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1. 发明申请

WO2008056759A1 ジペプチドの製造法审中-公开
标题翻译：生产磷酸二钙的方法
公开(公告)号：WO2008056759A1
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：PCT/JP2007/071768
申请日：2007-11-09
申请人：協和▲醗▼酵工業株式会社 , 妹尾彰宏 , 田畑和彦 , 矢ヶ崎誠 , 米谷良之
发明人：妹尾彰宏 , 田畑和彦 , 矢ヶ崎誠 , 米谷良之
IPC分类号： C12N15/00 , C12N1/21 , C12N9/00 , C12N15/09 , C12P21/00
CPC分类号： C12N9/93
摘要：　本発明によれば、ジペプチド合成活性を有する蛋白質、該蛋白質をコードするDNA、該DNAを含有する組換え体DNA、該組換え体DNAで形質転換された形質転換体、該形質転換体等を用いたジペプチド合成活性を有する蛋白質の製造法、ジペプチド合成活性を有する蛋白質を用いたジペプチドの製造法、およびジペプチド合成活性を有する蛋白質を生産する形質転換体または微生物の培養物等を酵素源に用いたジペプチドの製造法が提供される。
摘要翻译：具有二肽合成活性的蛋白质; 编码蛋白质的DNA; 包含DNA的重组DNA; 通过用重组DNA转化产生的转化体; 通过使用转化体等制备具有二肽合成活性的蛋白质的方法; 通过使用具有二肽合成活性的蛋白质生产二肽的方法; 以及通过使用能够产生具有二肽合成活性的蛋白质等的转化体或微生物的培养物作为酶源来生产二肽的方法。

2. 发明申请

WO2008126783A1 ジペプチドの製造法审中-公开
标题翻译：生产二肽的方法
公开(公告)号：WO2008126783A1
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：PCT/JP2008/056758
申请日：2008-04-04
申请人：協和▲醗▼酵工業株式会社 , 林幹朗 , 田畑和彦 , 矢ヶ崎誠 , 米谷良之
发明人：林幹朗 , 田畑和彦 , 矢ヶ崎誠 , 米谷良之
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/09 , C12P21/02 , C07K5/06
CPC分类号： C07K14/195 , C07K5/06026 , C12P21/02
摘要：　本発明によれば、ジペプチド合成活性を有する蛋白質を生産する能力を有し、かつ以下の［１］～［３］のいずれかに記載の菌体内のジペプチドを菌体外へ輸送する活性（以下、ジペプチド輸送活性という）を有する蛋白質の活性が親株よりも高い微生物、および該微生物を用いたジペプチドの製造法が提供される。［１］配列番号６～１０のいずれかで表されるアミノ酸配列を有する蛋白質［２］配列番号６～１０のいずれかで表されるアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなり、かつジペプチド輸送活性を有する蛋白質［３］配列番号６～１０のいずれかで表されるアミノ酸配列と８０％以上の相同性があるアミノ酸配列を有し、かつジペプチド輸送活性を有する蛋白質
摘要翻译：旨在提供具有产生具有合成二肽活性的蛋白质的能力的微生物，其中具有将细菌细胞中的二肽输送到细菌细胞外部的活性的蛋白质的活性（下文以下[1]〜[3]中任一项所述的二肽转运活性高于亲本细胞系，以及使用该微生物制备二肽的方法：[1] 由SEQ ID NO：6至10中任一个表示的氨基酸序列; [2]一种具有氨基酸序列的蛋白质，其中一个或多个氨基酸已被缺失，取代或添加在由SEQ ID NO：6至10中任一个表示的氨基酸序列中并具有二肽转运活性; 和[3]具有与SEQ ID NO：6至10中任一个所代表的氨基酸序列具有80％或更高同源性且具有二肽转运活性的氨基酸序列的蛋白质。

