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    • 2. 发明申请
    • VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR OPTISCHEN DETEKTION AM AUGE
    • 方法和装置光学检测EYES ON
    • WO2008000403A2
    • 2008-01-03
    • PCT/EP2007/005555
    • 2007-06-23
    • CARL ZEISS MEDITEC AGRUSSMANN, ChristophDICK, Manfred
    • RUSSMANN, ChristophDICK, Manfred
    • A61B3/10A61B3/12
    • A61B5/0059A61B5/0066A61B5/4088A61K49/0058
    • Die Erfindung betrifft eine Lösung zur optischen Detektion am Auge, bei der molekulare Marker zur kontrastreichen Diagnostik von Augenkrankheiten sowie anderen Krankheiten und sonstigen vitalen Parametern, die sich am Auge diagnostizieren lassen, verwendet werden. Bei der erfindungsgemäßen Lösung zur optischen Detektion am Auge wird ein molekularer Marker mit spektraler Charakteristik der Absorption und/oder Streuung im visuellen und infraroten Spektralbereich in das Auge eingebracht, der sich an ein spezifischen Target anlagert. Die Wechselwirkung dieser molekularen Marker mit dem Target wird entsprechend mit optischen Abbildungsverfahren, wie Fundusfotografie, konfokaler Lasermikroskopie, polarisationsoptischen Abbildungsverfahren, holografischen Methoden oder insbesondere OCT-Verfahren detektiert. Die Anwendung optischer Methoden zur Diagnostik des Auges wird aufgrund der hohen Transparenz des optischen Systems des Auges im Vergleich zu anderen Körperteilen stark bevorzugt. Andererseits beeinflussen zusätzlich eingebrachte molekulare Marker, die den optischen Kontrast für die Diagnose selektiv verbessern auch den normalen Sehvorgang des Patienten.
    • 本发明涉及一种用于光学检测眼睛的,在用于眼科疾病的高对比度的诊断,以及其它疾病和其它重要参数的分子标志物可诊断在眼睛中使用的溶液。 在用于眼睛的光学检测本发明的方案与吸收和/或散射的分光特性的分子标记在视觉和红外光谱范围内的眼睛,其本身附着到一个特定的目标被引入。 按照光学成像方法诸如眼底照相,激光共聚焦显微镜,偏振光学成像方法,全息方法或,特别是OCT方法中,检测与所述目标这些分子标志物的相互作用。 用于眼睛的诊断光学方法的应用相比于身体的其它部分,由于眼睛的光学系统的高透明性是高度优选的。 在另一方面另外引入的分子标志物,其选择性地改善对于诊断的光学对比度影响患者视力的正常过程。
    • 5. 发明申请
    • VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR STABILISIERUNG DER AUGENHORNHAUT
    • 方法和装置用于稳定眼角膜
    • WO2011138031A1
    • 2011-11-10
    • PCT/EP2011/002235
    • 2011-05-05
    • CARL ZEISS MEDITEC AGRUSSMANN, Christoph
    • RUSSMANN, Christoph
    • A61F9/01
    • A61F9/008A61F2009/00842A61F2009/00857A61F2009/00872
    • Bisher wird zur Stabilisierung der Augenhornhaut bei Keratokonus ein vernetzendes Agens appliziert und die gesamte Hornhaut über eine relativ lange Zeit hinweg mit UV-Licht bestrahlt, was für den Patienten unangenehm ist und zu Gewebeschädigungen führen kann. Die Erfindung soll es ermöglichen, die Hornhaut mit geringeren Nebenwirkungen zu stabilisieren. Insbesondere soll eine größere Stabilität und eine kürzere Behandlungsdauer ermöglicht werden. Zu diesem Zweck wird die Hornhaut sukzessiv an verschiedenen Stellen lokal derart bestrahlt, dass an den bestrahlten Stellen Kollagenfasern mittelbar oder unmittelbar miteinander vernetzt werden. Die Kollagenfasern werden dadurch vorteilhafterweise ortsaufgelöst vernetzt. Auf diese Weise braucht nicht mehr das gesamte Auge mit gewebeschädigendem UV-Licht bestrahlt zu werden und es können Bereiche mit schwacher Struktur örtlich selektiv stabilisiert werden. Vorzugsweise werden die Stellen der Hornhaut derart bestrahlt, dass die Kollagenfasern jeweils durch Photoabsorption mehrerer Photonen, die jeweils eine Energie unterhalb einer lonisierungsenergie eines betreffenden Moleküls aufweisen, ionisiert werden. Nach kurzer Behandlungszeit entstehen starke kovalente Bindungen unmittelbar zwischen den Kollagenfasern. Auf die Verwendung von vernetzenden Agentien kann vollständig verzichtet werden.
    • 到目前为止,以稳定在圆锥角膜角膜,交联剂被施加并照射整个角膜随着时间用UV光,这是令人不愉快的患者和可能导致组织损伤相对长的时期。 本发明将使得有可能用较少的副作用稳定角膜。 尤其是,更大的稳定性和治疗的持续时间较短,应成为可能。 为了这个目的,角膜被连续地在不同的位置局部地照射,使得胶原纤维直接或间接地彼此连接在照射区域。 胶原纤维因而也与有利地空间分辨。 以这种方式,并非所有的眼睛的需要与gewebeschädigendemUV光照射并且可以选择性地局部区域用弱结构稳定化。 优选地,角膜的位置的被照射,使得胶原纤维由每一个都具有以下所讨论的分子的离子化的能量的能量的光子数的各光吸收离子化。 很短的时间处理后强的共价键在胶原纤维之间直接形成。 可以通过使用交联剂的完全分配。