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    • 1. 发明申请
    • 緑内障発症リスクの判定方法
    • 确定葡萄球菌风险的方法
    • WO2008130008A1
    • 2008-10-30
    • PCT/JP2008/057527
    • 2008-04-17
    • 参天製薬株式会社木下 茂田代 啓中野 正和八木 知人森 和彦池田 陽子谷口 孝純景山 正明
    • 木下 茂田代 啓中野 正和八木 知人森 和彦池田 陽子谷口 孝純景山 正明
    • C12N15/09C12Q1/68
    • C12Q1/6886C12Q1/6883C12Q2600/156
    •  被検者由来のサンプルにおいて、配列番号203~514で示される塩基配列からなる群より選択される、少なくとも1つの塩基配列又はその相補的配列における、各塩基配列の31番目に存在する一塩基多型のアレル及び/又は遺伝子型をin vitroで検出する工程(工程A)、ならびに、前記工程Aで検出されたアレル及び/又は遺伝子型を、配列番号203~514で示される塩基配列におけるハイリスクアレルを含むアレル及び/又は遺伝子型の少なくとも1つと比較する工程(工程B)を含む、緑内障リスクの有無の判定方法。本発明の方法により、サンプル上の本発明の一塩基多型のアレル又は遺伝子型を分析することにより、サンプル提供者の緑内障の発症リスクの高低を判定することができ、このリスクに基づきサンプル提供者は緑内障の予防措置を講じ、又は適切な治療を受けることができる。
    • 公开了用于确定青光眼风险的存在或不存在的方法,其包括以下步骤:体外检测在所选择的至少一个核苷酸序列中在31位发生的单核苷酸多态性的等位基因和/或基因型 从由SEQ ID NO:203-514所示的核苷酸序列组成的组或与从受试者收集的样品中的至少一个核苷酸序列互补的核苷酸序列(步骤A); 并将步骤A中检测到的等位基因和/或基因型与在SEQ ID NO:203-514(步骤B)中任一个所示的核苷酸序列中含有高风险等位基因的至少一个等位基因和/或基因型进行比较。 可以通过分析样品中单核苷酸多态性的等位基因或基因型来确定样品供者的青光眼发病风险水平。 根据风险水平,捐赠者可以采取青光眼预防措施或接受青光眼治疗。
    • 2. 发明申请
    • 緑内障進行リスクの判定方法
    • 用于确定GLAUCOMA进程风险的方法
    • WO2008130009A1
    • 2008-10-30
    • PCT/JP2008/057533
    • 2008-04-17
    • 参天製薬株式会社木下 茂田代 啓中野 正和八木 知人森 和彦池田 陽子谷口 孝純景山 正明
    • 木下 茂田代 啓中野 正和八木 知人森 和彦池田 陽子谷口 孝純景山 正明
    • C12N15/09C12Q1/68
    • C12Q1/6886C12Q1/6883C12Q2600/156
    •  被検者由来のサンプルにおいて、配列番号203~752で示される塩基配列からなる群より選択される、少なくとも1つの塩基配列又はその相補的配列における、各塩基配列の31番目に存在する一塩基多型のアレル及び/又は遺伝子型をin vitroで検出する工程(工程A)、ならびに、前記工程Aで検出されたアレル及び/又は遺伝子型を、配列番号203~752で示される塩基配列におけるハイリスクアレルを含むアレル及び/又は遺伝子型の少なくとも1つと比較する工程(工程B)を含む、緑内障リスクの有無の判定方法。本発明の方法により、サンプル上の本発明の一塩基多型のアレル又は遺伝子型を分析することにより、サンプル提供者の緑内障の進行リスクの高低を判定することができ、このリスクに基づきサンプル提供者は緑内障の予防措置を講じ、又は適切な治療を受けることができる。
    • 公开了一种用于确定青光眼风险的存在或不存在的方法,其包括以下步骤:体外检测在所选择的至少一个核苷酸序列中在31位发生的单核苷酸多态性的等位基因和/或基因型 从由SEQ ID NO:203-752所示的核苷酸序列组成的组或与从受试者收集的样品中的至少一个核苷酸序列互补的核苷酸序列(步骤A); 并将在步骤A中检测到的等位基因和/或基因型与在SEQ ID NO:203-752(步骤B)中任一个所示的核苷酸序列中含有高风险等位基因的至少一个等位基因和/或基因型进行比较。 可以通过分析样品中单核苷酸多态性的等位基因或基因型来确定样品供者的青光眼进展风险水平。 根据风险程度,供体可以采取青光眼预防措施,或接受青光眼治疗。