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1. 发明申请

WO2006090997A1 ISOXAZOLINE DERIVATIVE AND NOVEL PROCESS FOR ITS PREPARATION 审中-公开
标题翻译： ISOXAZOLINE衍生物和新方法的制备
公开(公告)号：WO2006090997A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/KR2006/000576
申请日：2006-02-21
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD. , SHIN, Hyun Ik , CHOI, Hyeong Wook , HEO, Tae Ho , LEE, Kyu Woong , LEE, Jae Hoon , PARK, Ki Sook
发明人： SHIN, Hyun Ik , CHOI, Hyeong Wook , HEO, Tae Ho , LEE, Kyu Woong , LEE, Jae Hoon , PARK, Ki Sook
IPC分类号： C07D413/12
CPC分类号： C07C229/22 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： The present invention relates to an isoxazoline derivative having the cyclic carboxylic acid hemiketal moiety of formula (1) for use as caspase inhibitor, a process for preparing it, and a pharmaceutical composition comprising it.
摘要翻译：本发明涉及具有式（1）的环状羧酸半缩酮部分的异恶唑啉衍生物，其用作半胱天冬酶抑制剂，其制备方法和包含其的药物组合物。

2. 发明申请

WO2008020691A1 A NOVEL PROCESS FOR PREPARING 3-AMINO-5-FLUORO-4-DIALKOXYPENTANOIC ACID ESTER 审中-公开
标题翻译：制备3-氨基-5-氟-4-二羟基戊酸酯的新方法
公开(公告)号：WO2008020691A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：PCT/KR2007/003822
申请日：2007-08-09
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD. , SHIN, Hyun Ik , CHOI, Hyeong Wook , LEE, Jae Hoon , LEE, Kyu Woong
发明人： SHIN, Hyun Ik , CHOI, Hyeong Wook , LEE, Jae Hoon , LEE, Kyu Woong
IPC分类号： C07C229/24
CPC分类号： C07C227/08 , C07C41/50 , C07C59/255 , C07C67/343 , C07C229/22 , Y02P20/55 , C07C69/734 , C07C43/313
摘要： The present invention relates to a novel process for the production of 3-amino-5- fluoro-4-dialkoxypentanoic acid ester used in the precursor of 3-amino-5-fluoro-4- oxopentanoic acid, represented by the following formula (I) : wherein R1 and R2 are as defined in the Description.
摘要翻译：本发明涉及用于制备3-氨基-5-氟-4-二烷氧基戊酸的新方法，该3-氨基-5-氟-4-二烷氧基戊酸用于由下式（I）表示的3-氨基-5-氟-4-氧代戊酸的前体）：其中R1和R2如说明书中所定义。

3. 发明申请

WO2009116801A2 CASPASE INHIBITOR PRODRUG 审中-公开
标题翻译： CASPASE抑制剂产品
公开(公告)号：WO2009116801A2
公开(公告)日：2009-09-24
申请号：PCT/KR2009/001368
申请日：2009-03-18
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD. , SHIN, Hyun Ik , LEE, Jae Hoon , OH, Yeong Soo , LEE, Kyu Woong
发明人： SHIN, Hyun Ik , LEE, Jae Hoon , OH, Yeong Soo , LEE, Kyu Woong
IPC分类号： C07D498/04
CPC分类号： C07D498/04
摘要： The present invention relates to isoxazoline derivatives as a prodrug of caspase inhibitor, a process for preparing them, and a caspase inhibitor composition comprising the same.
摘要翻译：本发明涉及作为半胱天冬酶抑制剂的前药的异恶唑啉衍生物，其制备方法以及包含其的半胱天冬酶抑制剂组合物。