3. 发明申请

WO2008026698A1 Ｌ‐グルタミンの製造法审中-公开
标题翻译： L-谷氨酸生产方法
公开(公告)号：WO2008026698A1
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：PCT/JP2007/066910
申请日：2007-08-30
申请人：協和▲醗▼酵工業株式会社 , 足立雄悟 , 林幹朗 , 妹尾彰宏 , 米谷良之 , 橋本信一
发明人：足立雄悟 , 林幹朗 , 妹尾彰宏 , 米谷良之 , 橋本信一
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/21 , C12P13/14
CPC分类号： C12N9/1205 , C12N9/0008 , C12P13/14
摘要：　本発明によれば、（１）配列番号１～３のいずれかで表されるアミノ酸配列を有する蛋白質、または（２）配列番号１～３のいずれかで表されるアミノ酸配列と８０％以上の相同性を有し、かつ配列番号１～３のいずれかで表されるアミノ酸配列を有する蛋白質と実質的に同一の活性を有する蛋白質、の活性が低下または喪失しており、かつ（３）配列番号４で表されるアミノ酸配列を有する蛋白質、または（４）配列番号４で表されるアミノ酸配列と８０％以上の相同性を有し、かつ配列番号４で表されるアミノ酸配列を有する蛋白質と実質的に同一の活性を有する蛋白質、の活性が低下または喪失しているコリネバクテリウム属に属する微生物、および該微生物などを用いたＬ－グルタミンの製造法を提供することができる。
摘要翻译：公开了属于棒状杆菌属的微生物，其具有（1）具有SEQ ID NO：1-3或（2）中任一项所示的氨基酸序列的蛋白质的活性降低或丧失的蛋白质，其具有与SEQ ID NO：1-3中任一项所示的氨基酸序列具有80％或更高的同源性，并且具有与具有SEQ ID NO：1-3中任一项所示氨基酸序列的蛋白质基本上相同的活性，并且其具有（3）具有SEQ ID NO：4或（4）中所示的氨基酸序列的蛋白质的活性的降低或丧失与SEQ ID NO：4或（4）所示的氨基酸序列具有80％或更高同源性的蛋白质 SEQ ID NO：4，并且具有与具有SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列的蛋白质基本上相同的活性。还公开了通过使用微生物等来生产L-谷氨酸的方法。

4. 发明申请

WO2003074690A1 低基質特異性アミノ酸ラセマーゼおよびラセミ体のアミノ酸の製造法审中-公开
标题翻译：具有低底物特性的氨基酸酶和生产氨基酸的方法
公开(公告)号：WO2003074690A1
公开(公告)日：2003-09-12
申请号：PCT/JP2003/002333
申请日：2003-02-28
申请人：協和醱酵工業株式会社 , 池田創 , 米谷良之 , 橋本信一 , 矢ヶ崎誠 , 左右田健次
发明人：池田創 , 米谷良之 , 橋本信一 , 矢ヶ崎誠 , 左右田健次
IPC分类号： C12N9/90
CPC分类号： C12P13/04 , C12N9/90
摘要： It is intended to provide a protein having an amino acid racemase activity with a low substrate specificity; a DNA encoding this protein; a recombinant DNA containing this DNA; a transformant having this recombinant DNA; a process for producing the above protein with the use of this transformant; and a process for producing a racemic amino acid characterized by comprising using an optionally processed culture of the above transformant as an enzyme source, putting this enzyme source and an amino acid in an aqueous medium, racemizing the amino acid in the aqueous medium, and collecting the racemic amino acid from the aqueous medium.
摘要翻译：旨在提供具有低底物特异性的氨基酸消旋酶活性的蛋白质; 编码该蛋白的DNA; 含有此DNA的重组DNA; 具有该重组DNA的转化体; 使用该转化体生产上述蛋白质的方法; 以及外消旋氨基酸的制造方法，其特征在于，使用上述转化体的任选处理的培养物作为酶源，将该酶源和氨基酸置于水性介质中，将氨基酸在水性介质中进行外消旋化，并收集来自水介质的外消旋氨基酸。

5. 发明申请

WO2005052177A1 ジペプチドの製造法审中-公开
标题翻译：生产皂苷的方法
公开(公告)号：WO2005052177A1
公开(公告)日：2005-06-09
申请号：PCT/JP2004/017980
申请日：2004-11-26
申请人：協和酵工業株式会社 , 池田創 , 足立雄悟 , 米谷良之 , 橋本信一 , 矢ヶ崎誠
发明人：池田創 , 足立雄悟 , 米谷良之 , 橋本信一 , 矢ヶ崎誠
IPC分类号： C12P21/06
CPC分类号： C12P21/02
摘要：本発明によれば、２種のα−アミノ酸が互いに縮合したジケトピペラジンからジペプチドを生産する能力を有する微生物の培養物または該培養物の処理物を酵素源に用い、該酵素源および１種または２種のα−アミノ酸が互いに縮合したジケトピペラジンを水性媒体中に存在せしめ、該水性媒体中にジペプチドを生成、蓄積させ、該水性媒体中からジペプチドを採取することを特徴とするジペプチドの製造法（ただし、ジケトピペラジンがアスパラギン酸とフェニルアラニンが互いに縮合したジケトピペラジンであり、かつジペプチドがアスパルチルフェニルアラニンである場合を除く）が提供される。
摘要翻译：本发明旨在提供一种二肽的制备方法，其特征在于包括使用任意处理的能够从由二种α-氨基酸组合的二酮哌嗪产生二肽的微生物作为酶源的培养物，酶源和由一种或两种类型的α-氨基酸组成的二酮哌嗪，其结合到水性介质中，从而诱导二水合物在水性介质中的形成和积累，然后从水性介质中收集二肽（条件是二酮哌嗪是由天冬氨酸和苯丙氨酸组成的二酮哌嗪稠合在一起并且二肽是天冬氨酰苯丙氨酸的情况除外）。

