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1. 发明申请

WO2007034881A1 新規アデニン化合物审中-公开
标题翻译：新颖的化合物
公开(公告)号：WO2007034881A1
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：PCT/JP2006/318756
申请日：2006-09-21
申请人：大日本住友製薬株式会社 , アストラゼネカ・アクチエボラーグ , 橋本和樹 , 中村智昭 , 中村圭 , 栗本歩 , 磯部義明 , 荻田晴久 , ミリチップイアン , マキナリートマス , ボナートロジャー
发明人：橋本和樹 , 中村智昭 , 中村圭 , 栗本歩 , 磯部義明 , 荻田晴久 , ミリチップイアン , マキナリートマス , ボナートロジャー
IPC分类号： C07D473/18 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D473/16 , C07D473/24 , C07D473/34
CPC分类号： C07D473/18
摘要： An adenine compound represented by the formula (1): (1) [wherein R 1 represents an (un)substituted alkyl, etc.; X represents oxygen, etc.; A represents a 4- to 8-membered, (un)substituted, (un)saturated, nitrogenous heterocycle containing 1-3 nitrogen atoms and one or two heteroatoms selected from the group consisting of 0-1 oxygen atom and 0-1 sulfur atom; L 1 and L 2 each independently represents linear or branched alkylene, a single bond, etc.; and R 2 represents (un)substituted alkyl, etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound and salt are useful as a medicine.
摘要翻译：由式（1）表示的腺嘌呤化合物：（1）[其中R 1表示（未）取代的烷基等; X表示氧等。 A表示含有1-3个氮原子和一个或两个选自0-1个氧原子和0-1个硫原子的一个或两个杂原子的4至8元，（未）取代的（未）饱和的含氮杂环 ; L 1和L 2各自独立地表示直链或支链亚烷基，单键等; 和R 2表示（未）取代的烷基等]或该化合物的药学上可接受的盐。化合物和盐可用作药物。

2. 发明申请

WO2005092892A1 ８−オキソアデニン化合物审中-公开
标题翻译： 8-氧杂环丁烯化合物
公开(公告)号：WO2005092892A1
公开(公告)日：2005-10-06
申请号：PCT/JP2005/005514
申请日：2005-03-25
申请人：住友製薬株式会社 , アストラゼネカ・アクチエボラーグ , 荻田晴久 , 中村智昭 , 磯部義明 , 橋本和樹 , 栗本歩
发明人：荻田晴久 , 中村智昭 , 磯部義明 , 橋本和樹 , 栗本歩
IPC分类号： C07D473/16
CPC分类号： C07D473/16 , A61K31/522 , A61K31/5377 , C07D473/18 , C07D473/24 , C07D473/34
摘要：　Th1／Th2選択的な免疫調節剤、詳しくは、アレルギー性疾患、ウイルス性疾患もしくは癌等の治療又は予防に用いられる局所投与用薬剤として有用な、　式（１）：［式中、Ａは、以下の式（２）：（式中、Ｒ２は置換もしくは無置換のアルキル基等を表し、Ｒ３は水素原子又はアルキル基を表し、Ｒはハロゲン原子等を表し、ｎは０～２の整数を表す。）等で表される基等を表し、Ｘ１は酸素原子を表し、Ｚは直鎖状又は分枝状のアルキレンを表し、Ｒ１は、水酸基、アルコキシ基もしくはアルコキシカルボニル基等で置換されていてもよいアルキル基等を表す。）で表される８−オキソアデニン化合物、又はそれらの薬学上許容される塩。
摘要翻译： 8-氧代腺嘌呤化合物可用作Th1 / Th2选择性免疫调节剂，特别是用于治疗或预防过敏性疾病，病毒性疾病，癌症等的局部给药药物，由8- 式（1）[其中A是例如下式的基团：（2）（其中R 2是取代或未取代的烷基等; R 3是氢原子或烷基; R 是卤原子等; n为0〜2的整数）; X 1是氧原子; Z是直链或支链亚烷基; 和R 1是任选被烷氧基或烷氧基羰基等取代的烷基，或羟基等〕或8-氧代腺嘌呤化合物的药理学上可接受的盐。

