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1. 发明申请

WO2003022803A1 アリルスルホン誘導体の製造方法およびその製造中間体审中-公开
标题翻译：制备全氟代苯甲酸衍生物的方法和制备中间体
公开(公告)号：WO2003022803A1
公开(公告)日：2003-03-20
申请号：PCT/JP2002/009142
申请日：2002-09-09
申请人：住友化学工業株式会社 , 高橋寿也 , 柿屋博忠 , 世古信三
发明人：高橋寿也 , 柿屋博忠 , 世古信三
IPC分类号： C07C403/22
CPC分类号： C07C403/12 , C07B2200/09 , C07C403/22 , C07C2601/16
摘要： Allyl halide derivatives represented by the general formula 1: 1 [wherein Ar is optionally substituted aryl X is halogeno and the wavy line represents either of E/Z geometrical isomers or a mixture of both] and a process for the preparation of allyl sulfone derivatives of the general formula 3 serving as intermediates in the preparation of vitamin A: 3 [wherein Ar and the wavy line are each as defined above], characterized by reacting an allyl halide derivative of the general formula 1 with an arylsulfinic acid or salt thereof represented by the general formula 2: 2 [wherein Ar is as defined above and M is hydrogen, sodium, or potassium].
摘要翻译：由通式1：1表示的烯丙基卤衍生物[其中Ar是任选取代的芳基X是卤代，波浪线表示E / Z几何异构体之一或两者的混合物]和制备烯丙基砜衍生物的方法在制备维生素A 3中作为中间体的通式3 [其中Ar和波浪线各自如上所定义]，其特征在于使通式1的烯丙基卤衍生物与芳基亚磺酸或其盐代表的芳基亚磺酸或其盐通式2：2 [其中Ar定义如上，M为氢，钠或钾]。

2. 发明申请

WO2003070698A1 カロテノイドの製造方法审中-公开
标题翻译：制备CAROTENOIDS的方法
公开(公告)号：WO2003070698A1
公开(公告)日：2003-08-28
申请号：PCT/JP2003/001520
申请日：2003-02-14
申请人：住友化学工業株式会社 , 世古信三 , 紺矢直人 , 高橋寿也
发明人：世古信三 , 紺矢直人 , 高橋寿也
IPC分类号： C07C403/24
CPC分类号： C07C403/24 , C07B2200/09 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C403/22 , C07C2601/16 , C07F9/5435
摘要： Disulfone compounds represented by the general formula (3): [wherein Ar is optionally substituted aryl; Y is hydrogen or oxo; and each wavy line represents either of E/Z geometrical isomers or a mixture thereof]; a process for the preparation of the compounds; intermediates thereof; and a process for the preparation of carotenoids represented by the general formula (4): [wherein Y and each wavy line are as defined above], characterized by reacting a disulfone compound of the general formula (3) with a basic compound.
摘要翻译：由通式（3）表示的二砜化合物：[其中Ar为任选取代的芳基; Y是氢或氧代; 并且每个波浪线表示E / Z几何异构体或其混合物中的任一种）; 一种制备化合物的方法; 其中间体; 和由通式（4）表示的类胡萝卜素的制备方法：[其中Y和每个波浪线如上所定义]，其特征在于使通式（3）的二砜化合物与碱性化合物反应。

3. 发明申请

WO2007074762A1 一級アミン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产主要胺化合物的方法
公开(公告)号：WO2007074762A1
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：PCT/JP2006/325752
申请日：2006-12-25
申请人：住友化学株式会社 , 惣田宏 , 高野尚之 , 世古信三
发明人：惣田宏 , 高野尚之 , 世古信三
IPC分类号： C07C209/62 , C07C211/21 , C07C211/45
CPC分类号： C07C209/62 , C07C209/08 , C07C211/21 , C07C211/28
摘要： Disclosed is a method for producing a primary amine compound represented by the formula (2) below, which is characterized in that a halogen compound represented by the formula (1) below, ammonia and formaldehyde are reacted with each other, and then the thus-obtained reaction product is [1] brought into contact with an aqueous solution of an acid or [2] reacted with a hydroxylamine under acidic conditions. By this method, a primary amine compound can be commercially advantageously produced by using a low-cost ammonia while suppressing production of a secondary amine as a by-product. (1) (In the formula, R 1 and R 2 independently represent a hydrogen tom, a C 1 -C 5 alkyl group which may be substituted by a halogen atom or the like, a C 1 -C 5 alkoxy group which may be substituted by a halogen atom, a cyano group, a C 2 -C 11 alkenyl group or a phenyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a linear or branched C 1 -C 5 alkyl group or a cyano group; and X represents a halogen atom.) (2) (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 are as defined above.)
摘要翻译：公开了下述式（2）表示的伯胺化合物的制造方法，其特征在于，将下式（1）表示的卤素化合物与氨和甲醛反应，得到的反应产物[1]在酸性条件下与酸的水溶液或[2]与羟胺反应。通过这种方法，可以通过使用低成本氨同时抑制作为副产物的仲胺的生产，商业上有利地生产伯胺化合物。（1）（式中，R 1和R 2独立地表示氢，C 1 -C 5烷基，可以被卤素原子等取代的C 1 -C 6烷基，可被卤素原子取代的C 1 -C 5 -C 5烷氧基，氰基基团，C 2〜C 11链烯基或苯基等; R 3表示氢原子，直链或支链的 C 1 -C 5烷基或氰基; X表示卤素原子）（2）（式中，R 1，O 2， >，R 2和R 3如上定义。）

