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1. 发明申请

WO2004065306A1 複合粒子およびその製造方法审中-公开
标题翻译：复合颗粒及其制造方法
公开(公告)号：WO2004065306A1
公开(公告)日：2004-08-05
申请号：PCT/JP2004/000293
申请日：2004-01-16
申请人：日立マクセル株式会社 , 東洋紡績株式会社 , 坪井聡子 , 岸本幹雄 , 西矢芳昭 , 楠本正博
发明人：坪井聡子 , 岸本幹雄 , 西矢芳昭 , 楠本正博
IPC分类号： C01G49/00
CPC分类号： B01J20/048 , B01J20/0229 , B01J20/06 , B01J20/28004 , B01J20/28009 , B01J20/3071 , B01J20/3078 , B01J20/3204 , B01J20/3236 , C01G49/00 , H01F1/36
摘要：　本発明は、生体物質などの目的物質の捕捉性能にすぐれ、かつ回収性能にもすぐれる複合粒子を提供するものである。詳しくは、本発明は、強磁性酸化鉄粒子とリン酸カルシウム系化合物を含んでなる複合粒子およびその製造方法、並びに該複合粒子を使用して目的物質を捕捉、回収、除去または検出する方法に関する。
摘要翻译：复合颗粒在目标物质如生物条件下具有优异的捕获性能和回收性能。特别地，包含铁磁性氧化铁颗粒和磷酸钙化合物的复合颗粒; 其制造方法; 以及使用复合颗粒捕获，回收，除去或检测目标物质的方法。

2. 发明申请

WO2005087367A1 磁性複合粒子およびその製造方法审中-公开
标题翻译：磁性复合颗粒及其制造方法
公开(公告)号：WO2005087367A1
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：PCT/JP2005/004441
申请日：2005-03-14
申请人：日立マクセル株式会社 , 河野研二 , 岸本幹雄 , 西矢芳昭 , 楠本正博 , 西村紳一郎
发明人：河野研二 , 岸本幹雄 , 西矢芳昭 , 楠本正博 , 西村紳一郎
IPC分类号： B01J20/24
CPC分类号： A61K49/00 , B01J20/24 , C12N11/14
摘要：　本発明は、磁性を有する粒子の表面にキトサン層を有し、平均粒子サイズが０．０１～４μｍの範囲にある磁性複合粒子、とりわけ磁性を有する粒子を核としキトサン層を殻とするコアシェル構造を有する磁性複合粒子であって、生理活性物質を高収率で固定化でき、かつこの固定化後の磁気による捕集性が高い磁性複合粒子に関する。　本発明はまた、ａ）酸性にすることによりキトサンを水に溶解する工程と、ｂ）このキトサン溶液に磁性を有する粒子を分散する工程と、ｃ）この分散液を弱アルカリの塩基により徐々に中性にする工程とにより、磁性を有する粒子の表面にキトサン層を有する磁性複合粒子を製造する方法に関する。
摘要翻译： 0.01〜4μm平均粒度的磁性复合颗粒包含磁性颗粒，并在其表面上叠加壳聚糖层。特别是提供了包含作为核的磁性粒子和壳聚糖层作为壳的核心壳结构的磁性复合颗粒，该磁性复合颗粒能够以高产率固定生理活性物质，并且在固定之后，通过磁性表现出高收集性。另外，提供了由磁性粒子构成的磁性复合粒子的制造方法，并且在其表面上叠加壳聚糖层，该方法包括以下步骤：（a）通过酸化将壳聚糖溶解在水中; （b）将磁性颗粒分散在壳聚糖溶液中，（c）用弱碱碱缓慢中和该分散液。

