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    • 1. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,3-BUTADIEN AUS N-BUTENEN DURCH OXIDATIVE DEHYDRIERUNG
    • PROCESS FOR通过氧化脱氢制从正丁烯-1,3-丁二烯
    • WO2016151033A1
    • 2016-09-29
    • PCT/EP2016/056427
    • 2016-03-23
    • BASF SELINDE AKTIENGESELLSCHAFT
    • JOSCH, Jan PabloBALEGEDDE RAMACHANDRAN, Ragavendra PrasadDEUBLEIN, StephanBENFER, ReginaWELLENHOFER, AntonWENNING, UlrikeBOELT, HeinzREYNEKE, HendrikTOEGEL, Christine
    • C07C5/48C07C7/00C07C7/09C07C7/11C07C11/167
    • C07C5/48C07C7/005C07C7/09C07C7/11C07C11/167
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit den Schritten: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a1 enthaltend 1-Buten, 2- Butene und iso-Buten, B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a1, eines sauerstoffhaltigen Gases und eines sauerstoffhaltigen Kreisgasstroms a2 in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird, Ca) Abkühlung des Produktgasstroms b und gegebenenfalls zumindest teilweise Abtrennung von hochsiedenden Nebenkomponenten und von Wasserdampf, wobei ein Produktgasstrom b'erhalten wird, Cb) Kompression und Kühlung des Produktgasstroms b'in mindestens einer Kompressions- und Kühlungsstufe, wobei mindestens ein wässriger Kondensatstrom c1 und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien, n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird, Da) Absorption der C 4 - Kohlenwasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem aromatischen Kohlenwasserstofflösungsmittel als Absorptionsmittel und Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide, aromatisches Kohlenwasserstofflösungsmittel und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2, wobei ein mit C 4 - Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom d2 erhalten werden, und anschließende Desorption der C 4 - Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom, wobei ein C 4 - Produktgasstrom d1 erhalten wird, Db) optional zumindest teilweise Rückführung des Gasstroms d2 als Kreisgasstrom a2 in die oxidative Dehydrierzone, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatzgasstrom a1 einem Pufferbehälter entnommen wird, der von einem Einsatzstrom a0 enthaltend 15bis 30 Vol.-% 1-Buten, 50 bis 80 Vol.-% 2-Butene und 0 bis 5Vol.-% iso-Buten mit zeitlich sich ändernder Zusammensetzung gespeist wird, wodurch die Zusammensetzung des Einsatzgasstromes a1 geringeren zeitlichen Schwankungen unterworfen ist als die Zusammensetzung des Einsatzstroms a0.
    • 本发明涉及一种方法,用于从包括以下步骤正丁烯制备丁二烯:A)提供含正丁烯进料气流A1包括1-丁烯,2-丁烯和异丁烯,B)将所述的含正丁烯进料气流A1 中,含氧气体和循环气体流A2中至少一种氧化脱氢区和正丁烯的氧化脱氢为丁二烯,得到产物气流b包括丁二烯,未反应的正丁烯,水蒸汽,氧气的含氧,低沸点烃,高沸点副组分,可能碳氧化物 和,任选地,惰性气体,Ca)的冷却产物气流b和水蒸汽的高沸点副组分和任选的至少部分分离,得到产物气流b'erhalten,CB)的压缩和在至少一个压缩产物气流b”的冷却和冷却步骤,其中 至少 的C4烃的S,可以得到含水的冷凝物流c1和气流C2,包括丁二烯,正丁烯,水蒸汽,氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物和可能的惰性气体沓)吸收包括丁二烯和正丁烯作为在芳族烃溶剂 吸收剂和包含氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物,芳族烃类溶剂和任选的惰性气体作为从气流C2,其中装载有C4烃吸收剂流和气体流中的气体流d2被获得D2不可冷凝和低沸点气体成分分离,并且随后 从负载的吸收剂流,其中获得的C4产物气流D1,Db的C 4烃的解吸)气流d2的任选的至少部分再循环作为循环气流A2 氧化脱氢区,其特征在于从一个缓冲容器,采取将进料气体流A1,其由含有进料流A0 15〜30%(体积)1-丁烯,50〜80体积%2-丁烯和0至5体积.-%异 丁烯被馈送有随时间变化的组合物,其中所述进料气流的组合物进行比A1进料流A0的组合物较低的时间波动。
