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1. 发明申请

WO2004060860A2 METHODE ZUR INHIBITION ZUR REPLIKATION VON HERPESVIREN 审中-公开
标题翻译：方法抑制FOR REPLICATION疱疹病毒
公开(公告)号：WO2004060860A2
公开(公告)日：2004-07-22
申请号：PCT/EP2003/014883
申请日：2003-12-24
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , BETZ, Ulrich , HEWLETT, Guy , KLEYMANN, Gerald , LAMPE, Thomas , LIN, Tse-I , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , WUNBERG, Tobias , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , JENSEN, Axel , KELDENICH, Jörg , SCHOHE-LOOP, Rudolf
发明人： BETZ, Ulrich , HEWLETT, Guy , KLEYMANN, Gerald , LAMPE, Thomas , LIN, Tse-I , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , WUNBERG, Tobias , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , JENSEN, Axel , KELDENICH, Jörg , SCHOHE-LOOP, Rudolf
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07C311/08 , C07C275/40 , C07D237/04 , G01N33/56994 , G01N2500/00
摘要： Die Erfindung betrifft eine Methode zur Inhibition der Replikation von Herpesviren, Verfahren zum Identifizieren von Verbindungen welche die Replikation von Herpesviren mit dieser Methode inhibieren, Verbindungen mit Aktivität gegen Herpesviren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Herpes-Infektionen.
摘要翻译：本发明涉及一种抑制疱疹病毒，用于鉴定抑制疱疹病毒的复制使用这种方法的化合物，具有抗疱疹病毒活性的化合物的方法中的复制，涉及它们的制备方法以及它们用于制备药物的疱疹感染的治疗中使用的方法的方法，

2. 发明申请

WO2004072048A1 2-(3-PHENYL-2-PIPERAZINYL-3,4-DIHYDROCHINAZOLIN-4-YL) ESSIGSÄUREN ALS ANTIVIRALE MITTEL, SPEZIELL GEGEN CYTOMEGALIEVIREN 审中-公开
标题翻译： 2-（3-苯基-2-哌嗪基-3,4-二氢喹唑啉-4-基）乙酸可用作抗病毒剂，特别是在巨细胞病毒
公开(公告)号：WO2004072048A1
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/EP2004/000783
申请日：2004-01-29
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , WUNBERG, Tobias , BAUMEISTER, Judith , BETZ, Ulrich , JESKE, Mario , KLEYMANN, Gerald , LAMPE, Thomas , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHOHE-LOOP, Rudolf , SÜßMEIER, Frank , ZIMMERMANN, Holger , GROSSER, Rolf , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg , KRÄMER, Thomas , NELL, Peter , LIN, Tse-I
发明人： WUNBERG, Tobias , BAUMEISTER, Judith , BETZ, Ulrich , JESKE, Mario , KLEYMANN, Gerald , LAMPE, Thomas , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHOHE-LOOP, Rudolf , SÜßMEIER, Frank , ZIMMERMANN, Holger , GROSSER, Rolf , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg , KRÄMER, Thomas , NELL, Peter , LIN, Tse-I
IPC分类号： C07D239/84
CPC分类号： C07D239/84
摘要： Die Erfindung betrifft Dihydrochinazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
摘要翻译：本发明涉及二氢喹唑啉和它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物的用途的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。

3. 发明申请

WO2003064394A1 5-RING HETEROZYKLEN ZUR VERWENDUNG ALS ANTIVIRAL MITTEL 审中-公开
标题翻译：用作抗病毒剂的5-环杂环
公开(公告)号：WO2003064394A1
公开(公告)日：2003-08-07
申请号：PCT/EP2003/000376
申请日：2003-01-16
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , WUNBERG, Tobias , BETZ, Ulrich , KLEYMANN, Gerald , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHOHE-LOOP, Rudolf , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , JENSEN, Axel , KELDENICH, Jörg
发明人： WUNBERG, Tobias , BETZ, Ulrich , KLEYMANN, Gerald , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHOHE-LOOP, Rudolf , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , JENSEN, Axel , KELDENICH, Jörg
IPC分类号： C07D231/20
CPC分类号： C07D249/12 , C07D231/20 , C07D231/54
摘要： Die Erfindung betrifft 5-Ring Heterozyklen und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.
摘要翻译：本发明涉及5元环杂环化合物及其制备方法及其在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的应用，特别是用作抗病毒剂，特别是用于抗巨细胞病毒 >

4. 发明申请

WO2003097595A1 LACTAME ALS ANTIVIRALE MITTEL 审中-公开
标题翻译：内酰胺作为抗病毒剂
公开(公告)号：WO2003097595A1
公开(公告)日：2003-11-27
申请号：PCT/EP2003/004667
申请日：2003-05-05
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , WUNBERG, Tobias , BAUMEISTER, Judith , BETZ, Ulrich , JENSEN, Axel , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , GROSSER, Rolf , KLEYMANN, Gerald , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg
发明人： WUNBERG, Tobias , BAUMEISTER, Judith , BETZ, Ulrich , JENSEN, Axel , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , GROSSER, Rolf , KLEYMANN, Gerald , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg
IPC分类号： C07D207/26
CPC分类号： C07D207/26
摘要： Die Erfindung betrifft Lactame und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
摘要翻译：本发明涉及一种内酰胺和它们的制备方法和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。

