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    • 1. 发明申请
    • PROCESS FOR THE BIOLOGICAL PRODUCTION OF 1,3-PROPANEDIOL
    • 1,3-丙二醇生物生产工艺
    • WO0112833A3
    • 2001-08-30
    • PCT/US0022874
    • 2000-08-18
    • DU PONTGENENCOR INTEMPTAGE MARKHAYNIE SHARONLAFFEND LISAPUCCI JEFFWHITED GREG
    • EMPTAGE MARKHAYNIE SHARONLAFFEND LISAPUCCI JEFFWHITED GREG
    • C12N15/09C12N1/15C12N1/19C12N1/21C12N9/04C12N15/52C12P7/18C12R1/01C12R1/19C12N15/70
    • C12N9/0006C12N9/1205C12N9/90C12N15/52C12P7/18
    • The present invention provides an improved method for the biological production of 1,3-propanediol from a fermentable carbon source in a single microorganism. In one aspect of the present invention, an improved process for the conversion of glucose to 1,3-propanediol is achieved by the use of an E. coli transformed with the Klebsiella pneumoniae dha regulon genes dhaR, orfY, dhaT, orfX, orfW, dhaB1, dhaB2, dhaB3 , and orfZ , all these genes arranged in the same genetic organization as found in wild type Klebsiella pneumoniae . In another aspect of the present invention, an improved process for the production of 1,3-propanediol from glucose using a recombinant E. coli containing genes encoding a G3PDH, a G3P phosphatase, a dehydratase, and a dehydratase reactivation factor compared to an identical process using a recombinant E. coli containing genes encoding a G3PDH, a G3P phosphatase, a dehydratase, a dehydratase reactivation factor and a 1,3-propanediol oxidoreductase ( dhaT ). The dramatically improved process relies on the presence in E. Coli of a gene encoding a non-specific catalytic activity sufficient to convert 3-hydroxypropionaldehyde to 1,3-propanediol.
    • 本发明提供了从单一微生物中的可发酵碳源生物制备1,3-丙二醇的改进方法。 在本发明的一个方面,通过使用E,实现了将葡萄糖转化成1,3-丙二醇的改进方法。 大肠杆菌用肺炎克雷伯杆菌dha调节基因dhaR或orfY,dhaT,orfX,orfW,dhaB1,dhaB2,dhaB3,和/ 所有这些基因排列在与野生型肺炎克雷伯杆菌中相同的遗传组织中。 在本发明的另一方面,使用重组体E从葡萄糖生产1,3-丙二醇的改进方法。 含有编码G3PDH,G3P磷酸酶,脱水酶和脱水酶再活化因子的基因组,与使用重组E的相同方法相比。 含有编码G3PDH,G3P磷酸酶,脱水酶,脱水酶活化因子和1,3-丙二醇氧化还原酶(dhaT)的基因的大肠杆菌。 显着改进的过程依赖于在E中的存在。 大肠杆菌编码非常特异的催化活性的基因,足以将3-羟基丙醛转化成1,3-丙二醇。