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1. 发明申请

WO2008111450A1 スフィンゴシン化合物、その製造方法及びスフィンゴミエリナーゼ阻害剤审中-公开
标题翻译：鞘氨醇复合物，其制备方法和丝氨酸激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2008111450A1
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：PCT/JP2008/053936
申请日：2008-03-05
申请人：大塚化学株式会社 , 西沢麦夫 , 今川洋 , 櫻井純 , 小田真隆
发明人：西沢麦夫 , 今川洋 , 櫻井純 , 小田真隆
IPC分类号： C07D213/22 , A61K31/44 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D213/22
摘要：　本発明は、スフィンゴエミリナーゼ阻害活性を有する新規なスフィンゴシン化合物、その製造方法を提供することを目的とする。本発明の新規なスフィンゴシン化合物は、一般式（１）［式中、Ｒ１及びＲ２は、一方が水素原子、他方が基（Ｇ）を示す。ｎは、０又は１を示す。Ｒ３は、水素原子、Ｃ１－２３アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－８シクロアルキルオキシ基、フェニル基又はフリル基を示す。］で表される。
摘要翻译：公开了具有鞘磷脂酶抑制活性的新型鞘氨醇化合物。还公开了一种生产这种鞘氨醇化合物的方法。新型鞘氨醇化合物由以下通式（1）表示。（1）（式中，R 1和R 2中的一个表示氢原子，另一个表示由下式（G）表示的基团：（G ）; n表示0或1; R 3表示氢原子，C 1-12烷基，C 3-8亚烷基，环烷基，C 2-6链烯基，C 1-6烷氧基，C 3-8环烷氧基，苯基组或呋喃基）。

2. 发明申请

WO2008093700A1 トレハロース化合物、その製造方法、及び該化合物を含有する免疫賦活剤审中-公开
标题翻译：化合物的制备方法，化合物的生产方法和包含化合物的免疫刺激剂
公开(公告)号：WO2008093700A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：PCT/JP2008/051355
申请日：2008-01-30
申请人：大塚化学株式会社 , 西沢麦夫 , 今川洋 , 山本博文 , 櫻井純 , 小田真隆
发明人：西沢麦夫 , 今川洋 , 山本博文 , 櫻井純 , 小田真隆
IPC分类号： C07H3/04 , A61K31/7016 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00
CPC分类号： C07H3/04 , Y02P20/55
摘要：　本発明は、優れた免疫賦活作用を有し、工業的に大量供給が可能な新規トレハロース化合物及び該トレハロース化合物の製造方法を提供することを目的とする。本発明のトレハロース化合物は、一般式（１）［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、Ｃ１０－１６アルキル基を示す。］で表され、免疫賦活活性に優れている。本発明のトレハロース化合物は、一般式（５）［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、前記に同じ。Ｒ５は水酸基の保護基を示す。］で表されるトレハロース化合物から水酸基の保護基（Ｒ５）を脱保護することにより製造される。
摘要翻译：公开了一种新型的海藻糖化合物，其具有优异的免疫刺激活性，可以以工业规模大量供应。还公开了一种生产海藻糖化合物的方法。海藻糖化合物由通式（1）表示，具有优异的免疫刺激活性。可以通过从由通式（5）表示的海藻糖化合物中除去羟基的保护基（R 5 S 5）来制备海藻糖化合物。（1）[其中R 1，R 2，R 3和R 4独立地表示C _{10-16烷基]（5）[其中R 1，R 2，R 3和R SUP > 4 如上所定义; R 5表示羟基的保护基。]}

3. 发明申请

WO2008105495A1 ビステトラヒドロフラン化合物、その製造方法及び該化合物の用途审中-公开
标题翻译： BIS（四氢呋喃）化合物，该化合物的生产方法和化合物的使用
公开(公告)号：WO2008105495A1
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：PCT/JP2008/053519
申请日：2008-02-28
申请人：大塚化学株式会社 , 西沢麦夫 , 福山愛保 , 今川洋
发明人：西沢麦夫 , 福山愛保 , 今川洋
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/343 , A61K31/365 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号： C07D493/10
摘要：　本発明は、優れた神経栄養因子の作用増強効果を有する新規なビステトラヒドロフラン化合物及びその製造方法を提供する。本発明のビステトラヒドロフラン化合物は、一般式（１）［化１］［式中、Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なって、Ｃ１－４アルキル基、Ｃ１－５アルコキシ基、アリールＣ１－５アルコキシ基、Ｃ２－５アルケニルオキシ基又はアリールＣ２－５アルケニルオキシ基を示すか、或いはＲ１とＲ２は一緒になって＝Ｏ又は＝ＣＨ２を示す。Ｒ３は、水素原子又は基－ＣＨ２－Ｏ－Ｒ４を示す。Ｒ４は、Ｃ１－４アルキル基、Ｃ１－５アルキルカルボニル基又はアリール環上に置換基を有することのあるアリールＣ１－４アルキル基を示す。ａとｂとの炭素間結合は一重結合又は二重結合を示す。］で表され、優れた神経栄養因子の作用増強効果を有する。
摘要翻译：公开了具有提高嗜中性粒子因子活性的极好效果的新型双（四氢呋喃）化合物。还公开了制备该化合物的方法。双（四氢呋喃）化合物由通式（1）表示。其中R 1和R 2独立代表C 1-4烷基，C 1-5烷氧基基团，芳基-C 1-5烷氧基，C 2-5烯基氧基或芳基-C 2-5 - 或者可以一起形成= O或= CH 2; R 3表示氢原子或基团-CH 2 O-R 4; R 4表示C 1-4烷基，C 1-5烷基羰基或芳基-C 1〜在芳基环上可以具有取代基的4个 - 烷基; a和b之间的碳 - 碳键是单键或双键。

4. 发明申请

WO2007111214A1 トレハロース化合物および該化合物を含有する医薬审中-公开
标题翻译：包含化合物的TREHALOSE化合物和药物
公开(公告)号：WO2007111214A1
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：PCT/JP2007/055834
申请日：2007-03-22
申请人：大塚化学株式会社 , 西沢麦夫 , 今川洋 , 山本博文
发明人：西沢麦夫 , 今川洋 , 山本博文
IPC分类号： C07H15/04 , A61K31/7016 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , C07H3/04
CPC分类号： C07H15/04 , C07H3/04
摘要：　本発明の目的は、アデノシンＡ３受容体に対して高い親和性を有する新規トレハロース化合物を提供することにある。本発明のトレハロース化合物は、一般式（１）［化１］［式中、ＸおよびＸ’は、水素原子等を示し、ＹおよびＹ’は夫々独立に酸素原子等を示し、Ｒ 1 およびＲ 2 は各々Ｃ 1 －Ｃ 6 アルキル基を示し、Ｒ 3 およびＲ 4 は各々Ｃ 3 －Ｃ 6 アルキル基を示す。］で表される。本発明のトレハロース化合物は、アデノシンＡ３受容体に対して格段に高い親和性を有している。
摘要翻译：公开了对腺苷A3受体具有高亲和力的新型海藻糖化合物。海藻糖化合物由通式（1）表示：（1）其中X和X'独立地表示氢原子等; Y和Y'独立地表示氧原子等; R 1和R 2独立地表示C 1 -C 6 - 烷基; R 3和R 4独立代表C 3 -C 6烷基。海藻糖化合物对腺苷A3受体具有非常高的亲和力。

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