4. 发明申请

WO2007064077A1 A PROCESS FOR PREPARING BETA-KETOESTER COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：一种制备BET-KETOESTER化合物的方法
公开(公告)号：WO2007064077A1
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：PCT/KR2006/003683
申请日：2006-09-15
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD. , SHIN, Hyun Ik , CHOI, Bo Seung , LEE, Jae Hoon
发明人： SHIN, Hyun Ik , CHOI, Bo Seung , LEE, Jae Hoon
IPC分类号： C07C67/20
CPC分类号： C07D213/61 , C07C67/343 , C07C69/738
摘要： The present invention relates to a process for preparing a beta-keto ester compound of formula (1) , which is an intermediate for the synthesis of quinolone antibiotics. Particularly, the present invention is characterized by the reaction of an organo nitrile compound with a salt of mono-alkyl malonate in the presence of metal salt, and so the reaction is easy to control due to its endothermic nature, and is devoid of lachrymatory reagents with excellent reproducibility. Subsequent in situ hydrolysis in the presence of aqueous acid solution provided the compound of formula (1).
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（1）的β-酮酯化合物的方法，其是用于合成喹诺酮抗生素的中间体。特别地，本发明的特征在于在金属盐存在下有机腈化合物与单烷基丙二酸盐的反应，因此由于其吸热性质，反应易于控制，并且没有氯仿试剂具有极好的重复性。在酸性水溶液存在下进行原位水解，得到式（1）化合物。

5. 发明申请

WO2009025517A2 POWER FACTOR CORRECTION CIRCUIT 审中-公开
标题翻译：功率因数校正电路
公开(公告)号：WO2009025517A2
公开(公告)日：2009-02-26
申请号：PCT/KR2008/004901
申请日：2008-08-22
申请人： SILICON MITUS, INC. , LEE, Jae Hoon
发明人： LEE, Jae Hoon
IPC分类号： G05F1/70
CPC分类号： G05F1/70
摘要： The present invention relates to a power factor correction circuit that can reduce distortion of input current in a switching mode power supply. The power factor correction circuit provided in the present invention basically comprises a first inductor which is electrically connected at a first end thereof to an input terminal, a second coil that is coupled to the first inductor to form an induced voltage, a switch electrically connected to the a second terminal of the first inductor, and a switching control unit for controlling turn-on and turn-off of the switch. In such a power factor correction circuit of the present invention, the switching control unit is configured to differently set a turn-on period of the switch depending on the input voltage by generating a signal for controlling the turn-off of the switch using a second coil voltage induced at the secondary coil of the inductor by input voltage or a directly sensed input voltage. Accordingly, distortion of input current can be effectively corrected.
摘要翻译：功率因数校正电路技术领域本发明涉及一种功率因数校正电路，其能够减少开关电源中的输入电流的失真。本发明提供的功率因数校正电路基本上包括：第一电感器，其第一端电连接到输入端;第二线圈，其耦合到第一电感器以形成感应电压;开关，其电连接到第一电感器的第二端子以及用于控制开关的导通和关断的开关控制单元。在本发明的这样的功率因数校正电路中，开关控制单元被配置为通过使用第二开关产生用于控制开关断开的信号来根据输入电压不同地设置开关的导通周期通过输入电压或直接感测的输入电压在电感器的次级线圈处感应线圈电压。因此，输入电流的失真可以得到有效的纠正。

6. 发明申请

WO2008082885A2 TRANSPORT MOLECULES USING REVERSE SEQUENCE HIV-TAT POLYPEPTIDES 审中-公开
标题翻译：运输分子使用反向序列HIV-TAT多肽
公开(公告)号：WO2008082885A2
公开(公告)日：2008-07-10
申请号：PCT/US2007/087241
申请日：2007-12-12
申请人： REVANCE THERAPEUTICS, INC. , WAUGH, Jacob M. , LEE, Jae Hoon
发明人： WAUGH, Jacob M. , LEE, Jae Hoon
IPC分类号： A61K51/06
CPC分类号： A61K47/645
摘要： This invention relates to novel transport molecules that comprise a polypeptide comprising amino acid residues arranged in a sequence that is the reverse-sequence of basic portion of the HIV-TAT protein. The novel transport polypeptides are useful for transmembrane or intracellular delivery of cargo molecules, non-limiting examples of which include polypeptides and nucleic acids. The novel transport polypeptides may be covalently or non-covalenty bound to the cargo molecules.
摘要翻译：本发明涉及包含多肽的新型转运分子，所述多肽包含排列在HIV-TAT蛋白的碱性部分的逆序中的氨基酸残基。新的转运多肽可用于货物分子的跨膜或细胞内递送，其非限制性实例包括多肽和核酸。新的转运多肽可以与货物分子共价或非共价结合。

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