5. 发明申请

WO2003089421A1 ANTIVIRALE LACTON-HARNSTOFFE 审中-公开
标题翻译：抗病毒内酯脲
公开(公告)号：WO2003089421A1
公开(公告)日：2003-10-30
申请号：PCT/EP2003/003981
申请日：2003-04-16
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , WUNBERG, Tobias , BETZ, Ulrich , BAUMEISTER, Judith , JENSEN, Axel , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , GROSSER, Rolf , KLEYMANN, Gerald , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg
发明人： WUNBERG, Tobias , BETZ, Ulrich , BAUMEISTER, Judith , JENSEN, Axel , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , GROSSER, Rolf , KLEYMANN, Gerald , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg
IPC分类号： C07D307/32
CPC分类号： C07D307/33
摘要： Die Erfindung betrifft Lactone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
摘要翻译：本发明涉及一种内酯，以及它们的制备和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。

6. 发明申请

WO2003002541A1 PYRIDAZINONE 审中-公开
标题翻译：哒
公开(公告)号：WO2003002541A1
公开(公告)日：2003-01-09
申请号：PCT/EP2002/006641
申请日：2002-06-17
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , WUNBERG, Tobias , BETZ, Ulrich , HALLENBERGER, Sabine , KLEYMANN, Gerald , LAMPE, Thomas , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , ZUMPE, Franz , BAUSER, Marcus , BENDER, Wolfgang , GROSSER, Rolf , HENNINGER, Kerstein , HEWLETT, Guy , JENSEN, Axel , KELDENICH, Jörg , ZIMMERMANN, Holger
发明人： WUNBERG, Tobias , BETZ, Ulrich , HALLENBERGER, Sabine , KLEYMANN, Gerald , LAMPE, Thomas , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , ZUMPE, Franz , BAUSER, Marcus , BENDER, Wolfgang , GROSSER, Rolf , HENNINGER, Kerstein , HEWLETT, Guy , JENSEN, Axel , KELDENICH, Jörg , ZIMMERMANN, Holger
IPC分类号： C07D237/04
CPC分类号： C07D417/12 , C07D237/04 , C07D237/32
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.
摘要翻译：本发明涉及新的化合物，它们的制备方法和它们作为药物的用途，特别是作为抗病毒剂，特别是对巨细胞病毒。

7. 发明申请

WO2004096778A1 SUBSTITUIERTE DIHYDROCHINAZOLINE MIT ANTIVIRALEN EIGENSCHAFTEN 审中-公开
标题翻译：具有抗病毒特性取代二氢喹唑啉
公开(公告)号：WO2004096778A1
公开(公告)日：2004-11-11
申请号：PCT/EP2004/004103
申请日：2004-04-17
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , WUNBERG, Tobias , BAUMEISTER, Judith , BETZ, Ulrich , JESKE, Mario , LAMPE, Thomas , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHOHE-LOOP, Rudolf , SÜSSMEIER, Frank , ZIMMERMANN, Holger , GROSSER, Rolf , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg , LANG, Dieter , NELL, Peter
发明人： WUNBERG, Tobias , BAUMEISTER, Judith , BETZ, Ulrich , JESKE, Mario , LAMPE, Thomas , NIKOLIC, Susanne , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHOHE-LOOP, Rudolf , SÜSSMEIER, Frank , ZIMMERMANN, Holger , GROSSER, Rolf , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg , LANG, Dieter , NELL, Peter
IPC分类号： C07D239/84
CPC分类号： C07D239/84
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte Dihydrochinazoline der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的取代的二氢喹唑啉以及它们的制备和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。

8. 发明申请

WO2004052363A1 OXAZOLIDINONE ALS ANTIVIRALE MITTEL, INSBESONDERE GEGEN CYTOMEGALOVIREN 审中-公开
标题翻译：恶唑烷酮作为抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒
公开(公告)号：WO2004052363A1
公开(公告)日：2004-06-24
申请号：PCT/EP2003/013422
申请日：2003-11-28
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , WUNBERG, Tobias , BAUMEISTER, Judith , BETZ, Ulrich , JENSEN, Axel , NIKOLIC, Susanne , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , GROSSER, Rolf , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg
发明人： WUNBERG, Tobias , BAUMEISTER, Judith , BETZ, Ulrich , JENSEN, Axel , NIKOLIC, Susanne , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , GROSSER, Rolf , BENDER, Wolfgang , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , KELDENICH, Jörg
IPC分类号： A61K31/421
CPC分类号： C07D263/20
摘要： Die Erfindung betrifft Oxazolidinone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
摘要翻译：本发明涉及唑烷酮和它们的制备方法和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物的用途的方法，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。

