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1. 发明申请

WO2006018981A1 ＤＮＡチップの製造方法と製造システム、ハイブリダイゼーション検出方法と検出システム、並びに基板処理装置と基板処理方法审中-公开
标题翻译： DNA芯片制造方法，制造系统，混合检测方法，检测系统，基板处理装置和基板处理方法
公开(公告)号：WO2006018981A1
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：PCT/JP2005/014314
申请日：2005-08-04
申请人：ソニー株式会社 , 真峯隆義 , 坂本安広
发明人：真峯隆義 , 坂本安広
IPC分类号： G01N33/53 , C12M1/00 , C12M1/40 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N21/78 , G01N33/566 , G01N35/04 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/5308 , G01N33/5438 , G01N35/00069
摘要：　ハイブリダイゼーションを短時間で効率よく進行させることができ、かつ高精度な検出結果が得られるＤＮＡチップ関連技術を提供することを目的とする。ハイブリダイゼーションの場となる反応領域Ｒと、該反応領域Ｒに貯留又保持される媒質に電界印加可能に配置される対向電極（Ｅ１－Ｅ２，など）と、を少なくとも備える検出部３が配設されてなる円盤状基板１あるいはＤＮＡチップ１０を用いて、前記対向電極を用いた電界印加によって、前記検出用核酸Ｄを検出表面Ｕに固定化したり、検出用核酸Ｄと標的核酸Ｔをハイブリダイゼーションさせたり、余剰物質Ｂを除去したりすることにより、ハイブリダイゼーションを短時間で効率よく進行させ、かつ高精度な検出結果を得る。
摘要翻译：提供了能够在短时间内有效地进行杂交并获得高精度检测结果的DNA芯片相关技术。通过使用包含至少具有反应区域R的检测单元（3）的盘形基板（1）或DNA芯片（10）作为杂交的位置和相对的电极（E

2. 发明申请

WO2005003770A1 生化学反応装置、生化学反応用基板、ハイブリダイゼーション用基板の製造方法及びハイブリダイゼーション方法审中-公开
标题翻译：生物化学反应系统，生化反应基质，生产杂化底物的方法和杂化方法
公开(公告)号：WO2005003770A1
公开(公告)日：2005-01-13
申请号：PCT/JP2004/009544
申请日：2004-07-05
申请人：ソニー株式会社 , 中尾勇 , 真峯隆義 , 山本眞伸 , 武田実 , 古木基裕
发明人：中尾勇 , 真峯隆義 , 山本眞伸 , 武田実 , 古木基裕
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/5438 , G01N33/553
摘要：　本発明に係るバイオアッセイ用基板（１）は、ＣＤ等の光ディスクと同様の主面が円形の平板状の形状を呈している。基板（１）は、中心孔（２）を中心に回転駆動される。基板（１）は、プローブＤＮＡ（検出用ヌクレオチド鎖）とサンプルＤＮＡ（標的ヌクレオチド鎖）とのハイブリダイゼーション反応の場となるウェル（８）が表面（１ａ）に複数個形成されている。基板（１）には、ウェル（８）の下層に透明電極層（４）が形成されている。ハイブリダイゼーション時には、基板（１）の上面（１ａ）側から外部電極（１８）を近接し、透明電極層（４）と外部電極（１８）との間に交流電力を印加して、基板（１）に対して垂直方向の交流電界を与える。
摘要翻译：生物测定衬底（1）具有类似于光盘的圆形平面主表面，例如，一张CD。基板（1）围绕中心孔（2）旋转驱动。在其表面（1a）上设置有多个孔（8），其中在探针DNA（检测用核苷酸链）和样品DNA（靶核苷酸链）之间发生杂交反应。在衬底（1）中的阱（8）的下面形成透明电极层（4）。在杂交时，外部电极（18）离基板（1）的上表面（1a）更靠近，并且在透明电极层（4）和外部电极（18）之间供给AC电力，从而在垂直方向上对基板（1）施加AC场。

