专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2006061157A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N-DIMETHYLACETAMID (DMAC) 审中-公开
标题翻译：用于生产N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）
公开(公告)号：WO2006061157A1
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：PCT/EP2005/012979
申请日：2005-12-03
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , GRAFMANS, Horst , MAAS, Steffen , WECK, Alexander , RÜTTER, Heinz , SCHULZ, Michael , ROSS, Karl-Heinz
发明人： GRAFMANS, Horst , MAAS, Steffen , WECK, Alexander , RÜTTER, Heinz , SCHULZ, Michael , ROSS, Karl-Heinz
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/05
CPC分类号： C07C231/02 , C07C233/05
摘要： Verfahren zur Herstellung von N,N-Dimethylacetamid (DMAC) durch kontinuierliche Umsetzung von Methylacetat (MeOAc) mit Dimethylamin (DMA) in Gegenwart eines basischen Katalysators, wobei MeOAc als methanolische Lösung eingesetzt wird und die kontinuierliche destillative Aufarbeitung derart erfolgt, dass zunächst in einer Kolonne A Methanol und gegebenenfalls andere Leichtsieder über Kopf abgetrennt werden und der Sumpfaustrag der Kolonne A einer Kolonne B zugeführt wird, in der DMAC mit einer Reinheit von ≥ 99,7 Gew.-% über einen Seitenabzug abgetrennt wird.
摘要翻译：一种用于通过甲基酸甲酯（MeOAc）与二甲胺（DMA）连续反应在碱性催化剂的存在下，其中的MeOAc用作甲醇溶液，并最初在一个中进行，例如连续蒸馏处理制备N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）过程列甲醇和可能的其它低沸经由塔的顶部除去，并且B被供给至柱的底部流出物，在DMAC经由侧取出口分离，纯度= 99.7％（重量）。

2. 发明申请

WO2006061153A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N-DIMETHYLACETAMID (DMAC) 审中-公开
标题翻译：用于生产N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）
公开(公告)号：WO2006061153A1
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：PCT/EP2005/012960
申请日：2005-12-03
申请人： BASF Aktiengesellschaft , GRAFMANS, Horst , MAAS, Steffen , WECK, Alexander , RÜTTER, Heinz , SCHULZ, Michael , ROSS, Karl-Heinz
发明人： GRAFMANS, Horst , MAAS, Steffen , WECK, Alexander , RÜTTER, Heinz , SCHULZ, Michael , ROSS, Karl-Heinz
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/05
CPC分类号： C07C231/02 , C07C233/05
摘要： Verfahren zur Herstellung von N,N-Dimethylacetamid (DMAC) durch kontinuierliche Umsetzung von Methylacetat (MeOAc) mit Dimethylamin (DMA) in Gegenwart eines basischen Katalysators, wobei MeOAc als methanolische Lösung und pro Mol MeOAc im Bereich von 0,0002 bis 0,09 Mol Katalysator eingesetzt wird und man die Umsetzung bei einer Temperatur im Bereich von 90 bis 140°C und bei einem Absolutdruck im Bereich von 10 bis 30 bar durchführt.
摘要翻译：一种用于通过甲基酸甲酯（MeOAc）与二甲胺（DMA）连续反应在碱性催化剂的存在下，其中的MeOAc作为甲醇溶液和每的MeOAc的摩尔范围为0.0002〜0.09制备N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）过程摩尔催化剂的使用和携带条在90〜140℃的温度下和在10至30范围内的绝对压力的反应

