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    • 3. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR GLEICHZEITIGEN HERSTELLUNG VON TETRAHYDROFURAN UND PYRROLIDONEN
    • 程序对四氢呋喃和吡咯烷酮同时生产
    • WO2003074482A1
    • 2003-09-12
    • PCT/EP2003/002048
    • 2003-02-28
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTFISCHER, Rolf-HartmuthRÖSCH, MarkusBOTTKE, NilsWECK, AlexanderWINDECKER, GuntherHESSE, MichaelBORCHERT, HolgerSCHLITTER, Stephan
    • FISCHER, Rolf-HartmuthRÖSCH, MarkusBOTTKE, NilsWECK, AlexanderWINDECKER, GuntherHESSE, MichaelBORCHERT, HolgerSCHLITTER, Stephan
    • C07D207/26
    • C07D207/267C07D307/08
    • Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von gegebenenfalls alkylsubstituierten THF und Pyrrolidonen durch katalytische Hydrierung von C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten in der Gasphase in Gegenwart von Kupfer-enthaltenden Katalysatoren und Umsetzung von GBL mit Ammoniak oder primären Aminen zu Pyrrolidonen, bei dem man a) C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivate in der Gasphase bei 200 bis 300°C, 0,1 bis 100 bar, Katalysator-Belastungen von 0,01 bis 1 kg Edukt/1 Katalysator * Stunde und Edukt/Wasserstoff-Molverhältnissen von 20 bis 800 in Gegenwart von Kupfer, Aluminium und/oder Zink enthaltenden Katalysatoren zu Gemischen aus THF und GBL hydriert, b) den erhaltenen Hydrieraustrag durch Destillation in ein THF/Wasser-Gemisch als Kopfprodukt und ein GBL enthaltendes Sumpfprodukt auftrennt, c) das THF/Wasser-Gemisch aus Stufe b) in einer aus drei Kolonen bestehenden Destillationsanordnung trennt, in dem man Wasser aus dem Stumpf der ersten Kolonne abzieht, wasserhaltiges THF von der zweiten in die erste Kolonne zurückführt, einen Seitenstrom der ersten in die zweite Kolonne leitet, das Sumpfprodukt der dritten Kolonne ein Destillat entnimmt, wobei ein Seitenabzug der zweiten Kolonne in die dritte Kolonne geleitet wird und das reine THF als Kopfprodukt der dritten Kolonne erhält, d) aus dem GBL enthaltenden Sumpfprodukt aus Stufe b) durch Destillation GBL gewinnt und e) das so erhaltene GBL mit Ammoniak oder Aminen zu entsprechenden Pyrrolidonen umsetzt.
    • 本申请是通过催化氢化的C 4 - 二羧酸和/或其衍生物在含铜催化剂的存在下在气相和GBL与氨或伯胺反应,得到吡咯烷酮为任选被烷基取代的THF和吡咯烷酮的同时制备方法, 的)其在200气相至300℃C4二羧酸和/或其衍生物的步骤,从0.1到100巴,0.01至1kg反应物/ 1催化剂的催化剂载量*小时和反应剂/氢 氢化的摩尔比从20到800含有铜,铝和/或锌催化剂存在下反应得到THF和GBL的混合物,b)分离所述氢化流出物得到的含有通过蒸馏成THF /水混合物作为塔顶产物和GBL底部产物,C ),其中来自所述一个树桩水在三冒号蒸馏装置分离来自步骤b THF /水混合物)中 第一列被抽出的女,从第二到第一列返回含水THF中,通过第一侧流送入第二塔,所述第三塔的塔底产物和提取的馏出物,其中第二塔的侧流被传递到第三列和 获得纯THF作为第三列的通过蒸馏从GBL胜和e来自步骤b的含GBL-底部产物)的塔顶产物,d))的这样得到的GBL与氨或胺反应,得到相应的吡咯烷酮。
    • 10. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKYLARYL-VERBINDUNGEN
    • 用于生产烷CONNECTIONS
    • WO2005061447A2
    • 2005-07-07
    • PCT/EP2004/014444
