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1. 发明申请

WO2005028410A1 ニトリル化合物、カルボン酸化合物又はカルボン酸エステル化合物の製法审中-公开
标题翻译：生产氮化合物，羧酸化合物或羧酸酯化合物的方法
公开(公告)号：WO2005028410A1
公开(公告)日：2005-03-31
申请号：PCT/JP2004/013626
申请日：2004-09-17
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司 , 原田崇司
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司 , 原田崇司
IPC分类号： C07C51/38
CPC分类号： C07C253/30 , C07C51/00
摘要：　本発明は、金属触媒の存在下、一般式（１）：　式中、Ｒは、シアノ基、カルボキシル基又はエステル基を表し、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、置換基を有していても良い、反応に関与しない基を表す、なお、Ｒ１及びＲ２は、互いに結合して環を形成していても良い、で示される酢酸化合物を脱炭酸反応させることを特徴とする、一般式（２）：　式中、Ｒ、Ｒ１及びＲ２は、前記と同義である、で示される、ニトリル化合物、カルボン酸化合物又はカルボン酸エステル化合物の製法を開示する。
摘要翻译：由通式（2）表示的腈化合物，羧酸化合物或羧酸酯化合物的制备方法：（2）（其中R，R 1和R 2如下所定义）的特征在于：由通式（1）表示的乙酸化合物（其中R表示氰基，羧基或酯基; R 1和R 2分别表示可以具有取代基且不取代的基团部分反应; R 1和R 2可以结合在一起形成环）在金属催化剂的存在下脱羧。

2. 发明申请

WO2006054688A1 テトラヒドロピラン－４－カルボン酸化合物の製法审中-公开
标题翻译：生产四氢呋喃-4-羧酸化合物的方法
公开(公告)号：WO2006054688A1
公开(公告)日：2006-05-26
申请号：PCT/JP2005/021230
申请日：2005-11-18
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 中村卓 , 岩本圭司
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 中村卓 , 岩本圭司
IPC分类号： C07D309/08
CPC分类号： C07D309/08
摘要：　本発明は、酸の存在下、式（２）中、Ｒは、水素原子又は炭化水素基を示す、で示される4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸化合物を加水分解反応させることを特徴とする、式（１）で示されるテトラヒドロピラン-4-カルボン酸の製法；酸の存在下、前記式（１）で示されるテトラヒドロピラン-4-カルボン酸とアルコールとを反応させることを特徴とするテトラヒドロピラン-4-カルボン酸エステルの製法；並びに前記式（１）で示されるテトラヒドロピラン-4-カルボン酸とハロゲン化剤を反応させてテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ハライドを製造し、次いで、アミン化合物を反応させることを特徴とするテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アミドの製法を提供する。
摘要翻译：一种制备下式的四氢吡喃-4-羧酸的方法：（1）特征在于在酸存在下水解反应下式的4-氰基四氢吡喃-4-羧酸化合物：（2）其中R是氢原子或烃基。此外，提供了四氢吡喃-4-羧酸酯的制备方法，其特征在于在酸的存在下在式（1）的四氢吡喃-4-羧酸与醇反应。另外，提供了四氢吡喃-4-甲酰胺的制备方法，其特征在于式（1）的四氢吡喃-4-羧酸与卤化剂反应，由此生成四氢吡喃-4-羧酸卤化物，接着是与胺化合物反应。

