostischen Messvorrichtung an, wobei die Aufhahmefiäche auf einer Schmalseite des Gehäuses der Messvorrichtung angeordnet ist.
摘要翻译：本发明涉及一种便携式诊断测量装置用于确定体液中的至少一个分析参数，特别是用于在确定体液中的分析物浓度，和更优选为血糖值测定，以及一个分析系统，包括测量设备和至少一个disposibles（一个使用的）的测试元件。所形成的作为载体带测试元件是至少部分平靠在诊断测量装置的接收表面，其中，所述Aufhahmefiäche被布置在测量设备的外壳的窄侧。

4. 发明申请

WO2011157395A1 SYSTEMS AND METHODS FOR OPTIMIZING INSULIN DOSAGE 审中-公开
标题翻译：用于优化胰岛素剂量的系统和方法
公开(公告)号：WO2011157395A1
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/EP2011/002914
申请日：2011-06-11
申请人： ROCHE DIAGNOSTICS GMBH , F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人： BOUSAMRA, Steven , WEINERT, Stefan , RASCH-MENGES, Juergen , WALLING, P., Douglas , PRICE, John, F. , EIKMEIER, Heino , KRAELING, Birgit , WERNER, Karl , PORSCH, Ulrich
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： A61B5/0002 , A61B5/05 , A61B5/14532 , A61B5/14546 , A61M31/00 , A61M2230/201 , C12Q1/006 , G06F19/00 , G06F19/3418 , G06F19/3456 , G16H10/20 , G16H10/40 , G16H20/17 , G16H80/00
摘要： Embodiments of a testing method suitable for diabetic persons to optimize their administered insulin dosage, in particular a basal rate testing method, comprise collecting one or more sampling sets of biomarker data, wherein each sampling set comprises a sufficient plurality of non-adverse sampling instances and wherein each sampling instance comprises an acceptable biomarker reading at a single point in time recorded upon compliance with adherence criteria, determining a biomarker sampling parameter from each sampling set, comparing the biomarker sampling parameter to a target biomarker range, calculating an insulin adjustment parameter associated with the biomarker sampling parameter if the biomarker sampling parameter falls outside the target biomarker range, adjusting the insulin dosage by the insulin adjustment parameter if the biomarker sampling parameter falls outside the target biomarker range and if the insulin dosage does not exceed maximum dosage, and exiting the testing method if the adjusted insulin dosage is optimized. The insulin dosage is optimized when one or more biomarker sampling parameters fall within a target biomarker range.
摘要翻译：适合于糖尿病患者优化其给药胰岛素剂量，特别是基础测试方法的测试方法的实施方案包括收集生物标志物数据的一个或多个采样组，其中每个采样组包括足够多个非不利采样实例和其中每个采样实例包括在遵守遵守标准记录的单个时间点读取可接受的生物标志物，从每个采样组确定生物标志物采样参数，将生物标志物采样参数与目标生物标志物范围进行比较，计算与如果生物标志物采样参数落在目标生物标志物范围之外，则生物标志物采样参数，如果生物标志物采样参数落在目标生物标志物范围之外，如果胰岛素剂量不超过最大剂量，则通过胰岛素调节参数调整胰岛素剂量，并且退出测试见面如果调整后的胰岛素剂量被优化，则可以获得。当一个或多个生物标志物采样参数落入目标生物标志物范围内时，胰岛素剂量被优化。

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