3. 发明申请

WO2005008209A2 生体成分分離用デバイス、およびそれを用いた生体成分の分離方法审中-公开
标题翻译：用于分离生物成分的装置和分离生物成分的方法
公开(公告)号：WO2005008209A2
公开(公告)日：2005-01-27
申请号：PCT/JP2004/010258
申请日：2004-07-13
申请人：東洋紡績株式会社 , 日立マクセル株式会社 , 楠本正博 , 西矢芳昭 , 岸本幹雄 , 梅林信弘
发明人：楠本正博 , 西矢芳昭 , 岸本幹雄 , 梅林信弘
IPC分类号： G01N
CPC分类号： B03C1/01
摘要：本発明は、核酸やタンパク質などの生体成分を含有する液体試料からの生体成分の分離（抽出・精製）に関するデバイス、方法として、少なくともいずれかの表面に１または複数本の溝が形成されてなる一対の基板を上記溝が内側となるように貼り合わせてなるチップと、磁気応答粒子とを備える生体成分分離用デバイス、ならびに、当該デバイスを用いて、（ａ）一対の基板を貼り合わせる面が水平方向に対し略垂直となるように、上記デバイスを保持する工程、（ｂ）磁気応答粒子と、生体成分を含有する液体試料とを接触させることで生体成分を磁気応答粒子に吸着させる工程、（ｃ）生体成分が吸着した磁気応答粒子を液体試料から分離する工程、（ｄ）生体成分を磁気応答粒子から分離する工程を経て、液状試料より生体成分を分離する方法を提供する。
摘要翻译：旨在提供一种与含有生物成分的液体样品分离（提取或纯化）诸如核酸或蛋白质的生物成分的装置; 用于分离生物成分的装置，作为分离装置，通过将至少一个基板的表面上形成有一个或多个通道的一对基板与通道结合而构成的芯片，面向向内和磁响应的谷物; 以及使用上述装置从液体样品分离生物成分的方法，所述装置包括：（a）以使得一对基板的接合面几乎垂直的方式保持该装置的步骤向水平方向（b）使磁响应颗粒与含有生物成分的液体样品接触，从而使磁响应颗粒吸附生物成分的步骤; （c）从液体样品中分离吸附的生物成分的磁铁响应性颗粒的步骤; 和（d）从磁响应晶粒分离生物成分的步骤。

4. 发明申请

WO2003042383A1 DNA合成促進剤、DNAポリメラーゼ関連因子及びそれらの利用审中-公开
标题翻译： DNA合成促进剂，DNA聚合酶相关因子及其利用
公开(公告)号：WO2003042383A1
公开(公告)日：2003-05-22
申请号：PCT/JP2002/011884
申请日：2002-11-14
申请人：東洋紡績株式会社 , 北林雅夫 , 黒板敏弘 , 石田由和 , 小松原秀介 , 西矢芳昭 , 岡正則 , 川村良久 , 今中忠行
发明人：北林雅夫 , 黒板敏弘 , 石田由和 , 小松原秀介 , 西矢芳昭 , 岡正則 , 川村良久 , 今中忠行
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C07K14/195 , C12N9/1252 , C12Q1/6846 , C12Q2527/125 , C12Q2521/101
摘要： DNA synthesis promoters comprising an anion donor (in particular, a dicarboxylic acid salt) effective in promoting the synthesis of DNA in an enzymatic reaction for synthesizing DNA. The DNA synthesis−promoting effect can be further enhanced by using such a promoter together with at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by the following general formula (1) and dimethyl sulfoxide: R 2 −CH 2 −NR 1 xHy (1) wherein R 1 represents C 1−3 alkyl; R 2 represents a substituent selected from the group consisting of the following (a) and (b): (a)=0; and (b) a radical of the formula: (2) wherein R 4 represents methyl or hydrogen and forms a pyrrolidine ring in case of being bonded to R 1 ; R 5 represents −CO 2 H or −SO 3 H; and n is an integer of from 0 to 2; x is an integer of from 1 to 3; and y is an integer of from 0 to 2, provided that x+y is 3. Also, a Thermococcus sp.− origin thermotolerant DNA polymerase−associated factor which promotes the DNA synthesis activity of DNA polymerase or a Thermococcus sp.− origin thermotolerant DNA polymerase−associated factor which has an activity of binding to DNA polymerase are provided.
摘要翻译： DNA合成促进剂，其包含在用于合成DNA的酶促反应中有效促进DNA合成的阴离子供体（特别是二羧酸盐）。通过使用这种促进剂与至少一种选自由以下通式（1）表示的化合物和二甲基亚砜：R 2 sp2的化合物组成的组中，可以进一步提高DNA合成促进效果。（1）其中R 1表示C 1〜3烷基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5， R 2表示选自以下（a）和（b）的取代基：（a）= 0; 和（b）下式的基团：（2）其中R 4代表甲基或氢，并在与R 1连接的情况下形成吡咯烷环; R 5表示-CO 2 H或-SO 3 S 3 H; n为0〜2的整数。 x为1〜3的整数; 并且y是0至2的整数，条件是x + y为3.此外，促进DNA聚合酶的DNA合成活性的Thermococcus sp.-来源耐热DNA聚合酶相关因子或提供了具有与DNA聚合酶结合的活性的Thermococcus sp.-来源耐热DNA聚合酶相关因子。