4. 发明申请

WO2002062752A1 新規なスルホン誘導体およびそれらの製造方法审中-公开
标题翻译：新型磺胺衍生物及其生产方法
公开(公告)号：WO2002062752A1
公开(公告)日：2002-08-15
申请号：PCT/JP2002/000869
申请日：2002-02-04
申请人：住友化学工業株式会社 , 木村和峰 , 高橋寿也 , 世古信三
发明人：木村和峰 , 高橋寿也 , 世古信三
IPC分类号： C07C403/22
CPC分类号： C07C403/22 , C07B2200/09 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C2601/16
摘要： A process for producing a cyclic sulfone compound represented by the formula (2) (2) or the formula (4) (4) (wherein the three broken lines indicate that one of the three bonds is a double bond; Ar represents optionally substituted aryl; and the wavy line indicates that the compound is either of the geometric E and Z isomers or a mixture of these), characterized by cyclizing a compound represented by the formula (1) (1) or the formula (3) (3) (wherein Ar and the wavy line have the same meanings as defined above) in the presence of an acid catalyst. This process is an excellent process for retinol production from the standpoints of the cost of starting materials, intermediate purification, number of steps, etc.
摘要翻译：一种由式（2）（2）或式（4）（4）表示的环状砜化合物的制备方法（其中三条虚线表示三个键中的一个是双键; Ar表示任选取代的芳基 ;和波浪线表示该化合物是几何E和Z异构体之一或它们的混合物），其特征在于使由式（1）（1）或式（3）（3）表示的化合物（其中Ar和波浪线具有与上述相同的含义）在酸催化剂存在下进行。从起始原料成本，中间纯化，步骤数等角度出发，该方法是一种极好的视黄醇生产工艺。

5. 发明申请

WO2007069685A1 選択的一級アミン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：选择生产主要胺化合物的方法
公开(公告)号：WO2007069685A1
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：PCT/JP2006/324938
申请日：2006-12-14
申请人：住友化学株式会社 , 高野尚之 , 田中一幸 , 世古信三
发明人：高野尚之 , 田中一幸 , 世古信三
IPC分类号： C07C209/62 , C07C211/27
CPC分类号： C07C209/62 , C07C213/02 , C07D213/26 , C07D213/38 , C07D251/04 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C217/58
摘要：　式（１）（式中、Ａｒはフェニル基、ナフチル基、ピリジル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基またはピリミジニル基等の無置換芳香族基または当該芳香族基が１～３つの置換基で置換された芳香族基を表わす。Ｘはハロゲン原子を表わす。）で示されるハロゲン化合物とアンモニアとホルムアルデヒドとを反応させて、式（２）（式中、Ａｒは上記と同一の意味を表わす。）で示されるヘキサヒドロトリアジン化合物を得、得られた式（２）で示されるヘキサヒドロトリアジン化合物を分解処理することを特徴とする式（３）（式中、Ａｒは上記と同一の意味を表わす。）で示される一級アミン化合物の製造方法を提供する。この方法によれば、安価なアンモニアを用いて、２級アミンの副生を抑え、より工業的に有利に一級アミン化合物を製造できる。
摘要翻译：公开了下述式（3）表示的伯胺化合物的制造方法，其特征在于，将下式（1）表示的卤素化合物与氨和甲醛反应，得到六氢三嗪化合物由下式（2）表示，然后将由此得到的六氢三嗪化合物分解。通过这种方法，可以通过使用低成本氨同时抑制作为副产物的仲胺的生产，商业上有利地生产伯胺化合物。（1）（式中，Ar表示苯基，萘基，吡啶基，呋喃基，噻吩基，吡咯基，恶唑基，异恶唑基或嘧啶基中的未取代芳基（3）（式中，Ar定义同上）（3）（式中，Ar定义如上所述）（3）（式中，Ar定义同上），Ar如上所定义。）