    • 2004-12-17
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTBOTTKE, NilsTROPSCH, JürgenNARBESHUBER, ThomasSTEPHAN, JürgenRÖPER, MichaelHEIDEMANN, ThomasSTEINBRENNER, UlrichBENFER, Regina
    • BOTTKE, NilsTROPSCH, JürgenNARBESHUBER, ThomasSTEPHAN, JürgenRÖPER, MichaelHEIDEMANN, ThomasSTEINBRENNER, UlrichBENFER, Regina
    • C07C303/00
    • C07C6/04C07C2/08C07C2/66C07C5/2506C07C303/06C11D1/22C11D11/04C07C309/31C07C11/02C07C11/10C07C15/107
    • Die Herstellung von Alkylaryl-Verbindungen erfolgt durch a) Umsetzung eines C4/C5-Olefin-Gemisches an einem Metathesekatalysator zur Herstellung eines 2-Penten enthaltenden C 4-8 -Olefingemisches und gegebenenfalls Abtrennung des C 4-8 -Olefingemisches, b) Abtrennung von 5 bis 100% des in Stufe a) erhaltenen 2-Pentens und nachfolgende Umsetzung an einem Isomerisierungskatalysator zu einem Gemisch aus 2-Penten und 1-Penten, das in Stufe a) zurückgeführt wird, c) Dimerisierung des in Stufe b) nach der Abtrennung erhaltenen C 4-8 -Olefingemisches in Gegenwart eines Dimerisierungskatalysators zu einem C 8-16 -Olefine enthaltenden Gemisch, Abtrennung der C 8-16 -Olefine und gegebenenfalls Abtrennung eines Teilstroms davon, d) Umsetzung der in Stufe c) erhaltenen C 8-16 -Olefingemische beziehungsweise des Teilstroms mit einem aromatischen Kohlenwasserstoff in Gegenwart eines Alkylierungskatalysators zur Bildung von alkylaromatischen Verbindungen, wobei vor der Umsetzung zusätzlich 0 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die in Stufe c) erhaltenen C 8-16 -Olefingemische, an linearen Olefinen zugesetzt werden können, e) gegebenenfalls Sulfonierung der in Stufe d) erhaltenen alkylaromatischen Verbindungen und Neutralisation zu Alkylarylsulfonaten, wobei vor der Sulfonierung zusätzlich 0 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die in Stufe d) erhaltenen alkylaromatischen Verbindungen, an linearen Alkylbenzolen zugesetzt werden können, sofern keine Zumischung in Stufe d) erfolgt ist, f) gegebenenfalls Abmischen der in Stufe e) erhaltenen Alkylarylsulfonate mit 0 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die in Stufe e) erhaltenen Alkylarylsulfonate, an linearen Alkylarylsulfonaten, sofern keine Zumischungen in Stufen d) und e) erfolgt sind.
    • 烷基芳基化合物的制备是通过C4 / C5烯烃混合物的)反应在易位催化剂进行含2-戊烯-C 4-8烯烃混合物的制备,以及可选地移除该数4〜8的烯烃混合物中的5,b)中分离,以 分离后,在步骤a中获得)2-戊烯和异构化催化剂的2-戊烯与1-戊烯,这是在步骤a再循环的混合物随后的反应)中,c)在步骤b中得到的C4的二聚化)的100% 在二聚催化剂存在下-8-烯烃混合物,得到含烯烃C8-16混合物,分离C8-16烯烃和任选地分离它们的部分流,D)在步骤c)中的反应获得的C 8-16烯烃混合物或部分流 与在烷基化催化剂存在下的芳族烃以形成烷基芳族化合物,其中在反应之前,0至60重量%,b 过紧可添加到))在步骤c中获得的产物的直链烯烃的C8-16烯烃混合物,例如任选地磺化的,在步骤d)得到烷基芳族化合物中和以得到烷基芳基磺酸盐,其中之前的磺化,0〜60重量% 中,基于在步骤d)中获得的烷基芳族化合物,其可被加入到直链烷基苯,受在步骤d被不混合),f))的烷基芳基具有0磺酸盐在步骤e中获得的混合物任选混合以60重量%,基于 到)在步骤e中获得的产物烷基芳基磺酸盐线性烷基芳基磺酸盐的,如果在步骤没有外加剂d)和e)被执行。