3. 发明申请

WO2005005406A1 ４−アミノテトラヒドロピラン化合物及びその酸塩の製法、その合成中間体およびその製法审中-公开
标题翻译：用于生产4-氨基丙烯酸酯的方法及其与酸的相容性，该方法的中间体及其生产方法
公开(公告)号：WO2005005406A1
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：PCT/JP2004/010010
申请日：2004-07-14
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司 , 原田崇司 , 鈴木忍
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司 , 原田崇司 , 鈴木忍
IPC分类号： C07D309/14
CPC分类号： C07D309/10 , C07D309/14
摘要： A process for the production of 4-aminotetrahydropyrans represented by the general formula (2) and salts thereof with acids: [wherein R is hydrogen or a hydrocarbon group], characterized by subjecting a 4-hydrazinotetrahydropyran represented by the general formula (1) or a salt thereof with an acid: [wherein R is as defined above] to decomposition in the presence of at least one compound selected from among Raney nickel, noble metal catalysts, and metal oxides; intermediates for the process; and a process for the production of the intermediates.
摘要翻译：由通式（2）表示的4-氨基四氢吡喃及其与酸的盐的制备方法：[其中R是氢或烃基]，其特征在于使由通式（1）表示的4-肼基四氢吡喃或其盐与酸：[其中R如上定义]在至少一种选自阮内镍，贵金属催化剂和金属氧化物的化合物存在下分解; 中间体的过程; 以及生产中间体的方法。

4. 发明申请

WO2005058860A1 ４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法审中-公开
标题翻译：制备4-（联苯基）取代的四氢呋喃-4-羧酸化合物或其酯化合物的方法
公开(公告)号：WO2005058860A1
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/JP2004/018942
申请日：2004-12-17
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司 , 原田崇司
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司 , 原田崇司
IPC分类号： C07D309/08
CPC分类号： C07D309/08
摘要： A process for producing a 4-(un)substituted tetrahydropyran-4-carboxylic acid compound or an ester compound thereof which are represented by the formula (1): (1) (wherein R represents hydrogen or a hydrocarbon group; R represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; and R represents hydrogen or a hydrocarbon group), characterized by reacting a 4-(un)substituted 4-cyanotetrahydropyran compound represented by the formula (2): (2) (wherein R and R are the same as defined above) with water or an alcohol which are represented by the formula (3): R OH (3) (wherein R is the same as defined above) in the presence of an acid or base.
摘要翻译：用于制备由式（1）表示的4-（un）取代的四氢吡喃-4-羧酸化合物或其酯化合物的方法：（1）（其中R 1表示氢或烃基; R 其特征在于使由式（2）表示的4-（un）取代的4-氰基四氢吡喃化合物：（2）代表氢或任选取代的烃基; R 3表示氢或烃基）（其中R 1和R 2与上述定义相同）与由式（3）表示的水或醇反应：R 3 OH（3）（其中R 3相同如上所定义）在酸或碱的存在下进行。

5. 发明申请

WO2007086559A1 テトラヒドロピラン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产四氢呋喃化合物的方法
公开(公告)号：WO2007086559A1
公开(公告)日：2007-08-02
申请号：PCT/JP2007/051387
申请日：2007-01-29
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 敷田庄司 , 岩本圭司 , 原田崇司
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 敷田庄司 , 岩本圭司 , 原田崇司
IPC分类号： C07D309/08 , C07D309/04 , C07D309/30
CPC分类号： C07D309/08
摘要： Disclosed is a method for producing a 4-cyanotetrahydropyran-4-carboxylic acid ester represented by the general formula (4a) or (4b) below, which is characterized in that a bis(2-halogenoethyl) ether represented by the general formula (1) below, a cyanoacetic acid ester represented by the general formula (2) below and an alkali metal alkoxide represented by the general formula (3) below are reacted in an organic solvent. (1) (In the formula, X represents a halogen atom.) (2) (In the formula, R 1 represents an alkyl group having 2-6 carbon atoms.) (3) (In the formula, R 2 may be the same as or different from R 1 and represents an alkyl group having 1-6 carbon atoms, and M represents an alkali metal atom.) (4a) (4b) (In the formulae, R 1 and R 2 are as defined above.) Also disclosed is a method for producing 4-cyanotetrahydropyran represented by the formula (5), which is characterized in that at least one 4-cyanotetrahydropyran-4-carboxylic acid ester is reacted in a solvent. Further disclosed is a method for producing tetrahydropyran-4-carboxylic acid amide represented by the general formula (6), which is characterized in that the 4-cyanotetrahydropyran and a base are reacted in a solvent.
摘要翻译：公开了由下述通式（4a）或（4b）表示的4-氰基四氢吡喃-4-羧酸酯的制备方法，其特征在于由通式（1）表示的双（2-卤代乙基）醚），下述通式（2）表示的氰基乙酸酯和下述通式（3）表示的碱金属醇盐在有机溶剂中反应。（1）（式中，X表示卤素原子）（2）（式中，R 1表示具有2-6个碳原子的烷基）（3）（在式R 2可以与R 1相同或不同，并且表示具有1-6个碳原子的烷基，M表示碱金属原子。）（ 4a）（4b）（式中，R 1和R 2如上所定义。）还公开了一种由式（4）表示的4-氰基四氢吡喃的制备方法， 5），其特征在于至少一种4-氰基四氢吡喃-4-羧酸酯在溶剂中反应。进一步公开的是通式（6）表示的四氢吡喃-4-羧酸酰胺的制造方法，其特征在于4-氰基四氢吡喃和碱在溶剂中反应。

