专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2003097584A1 VERFAHREN ZUR KATALYSATORFREIEN HERSTELLUNG VON ALKOXYBENZONITRILEN 审中-公开
标题翻译：法无催化剂制造alkoxybenzonitriles的
公开(公告)号：WO2003097584A1
公开(公告)日：2003-11-27
申请号：PCT/EP2003/005176
申请日：2003-05-16
申请人： DEGUSSA AG , GOMEZ ANDREU, Mario , SANS, Jürgen , THALHAMMER, Franz
发明人： GOMEZ ANDREU, Mario , SANS, Jürgen , THALHAMMER, Franz
IPC分类号： C07C253/30
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/54
摘要： Beansprucht wird ein Verfahren zur katalysatorfreien Herstellung von Alkoxybenzonitrilen durch Substitution monohalogenierter Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel (I) worin X Cl oder Br und Y = H, Alkyl oder Aryl bedeuten, und das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Ausgangsverbindung und ein Alkoholat der allgemeinen Formel Z-OAlk, worin Z = Na + oder K + und Alk = C 1 - bis C 4 -Alkyl bedeuten, nach gemeinsamem Erhitzen auf 90 bis 250 °C für 2 bis 10 Stunden auf Endtemperatur gehalten werden, dann die Reaktionsmischung auf Raumtemperatur abgekühlt, nach Wasserzugabe nachgerührt und schliesslich das Endprodukt abgetrennt wird. Mit diesem Verfahren, für das vorzugswiese als Ausgangsverbindung in 2- oder 4-Stellung chlorierte und/oder bromierte Benzonitrile und als Alkoholate Natriummethylat oder Natriumethylat eingesetzt werden, können die jeweiligen Endprodukte auf wirtschaftliche und zugleich umweltschonende Art und Weise kostengünstig in sehr guten Ausbeuten und bei hoher Reinheit hergestellt werden.
摘要翻译：用于通过替代alkoxybenzonitriles的不含催化剂的生产方法一卤代开始被要求保护，其中X是Cl或Br，和Y = H，烷基或芳基，并且其特征在于在通式（I）的化合物起始化合物和通式Z的醇化 -OAlk，其中Z = NA <+>且Alk = C1意味着<+>或K-C4烷基，由一个共同的加热在90在最终温度下保持到250℃下进行2至10小时，然后将反应混合物至室温冷却，加入水后搅拌，最后终产物被分离。用这种方法，对于优选草甸如氯化和/或溴化苄腈的2-或4-位上的起始化合物，并用作醇化甲醇钠或乙醇钠，最终产品以经济的和环境友好的方式可以花费在非常良好的产率和在高纯度均可生产。

2. 发明申请

WO2004026812A2 VERFAHREN ZUR KATALYSATOR-FREIEN HERSTELLUNG VON CYANOPHENOLEN AUS METHOXYBENZONITRILEN 审中-公开
标题翻译：方法CYANOPHENOLEN OFF METHOXYBENZONITRILEN催化剂-FREE生产
公开(公告)号：WO2004026812A2
公开(公告)日：2004-04-01
申请号：PCT/EP2003/009818
申请日：2003-09-04
申请人： DEGUSSA AG , SANS, Jürgen , ERBEN, Hans-Georg , THALHAMMER, Franz , GOMEZ ANDREU, Mario
发明人： SANS, Jürgen , ERBEN, Hans-Georg , THALHAMMER, Franz , GOMEZ ANDREU, Mario
IPC分类号： C07C255/53
CPC分类号： C07C253/30
摘要： Beim vorgeschlagenen Verfahren zur Katalysator-freien Herstellung von Cyanophenolen aus Methoxybenzonitrilen werden substituierte Methoxybenzonitrile der allgemeinen Formel (I) mit einem Alkalialkoholat bei Temperaturen zwischen 80 und 230 °C umgesetzt. Dieses Verfahren, das von einfachen, kostengünstigen und leicht zugänglichen Rohstoffen ausgeht und unter technisch leicht realisierbaren Bedingungen abläuft, ermöglicht die Herstellung von Cyanophenolen mit hohen und zum Teil sogar quantitativen Ausbeuten und garantiert geringen Abfallmengen. Als bevorzugtes Alkalialkoholat wird insbesondere Natriummethanolat bei bevorzugten Temperaturen zwischen 140 und 180 °C eingesetzt. Die Methoxybenzonitril-Komponente kann ggf. durch Ammonoxidation eines Methoxytoluols in Gegenwart von Ammoniak und (Luft-)Sauerstoff hergestellt und direkt weiter umgesetzt werden.
摘要翻译：在用于从Methoxybenzonitrilen Cyanophenolen的不含催化剂的生产所提出的方法取代methoxybenzonitriles通式（I）与碱金属醇化物在温度80和230℃之间进行反应这个过程中，从简单的，廉价的和容易获得的原料开始，并且技术上容易实现的条件下运行时，允许具有高，有时甚至定量的产率生产Cyanophenolen的和有保证的少量的浪费。如尤其甲醇钠一优选的碱金属是在140和180℃之间的优选温度下使用的甲氧基苄腈组分可以任选地在氨和（空气）的氧的存在下制备并直接进一步反应，通过Methoxytoluols的氨氧化。