    • 2. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,3-BUTADIEN AUS N-BUTENEN DURCH OXIDATIVE DEHYDRIERUNG UMFASSEND EINE METHACROLEIN-ABTRENNUNG BEI DER AUFARBEITUNG
    • WO2018095856A1
    • 2018-05-31
    • PCT/EP2017/079757
    • 2017-11-20
    • BASF SELINDE AKTIENGESELLSCHAFT
    • JOSCH, Jan PabloKARANIKOULIS, GeorgiosDEUBLEIN, StephanMOSSBACHER, ClaudiaWENNING, UlrikeWELLENHOFER, AntonTOEGEL, ChristineREYNEKE, Hendrik
    • C07C5/48C07C7/04C07C7/10C07C7/11C07C11/167
    • C07C5/48C07C7/04C07C7/10C07C7/11C07C11/167
    • Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit den Schritten: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a; B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a und eines sauerstoffhalti- gen Gases in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; Ca) Abkühlung des Produktgasstroms b in einer oder mehreren Abkühlstufen durch Inkontaktbringen mit einem im Kreis geführten organischen Kühlmittel, wobei Wasserdampf und zumindest ein Teil der hochsiedenden Nebenkomponenten kondensieren und ein zweiphasiges Gemisch enthaltend das organische Kühlmittel und ein wässriges Kondensat anfällt, und das wässrige Kondensat c1a in einem Phasenscheider abgetrennt wird; Cb) Kompression des verbleibenden Produktgasstroms b in mindestens einer Kompressionsstufe und gegebenenfalls mindestens einer Abkühlstufe, wobei mindestens ein wässriger Kondensat c1b und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien, n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; Da) Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2 durch Absorption der C 4 -Kohlen- wasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem Absorptionsmittel, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom d2 erhalten werden, und Db) anschließende Desorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom in einer Desorptionskolonne, wobei ein C 4 -Produktgasstrom d1 und ein Wasser, Methacrolein, C 4 -Kohlenwasserstoffe und gegebenenfalls weitere Nebenkomponenten enthaltender Absorptionsmittelstrom d3 erhalten werden; Dc) destillative Abtrennung eines Wasser, Methacrolein, C 4 -Kohlenwasserstoffe und das Ab-sorptionsmittel enthaltenden gasförmigen Stroms d4 aus dem Absorptionsmittelstrom d3, wobei ein wasserhaltiger Absorptionsmittelstrom d5 verbleibt, und zumindest teilweise Rückführung des wasserhaltigen Absorptionsmittelstroms d5 in Schritt Da).
    • 4. 发明申请
    • PROCESS FOR PREPARING 1,3-BUTADIENE FROM N-BUTENES BY OXIDATIVE DEHYDROGENATION
    • 通过氧化脱氢制备N-丁烯的1,3-丁二烯的方法
    • WO2016071268A1
    • 2016-05-12
    • PCT/EP2015/075422
    • 2015-11-02
    • BASF SELINDE AG
    • GRÜNE, PhilippDEUBLEIN, StephanWALSDORFF, ChristianJOSCH, Jan PabloRAHM, RainerREYNEKE, HendrikWELLENHOFER, AntonWENNING, UlrikeTOEGEL, ChristineBOELT, Heinz
    • C07C5/48C07C7/04C07C7/08C07C7/11C07C11/167
    • C07C5/48C07C7/005C07C7/04C07C7/08C07C7/11C07C11/167C07C2523/31C07C2523/843C07C2523/847