6. 发明申请

WO2008004544A1 アルコール化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产醇溶液的方法
公开(公告)号：WO2008004544A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/JP2007/063289
申请日：2007-07-03
申请人：住友化学株式会社 , 坂元徹 , 世古信三
发明人：坂元徹 , 世古信三
IPC分类号： C07C41/16 , C07C43/23 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07B61/00
CPC分类号： C07C41/16 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C43/23
摘要： A process for the production of an alcohol compound represented by the formula (III), comprising reacting a phenol represented by the formula (I) with a haloalcohol represented by the formula (II) in a biphase system composed of a water-immiscible organic solvent and an aqueous alkali metal hydroxide solution in the presence of a phase-transfer catalyst. (I) wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an aralkyl group which may be substituted by a halogen atom. (II) wherein Y represents a chlorine atom or a bromine atom; and n represents an integer of 2 or 3. (III) wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Z, R and n are as defined above.
摘要翻译：一种制备由式（III）表示的醇化合物的方法，包括使由式（I）表示的苯酚与由式（II）表示的卤代醇在由水不混溶的有机溶剂组成的双相体系中反应和相转移催化剂存在下的碱金属氢氧化物水溶液。（I）其中X 1，X 2，X 3和X 4独立地表示氢原子，卤素原子或碳原子数1〜3的烷基; Z表示氧原子或硫原子; R表示可被卤素原子取代的烷基，烯基，炔基或芳烷基。（II）其中Y表示氯原子或溴原子; 并且n表示2或3的整数。（III）其中X 1，X 2，X 3，X 4， / SUB，Z，R和n如上所定义。

7. 发明申请

WO2008004543A1 アルコール化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产醇溶液的方法
公开(公告)号：WO2008004543A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/JP2007/063288
申请日：2007-07-03
申请人：住友化学株式会社 , 坂元徹 , 世古信三
发明人：坂元徹 , 世古信三
IPC分类号： C07C41/16 , C07C43/23 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07B61/00
CPC分类号： C07C41/16 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C43/23
摘要： A process for the production of an alcohol compound represented by the formula (III), comprising reacting a phenol represented by the formula (I) with a haloalcohol represented by the formula (II) in a biphase system composed of a water-immiscible organic solvent and an aqueous alkali metal hydroxide solution in the presence of a phase-transfer catalyst. (I) wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R represents a halogen-substituted alkenyl group. (II) wherein Y represents a chlorine atom or a bromine atom; and n represents an integer of 2 or 3. (III) wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Z, R and n are as defined above.
摘要翻译：一种制备由式（III）表示的醇化合物的方法，包括使由式（I）表示的苯酚与由式（II）表示的卤代醇在由水不混溶的有机溶剂组成的双相体系中反应和相转移催化剂存在下的碱金属氢氧化物水溶液。（I）其中X 1，X 2，X 3和X 4独立地表示氢原子，卤素原子或碳原子数1〜3的烷基; Z表示氧原子或硫原子; R表示卤素取代的烯基。（II）其中Y表示氯原子或溴原子; 并且n表示2或3的整数。（III）其中X 1，X 2，X 3，X 4， / SUB，Z，R和n如上所定义。

