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    • 1. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR GLEICHZEITIGEN HERSTELLUNG VON TETRAHYDROFURAN UND PYRROLIDONEN
    • 程序对四氢呋喃和吡咯烷酮同时生产
    • WO2003074482A1
    • 2003-09-12
    • PCT/EP2003/002048
    • 2003-02-28
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTFISCHER, Rolf-HartmuthRÖSCH, MarkusBOTTKE, NilsWECK, AlexanderWINDECKER, GuntherHESSE, MichaelBORCHERT, HolgerSCHLITTER, Stephan
    • FISCHER, Rolf-HartmuthRÖSCH, MarkusBOTTKE, NilsWECK, AlexanderWINDECKER, GuntherHESSE, MichaelBORCHERT, HolgerSCHLITTER, Stephan
    • C07D207/26
    • C07D207/267C07D307/08
    • Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von gegebenenfalls alkylsubstituierten THF und Pyrrolidonen durch katalytische Hydrierung von C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten in der Gasphase in Gegenwart von Kupfer-enthaltenden Katalysatoren und Umsetzung von GBL mit Ammoniak oder primären Aminen zu Pyrrolidonen, bei dem man a) C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivate in der Gasphase bei 200 bis 300°C, 0,1 bis 100 bar, Katalysator-Belastungen von 0,01 bis 1 kg Edukt/1 Katalysator * Stunde und Edukt/Wasserstoff-Molverhältnissen von 20 bis 800 in Gegenwart von Kupfer, Aluminium und/oder Zink enthaltenden Katalysatoren zu Gemischen aus THF und GBL hydriert, b) den erhaltenen Hydrieraustrag durch Destillation in ein THF/Wasser-Gemisch als Kopfprodukt und ein GBL enthaltendes Sumpfprodukt auftrennt, c) das THF/Wasser-Gemisch aus Stufe b) in einer aus drei Kolonen bestehenden Destillationsanordnung trennt, in dem man Wasser aus dem Stumpf der ersten Kolonne abzieht, wasserhaltiges THF von der zweiten in die erste Kolonne zurückführt, einen Seitenstrom der ersten in die zweite Kolonne leitet, das Sumpfprodukt der dritten Kolonne ein Destillat entnimmt, wobei ein Seitenabzug der zweiten Kolonne in die dritte Kolonne geleitet wird und das reine THF als Kopfprodukt der dritten Kolonne erhält, d) aus dem GBL enthaltenden Sumpfprodukt aus Stufe b) durch Destillation GBL gewinnt und e) das so erhaltene GBL mit Ammoniak oder Aminen zu entsprechenden Pyrrolidonen umsetzt.
    • 本申请是通过催化氢化的C 4 - 二羧酸和/或其衍生物在含铜催化剂的存在下在气相和GBL与氨或伯胺反应,得到吡咯烷酮为任选被烷基取代的THF和吡咯烷酮的同时制备方法, 的)其在200气相至300℃C4二羧酸和/或其衍生物的步骤,从0.1到100巴,0.01至1kg反应物/ 1催化剂的催化剂载量*小时和反应剂/氢 氢化的摩尔比从20到800含有铜,铝和/或锌催化剂存在下反应得到THF和GBL的混合物,b)分离所述氢化流出物得到的含有通过蒸馏成THF /水混合物作为塔顶产物和GBL底部产物,C ),其中来自所述一个树桩水在三冒号蒸馏装置分离来自步骤b THF /水混合物)中 第一列被抽出的女,从第二到第一列返回含水THF中,通过第一侧流送入第二塔,所述第三塔的塔底产物和提取的馏出物,其中第二塔的侧流被传递到第三列和 获得纯THF作为第三列的通过蒸馏从GBL胜和e来自步骤b的含GBL-底部产物)的塔顶产物,d))的这样得到的GBL与氨或胺反应,得到相应的吡咯烷酮。
    • 5. 发明申请