    • The invention relates to a process for preparing butadiene from n-butenes, comprising the steps of: A) providing an input gas stream a comprising n-butenes; B) feeding the input gas stream a comprising n-butenes and a gas containing at least oxygen into at least one oxidative dehydrogenation zone and oxidatively dehydrogenating n-butenes to butadiene, giving a product gas stream b comprising butadiene, unconverted n-butenes, water vapor, oxygen, low-boiling hydrocarbons and high-boiling secondary components, with or without carbon oxides and with or without inert gases; Ca) cooling the product gas stream b by contacting with a circulating cooling medium in at least one cooling zone, the cooling medium being at least partly recycled and having an aqueous phase and an organic phase comprising an organic solvent; Cb) compressing the cooled product gas stream b which may have been depleted of high-boiling secondary components in at least one compression stage, giving at least one aqueous condensate stream c1 and one gas stream c2 comprising butadiene, n-butenes, water vapor, oxygen and low-boiling hydrocarbons, with or without carbon oxides and with or without inert gases;D) removing uncondensable and low-boiling gas constituents comprising oxygen and low-boiling hydrocarbons, with or without carbon oxides and with or without inert gases, as gas stream d2 from the gas stream c2 by absorbing the C 4 hydrocarbons comprising butadiene and n-butenes in an absorbent, giving an absorbent stream laden with C 4 hydrocarbons and the gas stream d2, and then desorbing the C 4 hydrocarbons from the laden absorbent stream, giving a C 4 product gas stream d1; E) separating the C 4 product stream d1 by extractive distillation with a butadiene- selective solvent into a stream e1 comprising butadiene and the selective solvent and a stream e2 comprising n-butenes; F) distilling the stream e1 comprising butadiene and the selective solvent into a stream f1 consisting essentially of the selective solvent and a stream f2 comprising butadiene; which comprises G) removing a portion of the aqueous phase of the cooling medium which circulates in step Ca) and has an aqueous phase and an organic phase as aqueous purge stream g; H) distillatively separating the aqueous purge stream g into a fraction h1 enriched in organic constituents and a fraction h2 depleted of organic constituents.
    • 本发明涉及一种从正丁烯制备丁二烯的方法,包括以下步骤:A)提供包含正丁烯的输入气流a; B)将包含正丁烯和至少含氧的气体的输入气流a输送到至少一个氧化脱氢区并将正丁烯氧化脱氢成丁二烯,得到产物气流b,其包含丁二烯,未转化的正丁烯,水 蒸汽,氧气,低沸点烃和高沸点次级组分,有或没有碳氧化物,有或没有惰性气体; Ca)通过与至少一个冷却区中的循环冷却介质接触来冷却产物气流b,所述冷却介质至少部分地再循环并具有水相和包含有机溶剂的有机相; Cb)在至少一个压缩阶段压缩可能已经耗尽高沸点次级组分的冷却的产物气流b,得到至少一种含水的冷凝物流c1和一种包含丁二烯,正丁烯,水蒸气的气流c2, 氧和低沸点碳氢化合物,具有或不具有碳氧化物和有或没有惰性气体; D)除去含有或不含有碳氧化物和有或无惰性气体的包含氧和低沸点烃的不可冷凝和低沸点气体组分,如 通过在吸收剂中吸收包含丁二烯和正丁烯的C 4烃,从气流c2吸收气流d2,得到载有C 4烃和气流d2的吸收剂流,然后从负载的吸收剂流中解吸C4烃,得到 C4产物气流d1; E)通过用丁二烯选择性溶剂萃取蒸馏将C4产物流d1分离成包含丁二烯和选择性溶剂的流e1和包含正丁烯的流e2; F)将包含丁二烯和选择性溶剂的料流e1蒸馏成基本上由选择性溶剂组成的料流f1和包含丁二烯的料流f2; 其包括G)除去在步骤Ca)中循环的冷却介质的一部分水相,并且具有水相和有机相作为水净化流g; H)将含水清洗流g蒸馏分离成富含有机成分的馏分h1和贫化有机成分的馏分h 2。
