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    • 3. 发明申请
    • 酸化型環状フェノール硫化物の連続製造方法
    • 用于氧化循环硫醇的连续生产工艺
    • WO2009102057A1
    • 2009-08-20
    • PCT/JP2009/052545
    • 2009-02-16
    • 保土谷化学工業株式会社安村 正照青木 良和伊藤 雅美
    • 安村 正照青木 良和伊藤 雅美
    • C07D341/00
    • C07D341/00
    •  パラアルキルフェノール化合物を原料として、該フェノール化合物1モルに対し、1.7~2.5モル当量の単体硫黄及び0.25~0.75モル当量のアルカリ金属試薬を反応させる工程(第一工程);前記反応により生成した一般式(2)(式中、Rは炭素原子数1ないし6の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を表し、mは4なしい8の整数である)で表される環状フェノール硫化物を、反応器外に取り出すことなく、酸化剤で酸化して一般式(3)(式中、Rは炭素原子数1ないし6の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を表し、mは4なしい8の整数であり、nは1または2である)で表される酸化型環状フェノール硫化物を得る工程(第二工程)を第一工程と同一の反応器内で連続的に行うことを含む酸化型環状フェノール硫化物の連続製造方法を提供する。
    • 公开了由通式(3)表示的氧化环状苯酚硫化物的连续生产方法,其包括:(第一步)使对位烷基酚化合物(原料)与金属硫反应1.7 相对于1摩尔酚化合物相对于1摩尔酚化合物和碱金属试剂为0.25至0.75摩尔当量的量为2.5摩尔当量; 和(第二工序)在步骤中用氧化剂氧化由通式(2)表示的环状苯酚硫化物而不从反应器中除去环状苯酚硫化物的步骤,由此生成氧化的环状苯酚硫化物,其中 在与第一步骤相同的反应器中连续进行第二步。 (式(2)中,R表示碳原子数1〜6的直链或支链烷基,m表示4〜8的整数。式(3)中,R表示1〜6的直链或支链烷基 碳原子; m表示4〜8的整数,n表示1或2的数)。
    • 4. 发明申请
    • 環状フェノール硫化物の製造方法
    • 生产循环酚醛硫化物的方法
    • WO2008026636A1
    • 2008-03-06
    • PCT/JP2007/066758
    • 2007-08-29
    • 保土谷化学工業株式会社安村 正照青木 良和伊藤 雅美梅川 雅文樽本 直浩
    • 安村 正照青木 良和伊藤 雅美梅川 雅文樽本 直浩
    • C07D341/00C09K3/00
    • C07D341/00
    • [課題]環状フェノール硫化物の製造方法において、安価な原材料から1工程で、環状4量体の収量低下を起こすことなく、生成する環状フェノール硫化物の混合物から単一成分を簡便に分離・精製し、より大環状の生成物を多く製造する方法を提供すること。 [解決手段]フェノール化合物を原料として、1工程の反応で、該フェノール化合物1モルに対し、1.7~2.5モル当量の単体硫黄及び0.25~0.75モル当量のアルカリ金属試薬を反応させて、m=4の環状フェノール硫化物とm=5~9の少なくとも1種類の環状フェノール硫化物との混合物又は該混合物を構成する個々の環状フェノール硫化物を得ることを含む環状フェノール硫化物の製造方法。
    • [问题]提供一种方法,其中通过一步从廉价的原料生产环状苯酚硫化物的混合物,而不降低环状四聚体的产率,并且可以容易地从混合物中分离出单一成分并纯化,从而产生较大的 循环反应产物大量。 [解决问题的手段]环状苯酚硫化物的制造方法包括使一种酚化合物作为原料与1.7-2.5摩尔元素硫和0.25-0.75摩尔碱金属试剂相对于每摩尔苯酚 化合物以获得其中m为4的环状苯酚硫化物和至少一种其中m为5-9的环状苯酚硫化物或得到构成该混合物的单个环状苯酚硫化物的混合物。
    • 6. 发明申请
    • N,N’-カルボニルジイミダゾールの製造方法
    • 生产N,N'-二苯基二咪唑的方法
    • WO2005095355A1
    • 2005-10-13
    • PCT/JP2005/005891
    • 2005-03-29
    • 保土谷化学工業株式会社青木 良和横山 紀昌安村 正照
    • 青木 良和横山 紀昌安村 正照
    • C07D233/60
    • C07D233/54Y02P20/582
    • A process for producing N,N'-carbonyldiimidazole by reacting phosgene, diphosgene, or triphosgene with imidazole in an inert solvent, characterized in that a gaseous or liquid basic compound represented by the following general formula (1) is added in an inert solvent to the imidazole hydrochloride yielded as a by-product of that reaction to conduct neutralization reaction and the imidazole thus generated is circulated and used as a starting material for N,N'-carbonyldiimidazole production. In the general formula (1), R , R , and R each independently represents hydrogen, methyl, or ethyl. The CDI produced by the process is a compound useful in the fields of medicine synthesis, agrichemical synthesis, peptide synthesis, etc. for intermolecular condensation reactions, intramolecular condensation reactions for synthesizing, e.g., N-carboxy anhydrides, production of activated esters, etc. It is especially suitable for use in applications where colorlessness is required.
    • 一种通过在惰性溶剂中将光气,二光气或三光气与咪唑反应来制备N,N'-羰基二咪唑的方法,其特征在于将由以下通式(1)表示的气态或液态碱性化合物在惰性溶剂中加入到 咪唑盐酸盐作为该反应的副产物进行中和反应,并将由此产生的咪唑循环并用作N,N'-羰基二咪唑生产的起始原料。 在通式(1)中,R 1,R 2和R 3各自独立地表示氢,甲基或乙基。 该方法生产的CDI是用于分子内缩合反应的药物合成,农化合成,肽合成等领域的化合物,用于合成的分子内缩合反应,例如N-羧酸酐,活化酯的生成等。 特别适用于需要无色性的应用场合。