    • ZWEISTUFIGES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BUTANDIOL IN ZWEI REAKTOREN
    • 两阶段的过程以两种反应器中生产丁二醇
    • WO2003104214A2
    • 2003-12-18
    • PCT/EP2003/006060
    • 2003-06-10
    • BASF AKTIENGESELLESCHAFTHESSE, MichaelSCHLITTER, StephanBORCHERT, HolgerSCHUBERT, MarkusRÖSCH, MarkusBOTTKE, NilsFISCHER, Rolf-HartmuthWECK, AlexanderWINDECKER, GuntherHEYDRICH, Gunnar
    • HESSE, MichaelSCHLITTER, StephanBORCHERT, HolgerSCHUBERT, MarkusRÖSCH, MarkusBOTTKE, NilsFISCHER, Rolf-HartmuthWECK, AlexanderWINDECKER, GuntherHEYDRICH, Gunnar
    • C07D307/33
    • C07D315/00C07C29/149C07C31/207
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls alkylsubstituiertem 1,4-Butandiol durch zweistufige katalytische Hydrierung in der Gasphase von C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten mit den folgenden Schritten: a) Einführen eines Gasstroms einer C 4 -Dicarbonsäure oder eines Derivates davon bei 200 bis 300 °C und 2 bis 60 bar in einen ersten Reaktor und katalytische Gasphasenhydrierung zu einem hauptsächlich gegebenenfalls alkylsubstituiertes γ-Butyrolacton enthaltenden Produkt; b) Einführen des so erhaltenen Produktstroms in einen zweiten Reaktor bei einer Temperatur von 150 °C bis 240 °C und einem Druck von 15 bis 100 bar und katalytische Gasphasenhydrierung zu gegebenenfalls alkylsubstituiertem 1,4-Butandiol; c) Abtrennen des gewünschten Produkts von Zwischenprodukten, Nebenprodukten und gegebenenfalls nicht umgesetztem Edukt; d) gegebenenfalls Rückführen nicht umgesetzter Zwischenprodukte in eine oder beide Hydrierstufen, wobei in beiden Hydrierstufen jeweils ein Katalysator verwendet wird, der ≤ 95 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 95 Gew.-%, insbesondere 10 bis 80 Gew.-% CuO und ≥ 5 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 95 Gew.-%, insbesondere 20 bis 90 Gew.-% eines oxidischen Trägers aufweist, im zweiten Reaktor ein höherer Druck herrscht als im ersten Reaktor, und das dem ersten Reaktor entnommene Produktgemisch ohne weitere Reinigung in den zweiten Reaktor eingeführt wird.
    • 本发明涉及一种用于在C4二羧酸和/或其衍生物,包括以下步骤的气相制备任选被烷基取代的1,4-丁二醇,通过两阶段催化氢化:a)将C4二羧酸的气体流或它们的衍生物 在200〜300℃和2至在第一反应器和催化气相加氢在含有产物主要为任选被烷基取代的γ-丁内酯60巴; b)将由此获得进入第二反应器在150℃的温度至240℃的产品流和15至100巴和催化气相任选烷基取代的1,4-丁二醇的压力; c)中从分离的中间体的所需产物,副产物和任何未转化的反应物; d)任选地回收未转化的中间体在一个或两个氢化阶段,其中,在每种情况下,催化剂在两个氢化中使用的<= 95重量%,优选为5〜95重量%,特别是10至80重量%的CuO 和> = 5具有重量%,优选为5〜95重量%,特别是20至90重量的氧化载体的%,在第二反应器更高的压力占优势比在第一反应器和与第一反应器的产物混合物将取出的 被引入到第二反应器中,无需进一步纯化。
    • 10. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ETHYLENOXID MIT INTEGRIERTER KOHLENDIOXIDWÄSCHE
    • 用于生产环氧乙烷与集成二氧化碳洗黑钱
    • WO2003082844A1
