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    • 4. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG M- ODER P-SUBSTITUIERTER PHENYLALKANOLE DURCH ALKYLIERUNG
    • 过程为生产或M-P-取代的苯基链烷醇烷基化
    • WO2011048012A1
    • 2011-04-28
    • PCT/EP2010/065466
    • 2010-10-14
    • BASF SELANVER, AndreasEBEL, KlausBECK, KarlPELZER, RalfBOTZEM, JörgGRIESBACH, Ulrich
    • LANVER, AndreasEBEL, KlausBECK, KarlPELZER, RalfBOTZEM, JörgGRIESBACH, Ulrich
    • C07C29/32C07C29/56C07C33/20C07C45/29C07C47/228
    • C07C29/32C07C29/56C07C45/29C07C33/20C07C47/228
    • Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung m- oder p-substituierter Phenylalkanole der Formel (I) worin R 1 in m- oder p-Stellung an den Phenylring gebunden ist und C 1 -C 5 -Alkyl bedeutet und R 2 , R 3, R 4 und R 5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl bedeuten, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein unsubstituiertes Phenylalkanol der Formel (II) worin R 2 , R 3 , R 4 und R 5 die unter Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben zusammen mit einem C 1 -C 5 -Alkylhalogenid der Formel (III) R 1 HaI (III), worin R 1 die unter Formel (I) angegebene Bedeutung hat und HaI Halogen bedeutet, in Gegenwart eines Friedel-Crafts Katalysators zu einem m- oder p-alkylsubstituierten Phenylalkanol der Formel (I) alkyliert, anschliessend das Reaktionsgemisch aufarbeitet und das gewünschte m- oder p-alkylsubstituierte Phenylalkanol der Formel (I) abtrennt, die übrigen gebildeten Nebenprodukte in das Reaktionsgemisch zurückführt und diese in Gegenwart eines Friedel-Crafts Katalysators zu dem gewünschten m- oder p-alkylsubstituierten Phenylalkanol isomerisiert. Aus den m- oder p-alkylsubstituierten Phenylalkanolen der Formel (I) können durch Oxidation oder Dehydrierung als Wertprodukte die entsprechenden Aldehyde gebildet werden, die als Duftstoffe und Aromachemikalien eine interessante Rolle spielen.
    • 本发明涉及一种用于制备式(I)其中R 1是在间位或对位与苯基环键合的,并代表C1-C5烷基和R2,R3,R4和R5独立的间 - 或对 - 取代的苯基链烷醇 意味着彼此是氢或甲基,其特征在于下式的未取代的苯基链烷醇(Ⅱ),其中已R2,R3,R4和R5如式表示(I)至(与式III的C1-C5烷基卤化物一起 )R1HaI(III)其中R 1如在式(I)中所定义并且Hal是卤素,是在Friedel-Crafts催化剂在式(I的间 - 或对 - 烷基取代的苯基链烷醇的存在下烷基化),然后将反应混合物进行后处理和 式(I)的所希望的间 - 或对 - 烷基取代的苯基链烷醇分离出,返回的副产物形成的反应混合物中的,这在Friedel-Crafts催化剂的存在下,其余 所需的间 - 或对 - 烷基取代的苯基链烷醇异构化。 从间 - 或对 - 烷基取代的式(I)的苯基链烷醇可以是由值作为形成相应的醛,从而起到作为香料和调味化学品的有趣的角色氧化或脱氢产物。
    • 5. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND ISOLIERUNG VON 2-SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROPYRANOLEN
    • 方法用于生产和2-取代tetrahydropyranols的隔震
    • WO2011154330A1
    • 2011-12-15
    • PCT/EP2011/059237
    • 2011-06-06
    • BASF SEGRALLA, GabrieleBECK, KarlKLOS, MargaretheGRIESBACH, Ulrich
    • GRALLA, GabrieleBECK, KarlKLOS, MargaretheGRIESBACH, Ulrich
    • C07D309/10
    • C07D309/10
    • Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 4-Hydroxy-4-methyl-tetrahydropyranen der Formel (I), wobei der Rest R 1 einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls Alkyl-substituierten Cycloalkylrest mit insgesamt 3 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen gegebenenfalls Alkyl- und/oder AIkoxy-substituierten Arylrest mit insgesamt 6 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, umfassend die Umsetzung von 3-Methylbut-3-en-1-ol der Formel (II) mit einem Aldehyd der Formel (III): R 1 -CHO, wobei der Rest R 1 die gleiche Bedeutung wie in Formel (I) hat und wobei man die Umsetzung in Gegenwart von Wasser und in Gegenwart eines stark sauren Kationenaustauschers durchführt, und anschließend die Isolierung bzw. die destillative Abtrennung in einer Trennwandkolonne oder in einer Zusammenschaltung von (mindestens) zwei Destillationskolonnen in Form einer thermischen Kopplung und einer oder mehreren Seitenabzugsstellen bei einem absoluten Betriebsdruck bis 500 mbar durchführt.