3. 发明申请

WO2004029054A1 新規アデニン化合物及びその用途审中-公开
标题翻译：新颖的化合物及其用途
公开(公告)号：WO2004029054A1
公开(公告)日：2004-04-08
申请号：PCT/JP2003/012320
申请日：2003-09-26
申请人：住友製薬株式会社 , 磯部義明 , 高久春雄 , 荻田晴久 , 戸辺雅則 , 栗本歩 , 荻野哲広 , 藤田一司
发明人：磯部義明 , 高久春雄 , 荻田晴久 , 戸辺雅則 , 栗本歩 , 荻野哲広 , 藤田一司
IPC分类号： C07D473/18
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/522 , A61K31/55
摘要： A drug for topical administration which is effective as an antiallergic agent. The drug for topical administration contains as an active ingredient either an adenine compound represented by the general formula (1): (1) [wherein ring A represents a 6- to 10-membered, mono- or bicyclic, aromatic carbocycle or a 5- to 10-membered, mono- or bicyclic, aromatic heterocycle containing one to three heteroatoms selected among zero to two nitrogen atoms, zero or one oxygen atom, and zero or one sulfur atom; n is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 2; R represents halogeno, (un)substituted alkyl, etc.; X represents oxygen, sulfur, NR (R represents hydrogen or alkyl), or a single bond; Y represents a single bond, alkylene, etc.; Y represents a single bond, alkylene, etc.; Z represents alkylene; and at least either of Q and Q represents -COOR (wherein R represents (un)substituted alkyl, etc.), etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.
摘要翻译：用作局部给药的药物，其作为抗过敏剂有效。用于局部给药的药物含有作为活性成分的由通式（1）表示的腺嘌呤化合物：（1）[其中环A表示6-至10-元，单环或双环，芳族碳环或5- 包含一至三个选自0至2个氮原子，0或1个氧原子和0或1个硫原子的杂原子的10元，单环或双环芳族杂环; n为0〜2的整数， m为0〜2的整数; R代表卤代，（取代）烷基等; X 1表示氧，硫，NR 1（R 1表示氢或烷基）或单键; Y 1表示单键，亚烷基等; Y 2表示单键，亚烷基等; Z表示亚烷基; Q 1和Q 2中的至少任一个表示-COOR 10（其中R 10表示（未取代的烷基等）等）或化合物的药学上可接受的盐。

4. 发明申请

WO2002085905A1 新規アデニン誘導体审中-公开
标题翻译：新的腺嘌呤衍生物
公开(公告)号：WO2002085905A1
公开(公告)日：2002-10-31
申请号：PCT/JP2002/003727
申请日：2002-04-15
申请人：株式会社ジャパンエナジー , 住友製薬株式会社 , 磯部義明 , 荻田晴久 , 戸辺雅則 , 高久春雄 , 荻野哲広 , 栗本歩 , 川上肇
发明人：磯部義明 , 荻田晴久 , 戸辺雅則 , 高久春雄 , 荻野哲広 , 栗本歩 , 川上肇
IPC分类号： C07D473/16
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , C07D473/34
摘要： Adenine derivatives represented by the following general formula (I) wherein X represents NR (wherein R represents hydrogen or C1-3 alkyl), etc.; R represents optionally substituted alkyl, etc.; R represents hydroxy, etc.; and Y represents an optionally substituted aromatic heterocycle, etc.; tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof; and drugs such as interferon inducing agents, antiviral agents, anticancer agents, type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors, antiallergic agents and immune response controlling agents containing the same as the active ingredient.
摘要翻译：由以下通式（I）表示的腺嘌呤衍生物，其中X表示NR 3（其中R 3表示氢或C 1-3烷基）等; R 1表示任选取代的烷基等; R 2表示羟基等。 Y代表任选取代的芳族杂环等; 其互变异构体或其药学上可接受的盐; 以及药物如干扰素诱导剂，抗病毒剂，抗癌剂，2型辅助T细胞选择性免疫应答抑制剂，抗过敏剂和含有该活性成分的免疫应答控制剂。