    • 2003-10-09
    • PCT/EP2003/003086
    • 2003-03-25
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTASPRION, NorbertGROSSMANN, ChristophHÖLEMANN, KarlTHEIS, GerhardWAHL, PeterHEFNER, WernerBORCHERT, Holger
    • ASPRION, NorbertGROSSMANN, ChristophHÖLEMANN, KarlTHEIS, GerhardWAHL, PeterHEFNER, WernerBORCHERT, Holger
    • C07D301/32
    • C07D301/32
    • Verfahren zur Herstellung von Ethylenoxid mit integrierter Kohlendioxidwäsche unter Verwendung einer aminhaltigen AbsorptionslösungZusammenfassungVerfahren zur Herstellung von Ethylenoxid, umfassend die nachstehende Schrittsequenz: I) man führt einen Gasstrom I, enthaltend Ethylen, Sauerstoff und ggf. inerte Bestandteile, in eine Reaktionszone und bringt sie dort mit einem für die Herstellung von Ethylenoxid geeigneten Katalysator (Katalysator K) bei einer Temperatur von 200 bis 300°C in Kontakt, wobei unter Bildung von Ethylenoxid und Kohlendioxid eine Gasstrom II entsteht, den man aus der Reaktionszone entfernt (Schritt I); II) man stellt aus dem Gasstrom II durch Entfernung von Ethylenoxid einen Gasstrom III her, indem man die Haupt- oder Gesamtmenge von Gasstrom II in einer Absorptionszone I in innigen Kontakt mit einer wässrigen Absorptionslösung bringt und die nicht absorbierten Teile als Gasstrom III aus der Absorptionszone I entfernt (Schritt II); III) man stellt zumindest aus einem Teil des Gasstroms III einen Gasstrom IV her, indem man eine Teilmenge des Gasstrom III oder die Gesamtmenge des Gasstroms III in einer Absorptionszone II mit einer wässrigen Lösung L, enthaltend (i) ein tertiäres Alkanolamin, und ggf. (ii) ein sekundäres aliphatisches Amin in innigen Kontakt bringt und die mit Kohlendioxid beladene Lösung L und die nicht absorbierten Teile als Gasstrom IV aus der Absorptionszone II entfernt und den Gasstrom IV ggf. weiter reinigt (Schritt III); IV) man stellt Gasstrom I bereit, indem man die Haupt- oder Gesamtmenge von Gasstrom IV, Sauerstoff, Ethylen, ggf. inerte Bestandteile und ggf. die Haupt- oder Gesamtmenge des Teils von Gasstrom III, der Schritt III nicht durchlaufen hat, vermischt (Schritt IV).
    • 一种用于生产使用集成二氧化碳洗涤的环氧乙烷的过程中的吸收溶液聚合方法,用于生产环氧乙烷,所述方法包括以下步骤序列含胺:I)引入的气体流I包含乙烯,氧和任选的惰性组分,在反应区中,并用使它们有 为在200℃至300℃下,在接触时,与环氧乙烷和二氧化碳的形成环氧乙烷的生产合适的催化剂(催化剂K)的,气体流II产生时,它可以从反应区中除去(I工序); II)从气体流II通过去除环氧乙烷气体流的制备III通过使气体流II的主或总量在吸收区我紧密接触与从吸收区的含水吸收溶液和非吸收的组分作为气流III制备 我移除(步骤II); III)它至少提供了一个气体流IV由气流III或气流III的总量到吸收区II与水溶液L包含(i)的叔链烷醇胺之一,和可能的一部分制备的气流III的一部分 (ⅱ)脂肪族仲胺使成作为从吸收区II的气流IV和气流IV,如果需要,可进一步纯化(步骤III)中除去紧密接触和吸收有二氧化碳的溶液L和非吸收的组分; IV),将I设为由III制备没有经过气体流IV,氧气,乙烯,任选的惰性组分的主要或总量传递和,如果必要的话,气流III的部分的主要或全部量的气体流中,混合的步骤( 步骤IV)。