6. 发明申请

WO2006013920A1 ２－置換－３－（４－テトラヒドロピラニル）－３－オキソプロパン酸エステル及びその製法审中-公开
标题翻译： 2-取代-3-（4-四氢呋喃基）-3-氧代壬酸酯及其制备方法
公开(公告)号：WO2006013920A1
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：PCT/JP2005/014289
申请日：2005-08-04
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司
IPC分类号： C07D309/06
CPC分类号： C07D309/06
摘要： This invention provides a 2-substituted-3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoic ester represented by general formula (1) wherein Y represents a halogen atom or an acyloxy group, and R represents a hydrocarbon group, and a process for producing the same.
摘要翻译：本发明提供由通式（1）表示的2-取代-3-（4-四氢吡喃基）-3-氧代丙酸，其中Y表示卤素原子或酰氧基，R表示烃基，一样。

7. 发明申请

WO2005058859A1 ３−（４−テトラヒドロピラニル）−３−オキソプロパン酸アルキル化合物及び４−アシルテトラヒドロピランの製法审中-公开
标题翻译：制备3-（4-四氢Y Y L L））））ANY ANY ION ION ION ION ATE ATE ATE ATE ATE ATE ATE AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN
公开(公告)号：WO2005058859A1
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/JP2004/018938
申请日：2004-12-17
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司 , 原田崇司
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岩本圭司 , 原田崇司
IPC分类号： C07D309/06
CPC分类号： C07D309/06
摘要： A process for producing an alkyl 3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropionate compound represented by the formula (1): (1) (wherein R and R may be the same or different and each represents a group not participating in the reaction, provided that R and R may be bonded to each other to form a ring optionally containing a heteroatom therein; and R represents a hydrocarbon group), characterized by reacting a 4-acyltetrahydropyran represented by the formula (2): (2) (wherein R and R have the same meanings as defined above) with a carbonic diester represented by the formula (3): (3) (wherein R has the same meaning as defined above, provided that the two R 's may be bonded to each other to form a ring) in the presence of a base. Also provided is a process for producing the 4-acyltetrahydropyran.
摘要翻译：由式（1）表示的3-（4-四氢吡喃基）-3-氧代丙酸烷基酯化合物的制备方法：（1）（其中R 1和R 2可以相同或不同，各自表示条件是R 1和R 2可以彼此键合以形成任选地含有杂原子的环; R 3表示烃基），其特征在于使4 由式（2）表示的（2）（2）（其中R 1和R 2具有与上述相同的含义）与式（3）表示的碳酸二酯：（3）（其中R <3>具有与上述相同的含义，条件是两个R 3可以彼此键合形成环）在碱的存在下进行。还提供了制备4-酰基四氢吡喃的方法。