    • 5. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,3-BUTADIEN AUS N-BUTENEN DURCH OXIDATIVE DEHYDRIERUNG
    • PROCESS FOR通过氧化脱氢制从正丁烯-1,3-丁二烯
    • WO2016046009A1
    • 2016-03-31
    • PCT/EP2015/070966
    • 2015-09-14
    • BASF SELINDE AG
    • JOSCH, Jan PabloGRÜNE, PhilippBENFER, ReginaVICARI, MaximilianBIEGNER, AndreBLOCH, GregorBOELT, HeinzREYNEKE, HendrikTOEGEL, ChristineWENNING, Ulrike
    • C07C5/48C07C7/08C07C7/11C07C7/04C07C11/167
    • C07C5/48B01D3/40C07C5/333C07C7/005C07C7/05C07C7/08C07C7/11C07C11/167
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit den Schritten: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a; B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a und eines mindestens sauerstoffhaltigen Gases in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; Ca) Abkühlung des Produktgasstroms b durch Inkontaktbringen mit einem Kühlmedium in mindestens einer Abkühlzone, wobei das Kühlmedium zumindest teilweise zurückgeführt wird und eine wässrige und eine organische Phase aufweist, Cb) Kompression des abgekühlten und gegebenenfalls an hochsiedenden Nebenkomponenten abgereicherten Produktgasstroms b in mindestens einer Kompressionsstufe, wobei mindestens ein wässriger Kondensatstrom c1 und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien, n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; D) Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2 durch Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem Absorptionsmittel, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom d2 erhalten werden, und anschließende Desorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom, wobei ein C 4 -Produktgasstrom d1 erhalten wird, E) Auftrennung des C 4 -Produktstroms d1 durch Extraktivdestillation mit einem für Butadien selektiven Lösungsmittel in einen Butadien und das selektive Lösungsmittel enthaltenden Stoffstrom e1 und einen n-Butene enthaltenden Stoffstrom e2; F) Destillation des Butadien und das selektive Lösungsmittel enthaltenden Stoffstroms e1 in einen im Wesentlichen aus dem selektiven Lösungsmittel bestehenden Stoffstrom f1 und einen Butadien enthaltenden Stoffstrom f2, dadurch gekennzeichnet, dass die Stufe Cb) mindestens zwei Kompressionsstufen Cba) und mindestens zwei Abkühlstufen Cbb), die als Quenchkolonnen ausgebildet sind, umfasst, wobei in den Abkühlstufen die Abkühlung durch direktes Inkontaktbringen mit einem zweiphasigen Kühlmedium, das eine wässrige und eine organische Phase aufweist, erfolgt.
    • 本发明涉及一种方法,用于从包括以下步骤正丁烯制备丁二烯:A)提供含正丁烯进料气流; B)供给的含正丁烯的进料气流和最小的含氧气体中的至少一种氧化脱氢区和正丁烯的氧化脱氢为丁二烯,得到产物气流b包括丁二烯,未反应的正丁烯,水蒸汽,氧,低沸点烃 的高沸点的次要组分,可能碳氧化物和可能的惰性气体中获得; 钙),通过在至少一个冷却区的冷却介质,其中,所述冷却介质是至少部分地再循环和含水和有机相,其包含的,CB)压缩接触冷却产物气流b的冷却,并任选地在高沸点副分量产物气流b耗尽在至少一个压缩级, 其中至少一个含水冷凝流和气体流C1 C2丁二烯,正丁烯,水蒸汽,氧,光沸点烃,有或无碳氧化物和可能的惰性气体中获得,其包括; D)在吸收包含氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物和可能的惰性气体如从由C 4烃类的吸收气流C2中的气体流D2包括丁二烯不可冷凝和低沸点气体成分和正丁烯的分离,其特征在于,一个与C4 加载烃吸收剂流和气体流,得到D2,并从负载的吸收剂流,其中获得d1处的C 4产物气流,E)与选择性分离由萃取蒸馏的C4产物流D1为丁二烯在丁二烯溶剂的C4烃的随后解吸 和含有该选择性溶剂料流e1和含正丁烯流E2; F)的丁二烯和含在一个基本上由所述选择性溶剂流f1和含丁二烯的流f2的E1选择性溶剂流的蒸馏,其特征在于,所述步骤的Cb)至少两个压缩级CBA)和至少两个冷却阶段CBB) 其形成为Quenchkolonnen,其中在所述冷却步骤中,通过直接与包含水相的两相冷却介质接触而和有机相发生冷却。