3. 发明申请

WO2006104099A1 Ｂｍａｌ１の発現誘導を促進するＲＯＲα 审中-公开
标题翻译： RORa促进Bmal1表达的诱导
公开(公告)号：WO2006104099A1
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/JP2006/306165
申请日：2006-03-27
申请人：ソニー株式会社 , 山本拓郎 , 真峯隆義 , 内匠透 , 明石真
发明人：山本拓郎 , 真峯隆義 , 内匠透 , 明石真
IPC分类号： C07K14/47 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P35/00 , C12M1/00 , C12N15/09 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号： A61K31/7105 , A61K31/7088 , C07K14/4702 , C07K14/70567 , G01N33/743 , G01N2333/70567 , G01N2500/00
摘要：　概日リズムの調節メカニズムのうち、未解明な部分を明らかにすること。本発明者らは、ＲＯＲα（ｒｅｔｉｎｏｉｃ　ａｃｉｄ　ｂｉｎｄｉｎｇ－ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ａｌｐｈａ、以下同じ）が、Ｂｍａｌ１の発現誘導を促進すること、及び、低酸素状態において、Ｂｍａｌ１の発現誘導が促進されること、を新規に見出した。このことは、低酸素状態などで、ＲＯＲαの発現が促進されると、Ｂｍａｌ１の発現誘導が促進され、Ｂｍａｌ１の発現誘導が促進されると、ＢＭＡＬ１とＣＬＯＣＫとの結合が促進され、Ｐｅｒ遺伝子又はＣｒｙ遺伝子の発現誘導が促進される、という概日リズムの調節メカニズムの存在を強く示唆する。従って、本発明に係る本発明は、時差ぼけ調整剤、抗がん剤として、適用できる可能性がある。
摘要翻译：旨在澄清控制昼夜节律的机制的未公开部分。新发现RORa（视黄酸结合受体α，以下相同）促进Bmal1表达的诱导，并且在缺氧条件下促进Bmal1表达的诱导。这些事实强烈地表明控制昼夜节律的机制的存在，其中当在缺氧条件下促进RORa表达时，促进Bmal1表达的诱导，促进Bmal1表达的诱导促进BMAL1与时钟的结合从而促进Per基因或Cry基因的表达的诱导。因此，上述发现可能适用于调节时差和抗癌药物的药剂。

4. 发明申请

WO2004031769A1 相互反応作用検出方法及びバイオアッセイ装置、並びにバイオアッセイ用基板审中-公开
标题翻译：相互作用检测方法和生物仪器，以及生物利用基板
公开(公告)号：WO2004031769A1
公开(公告)日：2004-04-15
申请号：PCT/JP2003/012168
申请日：2003-09-24
申请人：ソニー株式会社 , 真峯隆義 , 木下隆
发明人：真峯隆義 , 木下隆
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N29/036 , B82Y5/00 , C12Q1/6816 , G01N2291/0257 , C12Q2565/60
摘要：　セル検出部（２）において、カンチレバー（１３）の端面（１３ａ）は予め表面処理が施されており、検出用ヌクレオチド鎖Ｄを固定化可能とされている。反応領域（１０）には正電極（１１）及び負電極（１２）によって電界が生じており、ノズル（３）から滴下された標的ヌクレオチド鎖Ｔは、伸長したまま端面（１３ａ）の方向に移動する。検出用ヌクレオチド鎖Ｄと標的ヌクレオチド鎖Ｔとがハイブリダイゼーションするとカンチレバー（１３）の質量が増加するため、固有振動数が低下する。そこで、カンチレバー（１３）に交流電圧を印加して固有振動数変化を測定することで、ハイブリダイゼーションの有無を検出すると共に、ハイブリダイゼーションした標的ヌクレオチド鎖Ｔの本数等を定量的に検出する。
摘要翻译：在细胞检测单元（2）中，预先对悬臂（13）的端面（13a）进行表面处理，使得能够固定检测核苷酸链（D）。在反应区域（10）中，通过阳极（11）和阴极（12）产生电场，使从喷嘴（3）滴入的目标核苷酸链（T）朝向端面（13a）移动，同时保持拉伸。由于检测核苷酸链（D）和目标核苷酸链（T）之间的杂交增加了悬臂（13）的质量，固有频率降低。当向悬臂（13）施加交流电压以测量固有频率的变化时，检测是否存在杂交，并且定量检测杂交的靶核苷酸链（T）的数量等。

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