6. 发明申请

WO2008126784A1 グルタチオンおよびγ-グルタミルシステインの製造法审中-公开
标题翻译：生产谷胱甘肽或γ-谷氨酸晶体的方法
公开(公告)号：WO2008126784A1
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：PCT/JP2008/056759
申请日：2008-04-04
申请人：協和▲醗▼酵工業株式会社 , 田畑和彦 , 米谷良之
发明人：田畑和彦 , 米谷良之
IPC分类号： C12P21/00 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/195 , C12P13/005 , C12P21/02
摘要：　本発明により、以下のグルタチオンおよびγ－グルタミルシステインの製造法が提供される。　以下の細胞内のグルタチオンを細胞外へ輸送する活性を有する蛋白質の活性、およびグルタチオンまたはγ-グルタミルシステインの生合成に関わる蛋白質の活性が親株より高い微生物を培地に培養し、該培地中にグルタチオンまたはγ-グルタミルシステインを生成、蓄積させ、培養物中からグルタチオンまたはγ-グルタミルシステインを採取するグルタチオンまたはγ-グルタミルシステインの製造法。［１］配列番号１～２６のいずれかで表されるアミノ酸配列を有する蛋白質［２］配列番号１～２６のいずれかで表されるアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が欠失、置換または付加したアミノ酸配列からなり、かつグルタチオン輸送活性を有する蛋白質［３］配列番号１～２６のいずれかで表されるアミノ酸配列と８０％以上の相同性を有し、かつグルタチオン輸送活性を有する蛋白質
摘要翻译：公开了用于产生谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸的方法。具体公开了谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：在培养基中培养微生物; 在培养基中产生和积累谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸; 从培养基中收集谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸，其中微生物能够将细胞内所含的谷胱甘肽转运至下述细胞外的蛋白质的活性高于参与生物合成的蛋白质的较高活性谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸与其亲本菌株相比。 [1]一种具有SEQ ID NO：1-26中任一项所示氨基酸序列的蛋白质。 [2]一种蛋白质，其具有在SEQ ID NO：1-26中任一项所示的氨基酸序列中具有缺失，取代或添加一个或多个氨基酸残基并且能够转运谷胱甘肽的氨基酸序列。 [3]一种蛋白质，其具有与SEQ ID NO：1-26中任一项所示的氨基酸序列具有80％以上同源性且能够输送谷胱甘肽的氨基酸序列。

7. 发明申请

WO2007063866A1 新規蛋白質および該蛋白質をコードするＤＮＡ审中-公开
标题翻译：新蛋白和DNA编码蛋白
公开(公告)号：WO2007063866A1
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：PCT/JP2006/323757
申请日：2006-11-29
申请人：協和▲醗▼酵工業株式会社 , 橋本信一 , 米谷良之 , 前田匡毅
发明人：橋本信一 , 米谷良之 , 前田匡毅
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N9/02 , C12P7/42 , C12P7/62 , C12P17/06 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61P3/06 , A61P43/00
CPC分类号： C12P7/62 , C12N9/0006 , C12P7/42 , C12P17/06
摘要：　本発明によれば、配列番号１～３のいずれかで表されるアミノ酸配列を有する蛋白質（ただし、配列番号４～６で表されるアミノ酸配列からなる蛋白質を除く）、および配列番号１～３のいずれかで表されるアミノ酸配列を有する蛋白質をコードするＤＮＡ（ただし、配列番号４で表されるアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするＤＮＡを除く）を用いた、HMG-CoAレダクターゼを阻害し、血清コレステロールの低下作用を有する化合物の工業的に有利な製造法を提供される。
摘要翻译：一种工业上有利的制备能够抑制HMG-CoA还原酶并具有降低血清胆固醇水平的活性的化合物的方法，其特征在于使用包含SEQ ID NO：1中任一项所示的氨基酸序列的蛋白质 3（条件是不包括包含SEQ ID NO：4-6中任一项所示的氨基酸序列的蛋白质）和编码包含SEQ ID NO：1-3中任一项所示的氨基酸序列的蛋白质的DNA（条件是不包括编码包含SEQ ID NO：4所示氨基酸序列的蛋白质的DNA）。

