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    • 5. 发明申请
    • 리피바디 유도체-약물 복합체, 그 제조방법 및 용도
    • 重复衍生药物联合使用,其制备方法及其用途
    • WO2016108587A1
    • 2016-07-07
    • PCT/KR2015/014423
    • 2015-12-29
    • 주식회사 레고켐 바이오사이언스한국과학기술원
    • 김중규박윤희최효정정지은김선영조종운정두환민지영김용주박태교우성호김학성이중재조성민유정현김태윤
    • A61K38/16A61K47/48A61K39/395C07K19/00
    • A61K38/16A61K39/395A61K47/50C07K19/00
    • 본 발명은 리피바디(repebody) 유도체를 이용한 약물 복합체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 상세하게는 알파 나선형 캡핑 모티프(capping motif)를 가지는 LRR(leucine-rich repeat) 패밀리 단백질의 N-말단에 VLR(variable lymphocyte receptor)에서 기인한 LRR 구조가 가변부위로 연결되어 기질특이성을 나타내는 리피바디에 약물, 독소, 리간드 및 탐지 표지와 같은 활성을 갖는 물질이 접합된 리피바디 유도체 -약물 복합체(Repebody derivative Drug Conjugate, RDC)와 이를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 RDC는 리피바디가 제공하는 높은 기질특이성과 우수한 조직 및 종양 침투력과, 생물학적 활성을 지닌 화합물이 결합한 것으로써, 리피바디 단독으로 사용하는 경우에 비해 월등한 효능을 지니고, 화합물 단독으로 사용하는 경우에 비해 특이적 선택성을 지니는 장점을 가지고 있으며, 이를 활용하여 암세포에 과발현되는 단백질에 특이적으로 결합하는 리피바디에, 세포를 사멸시키는 독소를 결합시켜 암세포만을 선택적으로 사멸시킴으로써 종양 치료에 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
    • 本发明涉及使用重复体衍生物的药物偶联物及其制备方法,更具体地,涉及一种重组体衍生物药物偶联物(RDC),其中药物,毒素,配体和具有活性的物质如 检测标记与重组体缀合,其通过将起源于可变淋巴细胞受体(VLR)的亮氨酸富集重复(LRR)结构作为可变区连接到具有α螺旋盖帽的LRR家族蛋白的N末端上,从而显示底物特异性 图案及其制备方法。 根据本发明的RDC是与具有高底物特异性和优异的组织和重复体提供的肿瘤渗透性以及生物活性的化合物组合的缀合物。 因此,与单独使用重复体的情况相比,RDC具有优异的效力,并且与单独使用化合物的情况相比具有特定的选择性。 由于这些特征,预期RDC通过与特异性结合癌细胞上过表达的蛋白质,杀死细胞的毒素,从而选择性地仅杀死癌细胞的重复体组合而用于治疗肿瘤。
    • 7. 发明申请
    • 신규한 암 치료 표적인 MAP7D2 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 포함하는 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물
    • 一种用于抑制癌症治疗或癌症的药物组合物,其包含作为新的癌症治疗靶标的MAP7D2蛋白的表达或活性抑制剂
    • WO2012115437A2
    • 2012-08-30
    • PCT/KR2012/001316
    • 2012-02-21
    • 한국생명공학연구원권기선김선영최소영도소희박성섭이광표
    • 권기선김선영최소영도소희박성섭이광표
    • A61K39/395A61K38/17A61K38/16A61K48/00A61P35/00
    • C12N15/113C12N2310/14
    • 본 발명은 신규한 암 치료 표적인 MAP7D2 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물에 관한 것으 로, 구체적으로 인체 암 조직의 대규모 유전자 발현 데이터베이스를 구축하여 데이 터마이닝 기법을 통해 신규한 표적화 항암 후보 표적을 발굴하였고, 이를 암 세포 주에서의 유전자 발현 양상을 바탕으로, 적절한 암 세포주를 선정하여 표적 후보 유전자의 억제를 통해 실험적 검증을 하였고, 이를 통해 MAP7D2가 신장암, 폐암, 대장암, 난소암, 위암 및 간암과 같은 다양한 암 조직 또는 암 세포에서 과발현되 고, MAP7D2의 억제에 의해 암세포의 성장, 이동, 침윤 및 전이가 저해되고 세포사 멸이 유도됨으로써, 신규한 항암제의 표적으로서 MAP7D2의 가능성을 확인하였으므 로, MAP7D2의 발현 수준을 이용하여 암을 진단하거나, MAP7D2 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 암의 치료 또는 암전이 억제용 약학적 조성물의 유효성분으로서 유 용하게 이용할 수 있다.
    • 本发明涉及用于抑制癌症治疗或癌症转移的药物组合物,其包含作为新型癌症治疗靶标的MAP7D2蛋白的表达或活性抑制剂作为活性成分, ,通过数据挖掘技术鉴定癌症候选基因的新靶基因,根据癌细胞系的基因表达模式,选择合适的癌细胞株抑制靶基因候选基因 实验验证是,它MAP7D2肾癌,肺癌,结肠癌,卵巢癌,胃癌和通过在各种癌组织或癌细胞,如肝被过表达,通过抑制癌细胞的迁移,侵袭和转移的MAP7D2生长 诱导凋亡诱导了MAP7D2作为新型抗癌药物靶点的可能性,因此MAP7D2 A是表达或活性或诊断的抑制剂,蛋白质MAP7D2癌症可被用作一种有用的治疗或癌转移是癌症由抑制所述药物组合物的活性成分。
    • 10. 发明申请
    • 치과용 임플란트
    • 牙科植入物
    • WO2015099237A1
    • 2015-07-02
    • PCT/KR2014/000490
    • 2014-01-16
    • 김형우김균환김선영
    • 김형우김균환김선영
    • A61C8/00A61C13/277
    • A61C8/0062A61C8/0057A61C8/0086
    • 본 발명은 인공치아에 관련된 치과용 임플란트에 관한 것으로, 고정체(fixture)와 지대주(abutment)가 탄성결합되는 체결 구조를 갖는 치과용 임플란트에 있어서, 상기 지대주의 하부 체결 축부에 절개부로 인해 복수개의 탄성 레그가 형성되고, 상기 복수개의 탄성 레그는 체결 홈, 체결 돌기 또는 체결 단턱과 같은 체결 수단을 구비하여 고정체의 대응 체결부에 체결되는 탄성 체결 레그와, 상기 체결 수단을 구비하지 않는 비체결 지지 레그로 이루어진, 두가지 기능의 탄성 레그를 갖는 것을 특징으로 한다.
    • 本发明涉及一种与假牙有关的牙科植入物,以及一种具有固定结构的牙科植入物,其中夹具和基座弹性联接,其中多个弹性腿通过下部的切口部分形成 所述多个弹性支腿包括紧固装置,例如紧固凹槽,紧固突起或紧固凸缘,并且其特征在于包括具有两个功能的弹性腿部,并且由弹性紧固腿部组成, 对应于固定装置的部分,以及不具有紧固装置的非紧固的支撑腿。