8. 发明申请

WO2003056005A1 ヒトＳＧＬＴホモログプロモーターおよびその用途审中-公开
标题翻译：人类社会发展促进者及其使用
公开(公告)号：WO2003056005A1
公开(公告)日：2003-07-10
申请号：PCT/JP2002/013651
申请日：2002-12-26
申请人：武田薬品工業株式会社 , 岩本圭司 , 片山望 , 河村美穂子
发明人：岩本圭司 , 片山望 , 河村美穂子
IPC分类号： C12N15/00
CPC分类号： C07K14/62 , G01N33/6893
摘要： It is intended to provide: a DNA having a promoter region containing a human SGLT homolog regulator sequence; a transformant transformed by the DNA; a method of screening a compound or its salt promoting or inhibiting the human SGLT homolog promoter activity characterized by using the above transformant; a method of screening a drug against diabetes or a drug against hyperlipemia characterized by using the above transformant; a kit for screening a compound or its salt promoting or inhibiting the human SGLT homolog promoter activity characterized by using the above transformant; medicinal compositions containing a compound or its salt promoting or inhibiting the human SGLT homolog promoter activity characterized by using the above transformant which is obtained by using the above-described screening method or screening kit; etc.
摘要翻译：旨在提供：具有含有人SGLT同源调节子序列的启动子区的DNA; 由DNA转化的转化体; 筛选化合物或其盐促进或抑制使用上述转化体的人SGLT同源启动子活性的方法; 筛选药物抗糖尿病的方法或抗高脂血症的药物，其特征在于使用上述转化体; 用于筛选化合物或其盐促进或抑制使用上述转化体的人类SGLT同源启动子活性的试剂盒; 含有促进或抑制人SGLT同源启动子活性的化合物或其盐的药物组合物，其特征在于使用上述筛选方法或筛选试剂盒获得的上述转化体; 等等

9. 发明申请

WO2002061083A1 新規Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質およびそのＤＮＡ审中-公开
标题翻译：新型G蛋白偶联受体蛋白及其DNA
公开(公告)号：WO2002061083A1
公开(公告)日：2002-08-08
申请号：PCT/JP2002/000635
申请日：2002-01-29
申请人：武田薬品工業株式会社 , 岩本圭司 , 佐藤秀司 , 新谷靖
发明人：岩本圭司 , 佐藤秀司 , 新谷靖
IPC分类号： C12N15/12
CPC分类号： C07K14/705 , G01N33/68
摘要： A novel G protein-coupled receptor protein containing an amino acid sequence which is the same or substantially the same as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO:1, a polynucleotide encoding the same, etc. are provided. The human-origin protein and DNA encoding the same as described above are usable in: (1) determining a ligand to the above protein; (2) preventives and/or remedies for diseases in association with the hypofunction of the above protein; (3) screening a compound (an agonist, an antagonist, etc.) capable of altering the binding properties of the above protein to a ligand, etc.
摘要翻译：提供了含有与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列的新型G蛋白偶联受体蛋白，编码该氨基酸序列的多核苷酸等。编码与上述相同的人源蛋白质和DNA可用于：（1）测定上述蛋白质的配体; （2）与上述蛋白质功能异常相关的疾病的预防和/或补救措施; （3）筛选能够改变上述蛋白质与配体等的结合特性的化合物（激动剂，拮抗剂等）。

10. 发明申请

WO2004039405A1 ＳＧＬＴホモログ用途审中-公开
标题翻译： SGLT HOMOLOG的使用
公开(公告)号：WO2004039405A1
公开(公告)日：2004-05-13
申请号：PCT/JP2003/013782
申请日：2003-10-28
申请人：武田薬品工業株式会社 , 岩本圭司 , 片山望 , 河村美穂子
发明人：岩本圭司 , 片山望 , 河村美穂子
IPC分类号： A61K45/00
CPC分类号： G01N33/6872 , A61K31/7088 , G01N33/5044 , G01N33/66 , G01N2800/042 , G01N2800/044
摘要：　本発明は、Na + /グルコーストランスポーター (SGLT)ホモログの活性を阻害または促進する化合物またはその塩を含有してなる小腸でのグルコース取り込み阻害または促進剤などを提供する。
摘要翻译：旨在提供抑制或促进葡萄糖摄取的药物，其含有抑制或促进Na + /葡萄糖转运蛋白（SGLT）同系物或其盐的活性的化合物等。

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