    • 一种用于2-取代的式(I)其中基团R 1是直链或支链烷基或碳原子数1〜12的链烯基的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的制备方法,具有3至任选烷基 - 取代的环烷基 12个碳原子或任选的烷基和/或碳原子数6〜12的烷氧基取代的芳基,其包括将式的3-甲基丁-3-烯-1-醇进行反应(II)与式的醛(III) :R1-CHO,其中基团R 1具有相同的含义如式(Ⅰ),并且其中一个进行中的水的存在下和在强酸性阳离子交换剂的存在下进行反应,然后分离或通过蒸馏在分隔壁塔的分离或 在(至少)两个蒸馏塔中的热耦合和一个或多个侧offtakes的形式聚集,在绝对Betrie bsdruck执行至500毫巴。
    • 7. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR ISOLIERUNG VON AMINEN AUS WÄSSRIGEN LÖSUNGEN
    • 方法从水溶液中ISOLATING AMINES
    • WO2003042159A1
    • 2003-05-22
    • PCT/EP2002/012603
    • 2002-11-12
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTBECK, KarlFREUND, TorstenGERBER, Bernd
    • BECK, KarlFREUND, TorstenGERBER, Bernd
    • C07C209/84
    • C07C209/86C07C211/08
    • Verfahren zur Isolierung von Aminen aus wässrigen Lösungen durch kontinuierliche Destillation von wässrigen Lösungen der Amine nach einem Zweidruckverfahren zur Rektifikation wässriger Lösungen von Aminen, die mit Wasser ein Azeotrop bilden, dessen Zusammen-setzung druckabhängig ist, in zwei Kolonnen bei unterschiedlichen Drücken, wobei man a) den Druck in der zweiten Kolonne um mindestens 0,5 bar höher einstellt als in der ersten Kolonne, b) die wässrige Aminlösung in einem Seitenstrom der ersten Ko-lonne zuführt und aus dem Sumpf der Kolonne Wasser und An-teile, die höher als die Amine sieden oder nichtflüchtig sind, ausschleust, c) am Kopf der ersten Kolonne eine Mischung aus Amin und Wasser abnimmt und in einem Seitenstrom in die zweite Kolonne leitet, d) am Kopf der zweiten Kolonne ein Azeotrop aus Wasser und Amin abnimmt und in die erste Kolonne zurückführt, und (e) die gereinigten Amine am Sumpf der zweiten Kolonne entnimmt.
    • 一种用于从水溶液中通过胺的水溶液的连续蒸馏由其中与水形成共沸物的胺的水溶液的精馏的双压力方法的胺的分离方法,所述共还原是压力相关,在两列在不同的压力,得到 )由至少0.5巴比第一设定栏更高)在第二列的压力供给b,在第一列的一个侧流,并从水的塔的底部和部件胺水溶液,其是高于 沸点的胺,或是非挥发性的,ausschleust,c)在第一列胺和水的混合物的头下降,并且通过在侧流送入第二塔,D)减小,水和胺的共沸物在第二列的头部,并在 返回第一列,和(e)将纯化的胺在第二塔的底部除去。
    • 9. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-(4-N, N-DIALKYLAMINO-2-HYDROXYBENZOYL)BENZOESÄUREESTERN
    • 用于生产2-(4-N,N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰)苯甲酸
    • WO2003097578A1
    • 2003-11-27
    • PCT/EP2003/004918
    • 2003-05-12
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTHEIDENFELDER, ThomasBECK, Karl
    • HEIDENFELDER, ThomasBECK, Karl
    • C07C227/38
    • C07C227/38C07C229/52
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-(4-N,N-Dialkylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoesäureestern der Formel (I), in der die Substituenten R 1 bis R 3 unabhängig voneinander die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, durch I. Umsetzung von 3-N,N-Dialkylaminophenol der Formel (II) mit Phthalsäureanhydrid der Formel (III) zu 2-(4-N,N-Dialkylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoesäure der Formel (IV) und anschließende Veresterung der in der I. Stufe gebildeten 2-(4-N,N-Dialkylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoesäure der Formel (IV) mit einem C 1 -C 12 -Alkohol oder einem cyclischen C 3 -C 10 -Alkohol in Gegenwart eines sauren Katalysators zum 2-(4-N,N-Dialkylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoesäureester der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass man den gebildeten Ester der Formel (I) in einer weiteren Verfahrensstufe III durch Behandlung mit einem Adsorbens und/oder durch Destillation aufreinigt.
    • 本发明涉及一种用于制备2-(4-N,N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰基)式(I)的苯甲酸酯,其中取代基R <1>至R <3>独立地在本说明书中称为彼此的 具有意义,通过I的3-N反应,N-二烷基氨基的式(II)与2-(4-N,N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰)下式的苯甲酸的式(III)的邻苯二甲酸酐(IV)和 形成在阶段2-随后酯化I(4-N,N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰)式(IV)与C 1 -C 12醇或环状,在酸催化剂的存在下C3-C10醇的苯甲酸 为2-(4-N,N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰基)的式(I)的苯甲酸酯,其特征在于式(I)的形成为进一步处理阶段III通过用吸附剂和/或通过酯 蒸馏净化。