    • 6. 发明申请
    • VERFAHREN ZUM ANFAHREN EINES REAKTORS ZUR OXIDATIVEN DEHYDRIERUNG VON N-BUTENEN
    • METHOD FOR启动反应器用于正丁烯的氧化脱氢
    • WO2015104397A1
    • 2015-07-16
    • PCT/EP2015/050366
    • 2015-01-09
    • BASF SE
    • GRÜNE, PhilippAVERLANT, Gauthier Luc MauriceHAMMON, UlrichBALEGEDDE RAMACHANDRAN, Ragavendra PrasadJOSCH, Jan PabloWALSDORFF, Christian
    • C07C5/48C07C11/167
    • C07C5/48C07C7/005C07C7/11C07C11/167
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit einer Anfahrphase und einer Betriebsphase, wobei das Verfahren in der Betriebsphase die Schritte umfasst: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a1; B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a1, eines sauerstoffhaltigen Gasstroms a2 sowie eines sauerstoffhaltigen Kreisgasstroms d2 in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; C) Abkühlung und Kompression des Produktgasstroms b und Kondensation zumindest eines Teils der hochsiedenden Nebenkomponenten, wobei mindestens ein wässriger Kondensatstrom c1 und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien, n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; D) Einspeisung des Gasstroms c2 in eine Absorptionszone und Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom d aus dem Gasstrom c2 durch Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem Absorptionsmittel, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom d erhalten werden, und Rückführung, gegebenenfalls nach Abtrennung eines Purge-Gasstroms p, des Gasstroms d als Kreisgasstrom d2 in die oxidative Dehydrierzone, wobei die Anfahrphase die Schritte umfasst: i) Einspeisen eines sauerstoffhaltigen Gasstroms und eines Inertgasstroms in die Dehydrierzone in einem solchen Verhältnis, dass der Sauerstoffgehalt des Kreisgasstroms d2 bis 80% des Sauerstoffgehalts des Kreisgasstroms d2 in der Betriebsphase entspricht; ii) Einstellen des Kreisgasstroms d2 auf mindestens 70% des Volumenstroms des Kreisgases in der Betriebsphase; iii) optional Einspeisen, bei einem anfänglichen Sauerstoffgehalt des Kreisgasstroms d2 von 30 bis 80% des Sauerstoffgehalts des Kreisgasstroms d2 in der Betriebsphase, eines Wasserdampfstroms a3 in die Dehydrierzone; iv) Einspeisen, bei einem anfänglichen Sauerstoffgehalt des Kreisgasstroms d2 von 30 bis 80% des Sauerstoffgehalts des Kreisgasstroms d2 in der Betriebsphase, eines sauerstoffhaltigen Gasstroms a2' und eines Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a1' mit geringeren Volumenströmen als in der Betriebsphase in einem Verhältnis k = a2'/ a1', und Anhebung der Volumenströme der Gasströme a1' und a2' bis zum Erreichen der Volumenströme der Gasströme a1 und a2 in der Betriebsphase, wobei der Kreisgasstrom d2 mindestens 70 % und höchstens 120 % des Volumenstroms in der Betriebsphase beträgt.