9. 发明申请

WO2004052852A1 3-PYRROLYL-HARNSTOFF-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL 审中-公开
标题翻译： 3吡咯基脲衍生物及其作为抗病毒剂
公开(公告)号：WO2004052852A1
公开(公告)日：2004-06-24
申请号：PCT/EP2003/013278
申请日：2003-11-26
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HEIMBACH, Dirk , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , ROSENTRETER, Ulrich , SCHOHE-LOOP, Rudolf , BAUMEISTER, Judith , SCHMIDT, Thorsten , REEFSCHLÄGER, Jürgen , LANG, Dieter , LIN, Tse-I , RADTKE, Martin
发明人： ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HEIMBACH, Dirk , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , ROSENTRETER, Ulrich , SCHOHE-LOOP, Rudolf , BAUMEISTER, Judith , SCHMIDT, Thorsten , REEFSCHLÄGER, Jürgen , LANG, Dieter , LIN, Tse-I , RADTKE, Martin
IPC分类号： C07D207/34
CPC分类号： C07D401/06 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D413/06
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte Pyrrole fer Formel (I), in welcher R 1 für -OR 8 oder -NR 9 R 10 steht, R 2 für Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl oder Aryl steht, wobei R 2 gleich Alkyl substituiert sein kann mit 0, 1, 2 oder 3 Substituenten R 2-1 unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxycarbonyl, C 1 -C 6 -Alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylcarbonyloxy, Amino, C 1 -C 6 -Alkylamino, Aminocarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, 5- bis 10-gliedriges Heterocyclyl, C 6 -C 10 -Aryl, Phenoxy und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, wobei R 2 gleich Aryl substituiert sein kann mit 0, 1, 2 oder 3 Substituenten R 2-2 unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Nitro, Cyano, Trifluormethoxy, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxycarbonyl, C 1 -C 6 -Alkoxycarbonyl, Amino, C 1 -C 6 -Alkylamino, C 1 -C 6 -Alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, 5- bis 10-gliedriges Heterocyclyl, C 6 -C 10 -Aryl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, R 3 und R 4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C 1 -C 6 -Alkyl stehen, R 5 und R 6 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C 1 -C 6 -Alkyl stehen, R 7 für 3- bis 12-gliedriges Carbocyclyl steht, wobei das Carbocyclyl substituiert sein kann mit 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, C 1 -C 6 -Alkyl und C 1 -C 6 -Alkoxy, und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
摘要翻译：本发明涉及取代的吡咯FER式（I），其中R <1>为-OR <8>或-NR <9> - [R <10>，R <2>，C1-C6烷基或芳基，表示氢其中R <2>的烷基可以与0，1，2或3个取代基R取代的<2-1>独立地选自卤素，羟基，C1-C6烷氧基，羟基羰基，C1-C6 烷氧基羰基，C1-C6-烷基羰基氧基，氨基，C1-C6-烷基氨基，氨基羰基，C1-C6-烷基氨基羰基，C3-C8环烷基，5-至10-元杂环基，C6-C10芳基，苯氧基和5-至10- -gliedriges杂芳基，其中R <2>的芳基可以与0，1,2或3个取代基R a取代<2-2>独立地选自卤素，羟基，硝基，氰基，三氟甲氧基的，C1-C6的组中选择烷基，C1-C6烷氧基，羟基羰基，C1-C6烷氧羰基，氨基，C1-C6-烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，C3-C8环烷基，5-至10-元杂环基，C6-C10芳基和5-至10-元荷特 roaryl，R <3>和R <4>各自独立为氢或C1-C6烷基，R <5>和R <6>各自独立为氢或C1-C6烷基，R <7> 3 - 站至12元碳环基，其中所述碳环基可以与0，1，2，3，4或5个独立地选自卤素，羟基，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组中选择的取代和它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。

10. 发明申请

WO2002085869A1 ARYLSULFONAMIDE ALS ANTIVIRALE MITTEL 审中-公开
标题翻译：芳基磺酰胺作为抗病毒剂
公开(公告)号：WO2002085869A1
公开(公告)日：2002-10-31
申请号：PCT/EP2002/003858
申请日：2002-04-08
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , WUNBERG, Tobias , BENDER, Wolfgang , ECKENBERG, Peter , HALLENBERGER, Sabine , HENNINGER, Kerstin , KELDENICH, Jörg , KERN, Armin , RADDATZ, Siegfried , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHMIDT, Gunter , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , RADTKE, Martin
发明人： WUNBERG, Tobias , BENDER, Wolfgang , ECKENBERG, Peter , HALLENBERGER, Sabine , HENNINGER, Kerstin , KELDENICH, Jörg , KERN, Armin , RADDATZ, Siegfried , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHMIDT, Gunter , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , RADTKE, Martin
IPC分类号： C07D271/06
CPC分类号： C07D271/06 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Sulfonamide der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten R 1 , R 2 , R 3 , R 4 sowie A und X die angegebenen Bedeutungen haben,sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.
摘要翻译：本发明涉及式（I）通式的新颖磺酰胺，其中取代基R <1>，R <2>，R <3>，R <4>和A和X的含义给出，并且它们的制备方法和它们作为抗病毒剂的应用，尤其是对巨细胞病毒。

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