5. 发明申请

WO2008069020A1 タンパク質の溶解性改善方法、タンパク質含有水溶液の溶状を安定化する方法、及び、組成物审中-公开
标题翻译：提高蛋白质溶解性的方法，用于稳定含蛋白质水溶液的溶解状态的方法和组合物
公开(公告)号：WO2008069020A1
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：PCT/JP2007/072459
申请日：2007-11-20
申请人：東洋紡績株式会社 , セーレン株式会社 , 北林雅夫 , 西矢芳昭 , 佐々木真宏 , 山田英幸
发明人：北林雅夫 , 西矢芳昭 , 佐々木真宏 , 山田英幸
IPC分类号： C12N15/00 , A61K9/08 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K47/42 , C07K1/02 , C07K14/415 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K14/78 , C12P21/02 , G01N33/48
CPC分类号： C07K1/113 , A61K9/08 , A61K38/00 , A61K47/42
摘要：　本発明は、新規なタンパク質の溶解性改善方法、タンパク質含有水溶液の溶状を安定化する方法、及び、組成物に関する。
摘要翻译：公开了一种改善蛋白质溶解度的新方法。还公开了稳定含蛋白质的水溶液的溶解状态的方法和组合物。

6. 发明申请

WO2004111657A1 実験シミュレーション装置及び実験シミュレーションプログラム审中-公开
标题翻译：实验仿真设备和实验仿真程序
公开(公告)号：WO2004111657A1
公开(公告)日：2004-12-23
申请号：PCT/JP2004/008481
申请日：2004-06-10
申请人：東洋紡績株式会社 , 西矢芳昭 , 池田勝徳
发明人：西矢芳昭 , 池田勝徳
IPC分类号： G01N35/10
CPC分类号： G01N35/10
摘要：分注装置を駆動するための駆動プログラムの作成に費やされる手間を軽減することに関する。仮想実験用パーツ４００が載置される仮想実験テーブル１０１及び仮想実験テーブル１０１の上側に移動可能に配設された仮想アーム部２００を含む仮想分注装置の情報を記憶する装置情報記憶部１１と、シミュレーション対象となる分注装置及び仮想分注装置の駆動プログラムを記憶する駆動プログラム記憶部１２と、駆動プログラムに従って、仮想実験テーブル１０１上に仮想実験用パーツ４００を配置する配置部２２と、駆動プログラムに従って仮想アーム部２００を駆動させる仮想アーム駆動部２３と、仮想アーム部２００と仮想実験用パーツ４００及び仮想実験テーブル１０１との仮想空間上での衝突の有無を判定する衝突判定部２５とを備える。
摘要翻译：可以减少创建用于驱动分配/搬运设备的驱动程序所需的人力。实验模拟装置包括：设备信息存储部（11），用于存储虚拟分配/倾倒装置的信息，所述虚拟分配/倾倒装置具有安装虚拟实验部（400）的虚拟实验表（101）和虚拟臂部（200 ）可移动地布置在虚拟实验台上方; 驱动程序存储部（12），用于存储要模拟的分配/倾倒装置的驱动程序和虚拟分配/倾倒装置; 根据驱动程序将虚拟实验部（400）配置在虚拟实验台（101）上的配置部（22）用于根据驱动程序驱动虚拟臂部分（200）的虚拟臂驱动部分（23）; 以及用于判断虚拟空间中的虚拟臂部（200）和虚拟实验部（400）或虚拟实验表（101）之间是否存在碰撞的碰撞判断部（25）。

