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    • 6. 发明申请
    • DETECTION OF HIGH RISK DRUSEN
    • 检测高风险
    • WO2014028861A1
    • 2014-02-20
    • PCT/US2013/055394
    • 2013-08-16
    • APELLIS PHARMACEUTICALS, INC.
    • FRANCOIS, CedricDESCHATELETS, Pascal
    • C07K14/435G01N21/00C12Q1/37A61K38/12A61K38/04A61P27/02
    • A61K49/0017C12Q1/37G01N2333/4716G01N2333/96433G01N2800/164G01N2800/50
    • In some aspects, methods of detecting complement activation in vivo, e.g., in an eye, are provided. In some aspects, methods of detecting high risk drusen are provided. In some aspects, presence of one or more high risk drusen in an eye indicates increased likelihood of developing AMD, GA, or advanced AMD or increased likelihood of rapid progression of AMD. In some embodiments, methods comprise detecting drusen containing or in close proximity to complement activation. In some embodiments methods comprise detecting one or more drusen having inflamed endothelium underlying or in close proximity thereto. In some embodiments methods comprise detecting eye-derived extracellular microvesicles, e.g., exosomes, in a body fluid. In some embodiments methods comprise detecting Th17 cells or a Th17 biomarker in a body fluid. In some embodiments the Th17 biomarker is a cytokine. Methods may be applied individually or in any combination. In some embodiments any of the methods further comprises treating a subject at risk of developing AMD, GA, or advanced AMD or at increased likelihood of rapid progression of AMD with a complement inhibitor. In some aspects, agents useful for performing one or more of the methods are described.
    • 在一些方面,提供在体内检测补体激活的方法,例如在眼睛中。 在某些方面,提供了检测高风险玻璃疣的方法。 在某些方面,在眼睛中存在一种或多种高风险的玻璃疣表明增加AMD,GA或晚期AMD的可能性增加,或AMD的快速进展的可能性增加。 在一些实施方案中,方法包括检测包含或非常接近补体活化的玻璃疣。 在一些实施方案中,方法包括检测具有下面或紧邻其中的发炎内皮的一个或多个玻璃疣。 在一些实施方案中,方法包括在体液中检测眼睛衍生的细胞外微泡,例如外来体。 在一些实施方案中,方法包括检测体液中的Th17细胞或Th17生物标志物。 在一些实施方案中,Th17生物标志物是细胞因子。 方法可以单独使用或以任意组合施用。 在一些实施方案中,任何方法进一步包括治疗处于发展AMD,GA或晚期AMD的风险的受试者,或者以补体抑制剂快速进展AMD的可能性增加。 在一些方面,描述了用于执行一种或多种方法的代理。