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1. 发明申请

WO2009080512A1 EINSTUFIGE REDUKTIVE AMINIERUNG 审中-公开
标题翻译： STAGE还原氨化
公开(公告)号：WO2009080512A1
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：PCT/EP2008/067192
申请日：2008-12-10
申请人： BASF SE , STÄB, Tobias , HAHN, Thilo , SIEGEL, Wolfgang
发明人： STÄB, Tobias , HAHN, Thilo , SIEGEL, Wolfgang
IPC分类号： C07C209/26 , C07C209/62 , C07C211/07 , C07C211/27
CPC分类号： C07C209/26 , C07B2200/07 , C07C209/62 , C07C211/07 , C07C211/27
摘要： Verfahren zur Herstellung von Aminen der Formel I, durch Umsetzung einer Carbonylverbindung der Formel II mit einem Amin der Formel III wobei R 1 und R 2 voneinander verschieden sind und jeweils für einen organischen Rest mit 1 bis 20 C-Atomen, der gegebenenfalls auch Heteroatome enthalten kann, stehen, R 3 für eine C 1 -C 6 -Alkylgruppe steht und R 4 für eine Arylgruppe steht, welche partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder ein bis drei Reste aus der Gruppe Cyano, Nitro, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Halogenalkyl, Hydroxy, C 1 -C 6 -Hydroxyalkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, C 1 -C 6 -Halogenalkoxy, Hy- droxycarbonyl, C 1 -C 6 -Alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylamino, Di(C 1 -C 6 -alkyl)amino, Aryl und Aryl(C 1 -C 6 -alkyl) tragen kann; und für die S oder R-Konfiguration, und für die S und/oder R-Konfiguration; stehen; dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eines heterogen Iminierungs-Katalysators, eines Hydrierkatalysators und Wasserstoff durchführt.
摘要翻译：一种制备下式的胺的方法I，III，其中R 1和R 2是式II的羰基化合物与下式的胺和在每种情况下的有机基团具有1至20个碳原子，其还可以任选地含有杂原子反应，从彼此不同，是，R 3表示C1-C6烷基，和R 4代表可被部分或完全卤化和芳基/或一至选自氰基三个基团，硝基，C1-C6-烷基，C1-C6卤代烷基，羟基，C1-C6羟基烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，混合droxycarbonyl，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷基氨基，二（C1-C6-烷基）氨基，芳基和可携带的芳基（C1-C6烷基）; 和用于S或R构型，并且对于S和/或R构型;二站; 其特征在于：一个执行在非均相亚胺化催化剂，氢化催化剂和氢的存在下进行反应。

2. 发明申请

WO2009080511A1 VERFAHREN ZUR DIASTEREOSELEKTIVEN UMSETZUNG VON CHIRALEN IMINEN 审中-公开
标题翻译：程序对实施非对映选择性手性亚胺
公开(公告)号：WO2009080511A1
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：PCT/EP2008/067191
申请日：2008-12-10
申请人： BASF SE , SIEGEL, Wolfgang , HAHN, Thilo , STÄB, Tobias
发明人： SIEGEL, Wolfgang , HAHN, Thilo , STÄB, Tobias
IPC分类号： C07C209/26 , C07C209/52 , C07C209/62 , C07C211/07 , C07C211/27
CPC分类号： C07C209/26 , C07B2200/07 , C07C209/52 , C07C209/62 , C07C211/07 , C07C211/27
摘要： Diastereoselektive Umsetzung von chiralen Iminen der Formel (I) zu Aminen der Formel (I), (Il) wobei die Reste R 1 bis R 4 die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben und R 1 und R 2 voneinander verschieden sind, indem man das Imin der Formel (I) in Gegenwart von Wasserstoff und einem heterogenen Kupfer-haltigen Katalysator umsetzt.
摘要翻译：式（I）至式（I），（II）其中基团R1至R4具有说明书中给出的含义，R1和R2由式的亚胺是彼此不同的胺的手性亚胺的非对映选择性反应（I ）在氢气存在下和非均相铜催化剂。

3. 发明申请

WO2007074046A2 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON O-ALKYLIERTEN AMINOALKOHOLEN 审中-公开
标题翻译：制备O-烷基化氨基醇的方法
公开(公告)号：WO2007074046A2
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：PCT/EP2006/069528
申请日：2006-12-11
申请人： BASF Aktiengesellschaft , SIEGEL, Wolfgang , HADERLEIN, Gerd , STÄB, Tobias
发明人： SIEGEL, Wolfgang , HADERLEIN, Gerd , STÄB, Tobias
IPC分类号： C07C213/06 , C07C217/52
CPC分类号： C07C213/06 , C07C2601/14 , C07C217/52
摘要： Verfahren zur Herstellung von O-alkylierten Aminoalkoholen durch Umsetzen von N- unsubstituierten oder N-monosubstituierten Aminoalkoholatsalzen mit Alkylhalogeniden, wobei die Aminoalkoholatsalze mittels Alkali- oder Erdalkalihydroxiden gebildet werden.
摘要翻译：
用于通过与烷基卤化物，其中所述Aminoalkoholatsalze由碱金属或碱土金属氢氧化物来形成N-或N-单取代的Aminoalkoholatsalzen反应制备O-烷基化的氨基醇的或未取代的过程。

