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    • 2. 发明申请
    • 조혈모세포의 세포주기를 조절하는 KAI1 단백질 및 이의 용도
    • KAL1蛋白质控制HEMATOPOIETIC干细胞的细胞周期及其用途
    • WO2016178514A1
    • 2016-11-10
    • PCT/KR2016/004707
    • 2016-05-04
    • 서울대학교 산학협력단
    • 김효수허진최재일강진아남브니엘
    • A61K38/17C12N5/0789C07K14/705A61K35/28
    • A61K35/28A61K38/17A61K2035/124A61P35/00C07K14/705C12N5/0081C12N5/0634C12N2502/1157C12N2502/1171
    • 본 발명은 조혈모세포의 세포주기를 조절하는 KAI1 단백질 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 KAI1(CD82) 폴리펩타이드 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는 조혈모세포의 세포 주기 조절용 조성물, 또는 혈액 종양 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, KAI1(CD82)이 조혈모세포의 Hierarchy 중 가장 최상위의 조혈모세포(LT-HSC)에만 발현하고, 상기 KAI1을 이용하여 LT-HSC를 순도 높게 얻을 수 있는바, LT-HSC만을 순도 높게 이식함으로써 조혈모세포 이식의 다양한 부작용을 억제 할 수 있다. 또한, KAI1이 LT-HSC의 Quiescence(정지)에 중요하게 작용하며, LT-HSC의 Quiescence을 유지함으로써 다양한 Stress(5-FU, Irradiation)에 의한 세포 손상에 대해 저항성을 가지는바, 상기 세포를 이용하여 세포뱅크를 만들고 세포이식을 통한 혈액종양 세포치료제로 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
    • 本发明涉及一种控制造血干细胞的细胞周期的KAl1蛋白及其用途,更具体地,涉及一种包含KA1(CD82)多肽或编码其的基因的组合物,用于控制造血干细胞的细胞周期 细胞或用于预防或治疗血液肿瘤的药物组合物。 在本发明中,KA1(CD82)仅在作为造血干细胞层次上的最上层干细胞的造血干细胞(LT-HSC)中表达,可以使用KAl1获得高纯度的LT-HSC, 因此可以通过仅移植高纯度的LT-HSC来抑制造血干细胞移植的各种副作用。 此外,KAl1重要地作用于LT-HSC的静止,并且通过维持LT-HSC的静止由于各种应力(5-FU,照射)具有抗细胞损伤。 因此,预期该细胞可用于制造细胞库,并且可以通过细胞移植用作血液肿瘤细胞治疗产品。
    • 3. 发明申请
    • KAI1 폴리펩타이드 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는 혈관신생 억제용 조성물 및 이의 용도
    • 包含KAL1多肽或其基因编码抑制血管生成的组合物及其用途
    • WO2016178511A1
    • 2016-11-10
    • PCT/KR2016/004701
    • 2016-05-04
    • 서울대학교 산학협력단
    • 김효수허진윤지연최재일이환
    • A61K38/16A61K38/17A61K48/00G01N33/50
    • A61K38/1709A61K38/16A61K38/17A61K48/00A61P9/00A61P27/02A61P35/00G01N33/50G01N33/5023
    • 본 발명은 KAI1 폴리펩타이드 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는 혈관신생 억제용 조성물 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 KAI1 폴리펩타이드 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는 혈관신생 억제용 약학적 조성물 및 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 혈관내피세포가 아니라 Pericyte에서 발현하는 KAI1이 Negative angiogenic regulator로서 혈관신생을 억제할 수 있는바, KAI1을 강제로 증가시키거나 혹은 KAI1이 강제로 증가된 Pericyte의 상등액을 이용하는 방법, KAI1 단백질을 사용 방법 또는 KAI1의 Degradation을 유발하는 Src, Pkc pathway를 억제하는 방법 등을 포함한 다양한 기법들을 통해서 기존에 알려진 혈관촉진인자에 의한 혈관 신생을 막을 수 있다. 또한 Pericyte의 KAI1 발현을 확인하여 암환자의 중증도를 확인 할 수 있다.