7. 发明申请

WO2003042705A1 直交座標および円筒座標に移動可能な分注装置审中-公开
标题翻译：部分填充装置可移动到正交坐标和圆柱坐标
公开(公告)号：WO2003042705A1
公开(公告)日：2003-05-22
申请号：PCT/JP2002/011933
申请日：2002-11-15
申请人：東洋紡績株式会社 , 池田勝徳 , 西矢芳昭
发明人：池田勝徳 , 西矢芳昭
IPC分类号： G01N35/10
CPC分类号： G01N35/1083 , B01L3/021 , G01N35/0099 , G01N2035/103
摘要： A partially filling device for liquid comprising a drive system having a motor−driven pipet part capable of sucking and discharging the liquid or a tip part for sucking and discharging the liquid movable to an orthogonal coordinate formed of three axes, i.e., longitudinal, lateral, and vertical ones, characterized by comprising another drive system allowing the operation area of the motor−driven pipet part or the tip part to move to the outside of the area movable to the orthogonal coordinate.
摘要翻译：一种用于液体的部分填充装置，包括具有能够吸取和排出液体的电动吸移管部分的驱动系统或用于吸取和排出液体的尖端部分的驱动系统，所述液体可移动到由三个轴组成的正交坐标，即纵向，横向，其特征在于包括允许所述电动吸移管部分或所述末端部分的操作区域移动到可移动到所述正交坐标的区域的外部的另一驱动系统。

8. 发明申请

WO2008102639A1 グルコースの電気化学的定量方法、グルコース脱水素酵素組成物、及び、グルコース測定用電気化学センサー审中-公开
标题翻译：葡萄糖，葡萄糖脱氢酶组合物的电化学定量方法和用于测定葡萄糖的电化学传感器
公开(公告)号：WO2008102639A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：PCT/JP2008/051850
申请日：2008-02-05
申请人：東洋紡績株式会社 , 稲森和紀 , 北林雅夫 , 辻裕二 , 西矢芳昭
发明人：稲森和紀 , 北林雅夫 , 辻裕二 , 西矢芳昭
IPC分类号： C12N1/00 , C12Q1/00 , C12Q1/32 , G01N27/327 , G01N27/416 , C12N9/04
CPC分类号： C12Q1/006 , C12N9/0006 , C12Q1/32 , G01N27/3271 , G01N2333/38
摘要：　フラビン化合物を補酵素として必要とするグルコース脱水素酵素を用いて、ポテンショメトリーによる電位測定を行うことを特徴とする溶液中のグルコースの定量方法であり、糸状菌由来で、特にアスペルギルス・オリゼ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｏｒｙｚａｅ）、または、アスペルギルス・テレウス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｔｅｒｒｅｕｓ）由来のグルコース脱水素酵素を用いて定量する事が好ましい。
摘要翻译：公开了一种溶液中葡萄糖定量的方法，其特征在于使用利用黄素化合物作为辅酶的葡萄糖脱氢酶通过电位法测量电位。在该方法中，优选使用来源于丝状真菌的葡萄糖脱氢酶进行定量，特别优选使用米曲霉或土曲霉（Aspergillus terreus）。