3. 发明申请

WO2005007617A1 VERFAHREN ZUR REDUZIERUNG DER FORMALDEHYD- UND CYANID-GEHALTE IN LÖSUNGEN VON SARKOSINSALZEN 审中-公开
标题翻译：甲醛和氰化物含量的溶液中的还原方法，SARKOSINSALZEN
公开(公告)号：WO2005007617A1
公开(公告)日：2005-01-27
申请号：PCT/EP2004/007390
申请日：2004-07-06
申请人： DEGUSSA AG , THALHAMMER, Franz , KRIMMER, Hans-Peter
发明人： THALHAMMER, Franz , KRIMMER, Hans-Peter
IPC分类号： C07C227/40
CPC分类号： C07C227/40
摘要： Bei diesem Verfahren zur Reduzierung der Formaldehyd- und/oder Cyanid-Gehalte in technisch hergestellten Lösungen von Sarkosinsalzen unterwirft man die Ausgangslösung in der Weise einer thermischen Behandlung, dass sie a1) bei einem etwa äquimolaren Verhältnis der Formaldehyd- und Cyanid-Komponenten von 1:0,9 bis 1,1 auf Temperaturen zwischen 20 und 120 °C eingestellt wird, oder a2) bei einem nicht-äquimolarem Verhältnis der Formaldehyd- und Cyanid-Komponenten auf Temperaturen zwischen 120 und 200 °C erhitzt wird, und b) abschließend abgekühlt wird. Insbesondere durch Zugabe berechneter Mengen an Formaldehyd oder Cyanid wird dabei die Ausgangslösung auf ein etwa äquimolares Verhältnis eingestellt, wodurch Formaldehyd-Gehalte
摘要翻译：在该方法中用于降低工程解决方案的甲醛和/或氰化物含量Sarkosinsalzen使在1甲醛和氰化成分的大约等摩尔比的，因为它们A1热处理的方式将起始溶液）： 0.9调节到20和120℃之间的温度，以1.1或a2）的混合物加热至120和200℃下，在甲醛和氰化成分的非等摩尔比之间的温度下，以及b）最终冷却是。特别是通过加入计算量的甲醛或氰化物的，起始溶液调节至大约等摩尔比，从而甲醛在肌氨酸盐溶液获得<10ppm的的<50ppm的氰化物和内容的内容。有利的是，所提出的方法是在此之前或用于降低甲醛和氰化内容，其它反应物，如热处理期间例如甲胺，和/或副产物，例如氨可以通过蒸馏除去。

4. 发明申请

WO2007115799A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KREATIN, KREATIN-MONOHYDRAT ODER GUANIDINOESSIGSÄURE 审中-公开
标题翻译：于制备肌酸，肌酸或胍基
公开(公告)号：WO2007115799A1
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：PCT/EP2007/003121
申请日：2007-04-05
申请人： ALZCHEM TROSTBERG GMBH , THALHAMMER, Franz , GASTNER, Thomas
发明人： THALHAMMER, Franz , GASTNER, Thomas
IPC分类号： C07C277/00 , C07C279/14 , C07C227/02
CPC分类号： C07C277/08 , B01D61/422 , C07C279/14
摘要： Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Kreatin, Kreatin-Monohydrat oder Guanidinoessigsäure vorgeschlagen, wobei zunächst N-Methylethanolamin oder Ethanolamin in jeweils alkalischer Lösung katalytisch dehydriert werden und abschließend die so erhaltenen Sarkosinat- bzw. Glycinat-Lösungen unter sauren Bedingungen mit einem Guanylierungsmittel, wie bspw. O-Alkylisoharnstoff oder Cyanamid, umgesetzt werden. Auf diese Weise werden Produkte in hohen Ausbeuten und sehr guter Reinheit erhalten, wobei im Gegensatz zum Stand der Technik keinerlei Spuren von Blausäure, Formaldehyd, Chloressigsäure oder Ammoniak enthalten sind. Auch wird die Bildung des toxikologisch bedenklichen Dihydrotriazins vermieden.
摘要翻译：它提出了一种方法，用于制备肌酸，肌酸一水合物或胍基乙酸，这第一N-甲基乙醇胺或乙醇胺在各碱性溶液中进行催化脱氢，最后Sarkosinat-由此获得的或酸性条件下甘氨酸盐溶液与脒化试剂如例如，O形alkylisourea或氨基氰可被反应。以这种方式，产品被以高收率和优异的纯度获得，在与现有技术没有氰化氢，甲醛，氯乙酸或氨的迹线包括对比度。避免了在毒理学上危险Dihydrotriazins的形成。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式