8. 发明申请

WO2008111507A1 改変されたグルコサミン-6-リン酸合成酵素审中-公开
标题翻译：改性葡萄糖胺-6-磷酸合成酶
公开(公告)号：WO2008111507A1
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：PCT/JP2008/054144
申请日：2008-03-07
申请人：協和▲醗▼酵工業株式会社 , 寺園浩一 , 米谷良之
发明人：寺園浩一 , 米谷良之
IPC分类号： C12N15/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/10 , C12N15/09 , C12P19/26
CPC分类号： C12N9/1096 , C12P19/26
摘要：　本発明によれば、フラクトース-6-リン酸とアンモニアからグルコサミン-6-リン酸を精製する活性を有する蛋白質、該蛋白質をコードするDNA、該DNAを含む組換え体DNA、該蛋白質を製造する能力を有する微生物および該微生物を用いたグルコサミンまたはグルコサミン-6-リン酸の製造法を提供することができる。
摘要翻译：公开了具有从果糖-6-磷酸和氨生产葡糖胺-6-磷酸的活性的蛋白质; 编码蛋白质的DNA; 包含DNA的重组DNA; 能够产生蛋白质的微生物; 以及通过使用微生物生产葡糖胺或6-氨基葡糖胺的方法。

9. 发明申请

WO2007074857A1 Ｌ－グルタミンの製造法审中-公开
标题翻译： L-谷氨酰胺的生产方法
公开(公告)号：WO2007074857A1
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：PCT/JP2006/326023
申请日：2006-12-27
申请人：協和▲醗▼酵工業株式会社 , 林幹朗 , 前田匡毅 , 米谷良之
发明人：林幹朗 , 前田匡毅 , 米谷良之
IPC分类号： C12N15/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/00 , C12N15/09 , C12P13/14
CPC分类号： C12N9/93 , C12P13/14
摘要：コリネ型細菌に属する微生物由来のグルタミンシンテターゼ２のアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列を有し、かつ該ポリペプチドを生産するコリネ型細菌がＬ－グルタミン生産性を示すことを特徴とするポリペプチド、該ポリペプチドをコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含む組換え体ＤＮＡ、該ＤＮＡまたは組換え体ＤＮＡを有する微生物、該微生物を用いたＬ－グルタミン製造法を提供するものである。
摘要翻译：公开了一种多肽，其特征在于，多肽包含在源自属于棒杆菌属的微生物的谷氨酰胺合成酶2的氨基酸序列中具有缺失，取代或添加至少一个氨基酸残基的氨基酸序列，能够产生多肽的棒状杆菌可以产生L-谷氨酰胺; 编码多肽的DNA; 携带DNA的重组DNA; 携带DNA或重组DNA的微生物; 以及使用该微生物生产L-谷氨酰胺的方法。

10. 发明申请

WO2008038149A2 シチジン５'－モノリン酸の製造法审中-公开
标题翻译：产生5'-单磷酸胞苷的方法
公开(公告)号：WO2008038149A2
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：PCT/IB2007/003807
申请日：2007-09-27
申请人：協和醗酵工業株式会社 , 田中久也 , 丸山明彦 , 米谷良之 , 片平律子 , 垣田信吾 , 三橋敏 , 齋藤純一 , 小田秀樹
发明人：田中久也 , 丸山明彦 , 米谷良之 , 片平律子 , 垣田信吾 , 三橋敏 , 齋藤純一 , 小田秀樹
CPC分类号： C07H19/10 , C12N9/1077 , C12N9/1205
摘要：本発明により、シトシンからシチジン５'−モノリン酸（ＣＭＰ）を生成する活性を有する、配列番号１、２、または３０で表されるアミノ酸配列を有する蛋白質、および配列番号１、２、または３０で表されるアミノ酸配列において、３６番目、４６番目、９４番目、１０２番目、１２１番目、１４１番目、１４３番目、１６７番目、および１９８番目のアミノ酸残基から選ばれる１以上のアミノ酸残基が他のアミノ酸残基に置換したアミノ酸配列を有する蛋白質が提供される。
摘要翻译：被
本发明中，具有活性，以形成胞苷-5'-一磷酸（CMP）胞嘧啶，SEQ ID NO：1，2，或具有氨基酸序列的蛋白质由30序列表示，并在通过从167中选择数字1,2或30 ,,第36，第46位，第94届，102个，121个，141个，143个，1表示的氨基酸序列，和198个氨基酸残基提供具有其中上述氨基酸残基被另一个氨基酸残基取代的氨基酸序列的蛋白质。

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