9. 发明申请

WO2007125824A1 基質との親和性が向上したクレアチニンアミドヒドロラーゼ改変体、および、クレアチニン測定用試薬組成物审中-公开
标题翻译：具有改善基质改性的改性丙烯酸酰胺水解物，以及用于测定CREATININE的试剂组合物
公开(公告)号：WO2007125824A1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：PCT/JP2007/058594
申请日：2007-04-20
申请人：東洋紡績株式会社 , 永井理恵 , 北林雅夫 , 西矢芳昭
发明人：永井理恵 , 北林雅夫 , 西矢芳昭
IPC分类号： C12N15/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/78 , C12N15/09 , C12Q1/34
CPC分类号： C12Q1/34 , C12N9/80
摘要：【課題】公知のクレアチニンアミドヒドロラーゼの欠点を克服し、よりクレアチニンに対する親和性が向上した、すなわちクレアチニンに対するＫｍ値の低下したクレアチニンアミドヒドロラーゼを提供すること、さらには、自動分析装置に適合し、正確性・精密性および経済性に優れたクレアチニン測定用試薬組成物を提供すること。【解決手段】改変前と比較して、基質との親和性が向上したクレアチニンアミドヒドロラーゼ改変体、もしくは、該クレアチニンアミドヒドロラーゼ改変体、クレアチンアミジノヒドロラーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、過酸化水素の検出用試薬を含むクレアチニン測定試薬。
摘要翻译： [问题]为了克服已知的肌酐酰胺水解酶的缺点，并提供对肌酸酐具有改善的亲和力或对肌酸酐具有降低的Km值的肌酸酐酰胺水解酶，并且还提供用于测定肌酸酐的试剂组合物，其适用于具有自动化分析装置，精度，准确性和经济性优异。解决问题的手段公开了与未修饰的肌酸酐酰胺水解酶相比，对底物的亲和性改善。还公开了包含改性肌酐酰胺水解酶，肌酸酐脒基水解酶，肌氨酸氧化酶和检测过氧化氢的试剂的肌酸酐测定试剂。

10. 发明申请

WO2006006456A1 亜鉛キレート剤を用いたＳＰＲによるリン酸化検出方法审中-公开
标题翻译：用ZINC晶须检测SPR的磷化合物的方法
公开(公告)号：WO2006006456A1
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：PCT/JP2005/012451
申请日：2005-07-06
申请人：東洋紡積株式会社 , 稲森和紀 , 西矢芳昭
发明人：稲森和紀 , 西矢芳昭
IPC分类号： C12Q1/48
CPC分类号： C12Q1/485
摘要： [PROBLEMS] To provide a method which comprises detecting phosphorylation of substrate peptides by an easy and speedy means with an inexpensive substance without a special technique and enables comprehensive profiling of kinetics of various protein kinases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A method for analysis of protein kinase activity by detecting phosphorylation of at least one peptide which serves as a substrate for at least one protein kinase and is immobilized on the base metal thin film of an array, characterized in that, in detecting the phosphrylation, the peptide is treated with a polyamine-zinc complex represented by, e.g., formula (I) which has a molecular weight of 500 to 1000 and is modified with biotin and then preferably with avidin or streptoavidin.
摘要翻译： [问题]提供一种方法，其包括通过容易且快速的方式用廉价的物质检测底物肽的磷酸化而无需特殊技术，并且能够综合分析各种蛋白激酶的动力学。解决问题的手段通过检测作为至少一种蛋白激酶的底物的至少一种肽的磷酸化并固定在阵列的贱金属薄膜上来分析蛋白激酶活性的方法，其特征在于，在检测磷酸化时，用由例如式（I）表示的分子量为500〜1000的多胺 - 锌络合物处理肽，并用生物素修饰，然后优选用抗生物素蛋白或链霉亲和素处理。

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