    • 本发明涉及一种用于制备由正丁烯丁二烯与启动阶段和操作阶段中的处理,在操作阶段,该方法包括如下步骤:A)提供含正丁烯进料气流A1; B)供给的含正丁烯进料气流A1,含氧气流A2,和一个循环气体流D2中至少一种氧化脱氢区和正丁烯的氧化脱氢为丁二烯,得到产物气流b包括丁二烯含氧,未反应的正丁烯,水蒸汽, 氧,低沸点烃,高沸点副组分,可能碳氧化物和可能的惰性气体中获得; C)在冷却和压缩产物气流b和高沸点副成分的至少一部分的冷凝,至少一个含水冷凝流c1和气流C2,包括丁二烯,正丁烯,水蒸汽,氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物,并获得可能的惰性气体; D)供给在吸收区和非冷凝的和分离的气体流C2低沸点包含氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物和可能的惰性气体如从由C 4烃类的吸收气流C2中的气体流d包括丁二烯气体成分和正丁烯中 吸收剂,其特征在于,加载的与C 4烃吸收剂流和气体流,得到d和再循环,如果适当去除气体流d如在氧化脱氢循环气体流D2,其中,所述启动包括以下步骤的吹扫气体流的p,之后:1) 在一个比供给的含氧气体流和惰性气体流进入脱氢区,使得循环气物流d2的氧含量对应于在操作阶段的循环气体流D2的氧含量的80%; ⅱ)在操作阶段调整循环气体流D2到循环气体的体积流量的至少70%; iii)任选地进料,以30循环气体流D2的初始氧含量在操作阶段的循环气体流D2的氧含量的80%,水蒸汽流A3到脱氢区; ⅳ)喂养,在30循环气流d2的初始氧含量在操作阶段的循环气体流D2的氧含量的80%,一个气流A2含氧“和进料气流A1含丁烯的”用较低的流速比在以比率k的操作阶段= A2 “/ A1”和增加气体流的体积流量A1“和A2”到达气体流A1和A2的体积流量在操作阶段,其中循环气体流d2为至少70%,并在操作阶段的体积流量的至多120%。
    • 8. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,3-BUTADIEN AUS N-BUTENEN DURCH OXIDATIVE DEHYDRIERUNG UMFASSEND EINE FURAN-ABTRENNUNG BEI DER AUFARBEITUNG
    • WO2018095840A1
    • 2018-05-31
    • PCT/EP2017/079718
    • 2017-11-20
    • BASF SE
    • BALEGEDDE RAMACHANDRAN, Ragavendra PrasadDEUBLEIN, StephanJOSCH, Jan Pablo
    • C07C5/48C07C7/08C07C7/10C07C7/11C07C11/167B01D3/40
    • C07C5/48B01D3/346B01D3/40C07C7/08C07C7/10C07C7/11C07C11/167
    • Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit den Schritten: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a; B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a und eines sauerstoffhaltigen Gases in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, erhalten wird; Ca) Abkühlung des Produktgasstroms b in einer oder mehreren Abkühlstufen durch Inkontaktbringen mit einem im Kreis geführten Kühlmittel, wobei ein wässriges Kondensat d a erhalten wird, Cb) Kompression des verbleibenden Produktgasstroms b in mindestens einer Kompressionsstufe und gegebenenfalls mindestens einer Abkühlstufe, wobei ein wässriges Kondensat c1b und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien erhalten wird; Da) Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2 durch Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem Absorptionsmittel, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom erhalten wird, und Db) anschließende Desorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom in einer Desorptionskolonne, wobei ein C 4 -Produktgasstrom d1 erhalten wird; E) optional Waschen des C 4 -Produktgasstroms d1 mit einem wässrigen Strom, wobei ein an Nebenkomponenten abgereicherter C 4 -Produktgasstrom e1 erhalten wird. F) Auftrennung des C4-Produktstroms d1 bzw. e1 durch Extraktivdestillation mit einem für Butadien selektiven wasserhaltigen Extraktionsmittel in einen Butan und 2-Butene enthaltenden Stoffstrom f1, einen Butadien enthaltenden Stoffstrom f2 und einen das wasserhaltige Extraktionsmittel und Butadien enthaltenden Stoffstrom f3; G) Abtrennung eines an Furan angereicherten, Butadien, Wasser und das Extraktionsmittel enthaltenden Stoffstroms g1 aus dem Stoffstrom f3, wobei das wasserhaltige Extraktionsmittel zurückgewonnen wird. H) Abtrennung eines Furan und Wasser enthaltenden Stoffstroms h1 aus dem Stoffstrom g1 wobei eine Butadien enthaltender Stoffstroms h2 gewonnen wird.
