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1. 发明申请

WO2014092345A1 푸자리시딘 생산 균주 및 이를 이용한 푸자리시딘의 대량 생산방법 审中-公开
标题翻译：富马西地辛生产菌株，以及使用该方法大量生产福斯卡霉素的方法
公开(公告)号：WO2014092345A1
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：PCT/KR2013/010231
申请日：2013-11-12
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 박승환 , 최수근 , 박수영 , 김성빈 , 김창진 , 김하림 , 박동진
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/75 , C12N15/32 , C12P21/04
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/90 , C12Y504/02002
摘要： 본 발명은 푸자리시딘 생산 균주 및 이를 이용한 푸자리시딘의 대량 생산방법에 관한 것으로, 구체적으로, 푸자리시딘(fusaricidin)을 생산하는 균주에서 폴리믹신(polymyxin)과 트리데캅틴(tridecaptin)을 생합성하는 효소의 유전자들을 불활성화하고 푸자리시딘의 생합성 수율에 영향을 미치는 포스포그루코뮤타제(phosphoglucomutase) 유전자를 불활성화함으로써 푸자리시딘을 고수율로 생산함으로써 농업용 항생제, 식물의 병저항성 유도제 등의 다양한 분야에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及产生枯草菌素的菌株和使用该菌株大量生产枯草菌素的方法。具体地说，通过使产生fusaricidin的菌株中生物合成多粘菌素和十三磷脂的酶的基因失活，以高产率产生fusaricidin，并使影响fusaricidin生物合成产率的磷酸葡萄糖变位酶基因失活。因此，本发明可以有效地用于农业抗生素和植物病害诱导剂等各个领域。

2. 发明申请

WO2010087628A3 유전자 발현을 증대시키는 신규한 핵산분자 및 이를 이용한 단백질 생산방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2010087628A3
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：PCT/KR2010/000523
申请日：2010-01-28
申请人： 한국생명공학연구원 , 최수근 , 박승환 , 정다은
发明人： 최수근 , 박승환 , 정다은
IPC分类号： C12N15/33 , C12N15/63 , C07K14/32
摘要： 본 발명은 유전자 발현을 증대시키는 신규한 stab 핵산분자에 관한 것으로서, 상기 stab 핵산분자는 프로모터와 목적유전자 사이에 포함됨으로써 다운스트림 (downstream) 목적유전자의 발현율을 증대시킬 수 있다. 보다 구체적으로, 본 발명은 브레비바실러스 브레비스 ( Brevibacillus brevis )의 mwp 유전자의 업스트림 (upstream)에 존재하는 신규한 stab 핵산분자, 및 상기 핵산분자의 3' 말단에 mwp 구조유전자의 5' 말단의 핵산분자가 연결된 신규한 stab핵산분자에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 stab 핵산분자를 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 숙주세포, 및 상기 숙주세포로부터 목적 단백질을 생산하는 방법에 관한 것이다.

3. 发明申请

WO2013073919A1 갈렉틴을 포함하는 생물농약 조성물 审中-公开
标题翻译：包含GALECTIN的生物杀虫剂组合物
公开(公告)号：WO2013073919A1
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：PCT/KR2012/009794
申请日：2012-11-19
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최수근 , 박승환 , 정다은
IPC分类号： A01N63/02 , A01N63/00 , A01P7/04
CPC分类号： A01N63/02 , A01N37/46
摘要： 본 발명은 갈렉틴을 유효성분으로 포함하는 생물농약 보조용 조성물, 상기 갈렉틴과 바실러스 투린지엔시스를 포함하는 생물농약 조성물, 바실러스 투린지엔시스에서 발현되기에 적합하도록 최적화된 염기서열로 구성된 갈렉틴을 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입되어 갈렉틴을 발현하도록 형질전환된 형질전환체, 상기 형질전환체를 포함하는 생물농약 조성물 및 상기 생물농약 조성물을 이용한 살충방법에 관한 것이다. 본 발명의 갈렉틴과 바실러스 투린지엔시스를 포함하는 생물농약은 종래의 바실러스 투린지엔시스의 살충활성 보다도 현저하게 향상된 살충활성을 나타내어, 해충에 의한 식물의 손상을 보다 효과적으로 방지할 수 있으므로, 향상된 효과를 나타내는 생물농약의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
摘要翻译：本发明涉及包含半乳凝素作为活性成分的生物农药辅助组合物，包含半乳凝素和苏云金芽孢杆菌的生物农药组合物，编码由优化的适于在苏云金芽孢杆菌中表达的测序构成的半乳凝素的多核苷酸，包含多核苷酸，其中引入表达载体并转化以表达半乳凝素的转化体，包含转化体的生物农药组合物，以及使用该生物农药组合物的农药方法。根据本发明的包含半乳凝素和苏云金芽孢杆菌的生物农药组合物可能显示出比常规苏云金芽孢杆菌的杀虫活性显着改善的杀虫效果，因此更有效地防止了由有害昆虫引起的对植物的损害，因此本发明的生物农药组合物可广泛用于开发显示出改善效果的生物农药。

4. 发明申请

WO2010064861A2 프로모터 변이체 및 이를 이용한 단백질 생산방법 审中-公开
标题翻译：使用相同的蛋白质生产的促进剂变体和方法
公开(公告)号：WO2010064861A2
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：PCT/KR2009/007209
申请日：2009-12-03
申请人： 한국생명공학연구원 , 최수근 , 반재구 , 박승환 , 이수진
发明人： 최수근 , 반재구 , 박승환 , 이수진
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/09 , C12N15/00
CPC分类号： C12N15/75 , C07K14/325
摘要： 본 발명은 바실러스 츄린겐시스 (Bacillus thuringiensis) cry3Aa 프로모터 변이체에 관한 것으로서, 상기 바실러스 츄린겐시스 cry3Aa 프로모터의 -35 부위, 스페이스 부위 및 -10 부위 중 어느 하나 이상의 부위가 돌연변이됨으로써 다운스트림 (downstream)의 유전자 발현률이 증대된 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 숙주세포 및 (a) cry3Aa 프로모터 변이체를 포함하는 벡터를 제조하는 단계; (b) 제조된 벡터를 숙주세포에 도입하는 단계; 및 (c) 상기 숙주세포로부터 목적 단백질을 회수하는 단계를 포함하는 단백질 생산방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及苏云金芽孢杆菌cry3Aa的启动子变体，更具体地说，涉及通过-35区域，空间区域和-10区域中的至少一个区域的突变而具有增强的下游基因表达速率的多核苷酸苏云金芽孢杆菌cry3Aa启动子，包含该多核苷酸序列的载体，包含该载体的宿主细胞，以及一种用于蛋白质生产的方法，包括（a）制备包含cry3Aa启动子变体的载体的步骤，（b ）将制备的载体导入宿主细胞的步骤，和（c）从宿主细胞中回收靶蛋白的步骤。

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