    • 本发明涉及包含KAl1多肽或编码该基因的基因,用于抑制血管发生的组合物及其用途,更具体地说,涉及抑制血管发生的包含KAl1多肽或其编码基因的组合物,以及 用于预防和治疗癌症的药物组合物。 在本发明中,以周细胞而不是内皮细胞表达的KAl1h可通过作为负血管生成调节剂发挥功能来抑制抗血管生成,因此本发明可以通过各种方法抑制由于已知血管生成因子引起的血管生成,例如 使用强力增加KAl1或其中KA11强制增加的周细胞中的上清液的方法,使用KAl1蛋白的方法或抑制Src-Pkc途径的方法引起KA11的降解。 此外,本发明可以通过鉴定周边细胞中KAl1的表达来鉴定癌症患者的严重程度。
    • 6. 发明申请
    • 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 약학적 조성물
    • 包含人血液衍生的血细胞质量的药物组合物
    • WO2013109104A1
    • 2013-07-25
    • PCT/KR2013/000441
    • 2013-01-18
    • 서울대학교 산학협력단
    • 박영배김효수허진최재일장재희양지민김준오윤지연
    • A61K35/14A61K35/12A61P37/00
    • A61K35/12A61K35/14A61K35/15
    • 본 발명은 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 면역관련 질환 치료용 약학적 조성물, 허혈성 질환 치료용 약학적 조성물, 림프관 형성 촉진용 약학적 조성물, 신경계 질환 치료용 약학적 조성물, 및 대사성 질환 치료용 약학적 조성물 등을 제공한다. 보다 구체적으로, 혈액의 단핵구 세포를 이용한 효과적인 3차원 배양을 통해, 항염증성을 가진 단핵구 세포, 혈관내피세포 및 혈관평활근세포, 림프관 성체줄기세포 및 전구세포, 신경 전구세포 및 신경세포, 및 인슐린 분비세포 등으로 분화시킬수 있다. 따라서 각종 질환의 세포 치료제 개발에 이용될 수 있을 것으로 기대된다. 아울러, 본 발명에 따른 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 이용함으로써, 줄기세포 치료제 개발과 관련한 종래의 문제점, 즉 종양발생, 면역거부, 윤리문제점, 분화방법의 어려움 등을 해결할 수 있다.
    • 本发明提供了一种用于治疗免疫相关疾病的人血来源的含血细胞的药物组合物,用于治疗缺血性疾病的药物组合物,用于促进淋巴管形成的药物组合物,用于治疗神经疾病的药物组合物 和用于治疗代谢性疾病的治疗组合物。 更具体地,通过利用使用血液单核细胞的有效的三维培养,可以区分成具有抗炎特性的单核细胞,血管内皮细胞和血管平滑肌细胞,淋巴管成体干细胞和 前体细胞,神经前体细胞和神经细胞,以及胰岛素分泌细胞。 因此,本发明可以预期用于各种疾病的细胞治疗剂的开发。 此外,根据本发明的人血源性血细胞量可以用于克服与干细胞治疗剂的发展相关的现有问题,即肿瘤发生的困难,免疫排斥,伦理问题,分化方法和 类似。
    • 8. 发明申请
    • 성체세포로부터 만능줄기세포를 유도하는 방법 및 그 방법에 의해 제조된 만능줄기세포
    • 用于从成熟细胞和通过方法生产的PLUIPOTETI干细胞衍生的大肠杆菌干细胞的方法
    • WO2011037301A1
    • 2011-03-31
    • PCT/KR2009/007141
    • 2009-12-02
    • 서울대학교병원박영배김효수권유욱조현재백재승
    • 박영배김효수권유욱조현재백재승
    • C12N5/07A61P9/00C12N5/00
    • C12N5/16C12N5/0696C12N2500/44C12N2500/84C12N2501/235C12N2506/00
    • 본 발명은 배아줄기세포와 동일한 분화능을 가지는 맞춤형 만능줄기세포를 제조하는 방법에 관한 것으로, a)다양한 방법으로 유도된 모든 종류의 역분화 줄기세포 또는 유도만능줄기세포(induced Pluripotent Stem cells, iPS)에서 단백질을 분리하는 추출물 제조 단계; b)상기 추출물을 성체세포에 주입하는 단계; 및 c)추출물이 주입된 성체세포를 배양하여 배아줄기세포와 동일한 분화능을 가지는 만능줄기세포를 유도하는 단계를 포함한다. 또한, 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 만능줄기세포 및 상기 만능줄기세포를 포함하는 세포 치료제에 관한 것이다. 본 발명은 iPS 단백질 추출물을 사용하여 성체의 분화된 체세포로부터 만능줄기세포를 매우 용이하게 그리고 고효율로 제조하는 방법을 제공한다. 따라서 배아의 파괴라는 윤리적 문제를 발생시키지 아니하며, 현재까지 알려진 가장 일반적인 iPS 유도방법인 발암성 바이러스의 사용에 기인한 암발생의 위험이 없다. 이에 더하여 본 발명의 방법으로 유도된 만능줄기세포는 사용된 성체세포와 그 유전적 기원이 동일하므로 궁극적으로 면역거부반응이 없는 맞춤형 세포 치료제의 실용화에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
    • 本发明涉及一种具有与胚胎干细胞相同的分化能力的个性化多能干细胞的制造方法,其包括以下步骤:(a)制备从通过各种方法诱导的各种类型的未分化干细胞分离的蛋白质提取物( 诱导多能干细胞,iPS); (b)将提取物注入成人细胞; 和(c)通过培养注入了提取物的成体细胞,得到具有与胚胎干细胞相同的分化能力的多能干细胞。 此外,本发明涉及通过该方法产生的多能干细胞和包括多能干细胞的细胞治疗产品。 本发明提供了使用iPS蛋白质提取物从分化的成体体细胞制造多能干细胞的非常容易和高效的方法。 因此,本发明的方法不会引起与胚胎破坏相关的伦理问题,并且使用迄今为止最常规的iPS推导方法使致瘤性病毒致癌的风险降低。 此外,用本发明的方法衍生的多能干细胞具有与转化的成体细胞相同的遗传起源,并且作为个体化的具有较少免疫应答排斥反应的细胞治疗产品最终被使用。