3. 发明申请

WO2006061159A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N-DIMETHYLACETAMID (DMAC) 审中-公开
标题翻译：用于生产N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）
公开(公告)号：WO2006061159A1
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：PCT/EP2005/012982
申请日：2005-12-03
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , GRAFMANS, Horst , MAAS, Steffen , WECK, Alexander , RÜTTER, Heinz , SCHULZ, Michael , ROSS, Karl-Heinz
发明人： GRAFMANS, Horst , MAAS, Steffen , WECK, Alexander , RÜTTER, Heinz , SCHULZ, Michael , ROSS, Karl-Heinz
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/05
CPC分类号： C07C231/02 , C07C233/05
摘要： Verfahren zur Herstellung von N,N-Dimethylacetamid (DMAC) durch kontinuierliche Umsetzung von Methylacetat (MeOAc) mit Dimethylamin (DMA) in Gegenwart eines basischen Katalysators, wobei MeOAc als methanolische Lösung, die bei der Herstellung von PolyTHF durch Umesterung von PolyTHF-Diacetat mit Methanol als Nebenprodukt anfällt, eingesetzt wird.
摘要翻译：一种用于通过甲基酸甲酯（MeOAc）与二甲胺（DMA）连续反应在碱性催化剂的存在下制备N，N-二甲基乙酰胺（DMAC），方法，其中在生产聚四氢呋喃的由聚四氢呋喃二乙酸酯的酯交换反应的甲醇溶液的MeOAc的甲醇作为副产物被使用。

4. 发明申请

WO2006034805A1 VERFAHREN ZUR DESTILLATIVEN AUFARBEITUNG VON TETRAHYDROFURAN 审中-公开
标题翻译：一种用于处理蒸馏四氢呋喃
公开(公告)号：WO2006034805A1
公开(公告)日：2006-04-06
申请号：PCT/EP2005/010186
申请日：2005-09-21
申请人： BASF Aktiengesellschaft , WINDECKER, Gunther , WECK, Alexander , RÖSCH, Markus , STEINIGER, Michael , PINKOS, Rolf , VANDEN HAUTTE, Dany
发明人： WINDECKER, Gunther , WECK, Alexander , RÖSCH, Markus , STEINIGER, Michael , PINKOS, Rolf , VANDEN HAUTTE, Dany
IPC分类号： C07D307/08
CPC分类号： C07D307/08
摘要： Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur destillativen Reinigung von Tetrahydrofuran in Gegenwart eines polaren Lösungsmittels.
摘要翻译：本发明是一种用于在极性溶剂的存在下蒸馏纯化四氢呋喃的方法。

5. 发明申请

WO2005026103A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON XYLYLENDIAMIN (XDA) 审中-公开
标题翻译：用于生产二甲胺（XDA）
公开(公告)号：WO2005026103A1
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：PCT/EP2004/009884
申请日：2004-09-04
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HUGO, Randolf , JOURDAN, Sabine , WENZ, Kirsten , PREISS, Thomas , WECK, Alexander
发明人： HUGO, Randolf , JOURDAN, Sabine , WENZ, Kirsten , PREISS, Thomas , WECK, Alexander
IPC分类号： C07C209/48
CPC分类号： C07C209/48 , C07C211/27
摘要： Verfahren zur herstellung von Xylylendiamin umfassend die Schritte Ammonoxidation von Xylol zu Phthalodinitril und Hydrierung des Phthalodinitrils, wobei das dampfförmige Produkt der Ammonoxidationsstufe direkt mit einem flüssigen organischen Lösungsmittel oder mit geschmolzenem Phthalodinitril in Kontakt gebracht wird (Quench), aus der erhaltenen Quenchlösung oder - suspension bzw. Phthalodinitrilschmelze Komponenten mit einem Siedepunkt niedriger als Phthalodinitril (Leichtsieder) teilweise oder vollständig abgetrennt werden und vor der Hydrierung des Phthalodinitrils keine Produkte mit einem Siedepunkt höher als Phthalodinitril (Hochsieder) abgetrennt werden.
摘要翻译：用于制备苯二甲胺，其包括氨氧化二甲苯到邻苯二甲腈，和氢化邻苯二甲腈，其中，所述氨氧化阶段的蒸气产物接触直接与液体有机溶剂或熔融的邻苯二甲腈（骤冷）的步骤，从所得到的淬灭溶液或方法 - 悬浮或。具有沸点低于邻苯二腈低（低沸点）邻苯二甲腈的部件部分地或完全与邻苯二甲腈具有比邻苯二甲腈的沸点（高沸点）没有产品被除去的氢化前去除。