4. 发明申请

WO2007074047A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ZYKLISCHEN O-ALKYLIERTEN AMINOALKOHOLEN 审中-公开
标题翻译：用于生产循环Ø烷基化的氨基醇
公开(公告)号：WO2007074047A1
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：PCT/EP2006/069529
申请日：2006-12-11
申请人： BASF Aktiengesellschaft , SIEGEL, Wolfgang , HADERLEIN, Gerd , STÄB, Tobias
发明人： SIEGEL, Wolfgang , HADERLEIN, Gerd , STÄB, Tobias
IPC分类号： C07C213/06 , C07C217/52
CPC分类号： C07C213/06 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C217/52
摘要： Verfahren zur Herstellung von O-alkylierten Aminoalkoholen der Formel (I) durch Umsetzen von N-unsubstituierten oder N-monosubstituierten Aminoalkoholatsalzen mit Alkylhalogeniden, wobei die Aminoalkoholatsalze mittels Alkoholaten gebildet werden.
摘要翻译：一种用于通过使N-未取代或N-单取代的Aminoalkoholatsalzen用烷基卤，其中所述Aminoalkoholatsalze通过醇化形成制备式（I）的O-烷基化的氨基醇的方法。

5. 发明申请

WO2012069434A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG N-HETEROZYKLISCHER OPTISCH AKTIVER ALKOHOLE 审中-公开
标题翻译： METHOD FOR PRODUCING N-杂环的光学活性醇
公开(公告)号：WO2012069434A1
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：PCT/EP2011/070607
申请日：2011-11-22
申请人： BASF SE , SCHNEIDER, Nina , BONNEKESSEL, Melanie , BREUER, Michael , DÄUWEL, Jürgen , DITRICH, Klaus , KARL, Ulrich , STÄB, Tobias
发明人： SCHNEIDER, Nina , BONNEKESSEL, Melanie , BREUER, Michael , DÄUWEL, Jürgen , DITRICH, Klaus , KARL, Ulrich , STÄB, Tobias
IPC分类号： C12P7/22 , C12N9/04
CPC分类号： C12N9/0006 , C07D211/22 , C07D213/30 , C12P7/22 , C12P17/10 , C12P17/12 , C12P41/002
摘要： Verfahren zur Herstellung von N-heterozyklischen optisch aktiven Alkoholen der Formel (I), worin R 1 für Alkylgruppen stehen, die wiederum ein- oder mehrfach substituiert sein können, durch Alkyl, Halogen, SH.SR 3 ,OH, OR 3 , NO 2 , CN, CO, COOR 3 , NR 3 R 4 oder NR 3 R 3 R 5+ X - , wobei R 3 , R 4 und R 5 unabhängig voneinander für H oder einen Niedrigalkyl- oder Niedrigalkoxy-Rest stehen und X - für ein Gegenion steht, R 2 für N-haltige Heteroarylgruppen stehen, die wiederum ein- oder mehrfach substituiert sein können, durch Alkyl, Halogen, SH.SR 3 ,OH, OR 3 , NO 2 , CN, CO, COOR 3 , NR 3 R 4 oder NR 3 R 3 R 5+ X - , wobei R 3 , R 4 und R 5 unabhängig voneinander für H oder einen Niedrigalkyl- oder Niedrigalkoxy-Rest stehen und X - für ein Gegenion steht durch Reduktion des entsprechenden Ketons, wobei die Reduktion mit einer Dehydrogenase mit der Polypeptidsequenz SEQ ID NO:2 oder NO:4, oder mit einer Polypeptidsequenz, bei der bis zu 25% der Aminosäurereste gegenüber SEQ ID NO:2 oder NO:4 durch Deletion; Insertion, Substitution oder einer Kombination davon verändert sind, durchgeführt wird.
摘要翻译：一种制备式（I），其中R 1是烷基，其又可以是单 - 或被烷基，卤素，SH.SR3，OH，OR 3，NO 2，CN，CO取代的N-杂环的光学活性醇的方法，COOR3，NR3R4或NR3R3R5 + X-，其中R3，R4和R5独立地表示H或烷氧基和X-一个低级烷基或低级是抗衡离子，R 2为含N杂芳基，这又单 - 或可以通过烷基，卤素，SH.SR3，OH，OR 3，NO 2，CN，CO，COOR3，NR3R4或NR3R3R5 + X-，其中R3，R4和R5独立地表示H或低级烷基或低级烷氧基取代的几次自由基X-是通过还原相应的酮的抗衡离子，与具有脱氢酶多肽序列SEQ ID NO的减少：2或NO：4，或具有多肽序列相对于SEQ ID其中的氨基酸残基的高达25％的 NO：2或NO：4通过缺失; 插入，取代或它们的组合被改变时，被执行。

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