5. 发明申请

WO2007091393A1 １０ａ－アザライド化合物审中-公开
标题翻译： 10a-AZALIDE化合物
公开(公告)号：WO2007091393A1
公开(公告)日：2007-08-16
申请号：PCT/JP2007/000068
申请日：2007-02-07
申请人：大正製薬株式会社 , 明治製菓株式会社 , 杉本智洋 , 山本加奈子 , 真中晃 , 荻田晴久 , 黒坂淳 , 川村円 , 樫村政人 , 笹本直樹 , 三浦知明 , 兼本憲一 , 小澤智宏 , 近内健 , 設楽永紀 , 窪田大
发明人：杉本智洋 , 山本加奈子 , 真中晃 , 荻田晴久 , 黒坂淳 , 川村円 , 樫村政人 , 笹本直樹 , 三浦知明 , 兼本憲一 , 小澤智宏 , 近内健 , 設楽永紀 , 窪田大
IPC分类号： C07H17/00 , C07H15/12 , A61K31/7052 , A61P31/04
CPC分类号： C07H17/00 , A61K31/7052
摘要：【課題】　従来のエリスロマイシン感受性菌のみならず、インフルエンザ菌及びエリスロマイシン耐性菌（例えば耐性肺炎球菌及びレンサ球菌）に対しても有効な新規構造を有する化合物を提供すること。【解決手段】　式（I）で表される新規な１０ａ－アザライド化合物、その医薬上許容される塩若しくはその溶媒和物、又はそれを製造するための中間体。　本発明の化合物は、インフルエンザ菌、エリスロマイシン耐性肺炎球菌などに対して優れた抗菌活性を有することから、感染症の治療剤として利用可能である。
摘要翻译： [问题]提供具有新型结构并且对流感细菌和红霉素抗性细菌（例如，红霉素抗性肺炎球菌或链球菌细菌）有效的化合物以及常规的红霉素敏感性细菌。解决问题的方法公开了一种由式（I）表示的新型10a-氮杂化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物，或用于制备化合物或其盐或溶剂合物的中间体。该化合物对流感病毒，红霉素抗性肺炎球菌细菌等具有优异的杀菌活性，因此可用作感染性疾病的治疗剂。

6. 发明申请

WO2007129646A1 マクロライド誘導体审中-公开
标题翻译： MACROLIDE DERIVATIVE
公开(公告)号：WO2007129646A1
公开(公告)日：2007-11-15
申请号：PCT/JP2007/059327
申请日：2007-05-01
申请人：大正製薬株式会社 , 樫村政人 , 川村円 , 朝賀俊文 , 高山喜好 , 荻田晴久
发明人：樫村政人 , 川村円 , 朝賀俊文 , 高山喜好 , 荻田晴久
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , C07H17/00
摘要：式（Ｉ）及び式（ＶＩ）で示される化合物はMMP-9産生抑制作用を有するため癌性血管新生、慢性関節リウマチ、経皮的経血管的冠動脈形成術後の血管内膜肥厚、血管粥状硬化症、出血性型の脳卒中、急性心筋梗塞、慢性心不全、動脈瘤、肺癌転移、成人呼吸窮迫症候群、喘息、間質性肺線維症、慢性副鼻腔炎、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対する予防薬ならびに治療薬として、従来のMMP酵素活性阻害剤よりも副作用の少ない薬剤として有用である。
摘要翻译：由式（I）表示的化合物：（I）和式（VI）：（VI）具有抑制MMP-9的产生的作用，因此它们可用作致癌血管生成的预防剂和治疗剂经皮冠状动脉腔内血管成形术，血管动脉粥样硬化，出血性中风，急性心肌梗死，慢性心力衰竭，动脉瘤，肺癌转移，成人呼吸窘迫综合征，哮喘，间质性肺纤维化，慢性鼻鼻窦炎，支气管炎，慢性类风湿关节炎，血管内膜增厚或慢性阻塞性肺疾病（COPD），其是比常规MMP酶活性抑制剂更少的副作用的药剂。

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