6. 发明申请

WO2005026100A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON XYLYLENDIAMIN (XDA) 审中-公开
标题翻译：用于生产二甲胺（XDA）
公开(公告)号：WO2005026100A1
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：PCT/EP2004/009881
申请日：2004-09-04
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HUGO, Randolf , JOURDAN, Sabine , WENZ, Kirsten , PREISS, Thomas , WECK, Alexander
发明人： HUGO, Randolf , JOURDAN, Sabine , WENZ, Kirsten , PREISS, Thomas , WECK, Alexander
IPC分类号： C07C209/48
CPC分类号： C07C209/48 , C07C211/27
摘要： Verfahren zur Herstellung von Xylylendiamin umfassend die Schritte: Ammonoxidation von Xylol zu Phthalodinitril und Hydrierung des Phthalodinitrils, wobei das dampfförmige Produkt der Ammonoxidationsstufe direkt mit einem flüssigen organischen Lösungsmittel oder mit geschmolzenen Phthalodinitril in Kontakt gebracht wird (Quench), aus der erhaltenen Quenchlösung oder -suspension bzw. Phthalodinitrilschmelze Komponenten mit einem Siedepunkt höher als Phthalodinitril (Hochsieder) abgetrennt werden, nach der Abtrennung der Hochsieder und vor der Hydrierung eine Abtrennung von Komponenten mit einem Siedepunkt niedriger als Phthalodinitril (Leichtsieder) erfolgt und die Hydrierung des Phthalodinitrils in Gegenwart von Ammoniak und in Abwesenheit eines organischen Lösungsmittels durchgeführt wird.
摘要翻译：二甲苯到邻苯二甲腈，和氢化邻苯二甲腈的氨氧化，其中，所述氨氧化阶段的蒸气产物接触直接与液体有机溶剂或熔融的邻苯二甲腈（骤冷），从骤冷溶液或悬浮液而获得：一种生产二甲胺的方法，包括以下步骤或具有比邻苯二甲腈的沸点（高沸点）邻苯二甲腈成分被除去，则具有沸点低于所述高沸点的分离之后和氢化和邻苯二甲腈在氨和存在下的氢化前邻苯二甲腈（低沸点）下成分的分离进行不存在有机溶剂。