8. 发明申请

WO2007105793A1 イソ尿素類のニトロ化方法审中-公开
标题翻译：用于制造ISOUREA的方法
公开(公告)号：WO2007105793A1
公开(公告)日：2007-09-20
申请号：PCT/JP2007/055206
申请日：2007-03-15
申请人：住友化学株式会社 , 山形和之 , 世古信三
发明人：山形和之 , 世古信三
IPC分类号： C07C275/70 , C07C273/18 , C07B61/00
CPC分类号： C07C273/1854 , C07C2601/14 , C07C275/70
摘要：　本発明は、医薬および農薬類の合成中間体として有用であるＮ－ニトロイソ尿素類またはその塩を工業的に有利に生産する方法を開発することを課題とする。本発明は、式（１）：〔式中、Ｒ１は、置換されていてもよい直鎖または分枝状のＣ１～Ｃ６のアルキル基を表し、Ｒ２およびＲ３は同一または互いに相異なり、置換されてもよい直鎖もしくは分枝状のＣ１～Ｃ６のアルキル基、シクロアルキル基または置換アリール基を示すか、あるいはＲ２およびＲ３は同時に水素原子を表す。〕で示される化合物またはその塩を、三酸化イオウ存在下でニトロ化剤と反応させることを含む、式（２）：〔式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記のとおり。〕で表される化合物またはその塩の製造方法に関する。
摘要翻译：公开了一种用于商业上有利地生产N-硝基异脲的方法，其可用作药物产品和农药的合成中间体或这种N-硝基异脲的盐。具体公开的是制备下式（2）表示的化合物或其盐的方法，该方法包括使下述式（1）表示的化合物或其盐与硝化剂在存在下反应的步骤的三氧化硫。（式（1）中，R 1表示任意取代的直链或支链C 1 -C 6烷基; R 0 > 2和R 3独立地表示任选取代的直链或支链C 1 -C 6烷基，环烷基或取代的芳基，或者R 2和R 3都可以同时表示氢原子。）（在式（2）中，R 1 R 2，R 3和R 3如上定义。）

9. 发明申请

WO2007080903A1 チアゾール化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产噻唑化合物的方法
公开(公告)号：WO2007080903A1
公开(公告)日：2007-07-19
申请号：PCT/JP2007/050193
申请日：2007-01-11
申请人：住友化学株式会社 , 高野尚之 , 山本盛夫 , 世古信三
发明人：高野尚之 , 山本盛夫 , 世古信三
IPC分类号： C07D277/20 , C07D277/32
CPC分类号： C07D277/32
摘要： Disclosed is a simple and advantageous method for producing a thiazole compound, which method is suitable for commercial-scale implementation. In this method, a thiazole compound is produced by a reaction between 2-halogeno-allylisothiocyanate and sulfuryl chloride generating a large amount of heat, while suppressing decrease in the yield of the thiazole compound. Specifically disclosed is a method for producing 2-chloro-5-chloromethylthiazole represented by the formula (1) below. This method is characterized in that sulfuryl chloride is added to and reacted with 2-halogeno-allylisothiocyanate represented by the formula (2) below, while blowing a gas inactive to the reaction into the reaction liquid. (1) (2) (In the formula, Hal represents chlorine or bromine.)
摘要翻译：公开了用于制备噻唑化合物的简单且有利的方法，该方法适用于商业规模的实施。在该方法中，噻唑化合物通过2-卤代烯丙基异硫氰酸酯与磺酰氯的反应而产生，产生大量的热量，同时抑制噻唑化合物的产率降低。具体公开了下述式（1）表示的2-氯-5-氯甲基噻唑的制造方法。该方法的特征在于，向下述式（2）所示的2-卤代 - 烯丙基异硫氰酸酯加入磺酰氯，同时向反应液中吹入对反应无活性的气体。（1）（2）（式中，Hal表示氯或溴）

10. 发明申请

WO2003043977A1 ゲラニルアリールスルホンの製造法审中-公开
标题翻译：制备甘蓝磺酸的方法
公开(公告)号：WO2003043977A1
公开(公告)日：2003-05-30
申请号：PCT/JP2002/011904
申请日：2002-11-15
申请人：住友化学工業株式会社 , 世古信三 , 土井孝之
发明人：世古信三 , 土井孝之
IPC分类号： C07C315/00
CPC分类号： C07C315/00 , C07C317/14
摘要： A process for the preparation of geranyl aryl sulfones represented by the general formula (4): (4) [wherein Ar is optionally substituted aryl; and the wavy line represents either of E/Z geometrical isomers or a mixture of both], characterized by reacting an allyl halide represented by the general formula (3): (3) [wherein X is halogeno; and the wavy line is as defined above] with an arylsulfinic acid salt in the presence of a phase−transfer catalyst and an inorganic salt.
摘要翻译：用于制备由通式（4）表示的香叶基芳基砜的方法：（4）[其中Ar是任选取代的芳基; 波浪线表示E / Z几何异构体或两者的混合物]，其特征在于使由通式（3）表示的烯丙基卤反应：（3）[其中X为卤素; 并且波浪线如上所定义）与芳基亚磺酸盐在相转移催化剂和无机盐的存在下反应。

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