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1. 发明申请

WO2006131186A1 OXINDOLES AS KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：氧化物作为激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2006131186A1
公开(公告)日：2006-12-14
申请号：PCT/EP2006/004423
申请日：2006-05-11
申请人： MERCK PATENT GMBH , BURGDORF, Lars, Thore , BRUGE, David , GREINER, Hartmut , KORDOWICZ, Maria , SIRRENBERG, Christian , ZENKE, Frank
发明人： BURGDORF, Lars, Thore , BRUGE, David , GREINER, Hartmut , KORDOWICZ, Maria , SIRRENBERG, Christian , ZENKE, Frank
IPC分类号： C07D209/34 , A61K31/404 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D209/34
摘要： The present invention relates to oxindoles of the formula (I), their use as protein kinase activators or inhibitors, a method for their manufacture, their use for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and their use for the manufacture of a pharmaceutical composition.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的羟吲哚，它们作为蛋白激酶激活剂或抑制剂的用途，其制备方法，其用于制备用于治疗疾病的药物及其用于制备药物的用途组成。

2. 发明申请

WO2006094600A1 SUBSTITUIERTE TETRAHYDRO-PYRROLO-CHINOLINDERIVATE ALS KINASEMODULATOREN, SPEZIELL DER TYROSIN- UND RAF-KINASEN 审中-公开
标题翻译：取代的四HYDRO-吡咯并喹啉AS激酶调节剂，尤其是酪氨酸激酶和Raf激酶
公开(公告)号：WO2006094600A1
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：PCT/EP2006/001281
申请日：2006-02-13
申请人： MERCK PATENT GMBH , STAEHLE, Wolfgang , HEINRICH, Timo , KORDOWICZ, Maria , BLAUKAT, Andree , BURGDORF, Lars, Thore
发明人： STAEHLE, Wolfgang , HEINRICH, Timo , KORDOWICZ, Maria , BLAUKAT, Andree , BURGDORF, Lars, Thore
IPC分类号： C07D471/06 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P29/00
CPC分类号： C07D471/06
摘要： Verbindung der formel (I), worin X, R 1 , R 2 und R 3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der RafKinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中X，R ^{1 ，R ^{2 和R ^{3 具有权利要求1中给出的含义，是抑制剂酪氨酸激酶，特别是TIE-2，以及RafKinasen和可以除其他事项外用于肿瘤的治疗。}}}

3. 发明申请

WO2006114180A1 NEUARTIGE AZA-HETEROZYKLEN ALS KINASE-INHIBITOREN 审中-公开
标题翻译：新型AZA杂环作为激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2006114180A1
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：PCT/EP2006/002871
申请日：2006-03-30
申请人： MERCK PATENT GMBH , HEINRICH, Timo , BLAUKAT, Andree , STAEHLE, Wolfgang , GREINER, Hartmut , KORDOWICZ, Maria
发明人： HEINRICH, Timo , BLAUKAT, Andree , STAEHLE, Wolfgang , GREINER, Hartmut , KORDOWICZ, Maria
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, an deren Entstehung oder Verlauf Kinasen beteiligt sind.
摘要翻译：本发明涉及式（I），它们的制备和使用的化合物用于制备药物用于治疗疾病，特别是肿瘤和/或疾病，其开发或课程激酶参与治疗。

4. 发明申请

WO2006108487A1 (lH-IND0L-7-YL)-(PYRIMIDIN-2 -YL-AMINO) METHANON DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS IGF-Rl INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON KREBS 审中-公开
标题翻译：（LH-IND0L -7-基） - （嘧啶-2- AMINO基）甲酮衍生物和相关化合物作为IGF-RL抑制剂用于治疗癌症的
公开(公告)号：WO2006108487A1
公开(公告)日：2006-10-19
申请号：PCT/EP2006/002470
申请日：2006-03-17
申请人： MERCK PATENT GMBH , HEINRICH, Timo , BLAUKAT, Andree , KORDOWICZ, Maria
发明人： HEINRICH, Timo , BLAUKAT, Andree , KORDOWICZ, Maria
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D407/14 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要： Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin Ar einen ein- oder zweikernigen aromatischen Homo- oder Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen und 5 bis 10 Gerüstatomen, der unsubstituiert oder ein-, zwei- oder dreifach durch Carbonylsauerstoff, Hal, A, OH, OA, NH 2 , NHA, NA 2 , NO 2 , CN, OCN, SCN, COOH, COOA, CONH 2 , CONHA, CONA 2 , NHCOA , NHCONH 2 , NHSO 2 A, CHO, COA, SO 2 NH 2 und/oder S(O) 9 A substituiert sein kann, A unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1-14 C-Atomen, worin eine oder zwei CH 2 -Gruppen durch O- oder S-Atome und/oder durch -CH=CH-Gruppen und/oder auch 1-7 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können, Hal: F, Cl, Br oder I, D: NH, NH 2 , NA 2 , NHA, CH 2 , CH 3 , OH, OA, O oder S, E: CH 2 , CH, NH oder N, Y: E oder eine gesättigte oder ungesättigte Bindung, X: CH 2 , O oder NH, Q: Hal, A, OH, OA, NH 2 , NHA, NA 2 , NO 2 , CN, OCN, SCN, COOH, COOA, CONH 2 , CONHA, CONA 2 , NHCOA, NHCONH 2 , NHSO 2 A, CHO, COA, SO 2 NH 2 oder X-M, deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, an deren Entstehung oder Verlauf Kinasen beteiligt sind.
摘要翻译：本发明涉及式（I）其中Ar转具有1的单环或双环芳族碳环或杂环至4个N，O和/或S原子，和5至10个骨架原子，其未被取代或两个的化合物 - 或者通过羰基氧，哈尔，A，OH，OA，NH _{2 ，NHA，NA _{2 三取代，NO _{2 ，CN，OCN， SCN，COOH，COOA，CONH _{2 ，CONHA，CONA _{2 ，NHCOA _{NHCONH _{2 ，NHSO _{2 A，CHO，COA，SO _{2 NH _{2 和/或S（O）_{9 A可以被取代，一个表示具有1-14个C原子的，直链的，支链或环状烷基，其中一个或两个CH _{2 基团被O或S原子取代和/或通过-CH = CH-基团和/或女，Cl，Br或I，D：：另外，1-7个H原子被F和/或Cl可以被替换，哈尔代替NH，NH _{2 ，NA _{2 ，NHA，CH _{2 ，CH _{3 ，OH，OA，O或S，E：CH _{2 ，CH，NH或N，Y ：E或饱和或不饱和键，X：CH 2 ，O或NH，Q：哈尔，A，OH，OA，NH _{2 ，NHA，NA _{2 ，NO _{2 < / SUB>，CN，OCN，SCN，COOH，COOA，CONH _{2 ，CONHA，CONA _{2 ，NHCOA，NHCONH _{2 ，NHSO < SUB> 2 一个，CHO，COA，SO _{2 NH _{2 或XM，它们的制备和使用用于制备所述药物用于治疗疾病，特别是肿瘤和 /或疾病，其开发或激酶的过程的参与。}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

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