7. 发明申请

WO2003074482A1 VERFAHREN ZUR GLEICHZEITIGEN HERSTELLUNG VON TETRAHYDROFURAN UND PYRROLIDONEN 审中-公开
标题翻译：程序对四氢呋喃和吡咯烷酮同时生产
公开(公告)号：WO2003074482A1
公开(公告)日：2003-09-12
申请号：PCT/EP2003/002048
申请日：2003-02-28
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , FISCHER, Rolf-Hartmuth , RÖSCH, Markus , BOTTKE, Nils , WECK, Alexander , WINDECKER, Gunther , HESSE, Michael , BORCHERT, Holger , SCHLITTER, Stephan
发明人： FISCHER, Rolf-Hartmuth , RÖSCH, Markus , BOTTKE, Nils , WECK, Alexander , WINDECKER, Gunther , HESSE, Michael , BORCHERT, Holger , SCHLITTER, Stephan
IPC分类号： C07D207/26
CPC分类号： C07D207/267 , C07D307/08
摘要： Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von gegebenenfalls alkylsubstituierten THF und Pyrrolidonen durch katalytische Hydrierung von C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten in der Gasphase in Gegenwart von Kupfer-enthaltenden Katalysatoren und Umsetzung von GBL mit Ammoniak oder primären Aminen zu Pyrrolidonen, bei dem man a) C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivate in der Gasphase bei 200 bis 300°C, 0,1 bis 100 bar, Katalysator-Belastungen von 0,01 bis 1 kg Edukt/1 Katalysator * Stunde und Edukt/Wasserstoff-Molverhältnissen von 20 bis 800 in Gegenwart von Kupfer, Aluminium und/oder Zink enthaltenden Katalysatoren zu Gemischen aus THF und GBL hydriert, b) den erhaltenen Hydrieraustrag durch Destillation in ein THF/Wasser-Gemisch als Kopfprodukt und ein GBL enthaltendes Sumpfprodukt auftrennt, c) das THF/Wasser-Gemisch aus Stufe b) in einer aus drei Kolonen bestehenden Destillationsanordnung trennt, in dem man Wasser aus dem Stumpf der ersten Kolonne abzieht, wasserhaltiges THF von der zweiten in die erste Kolonne zurückführt, einen Seitenstrom der ersten in die zweite Kolonne leitet, das Sumpfprodukt der dritten Kolonne ein Destillat entnimmt, wobei ein Seitenabzug der zweiten Kolonne in die dritte Kolonne geleitet wird und das reine THF als Kopfprodukt der dritten Kolonne erhält, d) aus dem GBL enthaltenden Sumpfprodukt aus Stufe b) durch Destillation GBL gewinnt und e) das so erhaltene GBL mit Ammoniak oder Aminen zu entsprechenden Pyrrolidonen umsetzt.
摘要翻译：本申请是通过催化氢化的C 4 - 二羧酸和/或其衍生物在含铜催化剂的存在下在气相和GBL与氨或伯胺反应，得到吡咯烷酮为任选被烷基取代的THF和吡咯烷酮的同时制备方法，的）其在200气相至300℃C4二羧酸和/或其衍生物的步骤，从0.1到100巴，0.01至1kg反应物/ 1催化剂的催化剂载量*小时和反应剂/氢氢化的摩尔比从20到800含有铜，铝和/或锌催化剂存在下反应得到THF和GBL的混合物，b）分离所述氢化流出物得到的含有通过蒸馏成THF /水混合物作为塔顶产物和GBL底部产物，C ），其中来自所述一个树桩水在三冒号蒸馏装置分离来自步骤b THF /水混合物）中第一列被抽出的女，从第二到第一列返回含水THF中，通过第一侧流送入第二塔，所述第三塔的塔底产物和提取的馏出物，其中第二塔的侧流被传递到第三列和获得纯THF作为第三列的通过蒸馏从GBL胜和e来自步骤b的含GBL-底部产物）的塔顶产物，d））的这样得到的GBL与氨或胺反应，得到相应的吡咯烷酮。

8. 发明申请

WO2005058491A1 KATALYSATOREXTRUDATE AUF BASIS KUPFEROXID UND IHRE VERWENDUNG ZUR HYDRIERUNG VON CARBONYLVERBINDUNGEN 审中-公开
标题翻译：催化剂挤出基于氧化铜及其用于羰基的氢化
公开(公告)号：WO2005058491A1
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/EP2004/013809
申请日：2004-12-04
申请人： BASF Aktiengesellschaft , SCHLITTER, Stephan , SCHUBERT, Olga , HESSE, Michael , BORCHERS, Sabine , RÖSCH, Markus , PINKOS, Rolf , WECK, Alexander , WINDECKER, Gunther
发明人： SCHLITTER, Stephan , SCHUBERT, Olga , HESSE, Michael , BORCHERS, Sabine , RÖSCH, Markus , PINKOS, Rolf , WECK, Alexander , WINDECKER, Gunther
IPC分类号： B01J23/72
CPC分类号： B01J23/72 , B01J21/04 , B01J23/94 , B01J35/002 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/108 , B01J37/0009 , B01J37/18 , B01J38/10 , B01J38/12 , C07C29/149 , C07D315/00 , Y02P20/584
摘要： Katalysator in Form eines Extrudates, der 5 bis 85 Gew.-% Kupferoxid enthält und in der Aktivmasse und als Binder das gleiche oxidische Trägermaterial aufweist , sowie die Verwendung des Katalysators für die Hydrierung von Carbonylverbindungen.
摘要翻译：催化剂中含有5〜85重量％的氧化铜的挤出物的形式，并且在活性组合物和作为粘合剂具有相同的氧化性载体材料和用于羰基化合物的氢化的催化剂的使用。