    • 9. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BUTADIEN DURCH OXIDATIVE DEHYDRIERUNG VON N-BUTENEN
    • 通过N-丁烯的氧化脱水制备丁二酸的方法
    • WO2017093454A1
    • 2017-06-08
    • PCT/EP2016/079534
    • 2016-12-02
    • BASF SELINDE AG
    • JOSCH, Jan PabloBALEGEDDE RAMACHANDRAN, Ragavendra PrasadGRÜNE, PhilippRISSEL, SteffenGEMBALA, Martin
    • C07C5/48
    • C07C5/48C07C7/005C07C7/09C07C7/11C07C11/167
    • A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a; B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a und eines sauerstoffhaltigen Gases in einen Dehydrierreaktor und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien; C) Abkühlung und Kompression des Produktgasstroms b in mindestens einer Abkühlstufe umfassend eine Quenchkolonne und in einer Kompressionsstufe umfassend einen Kompressor, wobei der Produktgasstrom b mit mindestens einem im Kreis geführtem Kühlmittel in Kontakt gebracht wird; D) Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2 durch Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe in mindestens einem im Kreis geführten Absorptionsmittel; E) Auftrennung des C 4 -Produktstroms d1 durch Extraktivdestillation mit einem für Butadien selektiven Lösungsmittel in einen Butadien und das selektive Lösungsmittel enthaltenden Stoffstrom e1 und einen n-Butene enthaltenden Stoffstrom e2; F) Destillation des Butadien und das selektive Lösungsmittel enthaltenden Stoffstroms e1 in einen im Wesentlichen aus dem selektiven Lösungsmittel bestehenden Stoffstrom f1 und einen Butadien enthaltenden Stoffstrom f2; dadurch gekennzeichnet, dass die nachstehenden Maßnahmen (i) bis (iii) durchgeführt werden: (i) Vermeidung der Bildung explosionsfähiger Gasgemische durch Überwachung der Sauerstoffkonzentration in den in die Dehydrierzone eingespeisten sauerstoffhaltigen Gasströme und Steuerung der Massenströme von sauerstoffhaltigen Gasströmen und Kohlenwasserstoffe enthaltenden Gasströmen derart, dass sich keine explosionsfähigen Gasgemische ausbilden können; (ii) Unterbrechung der Zufuhr des sauerstoffhaltigen Gasgemischs in die Dehydrierzone bei Überschreitung eines Grenzwertes für die Sauerstoffkonzentration in dem Deyhdriergasgemisch; (iii) Durchführung der Schritte A) bis F) in Apparaten, die explosionsfest ausgeführt sind, wobei flüssigkeitsführende Rohrleitungen explosionsfest und Gasleitungen detonationsfest ausgeführt sind.
    • A)提供含有正丁烯a的进料气流; B)供给的含正丁烯的进料气流和含氧成正丁烯的脱氢和氧化脱氢气体以丁二烯; C)缩写导航使用计数,并且在至少一个缩写导航用途hlstufe产物气流b包括骤冷塔和在一个压缩级,其包括压缩机,其中,与至少一个电路实测值导航用途b中的产物气流的压缩;抵接的冷却剂; HRTEMķ导航用途 d)非冷凝性和低沸点气体组分的分离从气体流D2 C2由C <子>吸收的气体流4 在至少一个圆烃实测值导航用途艰辛吸收剂; E)与c <子>的分离4 使用A F导航用途ř丁二烯选择性L&ouml通过萃取蒸馏产物流D1;溶剂在丁二烯和选择性L&ouml;含料流e1溶剂和流E2的含正丁烯-; F)的丁二烯的蒸馏和选择性L&ouml;现有流f1和含丁二烯的流f2的溶剂;含材料料流e1为基本上从选择性L&ouml溶剂; 其特征在于以下马道措施(ⅰ)至(iii)进行导航用途来进行:(ⅰ)避免了潜在爆炸性BEAR海格气体混合物的由导航利用监测氧气浓度的在进食形成入含氧Gasstr&OUML脱氢区;我和控制 含氧气流和含烃气流的质量流量不能形成爆炸性气体混合物; (二)中断含氧气体混合物中的限制值f导航使用的导航用途超标供应到脱氢区中的R Deyhdriergasgemisch中的氧浓度; (三)承载的步骤a)至f)导航使用指南中的装置,其爆炸牢牢执行导航用途是HRT,其中F1导航用途ssigkeitsf导航用途vanced管道防爆和气体管线爆轰牢牢执行导航用途。是HRT
    • 10. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR OXIDATIVEN DEHYDRIERUNG VON N-BUTENEN ZU 1,3-BUTADIEN
    • PROCEDURE用于正丁烯的氧化脱氢成1,3-丁二烯
    • WO2014202501A1
    • 2014-12-24
    • PCT/EP2014/062505
    • 2014-06-16
    • BASF SE
    • OLBERT, GerhardAVERLANT, Gauthier Luc MauriceGRÜNE, PhilippJOSCH, Jan Pablo
    • B01J8/06C07C5/48C07C11/167
    • C07C5/48B01J8/0496B01J8/065B01J8/067B01J19/249B01J23/28B01J23/92B01J38/02B01J2208/00053B01J2208/00061B01J2208/00115B01J2208/00176B01J2208/00212B01J2208/00221B01J2208/00407B01J2208/0053B01J2208/065B01J2219/2462B01J2219/2467B01J2219/2481C07C2523/18C07C2523/26C07C2523/28C07C2523/34C07C2523/745C07C2523/75C07C2523/755Y02P20/584C07C11/167
    • Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Herstellung von 1,3-Butadien durch oxidative Dehydrierung von n-Butenen an einem heterogenen partikelförmigen Multimetalloxidkatalysator, enthaltend als Aktivmasse Molybdän und mindestens ein weiteres Metall, der in die Kontaktrohre (KR) von zwei oder mehreren Rohrbündelreaktoren (R-I, R-II) eingefüllt ist, wobei der Zwischenraum zwischen den Kontaktrohren (KR) der zwei oder mehreren Rohrbündelreaktoren (R-I, R-II) von einem Wärmeträger umspült ist, wobei das Verfahren einen Produktionsmodus und einen Regeneriermodus umfasst, die alternierend gefahren werden, im Produktionsmodus ein die n-Butene enthaltender Feedstrom mit einem Sauerstoff enthaltenen Gasstrom gemischt und als Zuführstrom (1) über den in die Kontaktrohre (KR) der zwei oder mehreren Rohrbündelreaktoren (R-I, R-II) eingefüllten heterogenen partikelförmigen Multimetalloxidkatalysator geleitet wird, und der Wärmeträger durch indirekten Wärmetausch die frei werdende Reaktionswärme abzüglich der Wärmemenge, die zur Aufheizung des Zuführstromes (1) im Produktionsmodus auf Reaktionstemperatur verbraucht wird, aufnimmt und in einem externen Kühler (SBK) an einen sekundären Wärmeträger (H 2 O liq ) vollständig oder teilweise abgibt und im Regeneriermodus der heterogene partikelförmige Multimetalloxidkatalysator durch Überleiten eines Sauerstoff enthaltenden Gasgemisches (3) und Abbrennen der auf dem heterogenen partikelförmigen Multimetalloxidkatalysator abgeschiedenen Ablagerungen regeneriert wird, das dadurch gekennzeichnetist, dass -die zwei oder mehreren Rohrbündelreaktoren (R-I, R-II) einen einzigen Wärmeträger-Kreislauf aufweisen und -stets so viele der zwei oder mehreren Rohrbündelreaktoren (R-I, R-II) im Produktionsmodus betrieben werden, dass die frei werdende Reaktionswärme abzüglich der Wärmemenge, die zur Aufheizung des Zuführstromes (1) im Produktionsmodus auf Reaktionstemperatur verbraucht wird,ausreicht, damit die Temperatur des Wärmeträgers in den Zwischenräumen zwischen den Kontaktrohren (KR) sämtlicher Rohrbündelreaktoren (R-I, R-II) mit einer Schwankungsbreite von maximal +/-10°C konstant gehalten wird.
    • 本发明公开了用于制备在含有两个或更多个管式反应器的催化剂管(KR)作为活性质量钼和至少一种另外的金属的非均相颗粒的多金属氧化物通过正丁烯的氧化脱氢-1,3-丁二烯(RI的方法, R-II)填充,其中,所述两个或更多个管式反应器(RI,R-II)的催化剂管(KR)之间的中间空间由热载体,其特征在于,该方法包括生产模式和再生模式,这是在交替地驱动围绕流动 生产模式混合气流,进料流的含正丁烯包含的与氧和作为进料流(1)在所述两个或更多个管式反应器(RI,R-II)的接触管(KR)被引导填充异质粒状多金属,和热载流子 通过间接热交换释放Reakti 使用onswärme更少的热量,这是用于加热进料流的量(1)在生产模式到反应温度,吸收并在外部冷却器(SBK)到二次传热介质(H2Oliq)完全或部分地放电和在再生模式中,异质粒状多金属通过使 含氧气体混合物(3)和烧掉沉积在异质粒状多金属沉积物被再生,其特征在于具有单一的热传递电路在于: - 两个或多个管状反应器(RI,R-II)和-stets这么多两个的 或多个管式反应器(RI,R-II)在生产模式下操作,即反应释放的热量,减去其是用于加热所述进料流的热的量使用(1)在生产模式到反应温度,足以使温度德 在所有的管式反应器(R-I,R-II)的催化剂管(KR)之间的中间空间S.传热介质保持恒定,最大的+/- 10℃的变化幅度