9. 发明申请

WO2005044768A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BUTANDIOL AUS Y-BUTYROLACTON IN GEGENWART VON WASSER 审中-公开
标题翻译：用于生产丁二醇OFFγ-丁内酯在水存在
公开(公告)号：WO2005044768A1
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：PCT/EP2004/012403
申请日：2004-11-03
申请人： BASF Aktiengesellschaft , RÖSCH, Markus , PINKOS, Rolf , JUNICKE, Henrik , HESSE, Michael , SCHLITTER, Stephan , WECK, Alexander , WINDECKER, Gunther
发明人： RÖSCH, Markus , PINKOS, Rolf , JUNICKE, Henrik , HESSE, Michael , SCHLITTER, Stephan , WECK, Alexander , WINDECKER, Gunther
IPC分类号： C07C29/149
CPC分类号： C07C29/149 , C07C2523/76 , C07C2523/80 , C07C31/207
摘要： Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls alkylsubstituierten 1,4-Butandiol durch katalytische Hydrierung eines gegebenenfalls alkylsubstituiertes γ-Butyrolacton enthaltenden Gasstroms an einem Katalysator in der Gasphase, der ≤ 95 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 95 Gew.-%, insbesondere 10 bis 80 Gew.-% CuO und ≥ 5 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 95 Gew.-%, insbesondere 20 bis 90 gew.-% eines oxidischen Trägers aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt des gegebenenfalls alkylsubstituierten γ -Butyrolacton enthaltenden Gasstroms 8 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 8 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 20 Gew.-% Wasser, bezogen auf γ -Butyrolacton, enthält.
摘要翻译：本发明是通过重量.-％的制剂任选地烷基取代的1,4-丁二醇的由含氧气流任选烷基取代的γ-丁内酯的催化氢化的催化剂中的<= 95 5〜95％的气相中的方法，优选。具有％，特别是10至80重量％的CuO和> = 5重量％，优选5至95重量％，特别是20至90重量％的氧化载体的特征在于，所述的水含量 - 任选被烷基取代的含γ-丁内酯气流8至95重量％，优选为8〜55重量％，特别优选为8至20重量％的水，基于γ-丁内酯，含有。

10. 发明申请

WO2005026104A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON XYLYLENDIAMIN (XDA) 审中-公开
标题翻译：用于生产二甲胺（XDA）
公开(公告)号：WO2005026104A1
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：PCT/EP2004/009885
申请日：2004-09-04
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HUGO, Randolf , JOURDAN, Sabine , WENZ, Kirsten , PREISS, Thomas , WECK, Alexander
发明人： HUGO, Randolf , JOURDAN, Sabine , WENZ, Kirsten , PREISS, Thomas , WECK, Alexander
IPC分类号： C07C209/48
CPC分类号： C07C209/48 , C07C211/27
摘要： Verfahren zur Herstellung von Xylylendiamin umfassend die Schritte Ammonoxidation von Xylol zu Phthalodinitril und Hydrierung des Phthalodinitrils, wobei das dampfförmige Produkt der Ammonoxidationsstufe direkt mit einem flüssigen organischen Lösungsmittel oder mit geschmolzenem Phthalodinitril in Kontakt gebracht wird (Quench), aus der erhaltenen Quenchlösung oder -suspension bzw. Phthalodinitrilschmelze Komponenten mit einem Siedepunkt niedriger als Phthalodinitril (Leichtsieder) teilweise oder vollständig abgetrennt werden und nach der Leichtsiederabtrennung und vor der Hydrierung Produkte mit einem Siedepunkt höher als Phthalodinitril (Hochsieder) abgetrennt werden.
摘要翻译：一种生产二甲胺方法，包括氨氧化二甲苯到邻苯二甲腈，和氢化邻苯二甲腈，以下步骤中的其中所述氨氧化阶段的蒸气产物接触直接与液体有机溶剂或熔融的邻苯二甲腈（骤冷），所得到的淬灭溶液或或悬浮液处理。具有沸点低于邻苯二腈低（低沸点）邻苯二甲腈成分部分或完全除去，低沸去除之后，且具有比邻苯二甲腈的沸点（高沸点）的氢化产物的去除之前。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式